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🔥🔥🔥【突发：辉瑞的武肺疫苗预防感染的有效率90% ！】
突发：已证实，由辉瑞公司和BioNTech公司开发的 #Coronavirus疫苗 在预防人们感染该病毒方面具有90％的有效率。
BREAKING: The #coronavirus vaccine being developed by Pfizer and BioNTech has been found to be 90% effective in preventing people from getting the virus, it has been confirmed.
Read more here: https://trib.al/3uqsZmb
https://twitter.com/SkyNews/status/1325772254840557568
“这是非常非常好的消息”。
我们的科学通讯员解释了为何 #辉瑞 和 #BioNTech 的＃冠状病毒疫苗 “超出”了许多科学家的观点。
已发现该疫苗有效率为90％
"This is very, very good news".
Our Science Correspondent @SkyNewsThomas
explains why Pfizer and BioNTech's #coronavirus vaccine "exceeded" the views of many scientists.
The vaccine has been found to be 90% effective, read more here https://trib.al/JWre0y1
https://twitter.com/SkyNews/status/1325777230346280968
#纪年2020 #看得见的历史 #武肺疫苗
🟥【严重不良事件后巴西叫停中共国疫苗试验】
试验候选疫苗的 #中共国 领跑者最后阶段因严重不良事件而在巴西叫停，这是亚洲国家快速开发的武肺疫苗首次遭遇如此挫折。
巴西卫生部周二表示，在10月29日发生的事件后，#Sinovac Biotech Ltd.（ #科兴生物 ）的名为 #Coronavac 的疫苗在巴西的测试已经停止，但没有进一步病症细节。该机构表示，根据规定，研究中断，同时该机构将分析研究是否该继续。
圣保罗的Instituto Butantan与Sinovac合作在当地生产疫苗，在一份声明中说，它们对这一决定感到惊讶，并正在研究调查中发现的细节。 #Butantan 表示，将在周二上午召开新闻发布会。科兴生物的代表没有立即回应置评请求。
药物试验中发生的严重不良事件包括死亡、直接死亡风险、长期或严重丧失能力以及住院治疗。
这种暂停在大规模的药物试验中并不罕见，最近几个月，两家西方开发商-- #阿斯利康 公司（AstraZeneca Plc）和 #强生 公司（Johnson & Johnson）--都曾因严重不良事件而暂停疫苗试验，直到调查后才重新启动。
但中共国已经开始根据广泛的紧急使用批准，向数十万人注射了包括Coronavac在内的疫苗，这使得在现阶段发现安全问题的前景更加令人担忧。
🔺中共为已给数千人注射实验性疫苗辩护🔺
上月，科兴生物表示，其公司已经为大约6万名志愿者接种了最后阶段的试验，但还没有严重不良事件的报告。
中共国的疫苗研发人员一直站在全球竞赛的最前沿，以创造一种有效的病毒免疫疫苗。随着各国希望战胜武肺，更明确地重新开放经济，这种推动具有至关重要的意义。
在政客们鼓励下，通常需要数年的疫苗开发过程被全球参与者压缩到了数月，他们希望快速解决已导致5000多万人患病的武汉肺炎。
中共国疫苗遭遇挫折之际，#辉瑞 和 #BioNTech SE发布的早期研究结果显示，他们正开发的一种疫苗在数万名志愿者试验中预防了90%以上的感染，这加速了战胜武汉肺炎的希望。
