Ty Emu Nuzhen
26 subscribers
1.96K photos
181 videos
725 links
#гидроцефалиянеприговор
Помощь Детским домам
Няня24
Download Telegram
to view and join the conversation
#Радибудущейсемьи

Константину из Ростовской области 4 года.

Сирота - ребёнок, временно или постоянно лишенный семейного окружения. Эта вынужденная отчуждённость от семьи, от социума, несёт в себе негативные последствия для психического и физического состояния ребёнка в целом. Не получая в сиротском учреждении обратной связи, у ребёнка формируется особый тип психического развития, связанный со спецификой развития ребёнка вне семьи и он характеризуется узостью и бедностью содержания мотивации в последующей жизни, низкой самооценкой, ведОмостью и общей неподготовленностью к жизни вне учреждения.

✏️ Костя - активный, подвижный мальчик. Хорошо идёт на контакт с детьми. Костя любит гулять, смотреть мультфильмы и детские телепередачи, проявляет интерес к новым игрушкам, играет с кубиками и машинками.

У Кости 3-ая группа здоровья. Заболевание по профилю нашей организации.

Биологические родители лишены родительских прав в отношении сына. Есть братья или сестры, но в семью мальчик устраивается один.

📑 Анкета в ФБД: http://www.usynovite.ru/child/?id=cda44-1e8ar

☎️ Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Ростовской области: 8 (863) 240-49-47.
💻 Онлайн-консультация по детям-сиротам от регионального оператора Ростовской области - https://161.ru/consult/usinovlenie/83.html

Пожалуйста, подарите Костеньке шанс найти семью - ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТЫ ↪️, ЖМИТЕ ❤️.

#МБООТыЕмуНужен #детисироты #усыновление #приемныйребенок #россиябезсирот #ищумаму #хочудомой #гдетымама #ищусемью
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Лёша выглядит так, словно прилетел с другой планеты. У мальчика непростая судьба: от него отказалась мать, а в ПНИ развитием необычного ребёнка никто не занимался. Его жизнь круто изменилась, когда в его жизни появилась Надежда.

Этот случай в очередной раз убеждает, что нет детей, бесперспективных с точки зрения устройста в семью, чтобы не говорил персонал Домов ребёнка и ДДИ, как бы не «пугали» диагнозами кандидатов региональные операторы (в некоторых регионах пугают, да).
Просто на каждого особенного ребёнка должен найтись свой, особенный взрослый.

Наши пиар-посты и видеоанкеты создаются, чтобы помочь им встретиться - ребёнку и его семье!

Поддержите наш сбор по созданию видеоанкет, пусть каждый «Лёшка» встретит свою «Надежду»!

👉 Сбор: https://today.sberbankvmeste.ru/story/199

Источник: ТОК

#МБООТыЕмуНужен #счастливыдома #большенесирота #приемныйребенок #россиябезсирот #семья #жизнькаконаесть
#Ядома

В январе этого года у Дани появилась семья. Милана осталась одна. Да ещё и и обновилась фотография в ФБД, где Милаша словно совсем потеряла надежду.

🔥🔥🔥 И вот сегодня появилась прекрасная новость - Милана нашла свою семью!

Безусловно жаль, что брат и сестра будут воспитываться в разных семьях (хотя, мы не знаем точно, а может Даня уговорил забрать и свою сестричку?). Главное одно - дети дома! Желаем им лёгкой адаптации и счастливого, беззаботного детства.

📍Наш пост о Дане и Миланочке:
https://vk.com/wall-115436493_84262

#МБООТыЕмуНужен #большенесирота #счастье #мама #семья #приемныйребенок #счастьебытьсемьей #россиябезсирот
#Ядома

🎊🎂🎉 У Тимурчика или Тимы, как его ласково называют дома, сегодня первый юбилей - целый год человеку, из которого 5 месяцев у Тимы есть семья!

♥️ Поздравляем славного Тиму с Днём рождения! Будь счастлив и здоров, малышок!

📍Наш более ранний пост о Тиме:
https://vk.com/wall-115436493_88886

👉 Страничка Мамы Тимы в Инстаграм: https://instagram.com/tatiana__kirill

#МБООТыЕмуНужен #ДеньРожденья #счастливыдома #большенесирота #счастье #мамаисын #папинарадость
#Ядома

☀️ Сегодняшний день принёс ещё одну радостную новость!

