#Алеценза (#Alecensa #алектиниб #alectinib) авторства #Рош (#Roche) может вытеснить #Ксалкори (#Xalkori #кризотиниб #crizotinib), за которым стоит #Пфайзер (#Pfizer) и который является нынешним стандартом первоочередной терапии немелкоклеточного рака легких с положительной опухолевой ALK-мутацией. Алектиниб продемонстрировал внушительное продление медианного показателя выживаемости без прогрессирования по сравнению с кризотинибом — почти на 15 месяцев.
#онкология #рак #раклегких #клиническиеиспытания #ASCO #ASCO17 #ASCO2017
http://mosmedpreparaty.ru/news/5187

Исследование, за которым очень внимательно следят и которое охватило 4,8 тыс. женщин с HER2-позитивным раком груди, показало, что добавление #Перьета (#Perjeta #пертузумаб #pertuzumab) авторства #Roche к послеоперационной (адъювантной) терапии при помощи #Герцептин (#Herceptin #трастузумаб #trastuzumab) вкупе с химиопрепаратами помогает существенно снизить риск рецидива или смертельного исхода. Пациенты, получающие комбинированное лечение, на 19% реже сталкиваются с возвращением заболевания или летальностью, если сравнивать только с применением трастузумаба на фоне химиотерапии.
#онкология #ракгруди #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5251

«Дженентек» (#Genentech), входящая в состав «Рош» (#Roche), уведомила, что #Окревус (#Ocrevus #окрелизумаб #ocrelizumab) получил очередные подтверждения своей эффективности. Новый медикамент продемонстрировал существенное снижение показателей активности рассеянного склероза и прогрессирования инвалидизации. Указанное справедливо равно как для широко распространенной формы болезни — рецидивирующей (#RMS), так и куда более тяжелой для ведения — первично-прогрессирующей (#PPMS). Ретроспективный анализ проводился в сравнении с препаратом #Ребиф» (#Rebif, интерферон бета-1a) авторства «Мерк КГаА» (#Merck KGaA) и плацебо.
#рассеянныйсклероз #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5821

«Дженентек» (#Genentech), входящая в состав «Рош» (#Roche), поделилась результатами клинических испытаний экспериментального #эмицизумаб (#emicizumab), изучаемого в профилактической терапии гемофилии A с ингибиторами фактора свертывания крови VIII среди взрослых, подростков и детей.
Положительные итоги настраивают на позитивный лад: препарат-кандидат, доказавший свою эффективность, ориентирован приблизительно на треть популяции пациентов — тех, у которых гемофилия приобретает тяжелую форму течения за счет выработки иммунитета к другим видам лечения: появляются антитела, разрушающие инъецированные коагулянты.
#гемофилия #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5892

На «Рош» (#Roche) обрушился двойной удар: консультативный комитет при Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (#FDA) отрекомендовал появление биосимиляров «Авастина» (#Avastin #бевацизумаб #bevacizumab) и «Герцептина» (#Herceptin #трастузумаб #trastuzumab). Биологическими копиями этих противоопухолевых моноклональных антител займутся соответственно «Амджен» (#Amgen)/«Аллерган» (#Allergan) и «Майлан» (#Mylan)/«Байокон» (#Biocon).

Сообща #Авастин и #Герцептин, будучи бестселлерами, заработали в 2016 году для швейцарского гиганта приблизительно 6,5 млрд долларов в Соединенных Штатах из 13,77 млрд долларов во всем мире. Итоговое решение FDA будет вынесено в сентябре.

Имеющийся конвейер препаратов-кандидатов «Рош» выглядит недостаточно сильным, чтобы мгновенно восполнить неминуемые потери. Экспериментальные лампализумаб (#lampalizumab) и кренезумаб (#crenezumab) единственно способны выйти на достойный уровень пиковых продаж.

#регуляторы
http://mosmedpreparaty.ru/news/6028

«#Рош» (#Roche) в добровольном порядке изъяла из спектра назначений «Тецентрика» (#Tecentriq, #атезолизумаб) лечение местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы (рак мочевого пузыря), прежде проходившей терапию платиносодержащими химиопрепаратами. Атезолизумаб, блокатор PD-L1, не продемонстрировал, что эффективнее химиотерапии.

Аналогичным образом самоустранился «#Имфинзи» (#Imfinzi, #дурвалумаб), блокатор PD-L1 разработки «#АстраЗенека» (#AstraZeneca).

«#Тецентрик» всё еще дозволен для первоочередного лечения уротелиальной карциномы, если стандартная химиотерапия по каким-либо причинам не показана. Впрочем, насколько это оправданно, покажет продолжающаяся подтверждающая клиническая проверка.

#atezolizumab #онкология #рак #иммуноонкология #ракмочевогопузыря #уротелиальнаякарцинома #уротелиальныйрак

https://mosmedpreparaty.ru/news/36185

Прошел год с момента публикации обширного материала «Мосмедпрепаратов», рассказывающего о современном состоянии сектора фармакологического лечения мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) — чрезвычайно агрессивного и в большинстве случаев смертоносного онкологического заболевания.

За это время терапевтическая модальность МРЛ претерпела ряд существенных изменений. Так, «#Имфинзи» (#Imfinzi, #дурвалумаб), блокатор PD-L1 авторства «#АстраЗенека» (#AstraZeneca), стал, наряду с «#Тецентриком» (#Tecentriq, #атезолизумаб), аналогичным блокатором PD-L1 разработки «#Рош» (#Roche), использоваться в первоочередном лечении мелкоклеточного рака легкого. Появился новый химиопрепарат «#Зепзелка» (#Zepzelca, #лурбинектедин), выступивший разумной альтернативной топотекану в рамках терапии второй линии. А вот «#Опдиво» (#Opdivo, #ниволумаб) и «#Китруда» (#Keytruda, #пембролизумаб), блокаторы PD-1 идей «#БристолМайерсСквибб» (#BristolMyersSquibb) и «#Мерк и Ко» (#Merck & Co.), потеряли возможность своего применения в терапии третьей линии.

