2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #韩国 #SouthKorea #한국 #中国 #CN 【自华入韩旅客落地检阳性率归零 明起免检入境】 韩国政府解除针对自华入韩人员的新冠落地检义务在即，27日自华入韩的短期居留外籍人员落地检阳性率为零。 据中央防疫对策本部28日消息，27日自华入境人员共有2114人，其中190名短期居留外籍人员在入境后接受新冠核酸检测，无人确诊感染。这是从上月2日起政府对自华入境人员实施落地检以来，落地检阳性率第五次为零。但这一统计仅包括截至28日零时检测结果出炉的人员。 为了防止中国疫情扩散对国内产…
#防控政策 #澳大利亚 #Australia #中国 #CN
【澳大利亚：3月11日起取消对自中国入境旅客的新冠检测要求】
澳大利亚卫生部长马克·巴特勒（Mark Butler）当地时间3月8日发布声明称，澳大利亚将取消从中国内地、中国香港特区和中国澳门特区抵达乘客的行前新冠病毒检测要求，从当地时间3月11日起生效。
巴特勒指出，感谢所有来自中国的旅行者和遵守此前检测安排的航空公司。根据澳大利亚1月5日生效的现行政策，由中国抵澳旅客需要在旅行前48小时内接受核酸检测，并在行前出示检测阴性的结果证明。（观察者网 @ 微博）（Department of Health and Aged Care）
【澳大利亚：3月11日起取消对自中国入境旅客的新冠检测要求】
澳大利亚卫生部长马克·巴特勒（Mark Butler）当地时间3月8日发布声明称，澳大利亚将取消从中国内地、中国香港特区和中国澳门特区抵达乘客的行前新冠病毒检测要求，从当地时间3月11日起生效。
巴特勒指出，感谢所有来自中国的旅行者和遵守此前检测安排的航空公司。根据澳大利亚1月5日生效的现行政策，由中国抵澳旅客需要在旅行前48小时内接受核酸检测，并在行前出示检测阴性的结果证明。（观察者网 @ 微博）（Department of Health and Aged Care）
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#防控政策 #美国 #US #中国 #CN 【美媒：美国计划最早3月10日放宽自华入境新冠检测要求】 据美国有线电视新闻网（CNN）、《华盛顿邮报》报道，多位知情官员当地时间3月7日透露，美国计划最早于3月10日放宽对来自中国的旅客的新冠检测要求。 美国疾病控制与预防中心此前曾宣布，自美国东部时间1月5日起，从中国出发飞往美国的两岁及以上的旅客需提供出发前两天内进行的新冠病毒阴性检测证明或者90天内新冠康复证明。（界面新闻 @ 微博）
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#防控政策 #加拿大 #Canada #中国 #CN 【加拿大政府宣布对来自中华人民共和国（大陆、香港与澳门地区）的旅客实施临时的COVID-19阴性检测要求】 自北美东部标准时间1月5日上午12:01起，所有乘坐从中华人民共和国（大陆、香港与澳门地区）出发航班的2岁及以上航空旅客都需要提供出发前2日内的COVID-19阴性检测结果，并在登机前交给航空公司。 在起飞前10日至90日内测试呈阳性的乘客可以向航空公司提供其先前阳性文件，以代替阴性测试结果。此措施适用于所有航空旅客，无论其国籍和疫苗接种情况。…
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#防控政策 #英国 #UK #中国 #CN 【英国卫生部：1月5日起，中国旅客需出示48小时内核酸阴性证明】 英国卫生和社会保障部12月30日表示，从1月5日开始，中国旅客需要出示48小时内核酸阴性证明，方可登机。这是自英国今年2月取消所有新冠限制以来，首相苏纳克首次决定恢复新冠旅行限制。此外，英国还决定对近五分之一来自中国的旅客在英国进行检测，以进行基因测序分析，追踪毒株情况。但是，英国疫苗主管等科学顾问也表示，英国的边境检测毫无意义，因为这并不能阻止病毒的传播，而且目前没有证据表明中国出现了一种新的新冠变种。（界面新闻…
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#疫苗研发 #中国 #CN 【#神州细胞：控股子公司新冠疫苗被纳入紧急使用】 神州细胞公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家有关部门的函件，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司自主研发的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：#SCTV01C）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。（新京报）
