🔥🔥🔥【阿斯利康390亿美元现金加股票收购亚力兄达成】
英国制药巨头 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN, AZN.LN)称，同意以390亿美元现金和股票收购总部位于波士顿的 #亚力兄 制药（Alexion Pharmaceuticals Inc. #ALXN ），以此增强自身在罕见病领域的影响力。
眼下正值阿斯利康的关键时刻，该公司与牛津大学(University of Oxford)合作开发的一款领先武肺疫苗正处于后期开发阶段。参与其中的科学家表示，该疫苗正在接受英国和欧洲药品监管机构的评估，可能于几周内在英国获得紧急使用授权。
阿斯利康已经开启一项颇具雄心的计划，即在其武肺疫苗获得批准的情况下生产并分销该疫苗，当前只有少数西方制药巨头能够如此。收购 #Alexion 意味着，公司将能够在利润丰厚的罕见病药物领域占据一席之地，并有助于推动未来几年的收入和现金流。
Alexion每年60亿美元的销售额中，大部分来自治疗罕见血液病的药物 #Soliris ，这是全球最昂贵的药物之一。
阿斯利康高管们表示，这笔交易将有助于扩大阿斯利康在新市场的药品销售，尤其是在 #中共国 市场。此外，通过减少办公空间和配送中心等基础设施成本，在未来三年经由削减开支还将提高利润率。
两家公司的董事已经批准了此次收购，他们预计交易将于2021年第三季度完成。阿斯利康首席财务官Marc Dunoyer称，收购Alexion将是阿斯利康近期内的最后一笔大型收购。
阿斯利康表示，根据阿斯利康 #美国存托凭证 ( #ADR )一个月平均股价算，其现金加股票出价相当于每股Alexion股票175美元。该收购出价分为60美元现金和2.1243股 #美国存托股票 ( #ADS )两部分。阿斯利康称，这比Alexion的一个月平均股价溢价40%。Alexion的股价上周五收于120.98美元。
根据收购交易条款，在某些导致交易无法完成的情况下，Alexion将向阿斯利康支付高达12亿美元的分手费。阿斯利康将被要求向Alexion支付14亿美元的分手费。
英国制药巨头 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN, AZN.LN)称，同意以390亿美元现金和股票收购总部位于波士顿的 #亚力兄 制药（Alexion Pharmaceuticals Inc. #ALXN ），以此增强自身在罕见病领域的影响力。
眼下正值阿斯利康的关键时刻，该公司与牛津大学(University of Oxford)合作开发的一款领先武肺疫苗正处于后期开发阶段。参与其中的科学家表示，该疫苗正在接受英国和欧洲药品监管机构的评估，可能于几周内在英国获得紧急使用授权。
阿斯利康已经开启一项颇具雄心的计划，即在其武肺疫苗获得批准的情况下生产并分销该疫苗，当前只有少数西方制药巨头能够如此。收购 #Alexion 意味着，公司将能够在利润丰厚的罕见病药物领域占据一席之地，并有助于推动未来几年的收入和现金流。
Alexion每年60亿美元的销售额中，大部分来自治疗罕见血液病的药物 #Soliris ，这是全球最昂贵的药物之一。
阿斯利康高管们表示，这笔交易将有助于扩大阿斯利康在新市场的药品销售，尤其是在 #中共国 市场。此外，通过减少办公空间和配送中心等基础设施成本，在未来三年经由削减开支还将提高利润率。
两家公司的董事已经批准了此次收购，他们预计交易将于2021年第三季度完成。阿斯利康首席财务官Marc Dunoyer称，收购Alexion将是阿斯利康近期内的最后一笔大型收购。
阿斯利康表示，根据阿斯利康 #美国存托凭证 ( #ADR )一个月平均股价算，其现金加股票出价相当于每股Alexion股票175美元。该收购出价分为60美元现金和2.1243股 #美国存托股票 ( #ADS )两部分。阿斯利康称，这比Alexion的一个月平均股价溢价40%。Alexion的股价上周五收于120.98美元。
