#印度 #新冠 #真菌 #毛霉菌 #后遗症 #并发症 #类固醇 #居家治疗 #糖尿病
【印度新冠并发症毛霉菌病病例激增 已致至少219人死亡】
5月21日，印度各地最近报告至少7250例新冠患者并发感染毛霉菌病病例，并导致至少219人死亡。据统计，报告毛霉菌病病例较多的有马哈拉施特拉邦1500例，其中死亡90例；古吉拉特邦1163例，死亡61例；中央邦575例，死亡31例。
印度卫生部20日要求各邦根据《流行病法》宣布毛霉菌病为应通报的法定流行病，并呼吁所有医疗机构按照政府规程筛查、诊断和治疗毛霉菌病。目前已有拉贾斯坦邦、古吉拉特邦、哈里亚纳邦等地宣布毛霉菌病为法定流行病。
毛霉菌病病例激增还导致抗真菌药物两性霉素B短缺。印度20日宣布将进口60万剂此类药品以满足国内需求。
毛霉菌病是一种真菌感染，死亡率至少为50%。通常是一种罕见的疾病，专家和医生说，现在有成千上万的人因为过度使用类固醇或由于抑制他们的免疫系统而感染了这种疾病，这通常是试图阻止因Covid-19而产生的危及生命的免疫过度反应的后果。
这些感染是真菌孢子的感染，通常在环境中大量存在。如果一个人的免疫力被抑制，它就会感染他们。如果孢子有机会获得高糖，它就会生长。我们已经看到这种情况发生在患有糖尿病和血糖不稳定的新冠患者身上，或者是免疫力低下或被注射免疫抑制剂的人身上。(新华社)(homesbo)(tbsnews)
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21-05-09 印度新冠患者出现毛霉菌病真菌感染 可毁容或致命
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印度卫生部20日要求各邦根据《流行病法》宣布毛霉菌病为应通报的法定流行病，并呼吁所有医疗机构按照政府规程筛查、诊断和治疗毛霉菌病。目前已有拉贾斯坦邦、古吉拉特邦、哈里亚纳邦等地宣布毛霉菌病为法定流行病。
毛霉菌病病例激增还导致抗真菌药物两性霉素B短缺。印度20日宣布将进口60万剂此类药品以满足国内需求。
毛霉菌病是一种真菌感染，死亡率至少为50%。通常是一种罕见的疾病，专家和医生说，现在有成千上万的人因为过度使用类固醇或由于抑制他们的免疫系统而感染了这种疾病，这通常是试图阻止因Covid-19而产生的危及生命的免疫过度反应的后果。
这些感染是真菌孢子的感染，通常在环境中大量存在。如果一个人的免疫力被抑制，它就会感染他们。如果孢子有机会获得高糖，它就会生长。我们已经看到这种情况发生在患有糖尿病和血糖不稳定的新冠患者身上，或者是免疫力低下或被注射免疫抑制剂的人身上。(新华社)(homesbo)(tbsnews)
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#印度 #WHO #世卫组织 #新冠 #变异 #命名 #歧视 #污名化 #B1617 #社交媒体
【印度下令社交媒体平台撤下有关“印度变种病毒”的内容】
5月21日，印度政府通过电子和信息技术部发出政府命令，告诉社交媒体公司删除所有提及“印度变种病毒”的内容。
信里说：“据我们所知，一个虚假的声明正在网上传播，即表明冠病的‘印度变种’正在全国各地蔓延。这完全是错误的。”该部引用了之前呼吁遏制社交媒体上关于这一流行病的“虚假新闻和错误信息”作为该命令的基础。
当局说，世界卫生组织未将任何国家与 B1617 变种毒株联系起来。世卫组织上周将B1617毒株列为“须关切变种”。
变种毒株 B1617 去年首次在印度发现，并被指是造成南亚国家近期疫情暴发的原因。B1617 毒株已传播至英国等43个国家，“印度变种病毒”因而成为广泛使用的名词。
不少卫生专家和政府已经使用国名来描述在英国、巴西和南非出现的新冠状病毒变种。(联合早报)(路透社)
此前世界卫生组织于1月15日，敦促制定一套标准化的系统来命名变异新冠病毒并应避免将病毒和特定地理标记联系。4月6日世卫组织说正与科学家商定新冠病毒相关命名法。但截止发稿前仍未发布相关命名规则。
【印度下令社交媒体平台撤下有关“印度变种病毒”的内容】
5月21日，印度政府通过电子和信息技术部发出政府命令，告诉社交媒体公司删除所有提及“印度变种病毒”的内容。
