#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #韩国 #阿斯利康 #辉瑞
【韩政府：高龄接种两周后阿斯利康疫苗保护率100% 辉瑞93.2%】
韩国政府对接种新冠疫苗的75岁以上高龄人群进行疫苗有效率调查的结果显示，接种2周以后阿斯利康疫苗的保护率是100%，瑞辉疫苗的保护率是93.2%。
韩国代行国务总理职务的副总理洪楠基26日在对国民谈话中表示，目前政府施打的新冠疫苗都在安全性和有效率方面受到国际公认。
据新冠疫苗预防接种推进团于韩国开始接种的2月26日至本月21日针对完成第一剂接种的75.1687万人进行调查发现，在被视为产生抗体时间的接种14天后，阿斯利康疫苗接种者中无一人感染，辉瑞疫苗接种者中有2人感染。
尚未接种的313.6142万名75岁以上人群中，同期共有906人感染，每10万人平均感染28.9例，即使和辉瑞相比，感染率也高达14倍左右。(韩联社)
【韩政府：高龄接种两周后阿斯利康疫苗保护率100% 辉瑞93.2%】
韩国政府对接种新冠疫苗的75岁以上高龄人群进行疫苗有效率调查的结果显示，接种2周以后阿斯利康疫苗的保护率是100%，瑞辉疫苗的保护率是93.2%。
韩国代行国务总理职务的副总理洪楠基26日在对国民谈话中表示，目前政府施打的新冠疫苗都在安全性和有效率方面受到国际公认。
据新冠疫苗预防接种推进团于韩国开始接种的2月26日至本月21日针对完成第一剂接种的75.1687万人进行调查发现，在被视为产生抗体时间的接种14天后，阿斯利康疫苗接种者中无一人感染，辉瑞疫苗接种者中有2人感染。
尚未接种的313.6142万名75岁以上人群中，同期共有906人感染，每10万人平均感染28.9例，即使和辉瑞相比，感染率也高达14倍左右。(韩联社)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #疫苗外交 #泛政治化 #污名化 #欧盟 #中欧 #俄罗斯 #中国
【欧盟报告称俄罗斯与中国媒体散布虚假信息破坏对西方国家疫苗的信赖】
4月28日，欧洲公布一份报告表示，俄罗斯和中国媒体在最新的假新闻宣传活动中系统性地寻求制造外界对西方国家新冠疫苗的不信任情绪，藉此分化西方。
这项欧盟研究显示，俄罗斯与中国的官媒从去年12月至今年4月以多种语言在线上推送假新闻，夸大描述疫苗安全疑虑、毫无根据地将欧洲接种与死亡事件联系起来，并宣称俄罗斯与中国疫苗为上乘之选。
由欧盟研究假新闻单位公布的报告表示，俄罗斯与中国疫苗的外交手段“利用零和博弈的逻辑，结合了假新闻与操弄的作法，试图破坏对西方国家制造疫苗的信任。”该单位属于欧盟对外行动署(EEAS)。
“俄罗斯和中国都在利用政府控制的媒体、代理媒体机构的网络和社交媒体，包括官方外交社交媒体账户，来实现这些目标，”报告引述俄罗斯今年的100个例子称。
欧盟和北约经常指责俄罗斯采取包括散布虚假信息在内的秘密行动，试图利用社会分裂来破坏西方的稳定。
报告称，阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗供应问题，以及阿斯利康和强生(J&J)疫苗非常罕见的副作用被他们用来做文章。中国官方频道和亲俄罗斯政府的媒体夸大了关于西方疫苗副作用的内容，歪曲和炒作国际媒体的报导，并将挪威、西班牙和其他地方的死亡案例与辉瑞/BioNTech疫苗联系起来，
对此中国驻欧盟使团29日回应时说：“没有事实依据的虚假信息报告本身就是虚假信息。”(路透中文)(中国驻欧盟使团 @微信)
【欧盟报告称俄罗斯与中国媒体散布虚假信息破坏对西方国家疫苗的信赖】
4月28日，欧洲公布一份报告表示，俄罗斯和中国媒体在最新的假新闻宣传活动中系统性地寻求制造外界对西方国家新冠疫苗的不信任情绪，藉此分化西方。
这项欧盟研究显示，俄罗斯与中国的官媒从去年12月至今年4月以多种语言在线上推送假新闻，夸大描述疫苗安全疑虑、毫无根据地将欧洲接种与死亡事件联系起来，并宣称俄罗斯与中国疫苗为上乘之选。
由欧盟研究假新闻单位公布的报告表示，俄罗斯与中国疫苗的外交手段“利用零和博弈的逻辑，结合了假新闻与操弄的作法，试图破坏对西方国家制造疫苗的信任。”该单位属于欧盟对外行动署(EEAS)。
“俄罗斯和中国都在利用政府控制的媒体、代理媒体机构的网络和社交媒体，包括官方外交社交媒体账户，来实现这些目标，”报告引述俄罗斯今年的100个例子称。
欧盟和北约经常指责俄罗斯采取包括散布虚假信息在内的秘密行动，试图利用社会分裂来破坏西方的稳定。