根据收购交易条款，在某些导致交易无法完成的情况下，Alexion将向阿斯利康支付高达12亿美元的分手费。阿斯利康将被要求向Alexion支付14亿美元的分手费。
🟩【英国实验抗体疗法 将为高风险人群提供「即时免疫力」】
英国正在研发一种新的武汉肺炎抗体疗法，透过抗体组合阻止病毒依附在人体细胞，为高风险族群提供「即时免疫力」。
伦敦大学学院国民保健署信托基金医院（University College London Hospitals NHS Trust）与药厂 #阿斯利康 （AstraZeneca）合作，进行名为「 #追风者 （Storm Chaser）」的抗体疗法。阿斯利康一项临床试验文件中显示，抗体AZD7442，能避免武肺病毒附着于人体细胞，有望阻止感染。
英国目前正进行大规模武肺疫苗接种计画，但一般疫苗通常需要长达数周时间，才可以提供完整的保护力。研究团队领导人、病毒学家 #霍利汉 （Catherine Houlihan）表示，抗体组合可以中和病毒，因此团队希望透过注射抗体，能为曾暴露在病毒中的人提供即时免疫力。
#国民保健署 （ #NHS ）英格兰国家医学主人 #伯威斯 （Stephen Powis）表示，新的抗体治疗可以为无法透过疫苗获得抗体的民众，提供替代选择，正在进行的试验至关重要。
新的抗体疗法主要针对医护人员、长期护理人员等高风险族群，以及住宿的学生、军事人员和工厂人员等容易接触大量人群者。霍利汉提到，截至目前已为10名员工、学生施打抗体，这些参与者近日都曾在家中、医疗机构或校园接触过确诊者，团队将持续密切关注参与者。
研究在12月2日进入第3阶段临床试验，团队希望可以证明，抗体混合物能为接种者提供长达6到12个月的病毒免疫。试验参与者前后将施打两剂抗体，新的抗体疗法有望为过去8天内曾接触过确诊者，或暴露在病毒环境下的民众提供即时免疫。若第3阶段临床试验顺利，成功获药品监管机构批准，最快可在明年3、4上市。
英国正在研发一种新的武汉肺炎抗体疗法，透过抗体组合阻止病毒依附在人体细胞，为高风险族群提供「即时免疫力」。
伦敦大学学院国民保健署信托基金医院（University College London Hospitals NHS Trust）与药厂 #阿斯利康 （AstraZeneca）合作，进行名为「 #追风者 （Storm Chaser）」的抗体疗法。阿斯利康一项临床试验文件中显示，抗体AZD7442，能避免武肺病毒附着于人体细胞，有望阻止感染。
英国目前正进行大规模武肺疫苗接种计画，但一般疫苗通常需要长达数周时间，才可以提供完整的保护力。研究团队领导人、病毒学家 #霍利汉 （Catherine Houlihan）表示，抗体组合可以中和病毒，因此团队希望透过注射抗体，能为曾暴露在病毒中的人提供即时免疫力。
#国民保健署 （ #NHS ）英格兰国家医学主人 #伯威斯 （Stephen Powis）表示，新的抗体治疗可以为无法透过疫苗获得抗体的民众，提供替代选择，正在进行的试验至关重要。
新的抗体疗法主要针对医护人员、长期护理人员等高风险族群，以及住宿的学生、军事人员和工厂人员等容易接触大量人群者。霍利汉提到，截至目前已为10名员工、学生施打抗体，这些参与者近日都曾在家中、医疗机构或校园接触过确诊者，团队将持续密切关注参与者。
研究在12月2日进入第3阶段临床试验，团队希望可以证明，抗体混合物能为接种者提供长达6到12个月的病毒免疫。试验参与者前后将施打两剂抗体，新的抗体疗法有望为过去8天内曾接触过确诊者，或暴露在病毒环境下的民众提供即时免疫。若第3阶段临床试验顺利，成功获药品监管机构批准，最快可在明年3、4上市。
🔥🔥🔥【便宜更易储运的牛/阿疫苗将获英国批准】
