#防控政策 #全国 #CN #患者救治
【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】
为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：
一是优化病例发现和报告程序。在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。同时提高疑似病例诊断或排除效率，要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者，立即进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测。核酸检测结果为阳性者，进行集中隔离管理或送至定点医院治疗，并按照规定进行网络直报。
二是对病例实施分类收治。根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见，进一步完善了病例分类收治措施：
1.轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗。
2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗，其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗，有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。
三是进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即：PF-07321332/利托那韦片（#Paxlovid）和国产单克隆抗体（#安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗 注射液）。
四是对中医治疗内容进行了修订完善。结合各地临床救治经验，加强中医非药物疗法应用，增加了针灸治疗内容；结合儿童患者特点，增加儿童中医治疗相关内容。
五是调整解除隔离管理、出院标准以及解除隔离管理、出院后注意事项。国内有关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时，样本中未能分离出病毒，密切接触者未发现被感染的情况。据此，新版诊疗方案将解除隔离管理及出院标准中的“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量PCR方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”。将“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”修改为“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。
（国家卫健委）（《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》）
【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】
为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：
一是优化病例发现和报告程序。在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。同时提高疑似病例诊断或排除效率，要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者，立即进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测。核酸检测结果为阳性者，进行集中隔离管理或送至定点医院治疗，并按照规定进行网络直报。
二是对病例实施分类收治。根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见，进一步完善了病例分类收治措施：
1.轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗。
2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗，其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗，有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。
三是进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即：PF-07321332/利托那韦片（#Paxlovid）和国产单克隆抗体（#安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗 注射液）。
四是对中医治疗内容进行了修订完善。结合各地临床救治经验，加强中医非药物疗法应用，增加了针灸治疗内容；结合儿童患者特点，增加儿童中医治疗相关内容。
五是调整解除隔离管理、出院标准以及解除隔离管理、出院后注意事项。国内有关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时，样本中未能分离出病毒，密切接触者未发现被感染的情况。据此，新版诊疗方案将解除隔离管理及出院标准中的“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量PCR方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”。将“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”修改为“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。
（国家卫健委）（《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #全国 #CN #患者救治 【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】 为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：…
#防控政策 #全国 #CN
【微博用户 @庄时利和 关于新冠诊疗方案试行第九版和第八版的对比】
刚才我看完了新冠诊疗方案试行第九版，也和第八版做了一下对比，说一下我觉得比较重要的一些差异。
1. 病原学特点：
-增加了 #Omicron #奥密克戎 的内容：强调了Omicron传染力强于 #Delta #德尔塔，致病力有所减弱，核酸检测准确性未受到影响，但可能降低了一些单克隆抗体药物的中和作用。
2.流行病学特点：
-修改了传播途径的内容：接触被病毒污染的物品后也可造成感染 。
3. 病理学改变：
无明显变化
4. 临床特点：
-临床表现的表述有略微调整：部分患者可以鼻塞、 流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等为主要表现。
-强调曾接种过疫苗者及感染 Omicron者以无症状及轻症为主。
-确诊标准减少，只要核酸检测阳性或未接种疫苗者IgM 和IgG双阳两项，即可确诊。
-重型/危重型高危人群中（共6类人群），原来的大于65岁老年人调整为大于60岁老年人。
5.治疗：
治疗
这块的调整最引人关注，重点说一下。
-原来所有确诊病例都需要定点医院隔离治疗，现在轻型病例调整为集中隔离管理，其他的普通型、重型、危重型和具有高危因素的病例去定点医院。
这是这次第九版方案最显著的改变。但是这一点在实践中可能会遇到一些问题，因为轻型的定义是「临床症状轻微，影像学未见肺炎表现」（普通型和轻型的主要差异就是普通型有肺炎表现），而影像学检测（胸片或胸部CT）都需要在医院才能实行，也就是说需要去了医院做了检查，才能知道这名患者是否是轻型。而对轻型/无症状感染者是否需要做影像学检查，其实是存在一定争议的。所以接下来我们要看在临床实践中，如何处理这一问题。
-抗病毒治疗调整也很显著，原来第八版提到的抗病毒药物（如α-干扰素、利巴韦林、磷酸氯喹和阿比多尔）这次全部弃用，改用了PF-07321332 /利托那韦片（就是辉瑞的 #Paxlovid）和国产的单克隆抗体 #安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗
-增加了俯卧位治疗，适用于进展较快的普通症、重症和危重症。