报告称，阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗供应问题，以及阿斯利康和强生(J&J)疫苗非常罕见的副作用被他们用来做文章。中国官方频道和亲俄罗斯政府的媒体夸大了关于西方疫苗副作用的内容，歪曲和炒作国际媒体的报导，并将挪威、西班牙和其他地方的死亡案例与辉瑞/BioNTech疫苗联系起来，
对此中国驻欧盟使团29日回应时说：“没有事实依据的虚假信息报告本身就是虚假信息。”(路透中文)(中国驻欧盟使团 @微信)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #丹麦 #强生 #血栓
【丹麦宣布停用强生新冠疫苗】
5月3日，丹麦宣布将美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗从该国疫苗接种计划中剔除。
公报说，结合上个月公布的相关国际数据、报告以及专家小组对强生新冠疫苗的评估，丹麦国家卫生局认为“接种强生疫苗的益处并未大于其可能产生的副作用风险”，因此决定将该疫苗从国家新冠疫苗接种计划中剔除。做出这一决定时还考虑了欧洲药品管理局4月20日对接种强生疫苗与发生血栓可能存在关联的调查结论。
公报同时表示，宣布官方停用强生疫苗并不意味着日后不会重新启用这一疫苗，这取决于丹麦的疫情形势和其他疫苗的供应情况等。(新华社)(丹麦卫生部)
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公报说，结合上个月公布的相关国际数据、报告以及专家小组对强生新冠疫苗的评估，丹麦国家卫生局认为“接种强生疫苗的益处并未大于其可能产生的副作用风险”，因此决定将该疫苗从国家新冠疫苗接种计划中剔除。做出这一决定时还考虑了欧洲药品管理局4月20日对接种强生疫苗与发生血栓可能存在关联的调查结论。
公报同时表示，宣布官方停用强生疫苗并不意味着日后不会重新启用这一疫苗，这取决于丹麦的疫情形势和其他疫苗的供应情况等。(新华社)(丹麦卫生部)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #英国 #血栓 #女性
【英国建议40岁以下人群接种阿斯利康以外的新冠疫苗 女性注射阿斯利康的血栓发病率高于男性】
出于对阿斯利康疫苗罕见副作用的担忧，英国政府的独立专家组“疫苗接种与免疫联合委员会”5月6日说：为保险起见建议40岁以下人群接种其他种类的新冠疫苗。
此前该组织4月建议英国30岁以下人群接种其他种类的冠病疫苗，并建议孕妇接种辉瑞或莫德纳疫苗。
英国药品与保健品管理局在最新发布的每周数据报告中说，阿斯利康疫苗罕见的血栓伴随低血小板病例发生率为每百万剂10.5起，而上周为每百万剂9.3例。
此外该监管还表示，有证据表明，与阿斯利康疫苗相关的罕见血栓在女性中的发生率高于男性，而且发病率的差异很小。(联合早报)(路透社1、2)
【英国建议40岁以下人群接种阿斯利康以外的新冠疫苗 女性注射阿斯利康的血栓发病率高于男性】
出于对阿斯利康疫苗罕见副作用的担忧，英国政府的独立专家组“疫苗接种与免疫联合委员会”5月6日说：为保险起见建议40岁以下人群接种其他种类的新冠疫苗。
此前该组织4月建议英国30岁以下人群接种其他种类的冠病疫苗，并建议孕妇接种辉瑞或莫德纳疫苗。
英国药品与保健品管理局在最新发布的每周数据报告中说，阿斯利康疫苗罕见的血栓伴随低血小板病例发生率为每百万剂10.5起，而上周为每百万剂9.3例。
此外该监管还表示，有证据表明，与阿斯利康疫苗相关的罕见血栓在女性中的发生率高于男性，而且发病率的差异很小。(联合早报)(路透社1、2)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #英国 #阿斯利康 #辉瑞 #B117 #B1617 #世卫组织 #WHO #FDA #青少年
【英国数据显示：注射第一剂阿斯利康疫苗能将新冠死亡风险降低80％ 】
英国英格兰公共卫生局5月10日表示，阿斯利康推出的新冠疫苗数据显示，注射第一剂阿斯利康疫苗就已能将新冠死亡风险降低80％。
数据还将注射两剂辉瑞疫苗后预防新冠死亡风险的有效率从原来的约80%提高至97％。(联合早报)(路透社)
【世卫将B.1.617变种为划为“需关注的变异株”】
当地时间10日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，现有信息显示，在印度首次发现的B.1.617变种传染性增强，一些病例出现中和反应降低，世卫组织将该变异株列为全球范围内“需关注的变异株”（variant of concern）。