🔥🔥🔥 Серёжа нашёл семью! Дождался малыш. Больше не будет в его жизни места грусти и одиночеству!

📍Наш пост о Серёже:
https://vk.com/wall-115436493_92432

#МБООТыЕмуНужен #большенесирота #счастье #вместе #семья #приемныйребенок #счастьебытьсемьей #россиябезсирот
#Радибудущейсемьи

Виктории из Кемеровской области в марте исполнилось 13 лет.

Вика сама нам написала и попросила найти ей дружную, понимающую и заботливую семью. У Вики умерла мама, а отца лишили родительских прав в отношении дочери.

Помните себя подростком? Время самых дерзких мечтаний и становления личности. Самая основная проблема у подростков из семей, это взаимотношения с родителями. Самые бурные ссоры и полные эмоций споры приходятся на подростковый период. А когда у ребёнка нет семьи? Кто делит с ним этот период становления? Такие же сироты с вывернутыми наизнанку душами от отсутствия теплоты и понимания взрослых близких людей.

✏️ Вика - активная, контактная, сообразительная, трудолюбивая девочка. Любит быть дежурной, выполнять просьбы взрослого. При игре Вике нравится самостоятельно выстраивать сюжет.

У Вики 2-ая группа здоровья. Братьев и сестер нет. Девочку можно взять под опеку или усыновить.

📑 Анкета в ФБД: http://www.usynovite.ru/child/?id=auhyi-2fa1m

📹 Видеоанкета БФ "Измени одну жизнь" :
https://changeonelife.ru/videoprofiles/viktoriya-s-kemerovskaya-oblast-2/ (в видеоролике Вике 9 лет).

🔥ВИКЕ ОЧЕНЬ НУЖНЫ ВАШИ РЕПОСТЫ ↪️, ЛАЙКИ ♥️ И КОММЕНТАРИИ!!!

☎️ Телефон регионального оператора банка данных о детях, оставшихся без попечения родителей, в Кемеровской области: 8 (3842) 36-61-34.

#МБООТыЕмуНужен #детисироты #усыновление #опека #приемныйребенок #россиябезсирот #ищумаму #хочудомой #гдетымама
#Историяподписчицы

Друзья! Сегодня мы публикуем рассказ мамы, которая воспитывает прекрасного мальчика Ваню. Он такой же, как и все дети: любознательный, улыбчивый, ласковый. Но в отличие от многих других детей, у Ванечки есть серьезные заболевания. Одно из них - гидроцефалия.

Его мама, Анастасия, делится опытом с нами, а также с другими мамами. И мы надеемся, что её история вас вдохновит, а кому-то поможет сделать правильный выбор в сложной ситуации.

"Ванечка - наш младший сыночек. Ему недавно исполнилось 4 года. Мы его очень любим и гордимся его успехами.
Конечно, мы и подумать не могли, что Ваня родится нездоровым. Моя беременность протекала спокойно. Я вовремя посещала врачей, сдавала анализы, проходила скрининги, даже параллельно наблюдалась у врача в платной клинике, все было в норме.

Но на 28-й неделе у меня началось сильное кровотечение. Меня экстренно госпитализировали и сделали кесарево сечение. Спасибо врачам. На тот момент они сделали всё возможное: спасли и меня, и Ваню, приложив к этому максимум усилий.

Два месяца мы с Ваней лежали в отделении патологии новорожденных, где мой мальчик набирал вес, учился дышать самостоятельно, сохранять тепло своего тела, кушать из бутылочки. В перерывах между кормлениями Вани я изучала информацию о недоношенных детях и возможных последствиях: читала форумы, научные статьи, изучала опыт других мам.

К сожалению, раннее появление Ванюши на свет не прошло бесследно. В месяц на контрольном УЗИ головы обнаружили кровоизлияние в мозг 3 степени и перивентрикулярную лейкомаляцию (ПВЛ).

Когда нас выписали, хотелось верить, что самое сложное позади, но те знания, которые я получила из интернета, не давали мне покоя. В одном исследовании я прочла, что менее 2% новорожденных при таком наборе диагнозов избегают ДЦП. Мозг рисовал страшные картинки детей, лежащих в коляске, скованных спастикой, не говорящих, не понимающих обращенную речь и так далее.

