#垃圾 #进口垃圾 #环保 #塑料 #欧盟 #出口垃圾
【欧盟禁止向贫穷国家出口塑料垃圾】
欧盟会环境委员辛克维丘斯（Virginijus Sinkevicius）表示，对欧盟2006年颁行的《废物运输条例》进行修订之后的新规将完全禁止向经合组织（OECD）以外的工业化程度较低的国家出口未分类的塑料垃圾。
曾担任立陶宛经济部长的辛克维丘斯表示，即使在经合组织37个国家内部，欧盟出口任何被认为是 "难以回收 "的有害废塑料，都需要事先获得接收国和出口国的授权。
新规则从明年1月1日起生效，也适用于27个欧盟成员国内部的塑料运输。根据2019年5月的一项会议决定，该法规对1989年《控制危险废料越境转移及其处置公约》（简称《巴塞尔公约》）的大多数签署国具有约束力。
巴塞尔公约，要求184个国家从2021年1月起扩大塑料管制。欧盟于1994年批准了该公约。美国是少数尚未批准的国家之一。（德国之声）
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17-07-27 中国发布《禁止洋垃圾入境推进固体废物进口管理制度改革实施方案》于2018年1月1日执行
20-10-31 斯里兰卡退还英国数百吨有害垃圾
20-11-27 中国2021年1月1日起全面禁止进口固体废物
20-11-28 广州海关退运26吨洋垃圾
20-12-24 印尼将把装满有害有毒废弃物的集装箱运回输出国
【欧盟禁止向贫穷国家出口塑料垃圾】
欧盟会环境委员辛克维丘斯（Virginijus Sinkevicius）表示，对欧盟2006年颁行的《废物运输条例》进行修订之后的新规将完全禁止向经合组织（OECD）以外的工业化程度较低的国家出口未分类的塑料垃圾。
曾担任立陶宛经济部长的辛克维丘斯表示，即使在经合组织37个国家内部，欧盟出口任何被认为是 "难以回收 "的有害废塑料，都需要事先获得接收国和出口国的授权。
新规则从明年1月1日起生效，也适用于27个欧盟成员国内部的塑料运输。根据2019年5月的一项会议决定，该法规对1989年《控制危险废料越境转移及其处置公约》（简称《巴塞尔公约》）的大多数签署国具有约束力。
巴塞尔公约，要求184个国家从2021年1月起扩大塑料管制。欧盟于1994年批准了该公约。美国是少数尚未批准的国家之一。（德国之声）
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#欧盟 #西班牙 #意大利 #法国 #罗马尼亚 #斯洛文尼亚 #德国 #匈牙利 #斯洛伐克 #保加利亚 #奥地利 #葡萄牙 #西班牙 #波兰 #克罗地亚 #丹麦 #瑞典 #希腊 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种
【欧盟各国开始接种疫苗】
欧盟各成员国计划27日共同启动疫苗接种，目标是在2021年底之前让所有成年人都能接种疫苗。
27日西班牙、意大利、法国、罗马尼亚、斯洛文尼亚、保加利亚、奥地利、葡萄牙、西班牙、波兰、克罗地亚、丹麦、瑞典、希腊已正式启动新冠疫苗接种工作，首批接种的疫苗为辉瑞。
26日德国、匈牙利、斯洛伐克就已开始接种疫苗，其中匈牙利为首开始接种疫苗的欧盟国家。（新华社）（路透社1、2）（德国之声1、2）（彭博社）
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新冠疫苗懒人包
【欧盟各国开始接种疫苗】
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26日德国、匈牙利、斯洛伐克就已开始接种疫苗，其中匈牙利为首开始接种疫苗的欧盟国家。（新华社）（路透社1、2）（德国之声1、2）（彭博社）
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新冠疫苗懒人包
#辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #不良反应 #过敏 #莫德纳 #欧盟 #疫苗接种 #美国
【辉瑞疫苗接种后不良反应率约0.2% 已报告21起严重过敏】
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
175份病例报告被确定为可能出现严重过敏反应的病例，其中21起确认严重过敏，包括17例有过敏史或过敏反应史的人，其中7例具有过敏史。在有随访资料的20人中，全部已康复或出院回家。其余被确定为非严重过敏的病例报告中，有86例判断为非严重过敏的过敏反应，61例被认为是非过敏性不良事件。7份病例报告仍在调查中。（美国疾控中心）
【莫德纳疫苗获欧盟审批】
的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。
欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
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【莫德纳疫苗获欧盟审批】
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欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #阿斯利康 #欧盟 #辉瑞 #英国 #疫苗生产 #牛津
【疫苗产量不及预期 阿斯利康削减向欧盟初始交付量】
阿斯利康发言人22日在一份声明中说，由于一座生产厂产能下降，初始产量将低于预期。
欧盟已经向阿斯利康订购至少3亿剂新冠疫苗，同时可能增购1亿剂。阿斯利康发言人在声明说，将在2月和3月向欧盟供应数千万剂疫苗，同时提高产能。