英国将在未来几天内批准由 #牛津大学 (University of Oxford)/ #阿斯利康 (AstraZeneca)联合研发的武肺病毒疫苗。
牛津/阿斯利康疫苗被视为游戏规则改变者，它便宜，且易于储存。12月初批准的BioNTech/ #辉瑞 (Pfizer)疫苗必须在零下70摄氏度储存，且使用前在冷链上只能经受最多四次运输。
截至上周四，英国已有逾60万人接种了武肺疫苗。但要实现最迟春季为全部高危人群接种的目标，批准第二款疫苗势在必行。
官员们证实，英国 #药品和保健产品监管局 ( #MHRA )将在近日批准牛津疫苗。
卫生部表示：“MHRA正在评审牛/阿第3期临床试验的最终数据，以确定是否符合其严格的质量、安全性和有效性标准。”
已有一些科学家批评 牛/阿 披露疫苗试验数据的方式，指责他们遗漏了重要细节。
在首次接种一半剂量、第二次接种全剂量的一个试验组中，该疫苗的有效率高达90%。在两次都接种全剂量的另一个试验组中，有效率为62%。
这些有效率数据后来在医学刊物《 #柳叶刀 》( #Lancet )上通过同行评议获得证实。
美国政府的疫苗研发资助项目“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)的负责人蒙塞夫•斯拉维(Moncef Slaoui)表示，有效率数据的差异可能不具有统计学意义。
美欧监管机构表示，有效率高于50%的任何疫苗都有望获得批准，但由于竞争疫苗有效率超过90%，可能会阻止怀疑疫苗的人接种。
MHRA可能批准注射一剂牛/阿疫苗，以求人群中形成一定的初始免疫力。
布莱尔在《独立报》(Independent)撰文，即使第一剂也将“提供相当大的免疫力，而两到三个月后接种第二剂将具有完整效力”。
如这种间隔获MHRA确认，那将无需预留一部分初始供应，从而更快推进接种。
阿斯利康CEO Pascal Soriot周日表示，新数据表明，有效率与BioNTech/辉瑞 相仿。“我们已经琢磨出了制胜配方，掌握了如何在两次接种后达到不输于其他任何疫苗的有效率。”
牛/阿疫苗易于储存，在常规冰箱温度下即可长期保质，可望被许多发展中国家使用。
英国将在未来几天内批准由 #牛津大学 (University of Oxford)/ #阿斯利康 (AstraZeneca)联合研发的武肺病毒疫苗。
牛津/阿斯利康疫苗被视为游戏规则改变者，它便宜，且易于储存。12月初批准的BioNTech/ #辉瑞 (Pfizer)疫苗必须在零下70摄氏度储存，且使用前在冷链上只能经受最多四次运输。
截至上周四，英国已有逾60万人接种了武肺疫苗。但要实现最迟春季为全部高危人群接种的目标，批准第二款疫苗势在必行。
官员们证实，英国 #药品和保健产品监管局 ( #MHRA )将在近日批准牛津疫苗。
卫生部表示：“MHRA正在评审牛/阿第3期临床试验的最终数据，以确定是否符合其严格的质量、安全性和有效性标准。”
已有一些科学家批评 牛/阿 披露疫苗试验数据的方式，指责他们遗漏了重要细节。
在首次接种一半剂量、第二次接种全剂量的一个试验组中，该疫苗的有效率高达90%。在两次都接种全剂量的另一个试验组中，有效率为62%。
这些有效率数据后来在医学刊物《 #柳叶刀 》( #Lancet )上通过同行评议获得证实。
美国政府的疫苗研发资助项目“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)的负责人蒙塞夫•斯拉维(Moncef Slaoui)表示，有效率数据的差异可能不具有统计学意义。
美欧监管机构表示，有效率高于50%的任何疫苗都有望获得批准，但由于竞争疫苗有效率超过90%，可能会阻止怀疑疫苗的人接种。
MHRA可能批准注射一剂牛/阿疫苗，以求人群中形成一定的初始免疫力。
布莱尔在《独立报》(Independent)撰文，即使第一剂也将“提供相当大的免疫力，而两到三个月后接种第二剂将具有完整效力”。
