2019-nCoV疫情实时播报🅥
#死亡病例 #美国 #US 【据worldometer统计，美国COVID-19死亡病例突破1,000,000例】 （worldometer）
#死亡病例 #美国 #US
【美国新冠死亡人数超100万，白宫最新公告：拜登下令全美降半旗至5月16日日落】
白宫官方网站5月12日最新发布“纪念100万美国人死于新冠病毒的公告”。公告中称，拜登已下令，美国及其属地上所有悬挂美国国旗的地方应降半旗，直至5月16日日落。
拜登在公告中称，“为纪念在新冠肺炎疫情中丧生的100万美国人，以及为了他们的亲人，根据美国宪法和法律赋予我的权力，我在此下令，悬挂在白宫、所有公共建筑和场地、所有军事哨所和海军基地，以及哥伦比亚特区联邦政府所有海军舰艇、整个美国及其领土和属地上的美国国旗，应全部降半旗，直至2022年5月16日日落。我还指示，在同一期间，悬挂在所有美国大使馆、公馆、领事办公室和其他海外设施，包括所有军事设施和海军舰艇和车站的美国国旗，都应降半旗。”
此前不久，白宫官网12日凌晨发布消息称，美国总统拜登就美国因新冠肺炎死亡人数达到100万发表声明。拜登在声明中称，“今天，我们纪念一个悲剧性的里程碑：100万美国人死于新冠病毒。餐桌周围有一百万张空椅子。每一个生命都是不可替代的损失。每个人身后都留下了一个家庭、一个社区，一个国家因为这场大流行病而永远改变了。吉尔和我为他们每个人祈祷。对于那些悲伤的人，那些在问自己没有他将如何生活，或者没有她要怎么办的人，我理解。我知道你们心中那个黑洞有多痛。这是无情的。但我也知道你所爱的人从未真正离开。他们将永远与你们同在。”（环球网 @ 微博）
【美国新冠死亡人数超100万，白宫最新公告：拜登下令全美降半旗至5月16日日落】
白宫官方网站5月12日最新发布“纪念100万美国人死于新冠病毒的公告”。公告中称，拜登已下令，美国及其属地上所有悬挂美国国旗的地方应降半旗，直至5月16日日落。
拜登在公告中称，“为纪念在新冠肺炎疫情中丧生的100万美国人，以及为了他们的亲人，根据美国宪法和法律赋予我的权力，我在此下令，悬挂在白宫、所有公共建筑和场地、所有军事哨所和海军基地，以及哥伦比亚特区联邦政府所有海军舰艇、整个美国及其领土和属地上的美国国旗，应全部降半旗，直至2022年5月16日日落。我还指示，在同一期间，悬挂在所有美国大使馆、公馆、领事办公室和其他海外设施，包括所有军事设施和海军舰艇和车站的美国国旗，都应降半旗。”
此前不久，白宫官网12日凌晨发布消息称，美国总统拜登就美国因新冠肺炎死亡人数达到100万发表声明。拜登在声明中称，“今天，我们纪念一个悲剧性的里程碑：100万美国人死于新冠病毒。餐桌周围有一百万张空椅子。每一个生命都是不可替代的损失。每个人身后都留下了一个家庭、一个社区，一个国家因为这场大流行病而永远改变了。吉尔和我为他们每个人祈祷。对于那些悲伤的人，那些在问自己没有他将如何生活，或者没有她要怎么办的人，我理解。我知道你们心中那个黑洞有多痛。这是无情的。但我也知道你所爱的人从未真正离开。他们将永远与你们同在。”（环球网 @ 微博）
#疫情动态 #印尼 #印度尼西亚 #Indonesia #柬埔寨 #Cambodia #美国 #US
【柬埔寨首相洪森新冠检测阳性】
11月15日，柬埔寨首相洪森在脸书表示，其新冠检测阳性，目前已取消参加在印尼 #巴厘岛 举行的G20峰会，并将于今晚返回柬埔寨。为了与会代表们的安全，柬埔寨代表亦将全员返回柬埔寨。（Samdech Hun Sen, Cambodian Prime Minister @ Facebook）
【拜登新冠检测阴性】
G20峰会开始前，美国总统乔·拜登（Joe Biden）的新冠检测呈阴性。白宫称：“总统今天早上检测呈阴性，不被视为密切接触者。” 此前，美国总统与柬埔寨首相洪森周末举行了会谈。（Bloomberg）
【柬埔寨首相洪森新冠检测阳性】
11月15日，柬埔寨首相洪森在脸书表示，其新冠检测阳性，目前已取消参加在印尼 #巴厘岛 举行的G20峰会，并将于今晚返回柬埔寨。为了与会代表们的安全，柬埔寨代表亦将全员返回柬埔寨。（Samdech Hun Sen, Cambodian Prime Minister @ Facebook）