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#防控政策 #日本 #Japan #中国 #CN 【日本3月1日起放宽从中国入境的防疫措施】 日本官房长官松野博一在27日的记者会上宣布，3月1日起放宽从中国入境的边境口岸新冠防疫措施。目前以所有从中国本土直飞入境者为对象的新冠病毒检测将改为随机抽检。必须提交离境前72小时以内阴性证明的措施今后仍继续。 松野说明称，放宽的理由是入境者阳性率持续处于较低水平。同时，他还表示积累的经验显示迄今在边境口岸发现的变异毒株均为在日本已检测出的奥密克戎系列。（共同社）
#疫苗研发 #中国 #CN
【#康希诺 新冠疫苗生产基地疑似停产，去年销量已大跌】
3月31日，康希诺的新冠疫苗生产基地上海上药康希诺生物制药有限公司（下简称：上药康希诺）被传出进入停产状态。
一份流传的通知显示，因外部市场环境变化，上药康希诺根据实际情况调整了2023年的生产计划，决定从4月4日开始暂停生产线生产，期限约180天。具体复工时间以公司通知日期为准。
通知还显示，目前上药康希诺仅保留少量人员维持运营，其他人员无须到岗，工资正常支付一个月，此后按最低标准支付。
界面新闻记者4月1日就此事向康希诺生物创始人宇学峰、康希诺生物、上海医药、上药康希诺等多方进行求证，但对方或表示“不清楚”，或未予以回应。
……（界面新闻）
【#康希诺 新冠疫苗生产基地疑似停产，去年销量已大跌】
3月31日，康希诺的新冠疫苗生产基地上海上药康希诺生物制药有限公司（下简称：上药康希诺）被传出进入停产状态。
一份流传的通知显示，因外部市场环境变化，上药康希诺根据实际情况调整了2023年的生产计划，决定从4月4日开始暂停生产线生产，期限约180天。具体复工时间以公司通知日期为准。
通知还显示，目前上药康希诺仅保留少量人员维持运营，其他人员无须到岗，工资正常支付一个月，此后按最低标准支付。
界面新闻记者4月1日就此事向康希诺生物创始人宇学峰、康希诺生物、上海医药、上药康希诺等多方进行求证，但对方或表示“不清楚”，或未予以回应。
……（界面新闻）
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#防控政策 #日本 #Japan #中国 #CN 【日本将放宽从中国入境的新冠防疫措施】 日本政府已经开始协调，最快4月上旬放宽针对来自中国的入境人员的新冠病毒边境口岸防疫措施。即使没有目前要求必须出示的阴性证明，若接种了3剂以上疫苗，就允许入境。政府相关人士30日透露了该消息。 据政府相关人士称，此举是考虑到，搭乘来自中国本土直飞航班的入境者接受随机抽检，结果中的阳性率一直较低。（共同网）
#病毒溯源 #中国 #CN
【国新办就我国新冠溯源研究情况举行发布会】
国家疾控局副局长、中国疾控中心主任 沈洪兵：
作为开放大国，在疫情发生后，我们在溯源这个科学问题上一直秉持科学态度，积极与世界卫生组织沟通合作。
中国向联合专家组提供了当时所掌握的所有溯源相关资料，没有隐瞒任何病例、样本及其检测和分析结果。近日世卫组织个别官员和专家随意发表观点，轻率否定当时的结果，完全是违背科学精神的，是对世界各国参与前期溯源工作的科学家的粗鲁冒犯和不恭，是将新冠溯源政治化的表现，是中国科学界无法容忍的，也是不能被全球科学界所接受的。
作为负责任的国家和有责任感的科学家，我们始终在积极与世界各国科学家分享研究成果。我们希望秉承科学的态度，坚持科学家为主体，加强交流合作和信息共享，在科学的轨道上开展新冠病毒溯源工作。一些指使和参与将溯源问题政治化、企图抹黑中国的势力和人物，都不要以为全世界科学界的眼光会被他们的拙劣操弄而蒙蔽。我们奉劝世界卫生组织有关人士回归科学和公正的立场，不要主动或被迫成为个别国家把新冠溯源政治化的工具。
中国疾控中心研究员 周蕾：
多种疾病溯源的研究结果其实已经告诉我们，疫情的发现地并不等于疫情的起源地，所以还是应该秉承科学的态度。而且更重要的是，对于新冠病毒溯源，真的是需要我们全世界的科学家共同研究、充分客观地秉承科学的态度来一起开展研究工作。
人畜共患病直接溢出的可能性是“可能到比较可能”，通过中间宿主引入，我们认为是“比较可能到非常可能”的，通过冷链的引入是“可能”的，通过实验室引入我们当时的研究判断是“极不可能”的。
北京化工大学生命学院院长、教授 童贻刚：
这是前期我们国内有一篇文章讲到了新冠早期的环境样品中发现了一些动物的样本，这些样品里更多的是人的样品，还有其他的鸡、猪、狗、猫，还有各种禽类的样品，这些动物样品其实是远远要多于貉样品。另外，当时在华南海鲜市场测了好几百份的动物标本，都没有找到动物携带新冠病毒。从环境中去找动物的样品，从这个角度推断证据是完全不够的。另外，比如我们从环境中找到的病毒序列，实际上它和当时发病的病人序列几乎是百分之百的相同，这也提示环境中的标本很可能是来源于人的，而不是来源于动物的，有很多证据，当时环境很多阴性标本一样存在貉的序列，甚至这种标本里貉的序列比阳性中貉的序列还多，但是阴性中就没有这个病毒的序列，也不好解释为什么一定病毒是来源于貉的。再说了，即使貉有感染，因为这个病在华南海鲜市场有好多人感染了，完全有可能是人污染了环境或者人传染了貉，即使貉是阳性，也有这种可能性。所以，就目前这一点点的数据就去下这样的结论，我觉得完全是不够严谨、不够科学的。谢谢。
