2019-nCoV疫情实时播报🅥
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2019-nCoV 相关资讯实时播报

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#疫情通报 #疫情动态 #应急处置 #防控政策 #人间百态 #紧急寻人 #实用工具 #科普辟谣 #疫苗研发 #世卫消息
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#世卫消息 #疫情动态 #全球 #Global

【世卫组织:已有106个国家和地区出现 #Omicron #奥密克戎 毒株】
当地时间21日,世卫组织发布新冠肺炎每周流行病学报告。报告指出,当前全球主要流行毒株仍为新冠变异病毒德尔塔毒株。在各国搜集的1051598份病毒基因序列样本中,96%的样本为德尔塔毒株,奥密克戎毒株约占1.6%,但一些国家已出现奥密克戎毒株社区传播。

世卫组织表示,截至欧洲中部时间12月21日14时,全球已有106个国家和地区出现奥密克戎毒株。近期证据表明,奥密克戎毒株比德尔塔毒株更有传播优势,且正在迅速传播,因此该毒株的整体风险仍为非常高。(央视新闻
#世卫消息 #疫情动态 #全球 #Global

【世卫组织:已有128个国家和地区出现 #Omicron #奥密克戎 毒株】
当地时间1月4日,世卫组织官员阿卜迪‧马哈茂德表示,已有128个国家和地区出现奥密克戎毒株。最新研究表明,奥密克戎毒株主要影响上呼吸道而不是肺部。(央视新闻
#世卫消息 #疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global

【世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例累计超2.9649亿例】
世界卫生组织6日公布的最新数据显示,全球累计新冠确诊病例达296496809例。

世卫组织网站最新数据显示,截至欧洲中部时间6日17时13分(北京时间7日零时13分),全球确诊病例较前一日增加2618130例,创疫情以来单日新增确诊病例数量纪录,全球总确诊病例数达到296496809例;死亡病例增加8168例,达到5462631例。(央视新闻)(BNO Newsroom @ Twitter)(WHO
#疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global

【据Worldometer网站统计,全球新冠确诊病例突破3亿例】
worldometer
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#疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global 【据Worldometer网站统计,全球新冠确诊病例突破3亿例】 (worldometer)
#疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global

【约翰斯·霍普金斯大学:全球累计新冠确诊病例超过3亿例】
1月6日,美国约翰斯·霍普金斯大学发布的新冠疫情最新统计数据显示,截至美国东部时间6日20时22分,全球累计新冠确诊病例超过3亿例,达3亿2021例。(澎湃新闻)(Johns Hopkins University
#世卫消息 #全球 #Global #疫苗接种

【世卫组织:“新冠肺炎疫苗实施计划”(#COVAX)已分发10亿剂疫苗】
世界卫生组织当地时间16日宣布,“新冠肺炎疫苗实施计划”已向144个国家和地区分发10亿剂疫苗。世卫组织同时强调,截至1月13日,36个世卫组织成员国的新冠疫苗接种率不到10%,88个成员国的接种率不到40%。(央视新闻)(WHO
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#药物研发 #美国 #US 【#默沙东 (#默克 #Merck)将向105个发展中国家分享抗新冠口服药】 美国《国会山报》10月27日报道,默沙东周三宣布,将与发展中国家分享其治疗新冠的抗病毒药“#莫努匹韦”( #Molnupiravir),扩大这种有前景的治疗方法的使用范围。 据报道,默沙东及其合作伙伴 #Ridgeback Biotherapeutics公司表示,他们已经与联合国成一项治疗许可协议,允许105个低收入和中等收入国家共享该药。 10月1日,默沙东公布了三期临床试验的中期结果,表明口…
#药物研发 #美国 #US #全球 #Global

【复星医药等5家中国药企被授权仿制默沙东新冠口服药】
1月20日,药品专利池组织(#MPP)宣布与27家企业签订协议,为全球105个中低收入国家或地区生产及供应口服抗新冠病毒药物 #Molnupiravir #莫努匹韦 仿制药。有5家中国药企签订协议,分别为复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺,其中除朗华制药被授权生产原料药,另外4家中国药企均可以同时生产原料药和成品药。