现在还没有关于该变异株对诊断、治疗和疫苗影响的数据，未来还会有变异新冠病毒出现，必须尽一切努力控制病毒传播，用现有工具减少重症患者和死亡病例。
B.1.617 是第四个被划归为“须关切变种”的新冠病毒变种。同被划为“须关切变种”的，还有首次在英国发现的 B.1.1.7 变种、首次在南非发现的 B.1.35 变种，以及首次在巴西发现的 P.1 变种。(澎湃新闻)(华尔街日报)(竹新社)
【FDA 批准了 12-15岁青少年接种辉瑞疫苗】
美国食品和药品管理局（FDA）扩大了辉瑞疫苗的紧急使用授权（EUA），以预防包括12至15岁青少年在内的由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 。 FDA 修正了最初于2020年12月11日发布的“适用于16岁及以上个体”的紧急使用授权。(FDA)(2019-nCoV)
【英国数据显示：注射第一剂阿斯利康疫苗能将新冠死亡风险降低80％ 】
英国英格兰公共卫生局5月10日表示，阿斯利康推出的新冠疫苗数据显示，注射第一剂阿斯利康疫苗就已能将新冠死亡风险降低80％。
数据还将注射两剂辉瑞疫苗后预防新冠死亡风险的有效率从原来的约80%提高至97％。(联合早报)(路透社)
【世卫将B.1.617变种为划为“需关注的变异株”】
当地时间10日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，现有信息显示，在印度首次发现的B.1.617变种传染性增强，一些病例出现中和反应降低，世卫组织将该变异株列为全球范围内“需关注的变异株”（variant of concern）。
现在还没有关于该变异株对诊断、治疗和疫苗影响的数据，未来还会有变异新冠病毒出现，必须尽一切努力控制病毒传播，用现有工具减少重症患者和死亡病例。
B.1.617 是第四个被划归为“须关切变种”的新冠病毒变种。同被划为“须关切变种”的，还有首次在英国发现的 B.1.1.7 变种、首次在南非发现的 B.1.35 变种，以及首次在巴西发现的 P.1 变种。(澎湃新闻)(华尔街日报)(竹新社)
【FDA 批准了 12-15岁青少年接种辉瑞疫苗】
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #科兴 #真实世界 #印尼 #医护人员
【科兴疫苗在印尼一研究中显示高度有效性】
一项在印尼医务人员中进行的研究显示，科兴生物的疫苗能提供有效保护。
5月11日，印尼卫生部长萨迪金（Budi Gunadi Sadikin）接受专访时说，该国首都雅加达25374名医务人员在接种第二剂疫苗后接受了28天的追踪，发现该疫苗在完成接种的七天后就能100%保护接种者免于死亡，还能让96%的人免于住院。对这些接种者的追踪持续到2月下旬。
萨迪金还说，上述接种者中有94%的人未被病毒感染，这是一个非凡的结果，比该疫苗多次临床试验中的结果都要好。不过目前尚不清楚研究中是否对这些人员进行了统一筛查以便发现无症状病毒携带者。
萨迪金说，“我们看到医护人员的住院和死亡人数急剧下降。”尚不清楚科兴疫苗在印尼抵御了何种病毒株，但该国尚未爆出由变种病毒引发的任何重大疫情。
上述数据显示，科兴疫苗在现实世界的有效性或高于临床试验阶段。其在巴西的III期临床试验结果表明，该款疫苗的有效率仅略高于50%，是所有第一代疫苗中最低的。
科兴首席执行官尹卫东周二接受访问时说，有越来越多证据表明科兴疫苗在现实世界中使用时表现得更好。
但现实世界中的例子也表明，科兴疫苗能够平息疫情需要绝大多数人都接种了疫苗。在这种情况下，医疗基础设施较差、疫苗获取能力有限的发展中国家无法迅速达到目标。在印尼医务工作者研究以及另一项有45000人参与的巴西Serrana小镇的研究中，上述接受研究的人群近100%完全接种了疫苗，严重疾病和死亡人数在接种后下降。
相比之下，智利在为1900万人口中逾三分之一接种疫苗后出现了疫情再度爆发。尹卫东说，智利最早接种的人群是老年人。该国获得不到1500万剂疫苗，意味着只有700万人可以完成接种，这仅相当于1900万人口的36%。随着多数未完成疫苗接种的年轻人社交活动增多，该国看到疫情再度出现是正常的。(联合早报)(彭博社)
【科兴疫苗在印尼一研究中显示高度有效性】
一项在印尼医务人员中进行的研究显示，科兴生物的疫苗能提供有效保护。