-细化了儿童多系统炎症综合征（MIS-C）的治疗，包括无休克者、合并休克者和难治重症患儿的治疗选择。
6. 解除隔离和出院标准：
-调整了解除隔离或出院时核酸检测的标准，Ct值降低至35（原来各地惯用的标准通常是40）
-出院后原来隔离管理14天，现在调整为7天居家健康监测。
7. 预防
强调接种疫苗可以减少感染和发病，是降低重症和死亡发生率的有效手段，应接尽接，符合加强针条件的也应及时接种加强针。
其他还有一些调整，感兴趣的朋友可以去看一下方案全文。
总之，与一年前发布的试行第八版（修订版）相比，目前的试行第九版有了诸多调整，这是一年多以来根据大量的医学研究和临床实践结果，以及根据全球疫情的变化情况，我们在防疫工作中做出的一次重大改进。（庄时利和 @ 微博）
【微博用户 @庄时利和 关于新冠诊疗方案试行第九版和第八版的对比】
刚才我看完了新冠诊疗方案试行第九版，也和第八版做了一下对比，说一下我觉得比较重要的一些差异。
1. 病原学特点：
-增加了 #Omicron #奥密克戎 的内容：强调了Omicron传染力强于 #Delta #德尔塔，致病力有所减弱，核酸检测准确性未受到影响，但可能降低了一些单克隆抗体药物的中和作用。
2.流行病学特点：
-修改了传播途径的内容：接触被病毒污染的物品后也可造成感染 。
3. 病理学改变：
无明显变化
4. 临床特点：
-临床表现的表述有略微调整：部分患者可以鼻塞、 流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等为主要表现。
-强调曾接种过疫苗者及感染 Omicron者以无症状及轻症为主。
-确诊标准减少，只要核酸检测阳性或未接种疫苗者IgM 和IgG双阳两项，即可确诊。
-重型/危重型高危人群中（共6类人群），原来的大于65岁老年人调整为大于60岁老年人。
5.治疗：
治疗
这块的调整最引人关注，重点说一下。
-原来所有确诊病例都需要定点医院隔离治疗，现在轻型病例调整为集中隔离管理，其他的普通型、重型、危重型和具有高危因素的病例去定点医院。
这是这次第九版方案最显著的改变。但是这一点在实践中可能会遇到一些问题，因为轻型的定义是「临床症状轻微，影像学未见肺炎表现」（普通型和轻型的主要差异就是普通型有肺炎表现），而影像学检测（胸片或胸部CT）都需要在医院才能实行，也就是说需要去了医院做了检查，才能知道这名患者是否是轻型。而对轻型/无症状感染者是否需要做影像学检查，其实是存在一定争议的。所以接下来我们要看在临床实践中，如何处理这一问题。
-抗病毒治疗调整也很显著，原来第八版提到的抗病毒药物（如α-干扰素、利巴韦林、磷酸氯喹和阿比多尔）这次全部弃用，改用了PF-07321332 /利托那韦片（就是辉瑞的 #Paxlovid）和国产的单克隆抗体 #安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗
-增加了俯卧位治疗，适用于进展较快的普通症、重症和危重症。
-细化了儿童多系统炎症综合征（MIS-C）的治疗，包括无休克者、合并休克者和难治重症患儿的治疗选择。
6. 解除隔离和出院标准：
-调整了解除隔离或出院时核酸检测的标准，Ct值降低至35（原来各地惯用的标准通常是40）
-出院后原来隔离管理14天，现在调整为7天居家健康监测。
7. 预防
强调接种疫苗可以减少感染和发病，是降低重症和死亡发生率的有效手段，应接尽接，符合加强针条件的也应及时接种加强针。
其他还有一些调整，感兴趣的朋友可以去看一下方案全文。
总之，与一年前发布的试行第八版（修订版）相比，目前的试行第九版有了诸多调整，这是一年多以来根据大量的医学研究和临床实践结果，以及根据全球疫情的变化情况，我们在防疫工作中做出的一次重大改进。（庄时利和 @ 微博）
#药物研发 #美国 #US #全球 #Global
【5家中国药企可仿制生产辉瑞口服新冠药】
当地时间3月17日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签订协议，授权其生产 #辉瑞 #Pfizer 口服新冠治疗药物奈玛特韦（#Nirmatrelvir，即PF-07321332）仿制药，这其中包括了5家中国药企。
具体的这5家中国药企中，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药，九洲药业则生产奈玛特韦原料药。
授权企业无法在中国销售
此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家，这些国家共覆盖全球约53%人口。值得注意的是，中国并不在供应范围内。
奈玛特韦/利托那韦（#Ritonavir）组合包装（#Paxlovid™️）是一款由辉瑞公司开发的组合包装口服新冠治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。截至目前，该药已在全球约40个国家获得批准上市。
在奈玛特韦/利托那韦组合包装的活性药物成分中，奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，其与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。
据了解，本次非独家分许可并不包括药物利托那韦的生产，利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂，因其专利权已到期，生产该药物无需原专利权人许可，获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。
此次授权生产的是奈玛特韦原料药或者产品药。根据MPP官方新闻稿，本次非独家分许可允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。（第一财经）（MPP）
【5家中国药企可仿制生产辉瑞口服新冠药】
当地时间3月17日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签订协议，授权其生产 #辉瑞 #Pfizer 口服新冠治疗药物奈玛特韦（#Nirmatrelvir，即PF-07321332）仿制药，这其中包括了5家中国药企。
具体的这5家中国药企中，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药，九洲药业则生产奈玛特韦原料药。
授权企业无法在中国销售
此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家，这些国家共覆盖全球约53%人口。值得注意的是，中国并不在供应范围内。
奈玛特韦/利托那韦（#Ritonavir）组合包装（#Paxlovid™️）是一款由辉瑞公司开发的组合包装口服新冠治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。截至目前，该药已在全球约40个国家获得批准上市。
在奈玛特韦/利托那韦组合包装的活性药物成分中，奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，其与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。
据了解，本次非独家分许可并不包括药物利托那韦的生产，利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂，因其专利权已到期，生产该药物无需原专利权人许可，获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。
此次授权生产的是奈玛特韦原料药或者产品药。根据MPP官方新闻稿，本次非独家分许可允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。（第一财经）（MPP）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #中国 #CN 【#中国医药（#Meheco）：将在协议期内（2022年度）负责 #辉瑞 #Pfizer 公司新冠病毒治疗药物 #PAXLOVID 在中国大陆市场的商业运营 】 通用技术中国医药与辉瑞公司就新冠病毒治疗药物PAXLOVID™ 签署协议 2022年3月9日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物…