……

Molnupiravir是一款口服形式的核糖核苷类似物,可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)复制,由 #默沙东#默克 #Merck & Co.)和 #Ridgeback 联合开发。

这款药也是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物,于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)附条件批准上市,2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。

2021年12月,该药物3期临床试验MOVe-OUT的研究结果显示,早期治疗服用Molnupiravir可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。

在获批之前的2021年10月,默沙东与MPP签署了Molnupiravir的许可协议。根据该协议条款,药品专利池组织通过默沙东授予许可,可以再向制造商授予非独家分许可(“MPP许可”),从而增加更多的生产基地,为MPP许可覆盖的国家/地区供应(须经当地的监管部门批准)有质量保证的或通过世卫组织预认证的Molnupiravir。

根据该协议,只要新冠肺炎仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生突发事件,默沙东将不会从Molnupiravir销售中收取专利许可使用费。

MPP表示,经MPP独立评审,本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对产能和监管合规的要求,能够生产符合国际质量标准的药品。

这次协议的签订中,全球共有13家获许可同时生产Molnupiravir原料药和成品药,另有5家药企获授权生产原料药,9家药企获授权生产成品药。(经济观察网)(MPP
#世卫消息 #防控政策 #全球 #Global

【世卫建议取消新冠防疫措施应“稳步、缓慢”推进】
世界卫生组织2月1日呼吁那些已开始解除新冠疫情期间防疫限制措施的国家,应采取稳步、缓慢的方式逐渐“解封”,因为近期数据显示,世界各地报告的新冠死亡病例数正急剧增加。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说:“自从10周前首次发现奥密克戎(变异毒株)以来,全球已向世卫组织报告了近9000万确诊病例,这比2020年全年的报告病例数还要多。我们现在开始看到,在世界大多数地区,死亡病例数的增加非常令人担忧。”

针对某些国家认为“得益于疫苗广泛接种且奥密克戎毒株具有高传播性但导致病症较轻,因此防范新冠传播既无可能、也不必要”,谭德塞再次表示关切。他说,“更多的病毒传播意味着更多的死亡。我们不是在呼吁任何国家回到所谓的封锁状态,而是呼吁所有国家尽其所能而非仅仅依靠疫苗来保护民众。此时任何国家(在疫情面前)无论是投降还是宣布胜利,都为时过早。”

世卫组织卫生紧急项目技术负责人玛丽亚·范凯尔克霍弗也在记者会上表示,过去7天全球各地向世卫组织报告的确诊病例已超过2200万例,病例数激增主要由奥密克戎毒株导致。但眼下更令人担忧的是,过去4周世界各地的死亡病例数也在急剧增加。她认为这种情况本不应该发生,因为目前已有的防疫工具和措施完全可以阻止这类情况出现。

范凯尔克霍弗敦促那些正开始解除新冠防疫限制措施的国家谨慎行事,因为许多国家尚未度过奥密克戎毒株传播的高峰期,“当下并非一下子解除所有(防疫)措施的时候”。她建议在新冠病毒仍十分活跃的情况下,这些国家应以稳步、缓慢、渐进的方式解除限制。

同时,世卫组织卫生紧急项目执行主任迈克尔·瑞安也表示,各国在取消防疫限制措施方面,应该根据本国情况,按照自己的节奏来规划自己的路径,可以借鉴别国经验和做法,但不能盲目跟随。他提醒,那些决定放松疫情管控的国家也需要确保其有能力在需要时迅速重新推出社区能接受的限制措施。(央视新闻
#疫情动态 #全球 #Global

【57个国家和地区已发现 #Omicron #奥密克戎 一亚型变异株】
世界卫生组织2月1日说,57个国家和地区已发现新冠病毒变异株奥密克戎的亚型变异毒株BA.2。目前有限的研究数据显示,这一亚型传染性略高于奥密克戎原始版,但在引发重症风险方面尚未发现有何变化。

