Automobilindustrie: Deutsche kaufen im Juli wieder mehr Neuwagen
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Die deutschen Autohersteller haben Grund zur Freude. Das Geschäft mit den Neuwagen läuft dank gewerblicher Kunden so gut wie zuletzt vor neun Jahren.

Pharmakonzern: Neues Novartis-Medikament erhält US-Zulassung
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Crizanlizumab zugelassen․ Novartis rechnet mit mehr als einer Milliarde Dollar Umsatz im Jahr․

Flugzeugbauer: US-Aufsicht dämpft Boeings Hoffnung auf rasche 737-Max-Zulassung
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Die FAA will sich alle Zeit nehmen, die sie zur Wiederzulassung des Boeing-Modells braucht․ Auch will die Behörde diesmal ganz alleine entscheiden und nicht den Hersteller einbeziehen․

Flugzeugbauer: US-Aufsicht: Boeing sollte nicht auf rasche Wiederzulassung der 737 Max setzen
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Die FAA den Ton gegenüber dem Flugzeugbauer Boeing․ Eine große US-Airline streicht den Unglücksjet derweil noch länger aus dem Flugplan․

Coronavirus: EU-Forschungskommissarin schürt Hoffnung auf Impfstoff im Herbst
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EU-Kommissarin Mariya Gabriel hofft auf eine schnelle Zulassung eine Corona-Impfstoffs․ Andere Fachleute und Behörden sind allerdings skeptisch․

Neuartige Therapien: Das teuerste Medikament der Welt steht vor der Zulassung in Europa
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In den USA ist Zolgensma schon länger verfügbar, nun will Novartis die Gentherapie auch nach Europa bringen․ Doch es wird wohl einen Unterschied zum US-Markt geben․

USA: Trump erhält viel Kritik für politischen Druck bei Corona-Impfstoff
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Der US-Präsident drängt Behörden auf die Zulassung eines Impfstoffs․ Experten warnen nun vor politischer Einmischung․

Pharma: Pfizer peilt Notfallgenehmigung für Corona-Impfstoff im November an
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Zusammen mit Biontech könnte Pfizer Ende November eine Zulassung für einen Impfstoff beantragen․ Voraussetzung dafür sind positive Studienergebnisse․

Pharmabranche: Biontech und Pfizer peilen Zulassungsantrag für Corona-Impfstoff im November an
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Biontech und Pfizer gehen davon aus, dass sie bis Ende Oktober wissen, ob ihr Impfstoffkandidat wirksam ist․ Die Anleger reagierten erfreut․

Biotechunternehmen: Curevac weitet Verlust aus – Impfstoffprojekt auf Kurs
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Dank der Zahlung eines Partners kann das Curevac zumindest einen Umsatzsprung verzeichnen․ Bald soll die nächste Studie für einen Impfstoff starten․

FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs
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Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․

Zulassung in den USA: Impfen bei Walmart – So planen die USA ihre Impfstofflogistik
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In den USA hat die FDA den neuen Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer genehmigt․ Bei der Logistik helfen nun Walmart und die Apothekenketten CVS und Walgreens․

Zweites Vakzin für die USA: FDA-Gremium empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs in den USA
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Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․

Förderprogramm : 50 Millionen Euro für neue Corona-Medikamente
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Bundesforschungsministerin Karliczek will die Entwicklungen von Medikamenten gegen Covid-19 beschleunigen․ 19 Projekte sind vielversprechend․

Förderprogramm : Bunderegierung stellt 50 Millionen Euro für neue Corona-Medikamente bereit
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Impfstoffe allein reichen laut Forschungsministerin nicht, um Corona in den Griff zu bekommen․ Daher will Karliczek die Entwicklungen von Medikamenten beschleunigen․

Corona-Pandemie: Biontech-Impfstoff erhält Zulassung für Hongkong – doch China fährt Kampagne gegen Hersteller
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Bald soll der Biontech-Impfstoff nach Hongkong geliefert werden․ Doch Festland-China schießt quer: Staatsmedien verbreiten Falschmeldungen über angebliche Todesfälle nach der Impfung․

Beschlussentwurf: Impfkommission empfiehlt Astra-Zeneca Impfstoff nur für unter 65-Jährige
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Die Impfkommission sieht „aktuell keine ausreichenden Daten“ für die Impfeffektivität bei Älteren․ Der Mangel an Impfdosen dürfte sich weiter verschärfen․

Pandemie: Spahn: „Wir sehen einen positiven Trend, aber das reicht noch nicht“
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In einer Pressekonferenz haben der Minister und RKI-Chef Wieler davor gewarnt, die Maßnahmen zu früh zu lockern․ Vor allem neue Virus-Varianten bereiten ihnen Sorge․

EU-Impfstrategie: Von der Leyen will Zulassung von Impfstoffen beschleunigen
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Ursula von der Leyen räumte Versäumnisse bei der Beschaffung von Impfstoffen ein․ Für die Zukunft verspricht die Kommissionspräsidentin dem Parlament mehr Einflussmöglichkeiten․

EU: Impfstoff-Debatte: Ursula von der Leyen gerät zunehmend unter Druck
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Die angeschlagene Kommissionspräsidentin räumt Fehler im Kampf gegen die Pandemie ein und bietet mehr Transparenz an․ Doch einen neuen Plan bleibt sie den Parlamentariern schuldig․