目前还没有任何科学的根据能够明确新冠病毒真正的起源，这篇文章涉及的所有动物样本，经过检测全部都是阴性的，这就提示华南海鲜市场的动物并没有真正感染。华南海鲜市场环境中存在阳性标本，这些标本中所检测出的宿主信息绝大部分都是人的信息，也有其他动物的信息，这也提示华南海鲜市场病例很可能都是来源于人的，而不是来源于海鲜市场的动物的。科学家们一直就新冠的起源努力开展研究，而且也在其他的国家发现了一些和新冠病毒更加接近的蝙蝠的冠状病毒。但新冠病毒究竟是怎么样？从什么地方、什么方式感染人的？这个确实还需要进一步研究。
迄今为止的这些数据显示，市场上并不存在病毒感染动物的迹象。我们的实验结果是不支持华南海鲜市场的动物是新冠病毒的动物源头。另外，因为环境样本的采集时间在1月份，它是比早期病例的时间出现要晚。因此，即使华南海鲜市场上存在着动物被感染的情况，也有可能这个动物是被人感染了，而不是动物感染人。因此，我们认为所谓的市场动物传人的说法，是缺乏科学根据的，只是一些主观臆断。谢谢。
文字实录全文：👉（中国网）
【国新办就我国新冠溯源研究情况举行发布会】
国家疾控局副局长、中国疾控中心主任 沈洪兵：
作为开放大国，在疫情发生后，我们在溯源这个科学问题上一直秉持科学态度，积极与世界卫生组织沟通合作。
中国向联合专家组提供了当时所掌握的所有溯源相关资料，没有隐瞒任何病例、样本及其检测和分析结果。近日世卫组织个别官员和专家随意发表观点，轻率否定当时的结果，完全是违背科学精神的，是对世界各国参与前期溯源工作的科学家的粗鲁冒犯和不恭，是将新冠溯源政治化的表现，是中国科学界无法容忍的，也是不能被全球科学界所接受的。
作为负责任的国家和有责任感的科学家，我们始终在积极与世界各国科学家分享研究成果。我们希望秉承科学的态度，坚持科学家为主体，加强交流合作和信息共享，在科学的轨道上开展新冠病毒溯源工作。一些指使和参与将溯源问题政治化、企图抹黑中国的势力和人物，都不要以为全世界科学界的眼光会被他们的拙劣操弄而蒙蔽。我们奉劝世界卫生组织有关人士回归科学和公正的立场，不要主动或被迫成为个别国家把新冠溯源政治化的工具。
中国疾控中心研究员 周蕾：
多种疾病溯源的研究结果其实已经告诉我们，疫情的发现地并不等于疫情的起源地，所以还是应该秉承科学的态度。而且更重要的是，对于新冠病毒溯源，真的是需要我们全世界的科学家共同研究、充分客观地秉承科学的态度来一起开展研究工作。
人畜共患病直接溢出的可能性是“可能到比较可能”，通过中间宿主引入，我们认为是“比较可能到非常可能”的，通过冷链的引入是“可能”的，通过实验室引入我们当时的研究判断是“极不可能”的。
北京化工大学生命学院院长、教授 童贻刚：
这是前期我们国内有一篇文章讲到了新冠早期的环境样品中发现了一些动物的样本，这些样品里更多的是人的样品，还有其他的鸡、猪、狗、猫，还有各种禽类的样品，这些动物样品其实是远远要多于貉样品。另外，当时在华南海鲜市场测了好几百份的动物标本，都没有找到动物携带新冠病毒。从环境中去找动物的样品，从这个角度推断证据是完全不够的。另外，比如我们从环境中找到的病毒序列，实际上它和当时发病的病人序列几乎是百分之百的相同，这也提示环境中的标本很可能是来源于人的，而不是来源于动物的，有很多证据，当时环境很多阴性标本一样存在貉的序列，甚至这种标本里貉的序列比阳性中貉的序列还多，但是阴性中就没有这个病毒的序列，也不好解释为什么一定病毒是来源于貉的。再说了，即使貉有感染，因为这个病在华南海鲜市场有好多人感染了，完全有可能是人污染了环境或者人传染了貉，即使貉是阳性，也有这种可能性。所以，就目前这一点点的数据就去下这样的结论，我觉得完全是不够严谨、不够科学的。谢谢。
目前还没有任何科学的根据能够明确新冠病毒真正的起源，这篇文章涉及的所有动物样本，经过检测全部都是阴性的，这就提示华南海鲜市场的动物并没有真正感染。华南海鲜市场环境中存在阳性标本，这些标本中所检测出的宿主信息绝大部分都是人的信息，也有其他动物的信息，这也提示华南海鲜市场病例很可能都是来源于人的，而不是来源于海鲜市场的动物的。科学家们一直就新冠的起源努力开展研究，而且也在其他的国家发现了一些和新冠病毒更加接近的蝙蝠的冠状病毒。但新冠病毒究竟是怎么样？从什么地方、什么方式感染人的？这个确实还需要进一步研究。
迄今为止的这些数据显示，市场上并不存在病毒感染动物的迹象。我们的实验结果是不支持华南海鲜市场的动物是新冠病毒的动物源头。另外，因为环境样本的采集时间在1月份，它是比早期病例的时间出现要晚。因此，即使华南海鲜市场上存在着动物被感染的情况，也有可能这个动物是被人感染了，而不是动物感染人。因此，我们认为所谓的市场动物传人的说法，是缺乏科学根据的，只是一些主观臆断。谢谢。