【拜登新冠检测阴性】
G20峰会开始前，美国总统乔·拜登（Joe Biden）的新冠检测呈阴性。白宫称：“总统今天早上检测呈阴性，不被视为密切接触者。” 此前，美国总统与柬埔寨首相洪森周末举行了会谈。（Bloomberg）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【一款新冠治疗新药在美获紧急使用授权】 美国食品和药物管理局日前给予一款可用于治疗变异新冠病毒奥密克戎毒株感染的单克隆抗体药物紧急使用授权。 美药管局11日发布公报说，这款美国 #礼来 （Eli Lilly and Company #Lilly）公司研发的新药名为 #bebtelovimab，被授权用于治疗轻症至中症的成人和符合一定条件的青少年新冠患者，不可用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者。 公报说，这款单抗药物需静脉注射，通过与新冠病毒表面的刺突蛋白结合发挥作用，可降…
#药物研发 #美国 #US
【FDA宣布Bebtelovimab目前未在美国任何地区获得授权】
美国食品药品监督管理局今日宣布，#礼来（Eli Lilly and Company #Lilly）公司药品 #bebtelovimab 目前未获准在美国紧急使用，因为根据卫生保健提供者的说明，预计它不会中和Omicron变种BQ.1和BQ.1.1。
医疗保健提供者在为患者选择合适的治疗方案时，应使用预期保留针对BQ.1和BQ.1.1活性的其他经批准或授权的药品，其中包括：#Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer）、#Veklury（#Remdesivir #瑞德西韦，#Gilead Sciences #吉利德 科学） 、#Lagevrio（#molnupiravir #莫努匹韦， #默沙东（#默克 #Merck & Co.））。（FDA）
【FDA宣布Bebtelovimab目前未在美国任何地区获得授权】
美国食品药品监督管理局今日宣布，#礼来（Eli Lilly and Company #Lilly）公司药品 #bebtelovimab 目前未获准在美国紧急使用，因为根据卫生保健提供者的说明，预计它不会中和Omicron变种BQ.1和BQ.1.1。
医疗保健提供者在为患者选择合适的治疗方案时，应使用预期保留针对BQ.1和BQ.1.1活性的其他经批准或授权的药品，其中包括：#Paxlovid（ #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合，#辉瑞 #Pfizer）、#Veklury（#Remdesivir #瑞德西韦，#Gilead Sciences #吉利德 科学） 、#Lagevrio（#molnupiravir #莫努匹韦， #默沙东（#默克 #Merck & Co.））。（FDA）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#防控政策 #美国 #US #中国 #CN 【美媒：美国计划最早3月10日放宽自华入境新冠检测要求】 据美国有线电视新闻网（CNN）、《华盛顿邮报》报道，多位知情官员当地时间3月7日透露，美国计划最早于3月10日放宽对来自中国的旅客的新冠检测要求。 美国疾病控制与预防中心此前曾宣布，自美国东部时间1月5日起，从中国出发飞往美国的两岁及以上的旅客需提供出发前两天内进行的新冠病毒阴性检测证明或者90天内新冠康复证明。（界面新闻 @ 微博）
#病毒溯源 #美国 #US
【美众议院通过要求解密新冠疫情起源情报的法案】
众议院周五以419票对0票通过了一项法案，要求拜登政府解密与中国武汉病毒研究所和新冠疫情之间潜在联系有关的情报。
由密苏里州共和党参议员Josh Hawley和印第安纳州共和党参议员Mike Braun联名支持的《2023年新冠病毒起源法案》(COVID Origins Act of 2023)上周在参议院获得一致通过。现在，该法案将提交总统拜登签署。白宫尚未就该法案发表正式立场。