🔥💠本频道 翻译专供，谢绝改头换面转载！
🔥💠请其它频道勿私自搬运！请自重！
🔥💠欢迎稿件原貌转发！#翻译
试验候选疫苗的 #中共国 领跑者最后阶段因严重不良事件而在巴西叫停，这是亚洲国家快速开发的武肺疫苗首次遭遇如此挫折。
巴西卫生部周二表示，在10月29日发生的事件后，#Sinovac Biotech Ltd.（ #科兴生物 ）的名为 #Coronavac 的疫苗在巴西的测试已经停止，但没有进一步病症细节。该机构表示，根据规定，研究中断，同时该机构将分析研究是否该继续。
圣保罗的Instituto Butantan与Sinovac合作在当地生产疫苗，在一份声明中说，它们对这一决定感到惊讶，并正在研究调查中发现的细节。 #Butantan 表示，将在周二上午召开新闻发布会。科兴生物的代表没有立即回应置评请求。
药物试验中发生的严重不良事件包括死亡、直接死亡风险、长期或严重丧失能力以及住院治疗。
这种暂停在大规模的药物试验中并不罕见，最近几个月，两家西方开发商-- #阿斯利康 公司（AstraZeneca Plc）和 #强生 公司（Johnson & Johnson）--都曾因严重不良事件而暂停疫苗试验，直到调查后才重新启动。
但中共国已经开始根据广泛的紧急使用批准，向数十万人注射了包括Coronavac在内的疫苗，这使得在现阶段发现安全问题的前景更加令人担忧。
🔺中共为已给数千人注射实验性疫苗辩护🔺
上月，科兴生物表示，其公司已经为大约6万名志愿者接种了最后阶段的试验，但还没有严重不良事件的报告。
中共国的疫苗研发人员一直站在全球竞赛的最前沿，以创造一种有效的病毒免疫疫苗。随着各国希望战胜武肺，更明确地重新开放经济，这种推动具有至关重要的意义。
在政客们鼓励下，通常需要数年的疫苗开发过程被全球参与者压缩到了数月，他们希望快速解决已导致5000多万人患病的武汉肺炎。
中共国疫苗遭遇挫折之际，#辉瑞 和 #BioNTech SE发布的早期研究结果显示，他们正开发的一种疫苗在数万名志愿者试验中预防了90%以上的感染，这加速了战胜武汉肺炎的希望。
🔥💠本频道 翻译专供，谢绝改头换面转载！
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🟥【莫德纳及礼来均差临门一脚】
卫生与公共服务部长 #阿扎尔 （Alex Azar）表示，最快11月下旬始，每月增发2千万支疫苗，不过，卫生部门还必须解决一个大问题：疫苗须保存在华氏零下94度，而一般冰柜无法实现。
与 #辉瑞 制药和 #BioNTech 一样， #莫德纳 （Moderna）也是研究 #信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，辉瑞的成功，对莫德纳来说是个好消息。
同时， #AstraZeneca 和牛津大学预期，将会在未来数周报告其高级试验的初步数据，它们的疫苗已在英国和欧盟获得加快审核，并希望在年底做到大量供应。
#强生 公司（Johnson & Johnson）远远落后了，6万人试验中，只招募了几千人，部分原因是曾出于安全方面考虑而暂停寻找参与者，损失了两周。尽管试验10月底恢复，但估计要在明年初，而不是10月底才有初步试验结果。该公司目前寻求UnitedHealth Group Inc.的数据专家来加快招募过程。
#Novavax Inc.正准备月底前在美国开始一项大型的最后阶段的试验，而世界最大的两家疫苗生产商Sanofi和GlaxoSmithKline Plc，以及德国制药商CureVac NV都在打算在年底前开始高级试验。
对于受感染而需要住院的高危病患来说，礼来的紧急使用授权让他们增加了对抗病毒的工具。
礼来CEO里克斯（David Ricks）表示，未来最大的挑战的需求大增而供给有限，「我们快要用光（药物）了」