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #中国 #CN 【13天10板 #中国医药（#Meheco）：办结首批辉瑞新冠口服药进口通关手续】 3月18日晚间，中国医药（600056）发布异动公告，其中提到，3月17日晚间，公司办结首批该产品的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。 … 3月18日多家媒体报道，3月17日22时30分，2.12万盒 #辉瑞 #Pfizer 生产的进口抗新冠病毒药物 #PAXLOVID ™️“奈玛特韦克（#Nirmatrelvir）/利托那韦片（#Ritonavir）”，经上海外高…
#患者救治 #中国 #CN #吉林 #Jilin
【首批辉瑞新冠口服药已运往吉林 #长春 等抗疫一线】
3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid™）的运输专车从 #中国医药（#Meheco）大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。
据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与 #辉瑞 #Pfizer 合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。
“目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。”中国医药表示，3月16日深夜，该批次新冠病毒药品由比利时空运抵达上海浦东机场，3月18日，该批药物完成清关工作。清关后，运输团队火线出发，星夜兼程，全力保障国内疫情防控用药需求，跑出中国医药抗疫加速度。（北京日报）
【首批辉瑞新冠口服药已运往吉林 #长春 等抗疫一线】
3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid™）的运输专车从 #中国医药（#Meheco）大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。
据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与 #辉瑞 #Pfizer 合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。
“目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。”中国医药表示，3月16日深夜，该批次新冠病毒药品由比利时空运抵达上海浦东机场，3月18日，该批药物完成清关工作。清关后，运输团队火线出发，星夜兼程，全力保障国内疫情防控用药需求，跑出中国医药抗疫加速度。（北京日报）
#防控政策 #全国 #CN
【国家医疗保障局办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知】
医保办发〔2022〕3号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：
当前，新冠肺炎疫情形势严峻复杂、疫情防控处于关键阶段，3月17日习近平总书记亲自主持召开中央政治局常务委员会会议，研究部署从严抓好疫情防控工作，要求提高科学精准防控水平，不断优化疫情防控举措。为认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，服务当前疫情防控需要，进一步加强新冠肺炎疫情防控医疗保障工作，现就有关事项通知如下。
一、切实提高政治站位，把思想和行动统一到党中央决策部署上来
各级医疗保障部门要充分认识做好当前新冠肺炎疫情防控医疗保障工作的重要性，切实把思想和行动统一到党中央决策部署上来，始终坚持人民至上、生命至上，做到守土有责、守土尽责。要加强组织领导，克服麻痹思想、厌战情绪、侥幸心理、松劲心态，主动作为、积极配合，抓实抓细疫情防控医疗保障各项工作。
二、主动适应防控形势变化，及时调整优化疫情防控医疗保障政策措施
各省级医疗保障部门应根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称《诊疗方案（试行第九版）》）和《新型冠状病毒肺炎防控方案》，综合考虑疫情防控需要、本地区医保基金支付能力，按照科学精准、积极稳妥、风险可控的原则，及时调整优化医保相关政策。
一是按程序将新冠病毒 #抗原检测 试剂及相应检测项目临时性纳入本省份基本医保医疗服务项目目录。参保人在定点基层医疗机构发生的相关费用按统筹地区现行规定支付，在定点零售药店购买检测试剂的费用，可使用个人账户支付。各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局办公室关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函》（医保办函〔2022〕11号），持续规范和优化公立医疗机构提供新冠抗原检测服务的价格政策。各地医药集中采购机构要做好新冠病毒抗原检测试剂挂网工作，积极推动挂网采购并依托全国统一的医保信息平台进行信息共享。同时加强测算和监测，协同推进价格、采购、支付和信息系统改造各项工作。
二是及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药。对《诊疗方案（试行第九版）》新增药品，各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）相关要求，将其临时性纳入本省份医保基金支付范围；对于《诊疗方案（试行第九版）》调出且不在基本医保目录内的药品，各省级医疗保障部门应在《诊疗方案（试行第九版）》发布之日起停止医保支付。各省级医疗保障部门要做好新增药品挂网工作，对于尚未挂网的药品，允许医疗机构先在线下采购应急使用。《诊疗方案（试行第九版）》新增的 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片（即 #辉瑞 #Pfizer #Paxlovid™️ ），由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。
三、强化各项政策落实，全力做好新形势下常态化疫情防控医疗保障工作
各级医疗保障部门应按照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）等系列文件要求，细化完善工作举措，继续落实对确诊患者医疗费用实施综合保障等政策。支持疫情严重地区医疗机构正常运转，必要时可按程序预付部分新冠救治资金。扎实做好新冠病毒疫苗及接种费用保障，认真落实核酸和抗原检测项目价格政策，实施“长期处方”、互联网诊疗等结算报销政策，确保各项疫情防控医疗保障政策落地实施，减少参保患者到医疗机构就诊配药次数，切实降低疫情传播的安全风险。
四、持续优化经办服务，统筹做好经办窗口防护和服务工作
各地医保经办机构要严格按照《国家医疗保障局办公室关于优化医疗保障经办服务 推动新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》（国医保电〔2020〕7号）“五个办”要求，持续落实医保便民惠民政策。按照国家对公共服务场所疫情防控工作要求，认真做好医疗保障经办大厅室内通风、卫生检测、清洁消毒等工作，消除经办场所疫情隐患，引导办事群众佩戴口罩并自觉接受体温检测，保护好办事群众和经办工作人员的健康和安全。
各省份在工作中如遇重大问题、紧急情况，要及时采取有效措施应对，并向国家医疗保障局报告。（国家医保局 @ 微信公众平台）
【国家医疗保障局办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知】
医保办发〔2022〕3号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：
当前，新冠肺炎疫情形势严峻复杂、疫情防控处于关键阶段，3月17日习近平总书记亲自主持召开中央政治局常务委员会会议，研究部署从严抓好疫情防控工作，要求提高科学精准防控水平，不断优化疫情防控举措。为认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，服务当前疫情防控需要，进一步加强新冠肺炎疫情防控医疗保障工作，现就有关事项通知如下。
一、切实提高政治站位，把思想和行动统一到党中央决策部署上来
各级医疗保障部门要充分认识做好当前新冠肺炎疫情防控医疗保障工作的重要性，切实把思想和行动统一到党中央决策部署上来，始终坚持人民至上、生命至上，做到守土有责、守土尽责。要加强组织领导，克服麻痹思想、厌战情绪、侥幸心理、松劲心态，主动作为、积极配合，抓实抓细疫情防控医疗保障各项工作。