Пожалуй, неизвестность - это самое страшное, с чем нам пришлось столкнуться в тот нелегкий период. Тогда мне казалось, что жизнь остановилась и ничего хорошего у нас никогда больше не будет. Сейчас, анализируя этот опыт, я понимаю, что и мне, и всем мамам в подобной ситуации просто жизненно необходим грамотный психолог.

Итак, мы с Ваней были дома. Это пугало и одновременно придавало сил. Я, начитавшись подобных историй и поддерживая связь с другими мамами, уже понимала, что в нашем случае может развиться гидроцефалия.

Каждый день я измеряла Ванюше голову и через время стала замечать, что она начала быстро увеличиваться в объёме. На тот момент я уже понимала, к чему это может привести.
Схватив Ваню, я отправилась прямиком к заведующему отделения нейрохирургии нашей детской больницы. Я пришла к нему без записи и без предупреждения, так как точно знала, что Ване нужна помощь.

Заведующий осмотрел Ванечку и предложил мне месяц подождать: понаблюдать за его состоянием, за темпами роста головы...
Честно говоря, просто ждать мне было страшно, и я решила проконсультироваться с нейрохирургами из других городов, сделав свежее КТ головы Вани. Опять же, интернет в помощь.
Пять специалистов единогласно подтвердили необходимость установки шунта, чем быстрее, тем лучше, пока не упущено драгоценное время. Ведь при нашем диагнозе на счету буквально каждый день.

Одним из тех, кому я отправляла снимки, был Дмитрий Юрьевич Зиненко. Он сказал, что операцию можно сделать по ОМС и у них в Москве. Уже через неделю Ванечке установили шунт. Символично, что дата операции совпала с предполагаемой датой рождения Вани (а ему на тот момент было уже почти 3 месяца).

Я рада тому, что не послушала местных специалистов и не стала ждать целый месяц. Дмитрий Юрьевич также был уверен в том, что ожидание в такой ситуации было бы подобно смерти.

Затем было ещё несколько операций, мы справлялись с поломками шунта, со сбоями в его работе, с гипердренажом. Многие сталкиваются с подобными ситуациями, особенно в первые годы жизни детей.
Сейчас, оглядываясь назад, я вспоминаю врачей, которые были рядом с первых дней жизни Ванечки. Знаете, мне повезло: никто из них не говорил плохого о моем сыне, не предлагал мне написать отказ от ребёнка, как это часто бывает. Наоборот, меня поддерживали, говорили, что нужно не опускать руки и любить его таким, какой он есть. Просто любви ему нужно чуть больше, чем другим детям. Считаю, что это очень важные, правдивые слова.

Сейчас семьи часто отказываются от больных деток. То ли от отсутствия информации и неосведомленности, то ли от страха перед неизвестностью, то ли от стыда. Я не могу их осуждать. Но одно я знаю точно: нигде ребенку не будет лучше, чем дома с мамой.

В больницах я видела отказных детей с гидроцефалией. Один такой мальчик лежал с нами в палате и я никогда не забуду его глаза, полные боли, отчаяния и безысходности. Да, таких деток тоже лечат, оперируют, но ни одна больница, ни одно сиротское учреждение не способно дать ребёнку той заботы, ласки, любви, которые может дать мама и семья. И если вы стали мамой особенного малыша, помните, что половина его будущих успехов в ваших руках.

На сегодняшний день у Вани стоит магнитно-программируемый шунт, и мы соблюдаем некоторые простые правила. Например, избегаем прохождения рамок в аэропортах и не пользуемся большими наушниками.
Да, у Вани стоит диагноз ДЦП средней степени тяжести, поэтому он постоянно проходит реабилитации, плюс я занимаюсь с ним дома сама и это даёт отличные результаты. Ваня уже может недолго ходить с помощью ходунков и даже делает несколько самостоятельных шагов. Врачи считают, что он обязательно сможет ходить самостоятельно. И конечно, Ваня ничуть не похож на те страшные картинки, которые рисовало моё воображение, когда я думала о диагнозе ДЦП.

Если бы я могла сейчас вернуться в прошлое, чтобы что-либо посоветовать самой себе, я бы, наверное, сказала, что жизнь не заканчивается, что мы ещё будем улыбаться и смеяться, что обязательно настанет день, когда сын обнимет меня и скажет: «Мамуля, я тебя люблю!».

Гидроцефалия сейчас лечится вполне успешно и есть много детей, которые живут с шунтом, при этом ничем не отличаются от сверстников. Главное, не упустить время, не опускать руки, идти вперёд и результат обязательно будет.