该法案在参众两院获得通过之前，《华尔街日报》(The Wall Street Journal)曾报道，美国能源部以“低信心度”得出结论称，疫情最可能是由实验室泄漏引起。
美国联邦调查局(FBI)曾在2021年得出了类似的结论，但是其对该判断的信心程度为“适中”，认为疫情可能是实验室泄漏造成的。其他四个机构，以及一个国家情报小组，仍然认为疫情可能是自然传播的结果，另外两家机构则尚未有结论。
如果众议院周五通过的法案被签署成为法律，美国国家情报总监将有90天时间解密该实验室与新冠疫情暴发相关的研究和活动的信息，包括2019年秋天生病的任何研究人员的细节。这项立法允许国家情报总监进行“必要的删节，以保护消息来源和调查方法”。（华尔街日报）
【美众议院通过要求解密新冠疫情起源情报的法案】
众议院周五以419票对0票通过了一项法案，要求拜登政府解密与中国武汉病毒研究所和新冠疫情之间潜在联系有关的情报。
由密苏里州共和党参议员Josh Hawley和印第安纳州共和党参议员Mike Braun联名支持的《2023年新冠病毒起源法案》(COVID Origins Act of 2023)上周在参议院获得一致通过。现在，该法案将提交总统拜登签署。白宫尚未就该法案发表正式立场。
该法案在参众两院获得通过之前，《华尔街日报》(The Wall Street Journal)曾报道，美国能源部以“低信心度”得出结论称，疫情最可能是由实验室泄漏引起。
美国联邦调查局(FBI)曾在2021年得出了类似的结论，但是其对该判断的信心程度为“适中”，认为疫情可能是实验室泄漏造成的。其他四个机构，以及一个国家情报小组，仍然认为疫情可能是自然传播的结果，另外两家机构则尚未有结论。
如果众议院周五通过的法案被签署成为法律，美国国家情报总监将有90天时间解密该实验室与新冠疫情暴发相关的研究和活动的信息，包括2019年秋天生病的任何研究人员的细节。这项立法允许国家情报总监进行“必要的删节，以保护消息来源和调查方法”。（华尔街日报）
#防控政策 #疫苗接种 #美国 #US
【拜登-哈里斯政府将终止对联邦雇员、承包商、国际旅行者、开端计划教育工作者和 CMS 认证机构的 COVID-19 疫苗接种要求】
……
今天，我们宣布政府将在 5 月 11 日，即 COVID-19 公共卫生紧急状态结束的同一天，终止对联邦雇员、联邦承包商和国际航空旅客的 COVID-19 疫苗要求。此外，HHS 和 DHS 今天宣布，他们将启动流程，以终止对开端计划教育工作者、CMS 认证的医疗机构和某些陆路边境的非公民的疫苗接种要求。在未来几天，将提供与终止这些要求有关的更多详细信息。
……（White House）
【拜登-哈里斯政府将终止对联邦雇员、承包商、国际旅行者、开端计划教育工作者和 CMS 认证机构的 COVID-19 疫苗接种要求】
……
今天，我们宣布政府将在 5 月 11 日，即 COVID-19 公共卫生紧急状态结束的同一天，终止对联邦雇员、联邦承包商和国际航空旅客的 COVID-19 疫苗要求。此外，HHS 和 DHS 今天宣布，他们将启动流程，以终止对开端计划教育工作者、CMS 认证的医疗机构和某些陆路边境的非公民的疫苗接种要求。在未来几天，将提供与终止这些要求有关的更多详细信息。
……（White House）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【#辉瑞（#Pfizer）COVID-19口服药物获得美国家用授权】 辉瑞公司周三表示，美国食品药品管理局（FDA）批准了其COVID-19抗病毒药物，使其成为首个家用治疗新冠肺炎的药物，预计将成为对抗快速传播的 #Omicron #奥密克戎 变种的重要工具。 辉瑞公司的临床试验数据显示，其双药物抗病毒方案在预防重症高危患者住院和死亡方面的有效率为 90%。 最近的实验室数据表明，该药物对奥密克戎变种仍然有效。 FDA授权该口服药物用于院外治疗COVID-19的高危成人患者和12岁以上的儿科患者。…