«Мосмедпрепараты» обновили обзор существующих и перспективных вариантов лечения мелкоклеточного рака легкого на запущенной (распространенной) стадии. Особо интересными представляются попытки фармотрасли подтвердить терапевтическую состоятельность таргетирования на иммуноонкологические мишени за пределами пресловутых иммунных контрольных точек PD-(L)1 и CTLA-4.

#раклегкого #мелкоклеточныйраклегкого #МРЛ #онкология #иммуноонкология #рак

https://mosmedpreparaty.ru/articles/20116

«#Сасвимо» (#Susvimo, #ранибизумаб) — новый лекарственный препарат, предназначенный для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулодистрофии у пациентов, которые ранее ответили по крайней мере на две интравитреальные инъекции VEGF-ингибитора.

Ключевое отличие «Сасвимо» от всех других существующих на рынке VEGF-ингибиторов заключено в его реализации. Новинка сделана в виде имплантата, который однократно устанавливается в глаз хирургическим путем в амбулаторных условиях и который затем пополняется лекарственным средством каждые шесть месяцев. Конкурентные решения предполагают интравитреальные инъекции существенно чаще, что, во-первых, весьма неудобно для пациента и, во-вторых, являются всё же травматическими для органов зрения процедурами. Так, «#Беову» (#Beovu, #бролуцизумаб) вводится каждые 2–3 месяца, «#Эйлеа» (#Eylea, #афлиберцепт) — каждые 2 месяца, «#Луцентис» (#Lucentis, ранибизумаб) — раз в месяц.

«#Рош» #Roche #макулодистрофия #возрастнаямакулодистрофия

https://mosmedpreparaty.ru/news/37539

«#Новартис» (#Novartis) избавится от 33-процентной доли в «#Рош» (#Roche), выручив на этом два десятка миллиарда долларов. Почему так произошло и куда могут быть пущены высвободившиеся средства?

https://mosmedpreparaty.ru/news/37718

Экспериментальная #мРНК-вакцина аутоген цевумеран (autogene cevumeran), составленная из опухолевых неоантигенов и подготовленная в индивидуальном порядке для каждого пациента, на 92% снизила риск рецидива или смертельного исхода при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы, которая прошла полную резекцию.

Это невероятное достижение, учитывая высочайшую агрессивность рака поджелудочной железы, который неминуемо возвращается даже после успешной хирургической операции.

Разработкой противораковой вакцины занимается немецкая «#Байонтек» (#BioNTech) при поддержке «#Дженентек» (#Genentech) в составе «#Рош» (#Roche).

#ракподжелудочнойжелезы #рак #онкология #иммуноонкология #аутогенцевумеран #autogenecevumeran #вакцина

https://mosmedpreparaty.ru/news/42428

Успешный фармацевтический бизнес начинается с должного дизайна лекарственных молекул.

Японская «Даичи Санкё» (Daiichi Sankyo) настолько в этом преуспела, что ее «#Энхерту» (#Enhertu, трастузумаб дерукстекан), таргетированный против HER2, попросту положил на лопатки все прочие препараты, нацеленные на эту онкологическую мишень.

Ни всё множество низкомолекулярных таргетных HER2-лекарств, ни пресловутые препараты авторства «#Рош» (#Roche) в лице «Герцептина» (#Herceptin, #трастузумаб), «Перьеты» (#Perjeta, #пертузумаб) и «Кадсилы» (#Kadcyla, трастузумаб эмтанзин) — ничто не может сравняться с «Энхерту» по эффективности лечения рака молочной железы.

Более того, всё идет к тому, что нужда в проверке наличия опухолевой HER2-экспрессии вообще отпадет, ведь «Энхерту», похоже, успешно работает даже в условиях почти полного отсутствия этого драйвера опухолевого роста и прогрессирования.

Осталось дождаться, когда трастузумаб дерукстекан (trastuzumab deruxtecan), продвигаемый совместно с «#АстраЗенека» (#AstraZeneca), окончательно подтвердит свою терапевтическую состоятельность в лечении любых пациентов с раком груди, неоперабельным или метастатическим.

#рак #онкология #ракгруди #ракмолочнойжелезы #trastuzumabderuxtecan «#ДаичиСанкё» #DaiichiSankyo

https://mosmedpreparaty.ru/news/36549

→ Рак поджелудочной железы — онкологическое заболевание, очень плохо поддающееся лечению.
→ Хирургическую резекцию опухолей может пройти лишь одна пятая пациентов.
→ Даже после успешного устранения опухолей почти всегда наступает рецидив, быстро ведущий к смерти.
→ Персонализированная противораковая вакцина на три года отсрочила рецидив и смерть у трети пациентов.
→ Открытыми остаются вопросы с доступностью такого прорывного метода лечения и его стоимостью.

#аутогенцевумеран #autogenecevumeran
#онкология #иммуноонкология #рак #ракподжелудочнойжелезы #РПЖ
#персонализированнаяпротивораковаявакцина #противораковаявакцина #онковакцина #вакцина
#Байонтек #BioNTech #Рош #Roche #Дженентек #Genentech

https://mosmedpreparaty.ru/articles/42428