5月11日，印尼卫生部长萨迪金（Budi Gunadi Sadikin）接受专访时说，该国首都雅加达25374名医务人员在接种第二剂疫苗后接受了28天的追踪，发现该疫苗在完成接种的七天后就能100%保护接种者免于死亡，还能让96%的人免于住院。对这些接种者的追踪持续到2月下旬。
萨迪金还说，上述接种者中有94%的人未被病毒感染，这是一个非凡的结果，比该疫苗多次临床试验中的结果都要好。不过目前尚不清楚研究中是否对这些人员进行了统一筛查以便发现无症状病毒携带者。
萨迪金说，“我们看到医护人员的住院和死亡人数急剧下降。”尚不清楚科兴疫苗在印尼抵御了何种病毒株，但该国尚未爆出由变种病毒引发的任何重大疫情。
上述数据显示，科兴疫苗在现实世界的有效性或高于临床试验阶段。其在巴西的III期临床试验结果表明，该款疫苗的有效率仅略高于50%，是所有第一代疫苗中最低的。
科兴首席执行官尹卫东周二接受访问时说，有越来越多证据表明科兴疫苗在现实世界中使用时表现得更好。
但现实世界中的例子也表明，科兴疫苗能够平息疫情需要绝大多数人都接种了疫苗。在这种情况下，医疗基础设施较差、疫苗获取能力有限的发展中国家无法迅速达到目标。在印尼医务工作者研究以及另一项有45000人参与的巴西Serrana小镇的研究中，上述接受研究的人群近100%完全接种了疫苗，严重疾病和死亡人数在接种后下降。
相比之下，智利在为1900万人口中逾三分之一接种疫苗后出现了疫情再度爆发。尹卫东说，智利最早接种的人群是老年人。该国获得不到1500万剂疫苗，意味着只有700万人可以完成接种，这仅相当于1900万人口的36%。随着多数未完成疫苗接种的年轻人社交活动增多，该国看到疫情再度出现是正常的。(联合早报)(彭博社)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #死亡 #过敏 #辉瑞 #韩国
【韩一名八旬女性接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡】
韩国光州市和西区政府12日表示，一名81岁的女性A某当天上午9点33分许在西区预防接种中心接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡，防疫部门正在调查其死因与疫苗接种之间是否存在关联。
据悉，A某接种后留在异常反应观察区等待，约2分钟后出现严重全身过敏反应，随后失去意识和呼吸昏倒在地。现场的急救医生随即为其注射缓解症状的肾上腺素，并在送医途中持续对其实施心肺复苏术，但最终抢救无效，A某在接种1小时20分钟后的上午10点51分死亡。A某接种前的预诊记录显示其没有任何基础疾病。
该案为韩国国内施打第二剂疫苗后死亡的首次案例。光州市政府和疾病管理厅计划通过尸检进一步确认A某的死亡原因。(韩联社)(光州新闻)
【韩一名八旬女性接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡】
韩国光州市和西区政府12日表示，一名81岁的女性A某当天上午9点33分许在西区预防接种中心接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡，防疫部门正在调查其死因与疫苗接种之间是否存在关联。
据悉，A某接种后留在异常反应观察区等待，约2分钟后出现严重全身过敏反应，随后失去意识和呼吸昏倒在地。现场的急救医生随即为其注射缓解症状的肾上腺素，并在送医途中持续对其实施心肺复苏术，但最终抢救无效，A某在接种1小时20分钟后的上午10点51分死亡。A某接种前的预诊记录显示其没有任何基础疾病。
该案为韩国国内施打第二剂疫苗后死亡的首次案例。光州市政府和疾病管理厅计划通过尸检进一步确认A某的死亡原因。(韩联社)(光州新闻)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #辉瑞 #莫德纳 #B1617 #B1618
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
...
针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
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针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)