2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #美国 #US #中国 #CN 【美媒：美国计划最早3月10日放宽自华入境新冠检测要求】 据美国有线电视新闻网（CNN）、《华盛顿邮报》报道，多位知情官员当地时间3月7日透露，美国计划最早于3月10日放宽对来自中国的旅客的新冠检测要求。 美国疾病控制与预防中心此前曾宣布，自美国东部时间1月5日起，从中国出发飞往美国的两岁及以上的旅客需提供出发前两天内进行的新冠病毒阴性检测证明或者90天内新冠康复证明。（界面新闻 @ 微博）
#病毒溯源 #美国 #US
【美众议院通过要求解密新冠疫情起源情报的法案】
众议院周五以419票对0票通过了一项法案，要求拜登政府解密与中国武汉病毒研究所和新冠疫情之间潜在联系有关的情报。
由密苏里州共和党参议员Josh Hawley和印第安纳州共和党参议员Mike Braun联名支持的《2023年新冠病毒起源法案》(COVID Origins Act of 2023)上周在参议院获得一致通过。现在，该法案将提交总统拜登签署。白宫尚未就该法案发表正式立场。
该法案在参众两院获得通过之前，《华尔街日报》(The Wall Street Journal)曾报道，美国能源部以“低信心度”得出结论称，疫情最可能是由实验室泄漏引起。
美国联邦调查局(FBI)曾在2021年得出了类似的结论，但是其对该判断的信心程度为“适中”，认为疫情可能是实验室泄漏造成的。其他四个机构，以及一个国家情报小组，仍然认为疫情可能是自然传播的结果，另外两家机构则尚未有结论。
如果众议院周五通过的法案被签署成为法律，美国国家情报总监将有90天时间解密该实验室与新冠疫情暴发相关的研究和活动的信息，包括2019年秋天生病的任何研究人员的细节。这项立法允许国家情报总监进行“必要的删节，以保护消息来源和调查方法”。（华尔街日报）
【美众议院通过要求解密新冠疫情起源情报的法案】
众议院周五以419票对0票通过了一项法案，要求拜登政府解密与中国武汉病毒研究所和新冠疫情之间潜在联系有关的情报。
由密苏里州共和党参议员Josh Hawley和印第安纳州共和党参议员Mike Braun联名支持的《2023年新冠病毒起源法案》(COVID Origins Act of 2023)上周在参议院获得一致通过。现在，该法案将提交总统拜登签署。白宫尚未就该法案发表正式立场。
该法案在参众两院获得通过之前，《华尔街日报》(The Wall Street Journal)曾报道，美国能源部以“低信心度”得出结论称，疫情最可能是由实验室泄漏引起。
美国联邦调查局(FBI)曾在2021年得出了类似的结论，但是其对该判断的信心程度为“适中”，认为疫情可能是实验室泄漏造成的。其他四个机构，以及一个国家情报小组，仍然认为疫情可能是自然传播的结果，另外两家机构则尚未有结论。
如果众议院周五通过的法案被签署成为法律，美国国家情报总监将有90天时间解密该实验室与新冠疫情暴发相关的研究和活动的信息，包括2019年秋天生病的任何研究人员的细节。这项立法允许国家情报总监进行“必要的删节，以保护消息来源和调查方法”。（华尔街日报）
#防控政策 #疫苗接种 #美国 #US
【拜登-哈里斯政府将终止对联邦雇员、承包商、国际旅行者、开端计划教育工作者和 CMS 认证机构的 COVID-19 疫苗接种要求】
……
今天，我们宣布政府将在 5 月 11 日，即 COVID-19 公共卫生紧急状态结束的同一天，终止对联邦雇员、联邦承包商和国际航空旅客的 COVID-19 疫苗要求。此外，HHS 和 DHS 今天宣布，他们将启动流程，以终止对开端计划教育工作者、CMS 认证的医疗机构和某些陆路边境的非公民的疫苗接种要求。在未来几天，将提供与终止这些要求有关的更多详细信息。
……（White House）
【拜登-哈里斯政府将终止对联邦雇员、承包商、国际旅行者、开端计划教育工作者和 CMS 认证机构的 COVID-19 疫苗接种要求】
……
今天，我们宣布政府将在 5 月 11 日，即 COVID-19 公共卫生紧急状态结束的同一天，终止对联邦雇员、联邦承包商和国际航空旅客的 COVID-19 疫苗要求。此外，HHS 和 DHS 今天宣布，他们将启动流程，以终止对开端计划教育工作者、CMS 认证的医疗机构和某些陆路边境的非公民的疫苗接种要求。在未来几天，将提供与终止这些要求有关的更多详细信息。
……（White House）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【#辉瑞（#Pfizer）COVID-19口服药物获得美国家用授权】 辉瑞公司周三表示，美国食品药品管理局（FDA）批准了其COVID-19抗病毒药物，使其成为首个家用治疗新冠肺炎的药物，预计将成为对抗快速传播的 #Omicron #奥密克戎 变种的重要工具。 辉瑞公司的临床试验数据显示，其双药物抗病毒方案在预防重症高危患者住院和死亡方面的有效率为 90%。 最近的实验室数据表明，该药物对奥密克戎变种仍然有效。 FDA授权该口服药物用于院外治疗COVID-19的高危成人患者和12岁以上的儿科患者。…