另一间制药商Regeneron Pharmaceuticals Inc.也在接近最后阶段，从而有助增加供给。这间来自纽约州的公司推出的试验性鸡尾酒抗体，因为在10月初治疗感染病毒的 #川普 总统而名声大噪，估计在数日内，Regeneron就可以从监管机构获知，能否获得紧急使用授权。
卫生与公共服务部长 #阿扎尔 （Alex Azar）表示，最快11月下旬始，每月增发2千万支疫苗，不过，卫生部门还必须解决一个大问题：疫苗须保存在华氏零下94度，而一般冰柜无法实现。
与 #辉瑞 制药和 #BioNTech 一样， #莫德纳 （Moderna）也是研究 #信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，辉瑞的成功，对莫德纳来说是个好消息。
同时， #AstraZeneca 和牛津大学预期，将会在未来数周报告其高级试验的初步数据，它们的疫苗已在英国和欧盟获得加快审核，并希望在年底做到大量供应。
#强生 公司（Johnson & Johnson）远远落后了，6万人试验中，只招募了几千人，部分原因是曾出于安全方面考虑而暂停寻找参与者，损失了两周。尽管试验10月底恢复，但估计要在明年初，而不是10月底才有初步试验结果。该公司目前寻求UnitedHealth Group Inc.的数据专家来加快招募过程。
#Novavax Inc.正准备月底前在美国开始一项大型的最后阶段的试验，而世界最大的两家疫苗生产商Sanofi和GlaxoSmithKline Plc，以及德国制药商CureVac NV都在打算在年底前开始高级试验。
对于受感染而需要住院的高危病患来说，礼来的紧急使用授权让他们增加了对抗病毒的工具。
礼来CEO里克斯（David Ricks）表示，未来最大的挑战的需求大增而供给有限，「我们快要用光（药物）了」
另一间制药商Regeneron Pharmaceuticals Inc.也在接近最后阶段，从而有助增加供给。这间来自纽约州的公司推出的试验性鸡尾酒抗体，因为在10月初治疗感染病毒的 #川普 总统而名声大噪，估计在数日内，Regeneron就可以从监管机构获知，能否获得紧急使用授权。
🟥【放冰箱即可 赛诺菲武肺疫苗宣布六月投放】
跨国制药巨头 #赛诺菲 集团研发的武肺疫苗预期2021年6月正式投放。
11月15日，赛诺菲法国表示，和美国 #辉瑞 与德国 #BioNTech 开发的疫苗需零下70摄氏度保存相比，赛诺菲疫苗将“可冰箱保存”。
“赛诺菲武肺疫苗的保存和流感疫苗一样，您可以将它放进冰箱保存”总经理 #博济洛 15日在 #CNews 电视表示，“疫苗将在２０２１年６月投放“。
”预计今年１２月初，会有第二阶段临床试验的结果出炉”。博济洛表示，有关３期临床试验，“将在数万名病人身上进行试验的同时，直接发起疫苗的生产，公司的目标是到2021年底拥有10亿支疫苗；３期临床试验的结果将在明年５月公布”。
截至目前，美国已从辉瑞和德国BioNTech处订购了1亿支疫苗，欧盟订购了2亿支，日本订购了1.2亿支，英国3千万支，加拿大2千万支。
博济洛表示，“他们的武肺疫苗的确稍微跑在前面，但一家实验室不能为全球提供所有疫苗，这场竞赛结束后，我们需要有多个胜出者”。
目前共有11种疫苗处于3期临床试验阶段，欧洲药品管理局此前表示希望在年底前，绿灯放行第一批预期明年年初投放使用的疫苗。
🔺注🔺根据常识将原文英国、加拿大购买数量中亿改为了现在的万
跨国制药巨头 #赛诺菲 集团研发的武肺疫苗预期2021年6月正式投放。
11月15日，赛诺菲法国表示，和美国 #辉瑞 与德国 #BioNTech 开发的疫苗需零下70摄氏度保存相比，赛诺菲疫苗将“可冰箱保存”。
“赛诺菲武肺疫苗的保存和流感疫苗一样，您可以将它放进冰箱保存”总经理 #博济洛 15日在 #CNews 电视表示，“疫苗将在２０２１年６月投放“。