如这种间隔获MHRA确认，那将无需预留一部分初始供应，从而更快推进接种。
阿斯利康CEO Pascal Soriot周日表示，新数据表明，有效率与BioNTech/辉瑞 相仿。“我们已经琢磨出了制胜配方，掌握了如何在两次接种后达到不输于其他任何疫苗的有效率。”
牛/阿疫苗易于储存，在常规冰箱温度下即可长期保质，可望被许多发展中国家使用。
🔥💢🔥【资安公司Cyfirma称中共黑客锁定印度疫苗厂商SII及Bharat Biotech】
路透新德里3月1日 - 网络情报公司 #Cyfirma 向路透表示，一个由政府支持的中共黑客团体最近几周锁定了两家印度疫苗制造商的资讯科技(IT)系统，这两家厂商的疫苗均用于印度的接种计划。
#中共国 与 #印度 均出售或赠送疫苗给许多国家，形成竞争关系。全球销售的疫苗有60%是由印度生产。
由高盛支持的Cyfirma指出，中共黑客团体 #APT10 已经找出 #Bharat Biotech及 #Serum Institute of India (SII) 的IT基础设施与供应链软体的漏洞及弱点。
SII是全球最大疫苗生产商。
Cyfirma首席执行官Kumar Ritesh表示，中共黑客的主要意图是窃取知识产权，获得超越印度制药业者的竞争优势。
他指出，APT10积极锁定SII；SII目前为许多国家生产 #阿斯利康 疫苗，很快将量产 #Novavax 疫苗。
中共外交部未立即回覆置评要求。SII及Bharat Biotech不予置评。(完)
路透新德里3月1日 - 网络情报公司 #Cyfirma 向路透表示，一个由政府支持的中共黑客团体最近几周锁定了两家印度疫苗制造商的资讯科技(IT)系统，这两家厂商的疫苗均用于印度的接种计划。
#中共国 与 #印度 均出售或赠送疫苗给许多国家，形成竞争关系。全球销售的疫苗有60%是由印度生产。
由高盛支持的Cyfirma指出，中共黑客团体 #APT10 已经找出 #Bharat Biotech及 #Serum Institute of India (SII) 的IT基础设施与供应链软体的漏洞及弱点。
SII是全球最大疫苗生产商。
Cyfirma首席执行官Kumar Ritesh表示，中共黑客的主要意图是窃取知识产权，获得超越印度制药业者的竞争优势。
他指出，APT10积极锁定SII；SII目前为许多国家生产 #阿斯利康 疫苗，很快将量产 #Novavax 疫苗。
中共外交部未立即回覆置评要求。SII及Bharat Biotech不予置评。(完)
🔥👍🔥【欧盟武肺绿色护照暂排除中俄疫苗】
面对亟待重启的交流往来，欧盟正在酝酿武肺病毒“ #绿色护照 ”。3月12日星期五，布鲁塞尔方面有消息称，这项计划暂时只考虑由欧洲药品管理局批准的武肺疫苗。这意味着， #中共国 和 #俄罗斯 的武肺疫苗暂不在考虑范围之内。
欧盟内部事务委员于尔瓦-约翰松在本周五通过法新社等多家媒体表示，欧盟希望推出一种电子证件，以显示持有者的武肺核酸测试阴性结果，有无抗体，有无接种过经过欧洲药品管理局批准的武肺疫苗，等等消息。欧盟预计将会在下周三正式宣布这一电子证件的出台。
具体而言，持有电子“绿色护照”的欧洲公民，可以在手机上出示，来“展示他们极不可能传播武肺病毒，这将帮助有需求的人，更轻松地出行”。欧盟内部事务委员于尔瓦-约翰松表示，“比如说，如果你已经接种了武肺疫苗，就不用再做核酸测试了”。
截至目前，欧洲药品管理局批准过的武肺疫苗只有四种，分别是： #辉瑞 -BioNTech，#莫德纳 ，#阿斯利康 -牛津，以及刚刚在这周批准的 #强生 。目前， #匈牙利 ， #捷克 ， #斯洛伐克 等中欧国家已订购或者已经正在使用的 #俄罗斯卫星五号 武肺疫苗，还有就是中共国 #国药集团 的武肺疫苗，暂时还不持有欧洲药品管理局的许可。
值得注意的是，欧洲药品管理局从3月4日，才开始对俄罗斯卫星五号疫苗的审核工作。
