Сейчас, оглядываясь назад, я вспоминаю врачей, которые были рядом с первых дней жизни Ванечки. Знаете, мне повезло: никто из них не говорил плохого о моем сыне, не предлагал мне написать отказ от ребёнка, как это часто бывает. Наоборот, меня поддерживали, говорили, что нужно не опускать руки и любить его таким, какой он есть. Просто любви ему нужно чуть больше, чем другим детям. Считаю, что это очень важные, правдивые слова.
Сейчас семьи часто отказываются от больных деток. То ли от отсутствия информации и неосведомленности, то ли от страха перед неизвестностью, то ли от стыда. Я не могу их осуждать. Но одно я знаю точно: нигде ребенку не будет лучше, чем дома с мамой.
В больницах я видела отказных детей с гидроцефалией. Один такой мальчик лежал с нами в палате и я никогда не забуду его глаза, полные боли, отчаяния и безысходности. Да, таких деток тоже лечат, оперируют, но ни одна больница, ни одно сиротское учреждение не способно дать ребёнку той заботы, ласки, любви, которые может дать мама и семья. И если вы стали мамой особенного малыша, помните, что половина его будущих успехов в ваших руках.
На сегодняшний день у Вани стоит магнитно-программируемый шунт, и мы соблюдаем некоторые простые правила. Например, избегаем прохождения рамок в аэропортах и не пользуемся большими наушниками.
Да, у Вани стоит диагноз ДЦП средней степени тяжести, поэтому он постоянно проходит реабилитации, плюс я занимаюсь с ним дома сама и это даёт отличные результаты. Ваня уже может недолго ходить с помощью ходунков и даже делает несколько самостоятельных шагов. Врачи считают, что он обязательно сможет ходить самостоятельно. И конечно, Ваня ничуть не похож на те страшные картинки, которые рисовало моё воображение, когда я думала о диагнозе ДЦП.
Если бы я могла сейчас вернуться в прошлое, чтобы что-либо посоветовать самой себе, я бы, наверное, сказала, что жизнь не заканчивается, что мы ещё будем улыбаться и смеяться, что обязательно настанет день, когда сын обнимет меня и скажет: «Мамуля, я тебя люблю!».
Гидроцефалия сейчас лечится вполне успешно и есть много детей, которые живут с шунтом, при этом ничем не отличаются от сверстников. Главное, не упустить время, не опускать руки, идти вперёд и результат обязательно будет.
Разумеется, очень важно быть начеку и иметь чёткий план действий на случай, если шунт начнет давать сбои в работе. Кому-то это напоминает пороховую бочку, но ведь никто не застрахован от болезней или несчастных случаев. С шунтом или без него, в жизни может случиться всякое.
Главное - любить своего ребёнка, каким бы он ни был".
📍Страничка Мамы Ванечки в Инстаграм: https://instagram.com/veryu_v_vanyu.
#МБООТыЕмуНужен #гидроцефалиянеприговор #главноеребёноканедиагноз #ребёноксповышеннымипотребностями #особенныйребёнок #жить #веравсына
Сейчас семьи часто отказываются от больных деток. То ли от отсутствия информации и неосведомленности, то ли от страха перед неизвестностью, то ли от стыда. Я не могу их осуждать. Но одно я знаю точно: нигде ребенку не будет лучше, чем дома с мамой.
В больницах я видела отказных детей с гидроцефалией. Один такой мальчик лежал с нами в палате и я никогда не забуду его глаза, полные боли, отчаяния и безысходности. Да, таких деток тоже лечат, оперируют, но ни одна больница, ни одно сиротское учреждение не способно дать ребёнку той заботы, ласки, любви, которые может дать мама и семья. И если вы стали мамой особенного малыша, помните, что половина его будущих успехов в ваших руках.
На сегодняшний день у Вани стоит магнитно-программируемый шунт, и мы соблюдаем некоторые простые правила. Например, избегаем прохождения рамок в аэропортах и не пользуемся большими наушниками.
Да, у Вани стоит диагноз ДЦП средней степени тяжести, поэтому он постоянно проходит реабилитации, плюс я занимаюсь с ним дома сама и это даёт отличные результаты. Ваня уже может недолго ходить с помощью ходунков и даже делает несколько самостоятельных шагов. Врачи считают, что он обязательно сможет ходить самостоятельно. И конечно, Ваня ничуть не похож на те страшные картинки, которые рисовало моё воображение, когда я думала о диагнозе ДЦП.
Если бы я могла сейчас вернуться в прошлое, чтобы что-либо посоветовать самой себе, я бы, наверное, сказала, что жизнь не заканчивается, что мы ещё будем улыбаться и смеяться, что обязательно настанет день, когда сын обнимет меня и скажет: «Мамуля, я тебя люблю!».
Гидроцефалия сейчас лечится вполне успешно и есть много детей, которые живут с шунтом, при этом ничем не отличаются от сверстников. Главное, не упустить время, не опускать руки, идти вперёд и результат обязательно будет.
Разумеется, очень важно быть начеку и иметь чёткий план действий на случай, если шунт начнет давать сбои в работе. Кому-то это напоминает пороховую бочку, но ведь никто не застрахован от болезней или несчастных случаев. С шунтом или без него, в жизни может случиться всякое.
Главное - любить своего ребёнка, каким бы он ни был".
📍Страничка Мамы Ванечки в Инстаграм: https://instagram.com/veryu_v_vanyu.
#МБООТыЕмуНужен #гидроцефалиянеприговор #главноеребёноканедиагноз #ребёноксповышеннымипотребностями #особенныйребёнок #жить #веравсына