二、主动适应防控形势变化，及时调整优化疫情防控医疗保障政策措施
各省级医疗保障部门应根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称《诊疗方案（试行第九版）》）和《新型冠状病毒肺炎防控方案》，综合考虑疫情防控需要、本地区医保基金支付能力，按照科学精准、积极稳妥、风险可控的原则，及时调整优化医保相关政策。
一是按程序将新冠病毒 #抗原检测 试剂及相应检测项目临时性纳入本省份基本医保医疗服务项目目录。参保人在定点基层医疗机构发生的相关费用按统筹地区现行规定支付，在定点零售药店购买检测试剂的费用，可使用个人账户支付。各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局办公室关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函》（医保办函〔2022〕11号），持续规范和优化公立医疗机构提供新冠抗原检测服务的价格政策。各地医药集中采购机构要做好新冠病毒抗原检测试剂挂网工作，积极推动挂网采购并依托全国统一的医保信息平台进行信息共享。同时加强测算和监测，协同推进价格、采购、支付和信息系统改造各项工作。
二是及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药。对《诊疗方案（试行第九版）》新增药品，各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）相关要求，将其临时性纳入本省份医保基金支付范围；对于《诊疗方案（试行第九版）》调出且不在基本医保目录内的药品，各省级医疗保障部门应在《诊疗方案（试行第九版）》发布之日起停止医保支付。各省级医疗保障部门要做好新增药品挂网工作，对于尚未挂网的药品，允许医疗机构先在线下采购应急使用。《诊疗方案（试行第九版）》新增的 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片（即 #辉瑞 #Pfizer #Paxlovid™️ ），由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。
三、强化各项政策落实，全力做好新形势下常态化疫情防控医疗保障工作
各级医疗保障部门应按照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）等系列文件要求，细化完善工作举措，继续落实对确诊患者医疗费用实施综合保障等政策。支持疫情严重地区医疗机构正常运转，必要时可按程序预付部分新冠救治资金。扎实做好新冠病毒疫苗及接种费用保障，认真落实核酸和抗原检测项目价格政策，实施“长期处方”、互联网诊疗等结算报销政策，确保各项疫情防控医疗保障政策落地实施，减少参保患者到医疗机构就诊配药次数，切实降低疫情传播的安全风险。
四、持续优化经办服务，统筹做好经办窗口防护和服务工作
各地医保经办机构要严格按照《国家医疗保障局办公室关于优化医疗保障经办服务 推动新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》（国医保电〔2020〕7号）“五个办”要求，持续落实医保便民惠民政策。按照国家对公共服务场所疫情防控工作要求，认真做好医疗保障经办大厅室内通风、卫生检测、清洁消毒等工作，消除经办场所疫情隐患，引导办事群众佩戴口罩并自觉接受体温检测，保护好办事群众和经办工作人员的健康和安全。
各省份在工作中如遇重大问题、紧急情况，要及时采取有效措施应对，并向国家医疗保障局报告。（国家医保局 @ 微信公众平台）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #中国 #CN #吉林 #Jilin 【首批辉瑞新冠口服药已运往吉林 #长春 等抗疫一线】 3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid™）的运输专车从 #中国医药（#Meheco）大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。 据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与 #辉瑞 #Pfizer…
#患者救治 #吉林 #Jilin
【吉林省首批新冠特效药20日晚运抵 #长春】
3月22日上午，吉林省政府召开第43场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会，介绍疫情防控工作最新进展。
据吉林省卫生健康委副主任张力介绍，吉林省连日来紧急采购了大量的医疗物资，其中包括20日晚上紧急运来长春的一万盒 #Pfizer #辉瑞 新冠病毒治疗药（#Paxlovid™），这是在国内首次大规模使用这种新冠特效药。依据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中关于抗病毒治疗要求，该药物的适应证主要用于发病5天内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人，以及年龄在12-17岁，体重≥40kg的青少年。按照临床治疗专家的意见，符合适应证的患者应用尽用，应用早用。这对于新冠患者的治疗和康复将起到非常积极的作用。
为妥善做好这批救治药品的合理分配与使用，保证救治，发挥最大效果，吉林省制定了分配方案。由省级根据各地患者的实际情况统筹分配，将全部计划的60%、即6000人份的药品划拨各地，由市州结合本地各医院救治工作需要，分配到各定点医院，以保证各地临床治疗需求得到最大满足。目前，6000人份的药品已经全部在第一时间送达参与救治的各医疗机构，开始在临床治疗中使用。同时，为避免局部药品积压造成浪费，省里预留了40%的储备量，将结合各地临床救治需要，全省统一调配。另外，为妥善做好药物在临床使用，吉林省组织了全省培训。（央视新闻）
【吉林省首批新冠特效药20日晚运抵 #长春】
3月22日上午，吉林省政府召开第43场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会，介绍疫情防控工作最新进展。
据吉林省卫生健康委副主任张力介绍，吉林省连日来紧急采购了大量的医疗物资，其中包括20日晚上紧急运来长春的一万盒 #Pfizer #辉瑞 新冠病毒治疗药（#Paxlovid™），这是在国内首次大规模使用这种新冠特效药。依据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中关于抗病毒治疗要求，该药物的适应证主要用于发病5天内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人，以及年龄在12-17岁，体重≥40kg的青少年。按照临床治疗专家的意见，符合适应证的患者应用尽用，应用早用。这对于新冠患者的治疗和康复将起到非常积极的作用。
为妥善做好这批救治药品的合理分配与使用，保证救治，发挥最大效果，吉林省制定了分配方案。由省级根据各地患者的实际情况统筹分配，将全部计划的60%、即6000人份的药品划拨各地，由市州结合本地各医院救治工作需要，分配到各定点医院，以保证各地临床治疗需求得到最大满足。目前，6000人份的药品已经全部在第一时间送达参与救治的各医疗机构，开始在临床治疗中使用。同时，为避免局部药品积压造成浪费，省里预留了40%的储备量，将结合各地临床救治需要，全省统一调配。另外，为妥善做好药物在临床使用，吉林省组织了全省培训。（央视新闻）
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#防控政策 #全国 #CN #患者救治 【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】 为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：…
#患者救治 #全国 #CN
【关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（#Paxlovid）适应症等内容的通知】
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：
根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书，现对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》抗病毒治疗中“PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）”相关内容调整如下：