Разумеется, очень важно быть начеку и иметь чёткий план действий на случай, если шунт начнет давать сбои в работе. Кому-то это напоминает пороховую бочку, но ведь никто не застрахован от болезней или несчастных случаев. С шунтом или без него, в жизни может случиться всякое.

Главное - любить своего ребёнка, каким бы он ни был".

📍Страничка Мамы Ванечки в Инстаграм: https://instagram.com/veryu_v_vanyu.

#МБООТыЕмуНужен #гидроцефалиянеприговор #главноеребёноканедиагноз #ребёноксповышеннымипотребностями #особенныйребёнок #жить #веравсына
#НЯНЯ24

Руслан прилетел к нам из ДДИ Калининградской области "Маленькая страна". Как мы писали ранее у мальчика серьёзные проблемы со здоровьем: https://vk.com/wall-115436493_94208.

Руслан находится сейчас в Клинике педиатрической академии г. Санкт-Петербурга. Первое время Руслан много плакал, плохо ел. Мы приобрели ему специальное лечебное питание, которое ему назначила специалист по питанию ещё при одном из наших выездов в ДДИ "Маленькая страна": https://vk.com/wall-115436493_90583. За месяц Руслан прибавил в весе целый килограмм! Он стал много улыбаться и даже смеяться.

Врачи долго и тщательно обследовали Руслана, подтвердили, что диагноз выставленный ранее местными врачами верный. Но, настолько запущенное состояние было у мальчика, что врачи два раза собирали консилиум, вплоть до врачей с самыми высшими регалиями. Врачи совместно решали, оперировать Руслана или нет, потому что риски для такого тяжёлого ребёнка велики. И по жизненным показаниям ему провели первый этап операции, в результате была решена проблема с постоянной, изнуряющей болью мальчика, которая мучала его все 9 лет жизни.

Операцию провели в понедельник, и вчера Руслана перевели из реанимации в палату. Операция прошла успешно, насколько это было возможно в таком запущенном случае. Остаётся открытым вопрос - получится ли полностью решить хирургическую проблему Руслана. Цель у нас одна - улучшение качества жизни ребёнка. Мы настраиваемся на долгое лечение и наиболее высокий результат!

А пока идёт восстановительный период с ним всегда рядом няня Раиса, заботливая и очень добрая. Руслану с ней хорошо, это очевидно.



📌 Помочь нам оплатить труд няни Раисы
можно по ссылке: https://ty-emu-nuzhen.ru/pozhertvovanie/pozhertvovanie-po-programme-nyani24

📍Здесь же Вы можете оформить регулярное пожертвование
Проходите по ссылке выше☝️на программу "Няня24":
Выбираете сумму (или вписываете свою)
Переходите на форму оплаты, вносите необходимые данные и выбираете "Регулярный платёж". Есть возможность выбрать еженедельный или даже годовой, как будет удобно.
Далее - по инструкции.

📌 Можно сделать перевод на расчетный счет по реквизитам: МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОМОЩИ ДЕТЯМ «ТЫ ЕМУ НУЖЕН" (МБОО «ТЫ ЕМУ НУЖЕН»)
ИНН: 9709002251, КПП: 770901001
ОГРН 1177700009035
Банк: ТОЧКА ПАО БАНКА "ФК ОТКРЫТИЕ»
БИК: 044525999
Корр. счёт: 30101810845250000999 в ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО
р/с 40703810501500000447
ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЖИТЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: благотворительный взнос на программу "Няня24"

📌 Помочь можно в Сбербанк.Онлайн.
В поисковой строке набираете ТЫ ЕМУ НУЖЕН. В разделе "Организации и услуги" появляется возможность сделать добровольное пожертвование в адрес нашей организации.
В "Дополнительной информации" укажите, пожалуйста, назначение платежа: "Няня24".

📌 Помочь можно, просто отправив СМС на короткий номер 7715 с текстом:
ТЫ НУЖЕН (пробел) сумма пожертвования, например:
Ты нужен 200

📝 С юридическими лицами мы с удовольствием заключим благотворительный договор на любую сумму. Пишите нам на почту gidro_detki@mail.ru

#МБООТыЕмуНужен #нужнапомощь #благоедело #благотворительность #помогисейчас #творидобро #особенныйребенок #ребеноксповышеннымипотребностями