面对亟待重启的交流往来，欧盟正在酝酿武肺病毒“ #绿色护照 ”。3月12日星期五，布鲁塞尔方面有消息称，这项计划暂时只考虑由欧洲药品管理局批准的武肺疫苗。这意味着， #中共国 和 #俄罗斯 的武肺疫苗暂不在考虑范围之内。
欧盟内部事务委员于尔瓦-约翰松在本周五通过法新社等多家媒体表示，欧盟希望推出一种电子证件，以显示持有者的武肺核酸测试阴性结果，有无抗体，有无接种过经过欧洲药品管理局批准的武肺疫苗，等等消息。欧盟预计将会在下周三正式宣布这一电子证件的出台。
具体而言，持有电子“绿色护照”的欧洲公民，可以在手机上出示，来“展示他们极不可能传播武肺病毒，这将帮助有需求的人，更轻松地出行”。欧盟内部事务委员于尔瓦-约翰松表示，“比如说，如果你已经接种了武肺疫苗，就不用再做核酸测试了”。
截至目前，欧洲药品管理局批准过的武肺疫苗只有四种，分别是： #辉瑞 -BioNTech，#莫德纳 ，#阿斯利康 -牛津，以及刚刚在这周批准的 #强生 。目前， #匈牙利 ， #捷克 ， #斯洛伐克 等中欧国家已订购或者已经正在使用的 #俄罗斯卫星五号 武肺疫苗，还有就是中共国 #国药集团 的武肺疫苗，暂时还不持有欧洲药品管理局的许可。
值得注意的是，欧洲药品管理局从3月4日，才开始对俄罗斯卫星五号疫苗的审核工作。
🔥💢🔥【国际油价骤降7%创去年夏天来最大单日跌幅 】
路透纽约3月18日 - 油价周四连续第五天下跌，创下自去年夏天以来最大单日跌幅，因人们对欧洲武肺病毒确诊病例增多的担忧加剧，以及美元走强。
随着新增病例数的上升，几个欧洲大型经济体不得不重新实施封锁，同时，由于担心在欧洲广泛使用的 #阿斯利康 (AstraZeneca)疫苗的副作用，疫苗接种计划正在放缓。
不仅原油价格暴跌，美国取暖油和汽油跌幅均超过5%。
“需求复苏的最佳情况已被此间市场消化。每个人都在庆祝疫苗接种和疫情限制减少，”纽约Again Capital LLC合伙人John Kilduff说。
“现在在欧洲，几乎完全脱轨了。#波兰 和 #意大利 的封锁给曾推高价格的整个需求复苏题材致命一击。”
#布兰特原油期货 下跌4.72美元，收于每桶63.28美元，跌幅6.9%；#美国原油期货 下跌4.60美元，收于每桶60美元，跌幅7.1%。
自3月8日以来，这两大合约的跌幅都超过了11%。连续五天下跌，这是美国原油自2020年2月以来最长的跌势，也是布兰特原油自2020年9月以来最长的跌势。此前，投机者在 #芝加哥商品交易所 交易的美国原油期货和期权中建立了自2018年以来最大的多头头寸。
美国原油库存连续第四周上升，因2月份德州和美国中部地区的严寒天气迫使炼油厂停产。
美元的升势也带动了油价的跌势。对于持有其他货币的人来说，美元走强会让石油变得更贵。(完)
路透纽约3月18日 - 油价周四连续第五天下跌，创下自去年夏天以来最大单日跌幅，因人们对欧洲武肺病毒确诊病例增多的担忧加剧，以及美元走强。
随着新增病例数的上升，几个欧洲大型经济体不得不重新实施封锁，同时，由于担心在欧洲广泛使用的 #阿斯利康 (AstraZeneca)疫苗的副作用，疫苗接种计划正在放缓。
不仅原油价格暴跌，美国取暖油和汽油跌幅均超过5%。
“需求复苏的最佳情况已被此间市场消化。每个人都在庆祝疫苗接种和疫情限制减少，”纽约Again Capital LLC合伙人John Kilduff说。
“现在在欧洲，几乎完全脱轨了。#波兰 和 #意大利 的封锁给曾推高价格的整个需求复苏题材致命一击。”
#布兰特原油期货 下跌4.72美元，收于每桶63.28美元，跌幅6.9%；#美国原油期货 下跌4.60美元，收于每桶60美元，跌幅7.1%。
自3月8日以来，这两大合约的跌幅都超过了11%。连续五天下跌，这是美国原油自2020年2月以来最长的跌势，也是布兰特原油自2020年9月以来最长的跌势。此前，投机者在 #芝加哥商品交易所 交易的美国原油期货和期权中建立了自2018年以来最大的多头头寸。