”预计今年１２月初，会有第二阶段临床试验的结果出炉”。博济洛表示，有关３期临床试验，“将在数万名病人身上进行试验的同时，直接发起疫苗的生产，公司的目标是到2021年底拥有10亿支疫苗；３期临床试验的结果将在明年５月公布”。
截至目前，美国已从辉瑞和德国BioNTech处订购了1亿支疫苗，欧盟订购了2亿支，日本订购了1.2亿支，英国3千万支，加拿大2千万支。
博济洛表示，“他们的武肺疫苗的确稍微跑在前面，但一家实验室不能为全球提供所有疫苗，这场竞赛结束后，我们需要有多个胜出者”。
目前共有11种疫苗处于3期临床试验阶段，欧洲药品管理局此前表示希望在年底前，绿灯放行第一批预期明年年初投放使用的疫苗。
🔺注🔺根据常识将原文英国、加拿大购买数量中亿改为了现在的万
🟩【领先全球：英国拟12月7日起施打辉瑞武肺疫苗】
#金融时报 报道，英国政府预料下周将批准由德国生技公司BioNTech与美国辉瑞携手研发的武肺疫苗，成为率先批准使用武肺疫苗的西方国家。
金融时报（The Financial Times）引述匿名消息人士说法，称 #BioNTech 与 #辉瑞 （ #Pfizer ）研发的疫苗将于批准后几小时内将疫苗送往全英各地，首批接种工作可能于12月7日登场。
英相 #约翰逊 （Boris Johnson）今早任命商业副大臣 #扎哈威 （Nadhim Zahawi）负责武汉肺炎疫苗的接种部署工作。
英国政府20日表示已正式要求 #药品及保健产品管理局 （ #MHRA ）评估这款疫苗的适用性，这是要让这支疫苗在美国以外地区施打的第一步。
金融时报还说，英国即将成为第一个批准武汉肺炎疫苗的西方国家。
路透社报道，英国已经订购4000万剂BioNTech与辉瑞研发的疫苗；这款疫苗在预防武肺病毒扩散方面有效证实达95%。这场疫情迄今已在全世界夺走逾140万人生命，同时也瘫痪了全球经济。
英国政府昨天也要求药品及保健产品管理局评估 #阿斯利康 公司（AstraZeneca Plc）武汉肺炎疫苗推出的可能性。
英国政府已经争取到1亿剂由阿斯利康与 #牛津大学 （Oxford University）合作研发的武汉肺炎疫苗，目标要在圣诞节前推出。
#金融时报 报道，英国政府预料下周将批准由德国生技公司BioNTech与美国辉瑞携手研发的武肺疫苗，成为率先批准使用武肺疫苗的西方国家。
金融时报（The Financial Times）引述匿名消息人士说法，称 #BioNTech 与 #辉瑞 （ #Pfizer ）研发的疫苗将于批准后几小时内将疫苗送往全英各地，首批接种工作可能于12月7日登场。
英相 #约翰逊 （Boris Johnson）今早任命商业副大臣 #扎哈威 （Nadhim Zahawi）负责武汉肺炎疫苗的接种部署工作。
英国政府20日表示已正式要求 #药品及保健产品管理局 （ #MHRA ）评估这款疫苗的适用性，这是要让这支疫苗在美国以外地区施打的第一步。
金融时报还说，英国即将成为第一个批准武汉肺炎疫苗的西方国家。
路透社报道，英国已经订购4000万剂BioNTech与辉瑞研发的疫苗；这款疫苗在预防武肺病毒扩散方面有效证实达95%。这场疫情迄今已在全世界夺走逾140万人生命，同时也瘫痪了全球经济。
英国政府昨天也要求药品及保健产品管理局评估 #阿斯利康 公司（AstraZeneca Plc）武汉肺炎疫苗推出的可能性。
英国政府已经争取到1亿剂由阿斯利康与 #牛津大学 （Oxford University）合作研发的武汉肺炎疫苗，目标要在圣诞节前推出。
🟧【川普签署政令 保障疫苗美国优先】
12月8日星期二，美国总统川普签署了一项政令，据此将给予美国获取武肺疫苗的优先权，相关疫苗在开始出口之前，将优先发给美国境内使用。