信里说：“据我们所知，一个虚假的声明正在网上传播，即表明冠病的‘印度变种’正在全国各地蔓延。这完全是错误的。”该部引用了之前呼吁遏制社交媒体上关于这一流行病的“虚假新闻和错误信息”作为该命令的基础。
当局说，世界卫生组织未将任何国家与 B1617 变种毒株联系起来。世卫组织上周将B1617毒株列为“须关切变种”。
变种毒株 B1617 去年首次在印度发现，并被指是造成南亚国家近期疫情暴发的原因。B1617 毒株已传播至英国等43个国家，“印度变种病毒”因而成为广泛使用的名词。
不少卫生专家和政府已经使用国名来描述在英国、巴西和南非出现的新冠状病毒变种。(联合早报)(路透社)
此前世界卫生组织于1月15日，敦促制定一套标准化的系统来命名变异新冠病毒并应避免将病毒和特定地理标记联系。4月6日世卫组织说正与科学家商定新冠病毒相关命名法。但截止发稿前仍未发布相关命名规则。
#世卫组织 #WHO #命名 #希腊字母 #变异 #污名化 #歧视 #新冠
【世卫改用希腊字母命名变种新冠病毒】
5月31日，世界卫生组织宣布，从现在开始，最早在一些国家发现的变种新冠病毒将改用希腊字母命名，这是为避免对相关国家造成污名化。世卫表示，目前被其列为“须关切变种”和“待观察变种”的变种冠状病毒都会采用新命名法。
世卫说，改用希腊字母命名不仅为了去污名化，也为了简化变种病毒名称。
世卫冠病技术主管克尔科夫说：这将有助于公众讨论，但须关切变种病毒的学名将不会被取代。任何发现和报告变种病毒的国家不应该被污名化，并呼吁世界各国加大力度监控变种病毒，共同分享数据以协助遏制疫情蔓延。
克尔科夫说，如果变种病毒数量超过24个，希腊字母不敷应用，到时候世卫将会公布另一套新命名法。
依照新命名系统
最早在 #英国 发现的 #B117 变种病毒将改称 #Alpha (#阿尔法)变种病毒；
最早在 #南非 发现的 #B1351 将改称 #Beta (#贝塔)；
最早在 #巴西 发现的 #P1 将改称 #Gamma (#伽玛)；
最早在 #印度 发现的 #B1617 有两个分支，属于须关切变种的 #B16172 将改称 #Delta (#德尔塔)，属于待观察变种的 #B16171 将改称 #Kappa (#卡帕)。
(BBC)(WHO)(联合早报)(2019-nCoV @TG)
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世卫说，改用希腊字母命名不仅为了去污名化，也为了简化变种病毒名称。
世卫冠病技术主管克尔科夫说：这将有助于公众讨论，但须关切变种病毒的学名将不会被取代。任何发现和报告变种病毒的国家不应该被污名化，并呼吁世界各国加大力度监控变种病毒，共同分享数据以协助遏制疫情蔓延。
克尔科夫说，如果变种病毒数量超过24个，希腊字母不敷应用，到时候世卫将会公布另一套新命名法。
依照新命名系统
最早在 #英国 发现的 #B117 变种病毒将改称 #Alpha (#阿尔法)变种病毒；
最早在 #南非 发现的 #B1351 将改称 #Beta (#贝塔)；
最早在 #巴西 发现的 #P1 将改称 #Gamma (#伽玛)；
最早在 #印度 发现的 #B1617 有两个分支，属于须关切变种的 #B16172 将改称 #Delta (#德尔塔)，属于待观察变种的 #B16171 将改称 #Kappa (#卡帕)。
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#美国 #疫苗 #新冠疫苗 #COVAX #疫苗公平 #国防生产法 #供应链
【美国率先释出2500万剂疫苗，75%通过COVAX发放 并取消一些公司的国防生产法权力】
6月3日，拜登公布了首批2500万剂新冠疫苗全球分配计划，当天他在一份白宫声明中说，美国将通过世界卫生组织主导的 COVAX 分享首批疫苗中的近1900万剂，其中约600万剂将提供给拉丁美洲和加勒比地区，约700万剂将提供给南亚和东南亚地区，约500万剂提供给非洲地区。
其余600多万剂疫苗将从美国直接运到受疫情影响严重的国家和地区，包括 #加拿大、#墨西哥、#印度、#韩国。而 #马来西亚、#越南、#菲律宾、#印度尼西亚、#泰国、#老挝、#台湾 等也将获得美国的疫苗。
并且美国国家安全顾问沙利文表示，美国通过 COVAX 分发的疫苗，仍由美国决定将分配给哪些国家与地区以及将分配多少剂量。