美国原油库存连续第四周上升，因2月份德州和美国中部地区的严寒天气迫使炼油厂停产。
美元的升势也带动了油价的跌势。对于持有其他货币的人来说，美元走强会让石油变得更贵。(完)
🔥💠🔥【德法等欧洲多国将恢复施打AZ疫苗】
德国、法国和其他欧洲国家周四宣布计划恢复施打 #阿斯利康 （AstraZeneca #AZ ）武肺疫苗，此前欧盟和英国监管机构采取行动增强人们对该疫苗的信心，表示它带来的好处大于风险。
经过对接种该疫苗后30例异常血液紊乱反应的调查之后， #欧洲医药管理局 ( #EMA )发布“放行”结论，认为疫苗在降低人群的武肺相关死亡或入院率方面带来好处，大于可能带来的风险。不过EMA表示，不能彻底排除脑部血栓和接种疫苗之间的关联。
“这是一种安全有效的疫苗，”EMA执行主任Emer Cooke在新报会上称。“如果是我，我愿意明天就打。”
几小时内，德国表示将从周五早上开始恢复AZ 疫苗的接种。德国卫生部长 #斯潘 (Jens Spahn)称，出于谨慎暂停施打该疫苗是正确的，“直到这种极罕见血栓集中发生的情况得到研究。”
法国也表示将恢复疫苗接种，法国总理 #卡斯泰 (Jean Castex)称他自己将于周五下午接种。
#意大利 总理 #德拉吉 称，也将恢复接种，政府的首要任务仍然是尽快给尽可能多的人接种疫苗。
#西班牙 称，正在评估恢复接种的可能。#塞浦路斯 、#拉脱维亚 和 #立陶宛 则表示将重启疫苗接种。
很多政府曾表示，暂停接种的决定是出于谨慎考虑。但专家警告称，在政府努力应对病毒变种之际，政治干预可能削弱公众对疫苗的信心。
“我们相信，经过监管方的仔细决定，欧洲可以再度恢复疫苗接种，”阿斯利康首席医学官Ann Taylor在一份声明中称。(完)
德国、法国和其他欧洲国家周四宣布计划恢复施打 #阿斯利康 （AstraZeneca #AZ ）武肺疫苗，此前欧盟和英国监管机构采取行动增强人们对该疫苗的信心，表示它带来的好处大于风险。
经过对接种该疫苗后30例异常血液紊乱反应的调查之后， #欧洲医药管理局 ( #EMA )发布“放行”结论，认为疫苗在降低人群的武肺相关死亡或入院率方面带来好处，大于可能带来的风险。不过EMA表示，不能彻底排除脑部血栓和接种疫苗之间的关联。
“这是一种安全有效的疫苗，”EMA执行主任Emer Cooke在新报会上称。“如果是我，我愿意明天就打。”
几小时内，德国表示将从周五早上开始恢复AZ 疫苗的接种。德国卫生部长 #斯潘 (Jens Spahn)称，出于谨慎暂停施打该疫苗是正确的，“直到这种极罕见血栓集中发生的情况得到研究。”
法国也表示将恢复疫苗接种，法国总理 #卡斯泰 (Jean Castex)称他自己将于周五下午接种。
#意大利 总理 #德拉吉 称，也将恢复接种，政府的首要任务仍然是尽快给尽可能多的人接种疫苗。
#西班牙 称，正在评估恢复接种的可能。#塞浦路斯 、#拉脱维亚 和 #立陶宛 则表示将重启疫苗接种。
很多政府曾表示，暂停接种的决定是出于谨慎考虑。但专家警告称，在政府努力应对病毒变种之际，政治干预可能削弱公众对疫苗的信心。
“我们相信，经过监管方的仔细决定，欧洲可以再度恢复疫苗接种，”阿斯利康首席医学官Ann Taylor在一份声明中称。(完)
🔥🔥🔥【AZ疫苗疑引发血栓 挪威德国研究小组同时找到原因】
#阿斯利康 与 #牛津大学 合作研发的 #AZ疫苗 疑似有引发大脑深静脉及静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis，#CVST ）的并发症的安全性疑虑。挪威与德国两组医学研究人员独立研究发现，AZ疫苗可能会诱发人体的自体免疫反应，进而导致大脑中产生血栓。
CVST是相当罕见的病症，通常与怀孕、使用避孕药物有关，过去几周出现CVST状况的AZ疫苗接种者多为55岁以下女性。
