CAR-Studie: Autobauer reduzieren im Mai ihre Rabatte
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Die deutsche Konjunktur kühlt sich ab – und das wirkt sich auf die Zahlungsbereitschaft der Kunden aus. Die Autobauer drehen an der Preisschraube.

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Gerinnungshemmer: Bayer strebt Zulassung von Xarelto zur Behandlung von Kindern an
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Der Gerinnungshemmer ist Bayer umsatzstärkstes Medikament. Nach einer Studie der dritten Phase will der Konzern nun eine Zulassung für Kinder erwerben.

Automobilindustrie: Deutsche kaufen im Juli wieder mehr Neuwagen
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Die deutschen Autohersteller haben Grund zur Freude. Das Geschäft mit den Neuwagen läuft dank gewerblicher Kunden so gut wie zuletzt vor neun Jahren.

Pharmakonzern: Neues Novartis-Medikament erhält US-Zulassung
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Crizanlizumab zugelassen․ Novartis rechnet mit mehr als einer Milliarde Dollar Umsatz im Jahr․

Flugzeugbauer: US-Aufsicht dämpft Boeings Hoffnung auf rasche 737-Max-Zulassung
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Die FAA will sich alle Zeit nehmen, die sie zur Wiederzulassung des Boeing-Modells braucht․ Auch will die Behörde diesmal ganz alleine entscheiden und nicht den Hersteller einbeziehen․

Flugzeugbauer: US-Aufsicht: Boeing sollte nicht auf rasche Wiederzulassung der 737 Max setzen
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Die FAA den Ton gegenüber dem Flugzeugbauer Boeing․ Eine große US-Airline streicht den Unglücksjet derweil noch länger aus dem Flugplan․

Coronavirus: EU-Forschungskommissarin schürt Hoffnung auf Impfstoff im Herbst
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EU-Kommissarin Mariya Gabriel hofft auf eine schnelle Zulassung eine Corona-Impfstoffs․ Andere Fachleute und Behörden sind allerdings skeptisch․

Neuartige Therapien: Das teuerste Medikament der Welt steht vor der Zulassung in Europa
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In den USA ist Zolgensma schon länger verfügbar, nun will Novartis die Gentherapie auch nach Europa bringen․ Doch es wird wohl einen Unterschied zum US-Markt geben․

USA: Trump erhält viel Kritik für politischen Druck bei Corona-Impfstoff
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Der US-Präsident drängt Behörden auf die Zulassung eines Impfstoffs․ Experten warnen nun vor politischer Einmischung․

Pharma: Pfizer peilt Notfallgenehmigung für Corona-Impfstoff im November an
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Zusammen mit Biontech könnte Pfizer Ende November eine Zulassung für einen Impfstoff beantragen․ Voraussetzung dafür sind positive Studienergebnisse․

Pharmabranche: Biontech und Pfizer peilen Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff im November an
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Biontech und Pfizer gehen davon aus, dass sie bis Ende Oktober wissen, ob ihr Impfstoffkandidat wirksam ist․ Die Anleger reagierten erfreut․

Biotechunternehmen: Curevac weitet Verlust aus – Impfstoffprojekt auf Kurs
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Dank der Zahlung eines Partners kann das Curevac zumindest einen Umsatzsprung verzeichnen․ Bald soll die nächste Studie für einen Impfstoff starten․

FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs
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Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․

Zulassung in den USA: Impfen bei Walmart – So planen die USA ihre Impfstofflogistik
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In den USA hat die FDA den neuen Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer genehmigt․ Bei der Logistik helfen nun Walmart und die Apothekenketten CVS und Walgreens․

Zweites Vakzin für die USA: FDA-Gremium empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs in den USA
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Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․

Förderprogramm : 50 Millionen Euro für neue Corona-Medikamente
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Bundesforschungsministerin Karliczek will die Entwicklungen von Medikamenten gegen Covid-19 beschleunigen․ 19 Projekte sind vielversprechend․

Förderprogramm : Bunderegierung stellt 50 Millionen Euro für neue Corona-Medikamente bereit
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Impfstoffe allein reichen laut Forschungsministerin nicht, um Corona in den Griff zu bekommen․ Daher will Karliczek die Entwicklungen von Medikamenten beschleunigen․