此外，白宫还将取消它通过《国防生产法》(DPA)授予某些获得美国资助但尚未获得美国批准的疫苗生产商的特别权力，其中包括阿斯利康公司、赛诺菲公司/葛兰素史克公司和诺华公司。
DPA 评级使美国生产商能够优先获得制造全球短缺的疫苗所需的供应和设备。取消这些评级可以为其他地方的主要疫苗制造商，特别是印度血清研究所(SII)释放出原材料。(联合早报)(新华社)(路透社)(白宫1、2)
【美国率先释出2500万剂疫苗，75%通过COVAX发放 并取消一些公司的国防生产法权力】
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其余600多万剂疫苗将从美国直接运到受疫情影响严重的国家和地区，包括 #加拿大、#墨西哥、#印度、#韩国。而 #马来西亚、#越南、#菲律宾、#印度尼西亚、#泰国、#老挝、#台湾 等也将获得美国的疫苗。
并且美国国家安全顾问沙利文表示，美国通过 COVAX 分发的疫苗，仍由美国决定将分配给哪些国家与地区以及将分配多少剂量。
此外，白宫还将取消它通过《国防生产法》(DPA)授予某些获得美国资助但尚未获得美国批准的疫苗生产商的特别权力，其中包括阿斯利康公司、赛诺菲公司/葛兰素史克公司和诺华公司。
DPA 评级使美国生产商能够优先获得制造全球短缺的疫苗所需的供应和设备。取消这些评级可以为其他地方的主要疫苗制造商，特别是印度血清研究所(SII)释放出原材料。(联合早报)(新华社)(路透社)(白宫1、2)
#疫苗 #新冠疫苗 #世卫组织 #WHO #印度 #科瓦克辛
【印度科瓦克辛新冠疫苗列入世卫紧急使用清单 有效性达78%】
11月3日，世界卫生组织周三宣布，将印度国产的科瓦克辛新冠疫苗列入紧急使用清单。这是该组织批准的第一款完全由印度研发生产的新冠疫苗，也是至今获批的第八款疫苗。
科瓦克辛疫苗（Covaxin）属传统灭活疫苗，由印度医学研究理事会与巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）共同研发。科瓦克辛疫苗的有效性相当高，且易于储存，将有助于推进较贫穷国家的接种进度。
世卫组织评估后认为，这款疫苗符合该组织针对新冠的防护标准，接种的好处显著大于风险。世卫专家小组建议用于18岁及以上人群，完成接种须注射两剂，两剂间隔四周。
第三期临床试验显示，在接种第二剂至少14天后，科瓦克辛疫苗对于预防轻微至严重新冠的有效性为78%。此外，它可在2摄氏度至8摄氏度下储存，非常适合在中低收入国家使用。
印度当局早在今年1月就批准紧急使用科瓦克辛疫苗，至今全国已接种超过1亿剂。在国内疫情加剧而于今年4月暂停出口疫苗之前，印度已对外售卖或捐赠超过6600万剂新冠疫苗，包括科瓦克辛疫苗。并且包括希腊、伊朗、墨西哥、尼泊尔、津巴布韦、澳大利亚在内的十几个国家承认了这种疫苗。
世卫的决定意味着，根据其指引做出监管决策的国家将能引进科瓦克辛疫苗。这也为印度恢复向冠病疫苗全球获取机制（COVAX）供应疫苗铺平道路。(联合早报)(法新社)
【印度科瓦克辛新冠疫苗列入世卫紧急使用清单 有效性达78%】
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科瓦克辛疫苗（Covaxin）属传统灭活疫苗，由印度医学研究理事会与巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）共同研发。科瓦克辛疫苗的有效性相当高，且易于储存，将有助于推进较贫穷国家的接种进度。
世卫组织评估后认为，这款疫苗符合该组织针对新冠的防护标准，接种的好处显著大于风险。世卫专家小组建议用于18岁及以上人群，完成接种须注射两剂，两剂间隔四周。
第三期临床试验显示，在接种第二剂至少14天后，科瓦克辛疫苗对于预防轻微至严重新冠的有效性为78%。此外，它可在2摄氏度至8摄氏度下储存，非常适合在中低收入国家使用。
印度当局早在今年1月就批准紧急使用科瓦克辛疫苗，至今全国已接种超过1亿剂。在国内疫情加剧而于今年4月暂停出口疫苗之前，印度已对外售卖或捐赠超过6600万剂新冠疫苗，包括科瓦克辛疫苗。并且包括希腊、伊朗、墨西哥、尼泊尔、津巴布韦、澳大利亚在内的十几个国家承认了这种疫苗。
世卫的决定意味着，根据其指引做出监管决策的国家将能引进科瓦克辛疫苗。这也为印度恢复向冠病疫苗全球获取机制（COVAX）供应疫苗铺平道路。(联合早报)(法新社)