阿斯利康没有披露产能下降的原因。欧盟委员会说，阿斯利康22日通知欧盟，疫苗交付计划有变，欧盟方面正在努力了解更多细节。
1月15日辉瑞以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由，放缓欧洲的疫苗交付速度。（新华社）（路透社）
【英医学会要求缩短辉瑞两剂疫苗接种间隔时间】
英国政府目前的安排是优先为民众接种第一剂冠病疫苗，第二剂冠病疫苗最迟可拖到12个星期之后才接种，其目的是要让更多人先得到第一剂疫苗的保护。
英国医学会23日发表电邮声明说，该医学会已致信英格兰首席医疗官惠蒂，表明支持两剂疫苗的间隔时间不应超过42天，并指两剂疫苗的间隔时间太长不符合世界卫生组织指引。（联合早报）
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阿斯利康没有披露产能下降的原因。欧盟委员会说，阿斯利康22日通知欧盟，疫苗交付计划有变，欧盟方面正在努力了解更多细节。
1月15日辉瑞以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由，放缓欧洲的疫苗交付速度。（新华社）（路透社）
【英医学会要求缩短辉瑞两剂疫苗接种间隔时间】
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英国医学会23日发表电邮声明说，该医学会已致信英格兰首席医疗官惠蒂，表明支持两剂疫苗的间隔时间不应超过42天，并指两剂疫苗的间隔时间太长不符合世界卫生组织指引。（联合早报）
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Forwarded from 乌鸦观察
#南非 #英国 #巴西 #变异 #社区传播 #瘟疫公司 #免疫逃逸 #欧盟 #医疗资源
【南非变种毒株让痊愈者有再感染风险，现有疫苗能否对抗引关注 | 三变种病毒极有可能在欧盟社区传播 | 世卫组织解释“英国”新冠毒株的致死性】
南非研究员利用痊愈冠病病患的血浆做测试，结果发现病患染病后产生的中和抗体无法抵抗501Y.V2变种病毒。
研究员在报告中说：“这意味着，虽然全球已有很多人感染了冠病，而且被认为已具有一定的免疫能力，但新变种病毒如501Y.V2仍构成重大的再感染风险。”
美国弗雷德·哈钦森研究中心的专家贝德福德指出，501Y.V2病毒未来几个月会更广泛传播，如果南非研究结果获得证实，那制药商有必要在今年秋天之前改变用于研发疫苗的病毒株。
欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）周四公布的最新风险评估报告指出，三种分别于英国、南非和巴西出现的冠病变种病毒由于传染性更强，其传入欧盟及欧洲经济区国家，并产生社区传播的可能性“非常高”。
范•凯尔克霍弗在新闻发布会上称，“如果病毒的传播速度加快，就会有更多的病例。这可能会表现得很明显，如果有更多病例，就会有更多人住院……如果医疗系统过载，死亡率就会增加。”(联合早报)(联合早报)(彭博)(路透)(abc)(Nature)(Science)
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研究员在报告中说：“这意味着，虽然全球已有很多人感染了冠病，而且被认为已具有一定的免疫能力，但新变种病毒如501Y.V2仍构成重大的再感染风险。”
美国弗雷德·哈钦森研究中心的专家贝德福德指出，501Y.V2病毒未来几个月会更广泛传播，如果南非研究结果获得证实，那制药商有必要在今年秋天之前改变用于研发疫苗的病毒株。
欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）周四公布的最新风险评估报告指出，三种分别于英国、南非和巴西出现的冠病变种病毒由于传染性更强，其传入欧盟及欧洲经济区国家，并产生社区传播的可能性“非常高”。
范•凯尔克霍弗在新闻发布会上称，“如果病毒的传播速度加快，就会有更多的病例。这可能会表现得很明显，如果有更多病例，就会有更多人住院……如果医疗系统过载，死亡率就会增加。”(联合早报)(联合早报)(彭博)(路透)(abc)(Nature)(Science)
Forwarded from 乌鸦观察
#欧盟 #疫苗 #进出口 #出口管制 #新冠疫苗 #疫苗供应
【欧盟多地疫苗严重短缺，已对疫苗实行出口管制】
据BBC报道，欧盟委员会确认，由于疫苗短缺，欧盟正在对欧盟生产的新冠疫苗实行出口管制。
据路透社报道，欧盟公开指责英国与瑞典合资的阿斯利康无法向欧盟供货，甚至问询该公司能否将英国的供应转给欧盟。
欧洲理事会主席米歇尔(Charles Michel)称，“如果找不到令人满意的解决办法，我认为我们应该探索所有选项，动用条约规定的我们能采用的所有法律手段和执行措施”。
法国人口密度度第二高的大区北加莱海峡，几家疫苗接种中心已不再接受第一剂疫苗的预约。法国其他几个地区，一些线上预约平台也关闭了预约选项。
西班牙也已停止第一剂接种。葡萄牙则表示全面接种可能要到4月才有可能，比预定计划晚两个月。德国人口最多的北莱茵-威斯特法伦州也将开始接种疫苗的时间推迟至2月8日。（路透社）（BBC@Twitter）
【欧盟多地疫苗严重短缺，已对疫苗实行出口管制】
据BBC报道，欧盟委员会确认，由于疫苗短缺，欧盟正在对欧盟生产的新冠疫苗实行出口管制。
据路透社报道，欧盟公开指责英国与瑞典合资的阿斯利康无法向欧盟供货，甚至问询该公司能否将英国的供应转给欧盟。
欧洲理事会主席米歇尔(Charles Michel)称，“如果找不到令人满意的解决办法，我认为我们应该探索所有选项，动用条约规定的我们能采用的所有法律手段和执行措施”。