根据 #川普 这一政令，由于“担心初始阶段武肺疫苗接种针剂不足”，“政府将把接种疫苗的优先权给予美国的公民，之后再运往其他国家”。美国的 #辉瑞 与德国 #BioNTech 联合研发的疫苗或将在接下来几天之内得到批准，根据美国与之签订的现有合同，给美国的疫苗有1亿支。美国 #莫德纳 的疫苗有可能在下周晚些时候得到批准，按合同，同样为美国预订了1亿支疫苗。此外，美国订购的5亿支牛津 #阿斯利康 武肺疫苗，和 #强生 的1亿支疫苗，有望在明年年初获批。另外 #赛诺菲 等其他疫苗，美国政府也有订购，只不过交付的时间要更晚。
虽然每一纸合同都有采购额外疫苗的附加条款，但启动这些条款追加购买，需要多个月的等待，才能真正拿到。可率先获批的辉瑞与BioNTech疫苗以及莫德纳疫苗的生产在美国和欧洲都拥有工厂，根据现行法律，例如援引“国防生产法”，美国政府在理论上可以为该国抢先占得。目前美国人口大约在3.3亿，联邦政府表示，会向此前承诺的那样，为所有的民众提供武肺疫苗，但现在的问题是物流环节。川普政府此前表示将在明年三月底之前，为1亿民众接种武肺疫苗。
川普表示，“如果有必要的话，我们将援引‘国防生产法’，但我们认为没必要这么做”。
12月8日星期二，美国总统川普签署了一项政令，据此将给予美国获取武肺疫苗的优先权，相关疫苗在开始出口之前，将优先发给美国境内使用。
根据 #川普 这一政令，由于“担心初始阶段武肺疫苗接种针剂不足”，“政府将把接种疫苗的优先权给予美国的公民，之后再运往其他国家”。美国的 #辉瑞 与德国 #BioNTech 联合研发的疫苗或将在接下来几天之内得到批准，根据美国与之签订的现有合同，给美国的疫苗有1亿支。美国 #莫德纳 的疫苗有可能在下周晚些时候得到批准，按合同，同样为美国预订了1亿支疫苗。此外，美国订购的5亿支牛津 #阿斯利康 武肺疫苗，和 #强生 的1亿支疫苗，有望在明年年初获批。另外 #赛诺菲 等其他疫苗，美国政府也有订购，只不过交付的时间要更晚。
虽然每一纸合同都有采购额外疫苗的附加条款，但启动这些条款追加购买，需要多个月的等待，才能真正拿到。可率先获批的辉瑞与BioNTech疫苗以及莫德纳疫苗的生产在美国和欧洲都拥有工厂，根据现行法律，例如援引“国防生产法”，美国政府在理论上可以为该国抢先占得。目前美国人口大约在3.3亿，联邦政府表示，会向此前承诺的那样，为所有的民众提供武肺疫苗，但现在的问题是物流环节。川普政府此前表示将在明年三月底之前，为1亿民众接种武肺疫苗。
川普表示，“如果有必要的话，我们将援引‘国防生产法’，但我们认为没必要这么做”。
🟩【秘鲁暂停一款中共国武肺疫苗的试验】
#秘鲁 卫生部上周六表示，已暂停一款 #中共国 武肺疫苗的一项试验，此前一名受试者出现健康问题。
秘鲁卫生部称，一项有1.2万名志愿者参加的 #中国医药集团有限公司 (Sinopharm, 简称： #国药集团 )疫苗试验已被暂时搁置，以调查该疫苗是否在其中一名受试者身上造成了“严重不良事件”。该试验原本料将在未来几天完成。
利马卡耶塔诺埃雷迪亚大学(Cayetano Heredia University)的卫生领域研究人员German Malaga说，一名志愿者出现了神经系统问题，致使腿部活动困难。该试验是在利马开展的。
Malaga表示：“我们关注这个情况，正提供所有帮助和支持，以确保厘清原因。”
阿联酋上周表示，该国对国药集团武肺疫苗的试验表明，这款疫苗对抗武肺病毒感染的有效性为86%。
有3.1万名志愿者参与了阿联酋的试验，不过有关部门没有透露上述有效性预期所依据的感染者数目。感染病例数量越多，试验结果被认为越可靠。有关该疫苗对抗武肺病毒有效性的分析也只是针对在北京研发的一款疫苗。国药集团还在武汉研发了另一款武肺疫苗。
目前还不清楚在秘鲁进行的试验使用了国药集团研发的哪款疫苗。秘鲁卫生部发言人没有回应记者的置评请求。国药集团也没有回应置评请求。
此前， #辉瑞公司 (Pfizer Inc., PFE)与德国企业 #BioNTech 联合研发的疫苗等西方领先的疫苗已被证明有效性很高，中共国的疫苗生产商面临着提供临床证据证明其实验候选疫苗有效的压力。一些公共卫生专家已批评中共国在提交可靠的临床证据之前就授权其疫苗投入紧急使用。