一、药物名称
药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”（#辉瑞 #Pfizer #中国医药 #Meheco #奈玛特韦 #Nirmatrelvir /#利托那韦 #Ritonavir）
二、适应症
适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。
三、用法用量
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
四、禁忌症
对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
使用该药品前应详细阅读国家药品监督管理局核准的《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书》，按照说明书规定的适应症、用法用量、剂量正确使用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用该药品，避免与本品禁止联用的药品联用；各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，切实保证用药安全。（国家卫健委）
【关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（#Paxlovid）适应症等内容的通知】
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：
根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书，现对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》抗病毒治疗中“PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）”相关内容调整如下：
一、药物名称
药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”（#辉瑞 #Pfizer #中国医药 #Meheco #奈玛特韦 #Nirmatrelvir /#利托那韦 #Ritonavir）
二、适应症
适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。
三、用法用量
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
四、禁忌症
对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
使用该药品前应详细阅读国家药品监督管理局核准的《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书》，按照说明书规定的适应症、用法用量、剂量正确使用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用该药品，避免与本品禁止联用的药品联用；各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，切实保证用药安全。（国家卫健委）
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#防控政策 #全国 #CN #患者救治 【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】 为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：…
#患者救治 #全国 #CN
【#辉瑞 #Pfizer 口服药深圳小规模临床显示初步疗效】
自3月15日辉瑞的新冠口服药 #Paxlovid（#奈玛特韦 #Nirmatrelvir 片/#利托那韦 #Ritonavir 片）被写入最新版新冠肺炎诊疗方案以来，就开始在中国有聚集病例的地区投入临床使用。Paxlovid对中国患者的疗效也备受关注。
3月29日晚，第一财经记者从深圳第三人民医院了解到，该院国家感染病临床研究中心卢洪洲教授团队对24例新冠患者的一项小规模临床研究显示，使用Paxlovid后5天，这些患者的平均核酸Ct值——ORF基因Ct值在用药5天后由用药前的19.365升至35.92，符合出院标准，N基因在用药5天后由用药前的18.46升至34.22，接近出院标准。
卢洪洲团队自3月24日起对这些患者开始使用Paxlovid。他对第一财经记者表示，虽然初步结果显示药物疗效确切，但还需要继续研究，扩大样本量，从而使结果更精准。卢洪洲还称，进一步的对照统计结果也即将公布。
一位未参与上述研究的病毒专家对第一财经记者表示：“这项研究结果透露的信息还较为有限，对照组数据正在补充，关于患者更多的信息，比如健康状况、年龄以及临床症状等也需要完善。”
…
3月21日，国家医保局提出，要及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购Paxlovid，医保部门按规定做好支付。
第一财经记者了解到，目前国内重症病例比例仍然较低，Paxlovid在各地的使用也较为有限，主要为普通型患者给药，轻症或无症状患者无需给药。
“从目前国内的感染情况来看，大部分患者是不需要服用这种药物的。”一位公共卫生专家对第一财经记者表示，“事实上要预见哪些患者有转为重症的风险还是比较困难的，那么对一些患者早期用药也未尝不可。”
上述专家认为，Paxlovid对于治疗新冠重症可能更有意义。而就在本周一，英国启动大规模临床试验RECOVERY，以评估辉瑞新冠口服药Paxlovid对住院患者的潜在疗效。（第一财经）
【#辉瑞 #Pfizer 口服药深圳小规模临床显示初步疗效】
自3月15日辉瑞的新冠口服药 #Paxlovid（#奈玛特韦 #Nirmatrelvir 片/#利托那韦 #Ritonavir 片）被写入最新版新冠肺炎诊疗方案以来，就开始在中国有聚集病例的地区投入临床使用。Paxlovid对中国患者的疗效也备受关注。
3月29日晚，第一财经记者从深圳第三人民医院了解到，该院国家感染病临床研究中心卢洪洲教授团队对24例新冠患者的一项小规模临床研究显示，使用Paxlovid后5天，这些患者的平均核酸Ct值——ORF基因Ct值在用药5天后由用药前的19.365升至35.92，符合出院标准，N基因在用药5天后由用药前的18.46升至34.22，接近出院标准。
卢洪洲团队自3月24日起对这些患者开始使用Paxlovid。他对第一财经记者表示，虽然初步结果显示药物疗效确切，但还需要继续研究，扩大样本量，从而使结果更精准。卢洪洲还称，进一步的对照统计结果也即将公布。
一位未参与上述研究的病毒专家对第一财经记者表示：“这项研究结果透露的信息还较为有限，对照组数据正在补充，关于患者更多的信息，比如健康状况、年龄以及临床症状等也需要完善。”
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3月21日，国家医保局提出，要及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购Paxlovid，医保部门按规定做好支付。
第一财经记者了解到，目前国内重症病例比例仍然较低，Paxlovid在各地的使用也较为有限，主要为普通型患者给药，轻症或无症状患者无需给药。
“从目前国内的感染情况来看，大部分患者是不需要服用这种药物的。”一位公共卫生专家对第一财经记者表示，“事实上要预见哪些患者有转为重症的风险还是比较困难的，那么对一些患者早期用药也未尝不可。”
上述专家认为，Paxlovid对于治疗新冠重症可能更有意义。而就在本周一，英国启动大规模临床试验RECOVERY，以评估辉瑞新冠口服药Paxlovid对住院患者的潜在疗效。（第一财经）
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#防控政策 #全国 #CN 【国家医疗保障局办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知】 医保办发〔2022〕3号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局： 当前，新冠肺炎疫情形势严峻复杂、疫情防控处于关键阶段，3月17日习近平总书记亲自主持召开中央政治局常务委员会会议，研究部署从严抓好疫情防控工作，要求提高科学精准防控水平，不断优化疫情防控举措。为认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，服务当前疫情防控需要，进一步加强新冠肺炎疫情防控医疗保障工作，现就有关事项通知如下。 一、切实提高…