世卫组织在最新发布的全球新冠疫情周报中说,奥密克戎毒株自10周前首次被发现以来,已迅速成为全球主要流行毒株,在过去一个月内收集到的新冠病毒样本中占比超过93%。

周报显示,奥密克戎已发展出多个亚型变异株,包括BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3。前两个属于最初发现的亚型,在基因组序列共享平台“流感数据共享全球倡议”迄今收到的奥密克戎毒株基因组序列中占比超过96%。不过,值得关注的是,BA.2亚型近来占比明显上升,迄今已有57个国家和地区向这一平台提交BA.2基因组序列。一些国家提交的奥密克戎毒株基因组序列中超过半数属于BA.2亚型。BA.2基因组最早发现于2021年11月27日提交的一份样本。

世卫组织新冠病毒技术负责人玛丽亚·范克尔克霍夫本月1日在记者会上说,目前关于BA.2亚型的信息非常有限,但一些初步数据显示,这一亚型传染性“略高于BA.1”,但“尚无数据显示它在引发重症风险方面有任何变化”。

先前研究显示,相较于先前流行的德尔塔等变异株,奥密克戎毒株传染性较强,但引发重症的风险较低。按照世卫组织说法,现阶段对奥密克戎多个亚型之间的差异知之甚少。世卫组织呼吁研究人员对这些亚型的特性加强研究,比如传染性、免疫逃逸能力和毒性等。(央视新闻
#疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global

【全球累计新冠肺炎确诊病例超4亿例】
根据世卫组织最新实时统计数据,截至北京时间11日0时13分,全球累计新冠肺炎确诊病例突破4亿,达402,044,502例,累计死亡病例5,770,023例。10日全球新冠肺炎确诊病例新增2,332,592例,死亡病例新增12,005例。(央视新闻)(WHO
#温暖传递 #中国 #CN #全球 #Global

【中国与全球疫苗免疫联盟(#GAVI)签署“新冠肺炎疫苗实施计划”(#COVAX)捐款协议】
中国常驻日内瓦代表陈旭大使2月11日同全球疫苗免疫联盟首席执行官伯克利签署协议,向“新冠肺炎疫苗实施计划”捐赠1亿美元,用于向发展中国家分配新冠疫苗。



截至目前,中国已向全球提供21亿剂疫苗,其中向“实施计划”提供超过2亿剂。前不久,习近平主席宣布中国将再向非洲国家提供10亿剂疫苗,其中6亿剂为无偿援助,并将无偿向东盟国家提供1.5亿剂疫苗。

…(央视新闻
#死亡病例 #全球 #Global

【据Johns Hopkins University和Worldometer统计,全球COVID-19死亡人口超过600万】
Johns Hopkins University)(Worldometer
#疫情动态 #世卫消息 #全球 #Global

【世卫组织:法国、荷兰、丹麦出现 #Delta #德尔塔#Omicron #奥密克戎 混合毒株】
当地时间9日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,法国、荷兰和丹麦出现了德尔塔与奥密克戎的混合毒株,但检测到的数量很少。世卫组织正对其进行监测,目前看来该重组毒株导致疾病的严重性没有变化。(央视新闻
#人间百态 #世卫消息 #全球 #Global

#那年今日(2020年3月11日),世界卫生组织(WHO)认为2019冠状病毒病(COVID-19)疫情已构成全球大流行】
世界卫生组织总干事谭德塞今天(2020年3月11日)在日内瓦的记者会上表示,经评估,世卫组织认为2019冠状病毒疫情已构成全球大流行。(WHO
#疫情动态 #全国 #CN #全球 #Global

【国家卫健委:我国现行一系列防控措施应对 #Omicron #奥密克戎 变异株疫情行之有效】
国家卫健委新闻发言人米锋表示,实践证明,我国现行的“动态清零”总方针和一系列防控措施应对奥密克戎变异株疫情是行之有效的。要坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针不动摇,采取果断措施,迅速流调溯源,快速核酸筛查,规范集中隔离,严格社区管控,及时区域协查,查补防控漏洞,不折不扣做到应检尽检、应隔尽隔、应治尽治。要始终坚持戴口罩、勤洗手、多通风、少聚集、一米线等生活习惯,积极接种新冠病毒疫苗,特别是60岁以上老年人更要积极接种。

【国家卫健委:3月以来疫情防控难度加大 防控形势严峻复杂】
国家卫健委新闻发言人米锋表示,近期,我国多地多点发生本土聚集性疫情,主要为奥密克戎变异株,传播快、隐匿性强。3月以来,疫情发生频次明显增加,感染人数快速增长,波及范围不断扩大,已波及28个省份。疫情防控难度加大,防控形势严峻复杂。