#挪威 小组的 #奥斯陆大学 附设医院（Oslo University Hospital）血液学教授 #霍尔姆 （Pål André Holme）的团队已辨识出1种由疫苗创造、会引发不良反应的抗体；德国小组的 #格莱福斯瓦德大学医院 （Greifswald University Clinic）输血医学科教授 #格雷纳切尔 （Andreas Greinacher）19日也表示，他们独立调查的结果与霍尔姆教授相同。
#德国 “血栓形成与止血学会”（Society for Thrombosis and Hemostasis Research）19日审查了格雷纳切尔的研究，并建议医师应使用抗凝血剂与免疫球蛋白，治疗施打疫苗后出现的血栓。
学会副主席克拉姆罗斯（Robert Klamroth）指出，学会认为，目前最有可能的假说，是这款疫苗导致罕见的自体免疫反应，进而触发抗体与血小板相互作用。
挪威与德国的调查结果都尚未经过同侪评审，格雷纳切尔表示，他近几日会将结果投稿至英国医学期刊《 #刺胳针 》（The Lancet）。
挪威卫生当局引述团队的发现，决定暂时不继续施打AZ疫苗；德国政府则坚持恢复使用AZ疫苗的决定。
#阿斯利康 与 #牛津大学 合作研发的 #AZ疫苗 疑似有引发大脑深静脉及静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis，#CVST ）的并发症的安全性疑虑。挪威与德国两组医学研究人员独立研究发现，AZ疫苗可能会诱发人体的自体免疫反应，进而导致大脑中产生血栓。
CVST是相当罕见的病症，通常与怀孕、使用避孕药物有关，过去几周出现CVST状况的AZ疫苗接种者多为55岁以下女性。
#挪威 小组的 #奥斯陆大学 附设医院（Oslo University Hospital）血液学教授 #霍尔姆 （Pål André Holme）的团队已辨识出1种由疫苗创造、会引发不良反应的抗体；德国小组的 #格莱福斯瓦德大学医院 （Greifswald University Clinic）输血医学科教授 #格雷纳切尔 （Andreas Greinacher）19日也表示，他们独立调查的结果与霍尔姆教授相同。
#德国 “血栓形成与止血学会”（Society for Thrombosis and Hemostasis Research）19日审查了格雷纳切尔的研究，并建议医师应使用抗凝血剂与免疫球蛋白，治疗施打疫苗后出现的血栓。
学会副主席克拉姆罗斯（Robert Klamroth）指出，学会认为，目前最有可能的假说，是这款疫苗导致罕见的自体免疫反应，进而触发抗体与血小板相互作用。
挪威与德国的调查结果都尚未经过同侪评审，格雷纳切尔表示，他近几日会将结果投稿至英国医学期刊《 #刺胳针 》（The Lancet）。
挪威卫生当局引述团队的发现，决定暂时不继续施打AZ疫苗；德国政府则坚持恢复使用AZ疫苗的决定。
🟧【独家：欧盟阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康武肺疫苗】
路透堪培拉4月6日 - 一名政府消息人士周二称，#欧盟 已阻止向 #澳洲 出口310万剂 #阿斯利康 ( #AstraZeneca )的武肺疫苗，澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。
出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺，也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
