«Янссен» (Janssen), входящая в состав «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson), получила у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (#FDA) разрешение на подкожный #Тремфиа (#Tremfya #гуселькумаб #guselkumab) для лечения взрослых пациентов, страдающих умеренно-тяжелым бляшечным псориазом и являющихся кандидатами на системную терапию или фототерапию.

Конкурентная напряженность в секторе псориаза достаточно высока. «Тремфиа» придется напрямую соперничать с такими новыми препаратами, как #Косентикс (#Cosentyx #секукинумаб #secukinumab), #Тальтц (#Taltz #иксекизумаб #ixekizumab) и #Силик (#Siliq #бродалумаб #brodalumab) — производства «Новартис» (Novartis), «Илай Лилли» (Eli Lilly) и «Вэлиант фармасьютикалс интернешнл» (Valeant Pharmaceuticals International). Согласно прогнозам экспертов EvaluatePharma, «Тремфиа» сможет добраться до 1,56 млрд долларов годовых продаж к 2022-му. Отраслевые специлисты Berenberg предполагают, что в 2030 году реализация доберется до 3,7 млрд долларов.

Моноклональное антитело «Тремфиа», таргетированное на субъединицу альфа (p19) интерлейкина 23, ингибирует относящиеся к последнему внутриклеточные и нисходящие сигнальные пути. В этом и есть главная ценность новинки: три других вышеуказанных лекарства нацелены на блокирование интерлейкина 17.

#регуляторы #псориаз
http://mosmedpreparaty.ru/news/6021