国药集团正在阿根廷、巴林、埃及、印度尼西亚、约旦、摩洛哥和俄罗斯进行其疫苗试验。埃及和印度尼西亚已经获得了早期批次的疫苗。
在中共国，已有近100万人接种了国药集团生产的武肺疫苗，包括中驻外工作人员、政府官员和留学生。
秘鲁已确认超过36,500人死于武肺，由此成为全球人均死亡率最高的国家之一。
这个拥有3,200万人口的国家已经与辉瑞公司签署了一项协议，以获得后者约990万剂武肺疫苗。秘鲁政府官员希望第一批疫苗将在明年3月或4月左右交付。
秘鲁还签署了一项协议，从一项由 #世卫组织 ( #WHO )支持的名为 #Covax 的计划获得疫苗。该项目的目标是在2021年底前向较贫穷国家分发约20亿剂疫苗。
#秘鲁 卫生部上周六表示，已暂停一款 #中共国 武肺疫苗的一项试验，此前一名受试者出现健康问题。
秘鲁卫生部称，一项有1.2万名志愿者参加的 #中国医药集团有限公司 (Sinopharm, 简称： #国药集团 )疫苗试验已被暂时搁置，以调查该疫苗是否在其中一名受试者身上造成了“严重不良事件”。该试验原本料将在未来几天完成。
利马卡耶塔诺埃雷迪亚大学(Cayetano Heredia University)的卫生领域研究人员German Malaga说，一名志愿者出现了神经系统问题，致使腿部活动困难。该试验是在利马开展的。
Malaga表示：“我们关注这个情况，正提供所有帮助和支持，以确保厘清原因。”
阿联酋上周表示，该国对国药集团武肺疫苗的试验表明，这款疫苗对抗武肺病毒感染的有效性为86%。
有3.1万名志愿者参与了阿联酋的试验，不过有关部门没有透露上述有效性预期所依据的感染者数目。感染病例数量越多，试验结果被认为越可靠。有关该疫苗对抗武肺病毒有效性的分析也只是针对在北京研发的一款疫苗。国药集团还在武汉研发了另一款武肺疫苗。
目前还不清楚在秘鲁进行的试验使用了国药集团研发的哪款疫苗。秘鲁卫生部发言人没有回应记者的置评请求。国药集团也没有回应置评请求。
此前， #辉瑞公司 (Pfizer Inc., PFE)与德国企业 #BioNTech 联合研发的疫苗等西方领先的疫苗已被证明有效性很高，中共国的疫苗生产商面临着提供临床证据证明其实验候选疫苗有效的压力。一些公共卫生专家已批评中共国在提交可靠的临床证据之前就授权其疫苗投入紧急使用。
国药集团正在阿根廷、巴林、埃及、印度尼西亚、约旦、摩洛哥和俄罗斯进行其疫苗试验。埃及和印度尼西亚已经获得了早期批次的疫苗。
在中共国，已有近100万人接种了国药集团生产的武肺疫苗，包括中驻外工作人员、政府官员和留学生。
秘鲁已确认超过36,500人死于武肺，由此成为全球人均死亡率最高的国家之一。
这个拥有3,200万人口的国家已经与辉瑞公司签署了一项协议，以获得后者约990万剂武肺疫苗。秘鲁政府官员希望第一批疫苗将在明年3月或4月左右交付。
秘鲁还签署了一项协议，从一项由 #世卫组织 ( #WHO )支持的名为 #Covax 的计划获得疫苗。该项目的目标是在2021年底前向较贫穷国家分发约20亿剂疫苗。
🔥💢🔥【世卫将辉瑞疫苗列为可紧急使用 为各国加快进口铺路】
世卫组织今天将 #辉瑞 大药厂（ #Pfizer ）和德国生技公司 #BioNTech 合力研发的 #武汉肺炎疫苗 列为可紧急使用，表示此举为各国加快批准进口和注射疫苗开启大门。
世界卫生组织（ #WHO ）指出，一旦将一种疫苗列为可紧急使用，世卫组织将和区域伙伴合作，根据迄今为止的临床研究数据，向国家卫生当局通知两次注射的剂量及其预期的益处。
世卫组织在一份声明中说，世卫的审查发现，辉瑞＆BNT疫苗符合世卫设定不可或缺的安全和有效标准，使用该疫苗的好处抵销了潜在风险。
这款疫苗已获得英国、欧盟药品管理局（ #EMA ）、美国食品暨药物管理局（ #FDA ）、加拿大卫生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡达、沙特和新加坡的监管当局支持。