文字实录全文：👉（中国网）
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#疫苗研发 #中国 #CN #四川 #Sichuan 【四川大学华西医院/ #威斯克 生物重组新冠蛋白疫苗— #威克欣 获批紧急使用】 近期，国家相关部门已批准成都威斯克生物医药有限公司/川大华西研发的重组新型冠状病毒疫苗（Sf9细胞）威克欣纳入紧急使用，为中国和世界新冠疫情预防控制贡献力量。这也是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒疫苗。（四川大学 @ 微博）（威斯克生物医药 @ 微信公众平台）
#疫苗研发 #中国 #CN #四川 #Sichuan
【全球首个！#威斯克 生物/川大华西研发的针对XBB等新冠病毒的重组多价新冠蛋白疫苗获国家药监局临床试验批件】
2023年5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗投入市场，用于当前XBB等变异株新冠病毒的感染预防。这两款疫苗也是在全球率先进入临床试验的针对XBB等变异株的新冠疫苗。
……（威斯克生物医药 @ 微信公众平台）
【全球首个！#威斯克 生物/川大华西研发的针对XBB等新冠病毒的重组多价新冠蛋白疫苗获国家药监局临床试验批件】
2023年5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗投入市场，用于当前XBB等变异株新冠病毒的感染预防。这两款疫苗也是在全球率先进入临床试验的针对XBB等变异株的新冠疫苗。
……（威斯克生物医药 @ 微信公众平台）
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#疫苗研发 #中国 #CN 【中生复诺健新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验启动】 2023年3月7日，由 #国药 集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“#中生复诺健”）研发的新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验正式启动。 此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂、阳性对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。 …… 2023年1月19日，中生复诺健针对奥密克戎毒株的新型冠状病毒mRNA疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，成为中国生…
#疫苗研发 #中国 #CN
【中生复诺健新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验启动】
2023年6月6日，由 #国药 集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“#中生复诺健”）研发的新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验项目启动暨研究者培训会在河南登封正式召开。
此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。
目前，中国生物独立自主在三条技术路线上成功研发了4款新冠疫苗，本次启动II期临床的新冠mRNA疫苗由中生复诺健研发。该疫苗于2023年1月19日获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，于3月7日启动I期临床研究，研究结果显示安全性好，对Omicron各类变异株具有较好的交叉中和保护。该产品具备产业化基础，规模化量产对于应对突发疫情具有重要意义。
……（中国生物 @ 微信公众平台）
【中生复诺健新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验启动】
2023年6月6日，由 #国药 集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“#中生复诺健”）研发的新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验项目启动暨研究者培训会在河南登封正式召开。
此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。