【国家卫健委:全球正在经历新冠疫情第四波流行高峰 我国疫情传入风险不断加大】
国家卫健委新闻发言人米锋表示,当前,全球正在经历新冠疫情第四波流行高峰,连续十周每周报告新增病例均超过1000万例。亚洲地区呈现快速上升态势,我国周边有关国家和地区不断刷新单日新增病例最高纪录,疫情传入风险不断加大。(央视新闻 123
#药物研发 #美国 #US #全球 #Global

【5家中国药企可仿制生产辉瑞口服新冠药】
当地时间3月17日,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与35家企业签订协议,授权其生产 #辉瑞 #Pfizer 口服新冠治疗药物奈玛特韦(#Nirmatrelvir,即PF-07321332)仿制药,这其中包括了5家中国药企。

具体的这5家中国药企中,上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药,九洲药业则生产奈玛特韦原料药。

授权企业无法在中国销售

此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家,这些国家共覆盖全球约53%人口。值得注意的是,中国并不在供应范围内。

奈玛特韦/利托那韦(#Ritonavir)组合包装(#Paxlovid™️)是一款由辉瑞公司开发的组合包装口服新冠治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。截至目前,该药已在全球约40个国家获得批准上市。

在奈玛特韦/利托那韦组合包装的活性药物成分中,奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶(MPRO,也被称为3CL蛋白酶)抑制剂,其与低剂量的利托那韦组合给药,有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解,使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性,以帮助对抗新冠病毒。

据了解,本次非独家分许可并不包括药物利托那韦的生产,利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂,因其专利权已到期,生产该药物无需原专利权人许可,获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。

此次授权生产的是奈玛特韦原料药或者产品药。根据MPP官方新闻稿,本次非独家分许可允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示,本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。(第一财经)(MPP
#世卫消息 #疫情动态 #全球 #Global

【世卫组织:一些国家的新冠肺炎死亡率升至最高水平】
当地时间23日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,受亚洲和欧洲疫情影响,全球新冠肺炎病例继续增加,一些国家的新冠肺炎死亡率升至最高水平。谭德塞指出,奥密克戎毒株传播速度快,未接种疫苗人群的死亡风险增加,疫情还没有结束。目前全球仍有三分之一的人口未接种新冠疫苗,在所有国家都实现高接种率之前,仍有确诊病例激增和出现新毒株的风险。(央视新闻

The global increase in COVID-19 cases continues, driven by large outbreaks in Asia and a fresh wave in Europe.

Several countries are now seeing their highest death rates since the beginning of the pandemic.

This reflects the speed with which Omicron spreads, and the heightened risk of death for those who are not vaccinated, especially older people.

We all want to move on from the pandemic. But no matter how much we wish it away, this pandemic is not over.

Until we reach high vaccination coverage in all countries, we will continue to face the risk of infections surging, and new variants emerging that evade vaccines.

Even as some high-income countries propose a second booster dose, one third of the world’s population remains unvaccinated. (WHO
#疫情动态 #世卫消息 #死亡病例 #全球 #Global

【世卫:两年间疫情或致近1500万人死亡】
当地时间5月5日,世界卫生组织最新估计显示,2020年和2021年疫情直接或间接造成近1500万人死亡,其中大部分发生在东南亚、欧洲和美洲等地区。

据世卫组织估算,2020年1月1日至2021年12月31日期间,与新冠疫情直接或间接相关的全部死亡人数(即“超额死亡”人数)约为1491万人,实际范围在1330万至1660万之间。

世界卫生组织数据分析技术官员威廉·姆森布里:从2020年1月1日到2021年12月31日,我们预计与新冠肺炎疫情有关的全球“超额死亡”人数超过1490万人。在这期间,上报世卫组织的死亡病例是540万,这意味着实际数字多了950万,或者是上报数字的2.75倍。

“超额死亡”是指全球实际发生的死亡人数与基于大流行未发生年份估算得到的正常死亡人数之间的差额,包括疫情直接导致的死亡和因大流行对卫生系统和社会影响等导致的间接相关死亡,交通事故和工伤等导致的死亡相对减少,也被计算在内。