#患者救治 #防控政策 #全国 #CN
【#辉瑞 #Pfizer 新冠治疗新药临时纳入医保】
据《中国医疗保险》报道，美国辉瑞公司研发的治疗新冠肺炎的药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid）目前已临时性纳入我国医保支付范围。有关专家表示，该药可降低约89%的重症和死亡率，是全球目前最热门的新冠肺炎治疗药。目前该药国内每盒2300元的价格，是辉瑞该款原研药在全球最低价格水平。（中国新闻网 @ 微博）
【#辉瑞 #Pfizer 新冠治疗新药临时纳入医保】
据《中国医疗保险》报道，美国辉瑞公司研发的治疗新冠肺炎的药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid）目前已临时性纳入我国医保支付范围。有关专家表示，该药可降低约89%的重症和死亡率，是全球目前最热门的新冠肺炎治疗药。目前该药国内每盒2300元的价格，是辉瑞该款原研药在全球最低价格水平。（中国新闻网 @ 微博）
#疫情通报 #死亡病例 #患者救治 #台湾 #Taiwan
【台湾新增65,446例COVID-19确定病例，分别为65,385例本土及61例境外移入，另确诊个案中新增17例死亡】
台湾今（12）日新增65,446例COVID-19确定病例，分别为65,385例本土个案及61例境外移入（40例为航班落地采检阳性）；另确诊个案中新增17例死亡。
今日新增之65,385例本土病例，为31,102例男性、34,146例女性、137例调查中，年龄介于未满5岁至90岁以上，个案分布为新北市（23,788例）、台北市（10,751例）、桃园市（10,039例）、台中市（3,830例）、高雄市（3,261例）、台南市（ 2,332例）、基隆市（1，876例）、新竹县（1，348例）、花莲县（1,259例）、宜兰县（1,186例）、屏东县（1,061例）、彰化县（1,000例）、新竹 市（851例）、苗栗县（760例）、云林县（613例）、台东县（392例）、嘉义县（362例）、南投县（354例）、嘉义市（172例）、金门县（78例）、澎湖县（67例 ）、连江县（5例），相关疫情调查持续进行中。
今日新增17例本土病例死亡个案，为9例男性、8例女性，年龄介于60多岁至90岁以上，皆属重度感染个案、15例具慢性病史、6例无疫苗接种。 确诊日介于今（2022）年4月29日至5月9日，死亡日期介于5月5日至5月10日，详如新闻稿附件。
【5月13日起开放符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由亲友代为看诊以评估使用口服抗病毒药物】
为使具重症风险因子且有使用 #Paxlovid 口服抗病毒药物需求之轻中症COVID-19确诊病人及时获得治疗，自今（2022）年5月13日起，开放符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由亲友代为看诊，以评估使用口服抗病毒药物。
符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由非居家隔离中的亲友持确诊者之健保卡及出示确诊证明（包含数字新冠病毒健康证明、或同时显示身分证字号的健保快易通检验结果页面截图等），前往设有防疫门诊且配赋有Paxlovid抗病毒药物的124家医院（医院名单如附件） 代为看诊，经医师评估符合用药条件并且适宜服药，由代理看诊者签署治疗同意书后，由医师开立处方笺，于医院药局领药。 提醒民众，前往医院前，请事先查询医院防疫门诊挂号及看诊方式，依照医院流程进行挂号看诊。（卫生福利部疾病管制署 1、2）
【台湾新增65,446例COVID-19确定病例，分别为65,385例本土及61例境外移入，另确诊个案中新增17例死亡】
台湾今（12）日新增65,446例COVID-19确定病例，分别为65,385例本土个案及61例境外移入（40例为航班落地采检阳性）；另确诊个案中新增17例死亡。
今日新增之65,385例本土病例，为31,102例男性、34,146例女性、137例调查中，年龄介于未满5岁至90岁以上，个案分布为新北市（23,788例）、台北市（10,751例）、桃园市（10,039例）、台中市（3,830例）、高雄市（3,261例）、台南市（ 2,332例）、基隆市（1，876例）、新竹县（1，348例）、花莲县（1,259例）、宜兰县（1,186例）、屏东县（1,061例）、彰化县（1,000例）、新竹 市（851例）、苗栗县（760例）、云林县（613例）、台东县（392例）、嘉义县（362例）、南投县（354例）、嘉义市（172例）、金门县（78例）、澎湖县（67例 ）、连江县（5例），相关疫情调查持续进行中。
今日新增17例本土病例死亡个案，为9例男性、8例女性，年龄介于60多岁至90岁以上，皆属重度感染个案、15例具慢性病史、6例无疫苗接种。 确诊日介于今（2022）年4月29日至5月9日，死亡日期介于5月5日至5月10日，详如新闻稿附件。
【5月13日起开放符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由亲友代为看诊以评估使用口服抗病毒药物】
为使具重症风险因子且有使用 #Paxlovid 口服抗病毒药物需求之轻中症COVID-19确诊病人及时获得治疗，自今（2022）年5月13日起，开放符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由亲友代为看诊，以评估使用口服抗病毒药物。
符合口服抗病毒药物用药条件之COVID-19确诊者，可由非居家隔离中的亲友持确诊者之健保卡及出示确诊证明（包含数字新冠病毒健康证明、或同时显示身分证字号的健保快易通检验结果页面截图等），前往设有防疫门诊且配赋有Paxlovid抗病毒药物的124家医院（医院名单如附件） 代为看诊，经医师评估符合用药条件并且适宜服药，由代理看诊者签署治疗同意书后，由医师开立处方笺，于医院药局领药。 提醒民众，前往医院前，请事先查询医院防疫门诊挂号及看诊方式，依照医院流程进行挂号看诊。（卫生福利部疾病管制署 1、2）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【一款新冠治疗新药在美获紧急使用授权】 美国食品和药物管理局日前给予一款可用于治疗变异新冠病毒奥密克戎毒株感染的单克隆抗体药物紧急使用授权。 美药管局11日发布公报说，这款美国 #礼来 （Eli Lilly and Company #Lilly）公司研发的新药名为 #bebtelovimab，被授权用于治疗轻症至中症的成人和符合一定条件的青少年新冠患者，不可用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者。 公报说，这款单抗药物需静脉注射，通过与新冠病毒表面的刺突蛋白结合发挥作用，可降…
#药物研发 #美国 #US
【FDA宣布Bebtelovimab目前未在美国任何地区获得授权】
美国食品药品监督管理局今日宣布，#礼来（Eli Lilly and Company #Lilly）公司药品 #bebtelovimab 目前未获准在美国紧急使用，因为根据卫生保健提供者的说明，预计它不会中和Omicron变种BQ.1和BQ.1.1。
医疗保健提供者在为患者选择合适的治疗方案时，应使用预期保留针对BQ.1和BQ.1.1活性的其他经批准或授权的药品，其中包括：#Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer）、#Veklury（#Remdesivir #瑞德西韦，#Gilead Sciences #吉利德 科学） 、#Lagevrio（#molnupiravir #莫努匹韦， #默沙东（#默克 #Merck & Co.））。（FDA）
【FDA宣布Bebtelovimab目前未在美国任何地区获得授权】
美国食品药品监督管理局今日宣布，#礼来（Eli Lilly and Company #Lilly）公司药品 #bebtelovimab 目前未获准在美国紧急使用，因为根据卫生保健提供者的说明，预计它不会中和Omicron变种BQ.1和BQ.1.1。