目前，中国生物独立自主在三条技术路线上成功研发了4款新冠疫苗，本次启动II期临床的新冠mRNA疫苗由中生复诺健研发。该疫苗于2023年1月19日获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，于3月7日启动I期临床研究，研究结果显示安全性好，对Omicron各类变异株具有较好的交叉中和保护。该产品具备产业化基础，规模化量产对于应对突发疫情具有重要意义。
……（中国生物 @ 微信公众平台）
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#疫苗研发 #中国 #CN #四川 #Sichuan 【全球首个！#威斯克 生物/川大华西研发的针对XBB等新冠病毒的重组多价新冠蛋白疫苗获国家药监局临床试验批件】 2023年5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗投入市场，用于当前XBB等变异株新冠病毒的感染预防。…
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#疫苗研发 #中国 #CN 【全球首个！#威斯克 生物/川大华西研发的针对XBB等新冠病毒的疫苗获国家批准紧急使用】 2023年6月8日，经国家相关部门批准威斯克生物/川大华西研发的重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）-- #威克欣 ®3价XBB疫苗纳入紧急使用，这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗，标志着中国新冠疫苗的研发创新已走在世界前沿。 ……（威斯克生物 @ 微信公众平台）
#世卫消息 #中国 #CN
【世界卫生组织关于中国北方儿童出现聚集性呼吸道疾病的声明】
WHO has made an official request to China for detailed information on an increase in respiratory illnesses and reported clusters of pneumonia in children.
At a press conference on 13 November 2023, Chinese authorities from the National Health Commission reported an increase in incidence of respiratory diseases in China.
Chinese authorities attributed this increase to the lifting of COVID-19 restrictions and the circulation of known pathogens such as influenza, mycoplasma pneumoniae (a common bacterial infection which typically affects younger children), respiratory syncytial virus (RSV), and SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19).
全文：👉🏻（World Health Organization @ Twitter）
【世界卫生组织关于中国北方儿童出现聚集性呼吸道疾病的声明】
WHO has made an official request to China for detailed information on an increase in respiratory illnesses and reported clusters of pneumonia in children.
At a press conference on 13 November 2023, Chinese authorities from the National Health Commission reported an increase in incidence of respiratory diseases in China.
Chinese authorities attributed this increase to the lifting of COVID-19 restrictions and the circulation of known pathogens such as influenza, mycoplasma pneumoniae (a common bacterial infection which typically affects younger children), respiratory syncytial virus (RSV), and SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19).