世卫组织负责数据分析和交付的助理总干事萨米拉·阿斯玛:数据有时候是有争议的,我们要承认预计数字是对现实情况的预估,上报(数据)存在一定的延迟,而且我们或多或少都有准备不充分的时候。(央视新闻)(WHO
#疫情动态 #全球 #Global #中国 #CN

【谭德塞:真实新冠死亡人数可能远高于报告数据
世界卫生组织总干事谭德塞今天(5日)向该机构194个会员国表示,新冠疫情进入第四个年头,虽然全球的疫情状况有所改善,但每周仍报告有1万人死于新冠病毒,真实的死亡人数可能远高于此。他还对XBB.1.5亚谱系在多国的传播以及中国的疫情现状表示担忧。

进展与挑战
谭德塞表示,得益于临床护理管理、疫苗和治疗,全球的疫情状况比前几年要好得多。在去年的大部分时间里,新冠疫情呈减缓趋势。

全球各地的疫苗接种数都有所增加,许多中低收入国家取得了持续进展。 

新的拯救生命的抗病毒药物被发现,这有助于降低死亡率。就在上周,世卫组织宣布,抗病毒药物奈玛特韦和利托那韦已通过一家印度制造商的生产资格预审。这是首个获得世卫组织批准的抗病毒仿制药,预期将提升产量和可及性,惠及中低收入国家。  

不过,谭德塞指出,新冠的威胁依然存在。在获得检测、治疗和疫苗接种方面的重大不平等问题仍然存在。

他说:“每周仍有1万人死于新冠病毒,真实的死亡人数可能要高得多。”

密切监测XBB.1.5
世卫组织最新数据显示,截至1月5日,全球累计报告新冠确诊病例数超过6.57亿,死亡病例数超过667万。在2022年12月5日至2023年1月1日期间,全球报告了超过1450万例病例和超过4.6万例新的死亡病例,与前一个28天相比,分别增加了25%和21%。

谭德塞坦言,目前的新冠流行病学情况令人担忧。特别是在北半球的温带地区,新冠病毒的传播非常迅速,对卫生系统造成压力,而且重组亚型变异株在迅速传播。

近几周,XBB.1.5在欧洲和美国引发了新一波感染浪潮。亚型变异株XBB及其亚谱系是BA.2.10.1和BA.2.75亚谱系的重组。其中,XBB.1.5于去年10月首次被发现,具有极强的传播能力和免疫逃逸性。迄今为止,已在29个国家检测到XBB.1.5。

谭德塞表示,世卫组织正在对此进行密切监测和评估,并将向会员国报告相应的风险。

对中国疫情现状表达担忧
目前,新冠病毒在中国快速传播。上周,世卫组织与中国卫生当局举行了一次高级别会议,讨论新冠病毒感染病例和住院人数激增的问题。  

本周,世卫组织新冠病毒进化技术咨询小组也与中国专家举行了会议,并发表声明指出,“为了解新冠病毒的进化和出现的相关突变或变体,迫切需要进行额外的分析并分享病毒基因序列数据,这一点非常重要。”  

谭德塞表示,世卫组织对中国民众面临的生命风险表达关切 。他再度强调了接种疫苗和加强针的重要性,以预防新冠病毒感染引发的住院、重症和死亡。而接种疫苗对于老年人、有基础疾病的人以及其他高风险人群来说尤为重要。 (联合国新闻
#疫情动态 #死亡病例 #世卫消息 #全球 #Global

【世卫组织:上月全球近万人死于新冠】
世界卫生组织(WHO)10日警告,去年12月有将近1万人死于新冠病毒感染,这种病毒依然是一大威胁。

世卫组织指出,各种来源的数据显示,上个月新冠病毒传播有所增加,原因是圣诞节假期期间聚会,以及JN.1变异株。JN.1目前是全球通报最普遍的变异株。

世卫组织总干事谭德塞表示:“虽然新冠病毒感染不再是全球卫生紧急事件,这种病毒仍在传播、变异和夺取性命。”

去年12月除了近1万起通报世卫的感染死亡病例,与去年11月相比,住院人数也增加42%,加护病房住院人数则多出62%。(World Health Organization @ Twitter