医疗保健提供者在为患者选择合适的治疗方案时，应使用预期保留针对BQ.1和BQ.1.1活性的其他经批准或授权的药品，其中包括：#Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer）、#Veklury（#Remdesivir #瑞德西韦，#Gilead Sciences #吉利德 科学） 、#Lagevrio（#molnupiravir #莫努匹韦， #默沙东（#默克 #Merck & Co.））。（FDA）
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#患者救治 #全国 #CN 【#Paxlovid 网售放开 凭核酸或抗原结果购买】 12月13日，财新发现，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。（财新网）
#患者救治 #全国 #CN
【#Paxlovid 网售放开后迅速下架，1药网：非卖药而是提供诊疗和用药服务】
12月13日，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。
不过，消息一经发酵，1药网便迅速将Paxlovid下架。截至发稿时，《每日经济新闻》记者仅搜索到一张图片链接显示奈玛特韦正在预售，并附有“新冠问诊专用通道”、“点击咨询问诊”等字样，但点击后便显示服务器超出承载，正在升级。此前显示的药品链接则已消失。
对此，1药网方面向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。（每日经济新闻）
【#Paxlovid 网售放开后迅速下架，1药网：非卖药而是提供诊疗和用药服务】
12月13日，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物 #Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer），定价为2980元/盒。
不过，消息一经发酵，1药网便迅速将Paxlovid下架。截至发稿时，《每日经济新闻》记者仅搜索到一张图片链接显示奈玛特韦正在预售，并附有“新冠问诊专用通道”、“点击咨询问诊”等字样，但点击后便显示服务器超出承载，正在升级。此前显示的药品链接则已消失。
对此，1药网方面向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。（每日经济新闻）
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#患者救治 #中国 #CN 【#中国医药（#Meheco）：将在协议期内（2022年度）负责 #辉瑞 #Pfizer 公司新冠病毒治疗药物 #PAXLOVID 在中国大陆市场的商业运营 】 通用技术中国医药与辉瑞公司就新冠病毒治疗药物PAXLOVID™ 签署协议 2022年3月9日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物…
#患者救治 #全国 #CN
【#中国医药（#Meheco）深夜官宣，将负责 #辉瑞（#Pfizer）新冠治疗药物 #Paxlovid 的进口和经销】
12月14日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。
公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。
对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。（每经网）
相关公告：中国医药健康产业股份有限公司关于与辉瑞公司签订协议的公告
【#中国医药（#Meheco）深夜官宣，将负责 #辉瑞（#Pfizer）新冠治疗药物 #Paxlovid 的进口和经销】
12月14日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。
公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。
对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。（每经网）
相关公告：中国医药健康产业股份有限公司关于与辉瑞公司签订协议的公告
#患者救治 #北京 #Beijing
【北京计划在各社区医院配置 #辉瑞（#Pfizer）#Paxlovid】
12月25日的一则消息显示，北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发，针对新冠重症患者。12月14日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，协议期内负责Paxlovid在中国境内的进口与经销。与此同时，多家互联网医药平台传出可网售Paxlovid，但随后迅速下架。目前，市面上各渠道流通的新冠特效药除了Paxlovid，还有印度版仿制药Paxista、Primovir，以及默沙东生产的Lagevrio和河南真实生物生产的阿兹夫定片。（中国新闻周刊 @ 微博）
【北京计划在各社区医院配置 #辉瑞（#Pfizer）#Paxlovid】
12月25日的一则消息显示，北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发，针对新冠重症患者。12月14日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，协议期内负责Paxlovid在中国境内的进口与经销。与此同时，多家互联网医药平台传出可网售Paxlovid，但随后迅速下架。目前，市面上各渠道流通的新冠特效药除了Paxlovid，还有印度版仿制药Paxista、Primovir，以及默沙东生产的Lagevrio和河南真实生物生产的阿兹夫定片。（中国新闻周刊 @ 微博）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#患者救治 #北京 #Beijing 【北京计划在各社区医院配置 #辉瑞（#Pfizer）#Paxlovid】 12月25日的一则消息显示，北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用。Paxlovid由辉瑞公司研发，针对新冠重症患者。12月14日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，协议期内负责Paxlovid在中国境内的进口与经销。与此同时，多家互联网医药平台传出可网售Paxlov…
#患者救治 #北京 #Beijing
【北京多家社区卫生中心证实：收到 #辉瑞（#Pfizer）新冠药培训通知，不清楚药品何时配送】
12月25日网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（#Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”，并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
12月26日上午健康时报记者向北京多家社区卫生服务中心求证，均表示目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，但药物还没有配送到。
12月26日上午，健康时报记者分别联系了北京市东城区某社区卫生服务站以及东城区另一家某社区卫生服务站，朝阳区某第二社区卫生服务中心，北京某大学社区卫生服务中心等北京多家社区卫生服务中心，工作人员均告诉健康时报记者：“目前我们收到抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，培训于12月26日下午线上进行，但目前社区还没有该药物，后续什么时候来药，具体时间尚不知道。”
“目前药房没有这款药物，我们收到了下午培训的通知，下午培训的是全市统一的部署，抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用的紧急培训。因为是全市统一配送，具体什么时候到药，还不知道。”朝阳区某社区卫生服务中心药房工作人员告诉记者。
多位社区卫生服务中心医务人员告诉健康时报记者：“因为药物的特殊性，并不是每个人都可以随便用的，会有一定标准，12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。”
一位消息人士告诉健康时报记者，此前国家卫健委层面已组织了“抗新型冠状病毒药物奈玛特韦/利托那韦片组合包装使用视频培训会”。