全文：👉🏻（World Health Organization @ Twitter）
#疫苗研发 #疫苗接种 #中国 #CN
【两款针对XBB变异株新冠mRNA疫苗获批紧急使用】
时隔半年，国内再迎三款针对XBB变异株的新冠疫苗。12月1日晚间，#石药集团、#沃森 生物相继发布公告称，其针对新冠变异株的mRNA疫苗获批纳入紧急使用。#神州细胞 新冠四价重组蛋白苗也在当天宣布纳入紧急使用。
已拔得国内mRNA疫苗头筹的石药集团再获批准。石药集团介绍，此次被纳入紧急使用的新冠病毒二价mRNA疫苗在上一代苗“ #度恩泰 ”基础上研制，新产品包含XBB.1.5和BQ.1变异株。“度恩泰”是中国首个获批紧急使用的mRNA新冠疫苗，涵盖奥密克戎BA.5变异株核心突变位点，于2023年3月纳入紧急使用。（财新网）
【两款针对XBB变异株新冠mRNA疫苗获批紧急使用】
时隔半年，国内再迎三款针对XBB变异株的新冠疫苗。12月1日晚间，#石药集团、#沃森 生物相继发布公告称，其针对新冠变异株的mRNA疫苗获批纳入紧急使用。#神州细胞 新冠四价重组蛋白苗也在当天宣布纳入紧急使用。
已拔得国内mRNA疫苗头筹的石药集团再获批准。石药集团介绍，此次被纳入紧急使用的新冠病毒二价mRNA疫苗在上一代苗“ #度恩泰 ”基础上研制，新产品包含XBB.1.5和BQ.1变异株。“度恩泰”是中国首个获批紧急使用的mRNA新冠疫苗，涵盖奥密克戎BA.5变异株核心突变位点，于2023年3月纳入紧急使用。（财新网）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗研发 #中国 #CN 【#SINOVAC #科兴 奥密克戎株新冠疫苗在国内获批临床】 2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于 #奥密克戎 变异株（#Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。 自2021年11月奥密克戎开始在全球范围内传播后，SINOVAC科兴迅速采取行动，积极开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。 2021年12月5日，SINOVAC科兴…
#疫苗研发 #中国 #CN
【#科兴 新冠疫苗已停产，各地仍有针对新毒株的疫苗可注射】
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午，极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控中心，是否有库存。记者注意到，目前国内各地仍有多款针对新毒株的疫苗可注射。
记者注意到，上述方案的落款时间为1月9日，并盖有北京科兴中维生物技术公司的公章，其中提到，现阶段，公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售，公司决定自2024年1月起停止发放现有员工的新冠项目绩效工资。
北京科兴中维生物技术公司是科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。1月10日中午，记者致电科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认，目前该公司科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，得要询问当地疾控中心，是否有库存。至于网传“停发新冠项目绩效工资方案”的真实性，对方表示不清楚，她只负责产品方面的咨询。
记者注意到，此前已有厂家暂停新冠疫苗的生产。
去年4月，上药康希诺“低成本运营通知”在网络传播。该通知内容显示，决定于4月4日起开始暂停产线生产，期限为180天。据红星新闻当时报道，康希诺患者接听热线工作人员介绍，上海这边的新冠（疫苗）产线是暂时停止生产，总部这边是没有问题的。现在对新冠疫苗的需求量没有那么大了，所以是上海康希诺新冠（疫苗）的生产线是暂时停止生产了，不影响其他方面。
全文👉：（极目新闻）
【#科兴 新冠疫苗已停产，各地仍有针对新毒株的疫苗可注射】
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午，极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控中心，是否有库存。记者注意到，目前国内各地仍有多款针对新毒株的疫苗可注射。
记者注意到，上述方案的落款时间为1月9日，并盖有北京科兴中维生物技术公司的公章，其中提到，现阶段，公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售，公司决定自2024年1月起停止发放现有员工的新冠项目绩效工资。
北京科兴中维生物技术公司是科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。1月10日中午，记者致电科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认，目前该公司科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，得要询问当地疾控中心，是否有库存。至于网传“停发新冠项目绩效工资方案”的真实性，对方表示不清楚，她只负责产品方面的咨询。
记者注意到，此前已有厂家暂停新冠疫苗的生产。
去年4月，上药康希诺“低成本运营通知”在网络传播。该通知内容显示，决定于4月4日起开始暂停产线生产，期限为180天。据红星新闻当时报道，康希诺患者接听热线工作人员介绍，上海这边的新冠（疫苗）产线是暂时停止生产，总部这边是没有问题的。现在对新冠疫苗的需求量没有那么大了，所以是上海康希诺新冠（疫苗）的生产线是暂时停止生产了，不影响其他方面。
全文👉：（极目新闻）