由于疫苗接种速度远远落后于英国和美国，欧盟上个月加强了对疫苗出口的监管，使其有更大的余地来阻止向接种率较高的国家出口疫苗。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗，”上述澳洲政府的消息人士称，并称澳洲只收到了30万剂，另外40万剂原本定于4月底交付。
“我们并没有放弃希望，但我们已经不再把它们作为我们的预期供给，”该消息人士称。由于未获授权讨论此事，该消息人士要求匿名。
阿斯利康周二未立即回复置评请求。
欧盟的一位发言人称，自1月底提高出口透明度以来，欧盟只拒绝了491项武肺疫苗出口申请中的一项，目前正在审查七项申请。
她并未指明对澳洲的出口申请是否正在审查中。(完)
路透堪培拉4月6日 - 一名政府消息人士周二称，#欧盟 已阻止向 #澳洲 出口310万剂 #阿斯利康 ( #AstraZeneca )的武肺疫苗，澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。
出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺，也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
由于疫苗接种速度远远落后于英国和美国，欧盟上个月加强了对疫苗出口的监管，使其有更大的余地来阻止向接种率较高的国家出口疫苗。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗，”上述澳洲政府的消息人士称，并称澳洲只收到了30万剂，另外40万剂原本定于4月底交付。
“我们并没有放弃希望，但我们已经不再把它们作为我们的预期供给，”该消息人士称。由于未获授权讨论此事，该消息人士要求匿名。
阿斯利康周二未立即回复置评请求。
欧盟的一位发言人称，自1月底提高出口透明度以来，欧盟只拒绝了491项武肺疫苗出口申请中的一项，目前正在审查七项申请。
她并未指明对澳洲的出口申请是否正在审查中。(完)
🔥🔥✍️【EMA官员称阿斯利康疫苗与罕见脑血栓有明显关连】
路透罗马4月6日 - #欧洲药品管理局 ( #EMA )一名高层官员表示， #阿斯利康 武肺疫苗与罕见的脑部血栓状况之间有明显“关连”，但血栓的直接肇因仍不明朗。
EMA疫苗评估小组负责人Marco Cavaleri发表上述评论后，EMA在声明中表示，EMA仍在对阿斯利康疫苗进行检视，周三或周四将宣布结果。
阿斯利康发言人对Cavaleri的说法不予置评。Cavaleri是在意大利信使报周二刊出的专访中发表上述谈话。
“在我看来，我们现在可以这样说，(脑部血栓)明显与这支疫苗有关连。但我们还不知道是什么造成这个反应，”Cavaleri称，但未提供支持的证据。
#欧洲经济区 ( #EEA )有920万人接种了阿斯利康疫苗，EMA目前正在调查其中44例罕见的脑部血栓报告。
Cavaleri指出，EMA的检讨报告中将指出两者之间有关连，但这周不太可能提出哪些年龄层应该或不应该接种阿斯利康疫苗。(完)
路透罗马4月6日 - #欧洲药品管理局 ( #EMA )一名高层官员表示， #阿斯利康 武肺疫苗与罕见的脑部血栓状况之间有明显“关连”，但血栓的直接肇因仍不明朗。
EMA疫苗评估小组负责人Marco Cavaleri发表上述评论后，EMA在声明中表示，EMA仍在对阿斯利康疫苗进行检视，周三或周四将宣布结果。
阿斯利康发言人对Cavaleri的说法不予置评。Cavaleri是在意大利信使报周二刊出的专访中发表上述谈话。
“在我看来，我们现在可以这样说，(脑部血栓)明显与这支疫苗有关连。但我们还不知道是什么造成这个反应，”Cavaleri称，但未提供支持的证据。
#欧洲经济区 ( #EEA )有920万人接种了阿斯利康疫苗，EMA目前正在调查其中44例罕见的脑部血栓报告。
Cavaleri指出，EMA的检讨报告中将指出两者之间有关连，但这周不太可能提出哪些年龄层应该或不应该接种阿斯利康疫苗。(完)