今年2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。根据获批信息，该药为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。在国家卫健委3月15日印发的《诊疗方案》中，注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40公斤）。
对于辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），此前多位临床专家在接受健康时报记者采访时表示，该药并不能称为“特效药”，主要适用人群是轻型和普通型患者，有基础病的老年人等高风险人群，尽早使用可以避免发展为重症，但要特别注意与基础病用药之间的相互作用，且需要在医生指导下合理使用。（健康时报 @ 微博）
【北京多家社区卫生中心证实：收到 #辉瑞（#Pfizer）新冠药培训通知，不清楚药品何时配送】
12月25日网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（#Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”，并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
12月26日上午健康时报记者向北京多家社区卫生服务中心求证，均表示目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，但药物还没有配送到。
12月26日上午，健康时报记者分别联系了北京市东城区某社区卫生服务站以及东城区另一家某社区卫生服务站，朝阳区某第二社区卫生服务中心，北京某大学社区卫生服务中心等北京多家社区卫生服务中心，工作人员均告诉健康时报记者：“目前我们收到抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，培训于12月26日下午线上进行，但目前社区还没有该药物，后续什么时候来药，具体时间尚不知道。”
“目前药房没有这款药物，我们收到了下午培训的通知，下午培训的是全市统一的部署，抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用的紧急培训。因为是全市统一配送，具体什么时候到药，还不知道。”朝阳区某社区卫生服务中心药房工作人员告诉记者。
多位社区卫生服务中心医务人员告诉健康时报记者：“因为药物的特殊性，并不是每个人都可以随便用的，会有一定标准，12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。”
一位消息人士告诉健康时报记者，此前国家卫健委层面已组织了“抗新型冠状病毒药物奈玛特韦/利托那韦片组合包装使用视频培训会”。
今年2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。根据获批信息，该药为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。在国家卫健委3月15日印发的《诊疗方案》中，注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40公斤）。
对于辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），此前多位临床专家在接受健康时报记者采访时表示，该药并不能称为“特效药”，主要适用人群是轻型和普通型患者，有基础病的老年人等高风险人群，尽早使用可以避免发展为重症，但要特别注意与基础病用药之间的相互作用，且需要在医生指导下合理使用。（健康时报 @ 微博）
#患者救治 #全国 #CN
【国家医保局不会再就 #Paxlovid 举行专门谈判，此前谈判中给出了很大诚意】
1月18日，国家医保局公布了2022年国家医保目录调整结果，对于未能通过谈判纳入医保目录的Paxlovid，国家医保局是否会与辉瑞进行再次谈判？
第一财经记者了解到，国家医保局不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下，医保目录谈判一年只举行一次。
第一财经还从相关人士处了解到，国家医保局在与辉瑞谈判中给出了“很大的诚意”，但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是“按照说明书，大部分患者都可以使用Paxlovid，我国人口基数大，用药量会非常庞大，医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。”
2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束后，国家医保局对外发布称Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
新冠药品是因为疫情临时纳入医保目录。此前，国家医保局相关负责人表示，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。
卫健委的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》方案在“抗病毒治疗”这一条提出，除了Paxlovid、阿兹夫定等6种药品和治疗之外，还特别提出国家药监局批准的其他抗病毒药物。
第一财经了解到，这也就意味着新上市的新冠药品都可以在3月31日前临时纳入医保目录。但3月31日以后怎么办，还要看相关医保报销政策如何制定。
近期国家医保局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》，对防治新型冠状病毒感染所需的新上市抗病毒治疗药品，采取全周期多层次的措施引导企业公开透明合理定价。（第一财经）
【国家医保局不会再就 #Paxlovid 举行专门谈判，此前谈判中给出了很大诚意】
1月18日，国家医保局公布了2022年国家医保目录调整结果，对于未能通过谈判纳入医保目录的Paxlovid，国家医保局是否会与辉瑞进行再次谈判？
第一财经记者了解到，国家医保局不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下，医保目录谈判一年只举行一次。
第一财经还从相关人士处了解到，国家医保局在与辉瑞谈判中给出了“很大的诚意”，但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是“按照说明书，大部分患者都可以使用Paxlovid，我国人口基数大，用药量会非常庞大，医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。”
2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束后，国家医保局对外发布称Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
新冠药品是因为疫情临时纳入医保目录。此前，国家医保局相关负责人表示，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。
卫健委的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》方案在“抗病毒治疗”这一条提出，除了Paxlovid、阿兹夫定等6种药品和治疗之外，还特别提出国家药监局批准的其他抗病毒药物。
第一财经了解到，这也就意味着新上市的新冠药品都可以在3月31日前临时纳入医保目录。但3月31日以后怎么办，还要看相关医保报销政策如何制定。
近期国家医保局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》，对防治新型冠状病毒感染所需的新上市抗病毒治疗药品，采取全周期多层次的措施引导企业公开透明合理定价。（第一财经）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【#辉瑞（#Pfizer）COVID-19口服药物获得美国家用授权】 辉瑞公司周三表示，美国食品药品管理局（FDA）批准了其COVID-19抗病毒药物，使其成为首个家用治疗新冠肺炎的药物，预计将成为对抗快速传播的 #Omicron #奥密克戎 变种的重要工具。 辉瑞公司的临床试验数据显示，其双药物抗病毒方案在预防重症高危患者住院和死亡方面的有效率为 90%。 最近的实验室数据表明，该药物对奥密克戎变种仍然有效。 FDA授权该口服药物用于院外治疗COVID-19的高危成人患者和12岁以上的儿科患者。…