法国人口密度度第二高的大区北加莱海峡，几家疫苗接种中心已不再接受第一剂疫苗的预约。法国其他几个地区，一些线上预约平台也关闭了预约选项。
西班牙也已停止第一剂接种。葡萄牙则表示全面接种可能要到4月才有可能，比预定计划晚两个月。德国人口最多的北莱茵-威斯特法伦州也将开始接种疫苗的时间推迟至2月8日。（路透社）（BBC@Twitter）
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #欧盟 #匈牙利 #国药 #阿斯利康 #疫苗生产 #疫苗产能 #辉瑞 #莫德纳 #科兴 #新冠疫苗 #产能 #进出口
【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗，成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国，总理维克托-欧尔班（Viktor Orban）说：他个人会选择接受中国疫苗，因为他比其他人更信任中国疫苗。（路透社）
【欧盟委员会主席：阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1月31日在推特上表示，阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂，而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示，阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。（联合早报）
目前主要几种疫苗的2021年预估产能：莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
（德国之声）（中国新闻网）（第一财经）（fiercepharma）
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#欧盟 #貂 #水貂 #新冠 #瘟疫公司 #跨物种传播 #传播
【欧盟呼吁水貂养殖场定期为动物进行新冠测试】
继欧洲几个国家的貂场2020年暴发冠病后，欧盟委员会18日发布报告，呼吁欧洲水貂养殖场应定期为其动物进行新冠测试。欧盟表示，水貂确实可传播新冠病毒给人类。
委员会的研究报告还建议，“只要不能排除人类新冠可暴露在水貂中，就必须对水貂养殖场进行监测和监视”。报告也要求养殖场每周对死水貂进行调查和测试。
另外，报告还建议对检测到的毒株进行“系统基因分型”，并呼吁“将要共享的所有受感染动物的基因组序列”。
该报告指出，考虑到水貂可在短时间内迅速传播病毒，养殖场应该进行定期随机测试，而不是等到动物出现疾病迹象后才进行检测。（联合早报）（法新社）
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20-11-11 美国超过1.5万只貂死于新冠病毒
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另外，报告还建议对检测到的毒株进行“系统基因分型”，并呼吁“将要共享的所有受感染动物的基因组序列”。
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#丹麦 #挪威 #冰岛 #泰国 #意大利 #爱沙尼亚 #立陶宛 #卢森堡 #拉脱维亚 #法国 #西班牙 #奥地利 #欧盟 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #疫苗接种
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
随丹麦之后，挪威、冰岛、泰国等国表示为安全起见，将暂时停止使用阿斯利康疫苗。此前意大利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、奥地利已经暂停使用，不过法国和西班牙对此持相对乐观态度。
意大利药管局则表示，在接获一些出现严重不良反应的通报后，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调，此举乃是预防性措施，当局正在进行所有必要检查，并将对该批疫苗进行分析。
此前，奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时，叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过，西班牙卫生部长达里亚斯表示，至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例，并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险，现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日，在欧州经济区超过300万接种者中，有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #牛津 #法国 #德国 #西班牙 #意大利 #澳大利亚 #波兰 #欧盟 #血栓
【多国停用阿斯利康疫苗 | 牛津：阿斯利康疫苗与血栓没有关联 | 澳洲：将继续推进阿斯利康疫苗接种计划 | 波兰：接种阿斯利康好处胜过了风险】
（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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