世卫组织今天将 #辉瑞 大药厂（ #Pfizer ）和德国生技公司 #BioNTech 合力研发的 #武汉肺炎疫苗 列为可紧急使用，表示此举为各国加快批准进口和注射疫苗开启大门。
世界卫生组织（ #WHO ）指出，一旦将一种疫苗列为可紧急使用，世卫组织将和区域伙伴合作，根据迄今为止的临床研究数据，向国家卫生当局通知两次注射的剂量及其预期的益处。
世卫组织在一份声明中说，世卫的审查发现，辉瑞＆BNT疫苗符合世卫设定不可或缺的安全和有效标准，使用该疫苗的好处抵销了潜在风险。
这款疫苗已获得英国、欧盟药品管理局（ #EMA ）、美国食品暨药物管理局（ #FDA ）、加拿大卫生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡达、沙特和新加坡的监管当局支持。
🟩【对变种武肺病毒 辉瑞疫苗仍具防护作用】
综合路透社、《纽约时报》报道：英国和南非近期出现的武肺变种病毒传染力倍增，各界忧虑现有疫苗效用。
美国药厂 #辉瑞 和德国 #BioNTech 8日表示，初步研究显示，两者合作研发的疫苗能够预防变种病毒中一个主要的变异基因，仍具防护作用。
研究由辉瑞和德州大学医学院联手进行，研究人员分析已接种疫苗人士的血液样本，发现疫苗仍可有效中和带有N501Y刺突蛋白突变的病毒。
辉瑞的病毒疫苗科学家多米策解释，在英国和南非变种病毒中常见的N501Y突变，可能是病毒传染力更强的主因。目前该研究已经测试了16种变异，没有一种对疫苗有重大影响。不过多米策警告，这并不代表没有其他突变影响疫苗效用。在南非变种病毒株中发现的E484K突变，就可能会减弱疫苗中和抗体效力。研究人员将在数周内继续进行检测。
分析认为，由于该研究尚未经过同行专家审查，而且并未涵盖变异病毒中所有已知的突变，还不能完全肯定疫苗仍对变种病毒的效用。但辉瑞和美国莫德纳疫苗均使用mRNA技术，将小部分的病毒基因码注入人体，以训练免疫系统对抗感染，必要情况下可快速调整以应对新的病毒突变。科学家曾表示，有信心可以在6个星期内对疫苗做出调整。
综合路透社、《纽约时报》报道：英国和南非近期出现的武肺变种病毒传染力倍增，各界忧虑现有疫苗效用。
美国药厂 #辉瑞 和德国 #BioNTech 8日表示，初步研究显示，两者合作研发的疫苗能够预防变种病毒中一个主要的变异基因，仍具防护作用。
研究由辉瑞和德州大学医学院联手进行，研究人员分析已接种疫苗人士的血液样本，发现疫苗仍可有效中和带有N501Y刺突蛋白突变的病毒。
辉瑞的病毒疫苗科学家多米策解释，在英国和南非变种病毒中常见的N501Y突变，可能是病毒传染力更强的主因。目前该研究已经测试了16种变异，没有一种对疫苗有重大影响。不过多米策警告，这并不代表没有其他突变影响疫苗效用。在南非变种病毒株中发现的E484K突变，就可能会减弱疫苗中和抗体效力。研究人员将在数周内继续进行检测。
分析认为，由于该研究尚未经过同行专家审查，而且并未涵盖变异病毒中所有已知的突变，还不能完全肯定疫苗仍对变种病毒的效用。但辉瑞和美国莫德纳疫苗均使用mRNA技术，将小部分的病毒基因码注入人体，以训练免疫系统对抗感染，必要情况下可快速调整以应对新的病毒突变。科学家曾表示，有信心可以在6个星期内对疫苗做出调整。
🔥👎🔥【比不过就黑！ 中共谎称：世卫不建议打莫德纳疫苗】
中共官媒体不断对武汉肺炎病毒起源与西方研发的疫苗提出质疑，甚至接二连三放出假新闻抹黑，最新受害者是美国 #莫德纳 （Moderna）与美国国家卫生研究院（ #NIH ）合作开发的疫苗。
世卫组织（ #WHO ）1月26日正式推荐莫德纳疫苗暂行使用，这款疫苗已于去年12月得到美国和加拿大政府的紧急使用权，今年1月也得到欧盟和英国的批准使用。然而，多家中共媒体在报此消息时，却故意歪曲成「世卫不建议接种莫德纳疫苗」。
此前，据《法广》报道，中共为转移自产疫苗问题，派党媒带风向，谎称美国药厂 #辉瑞 、德国生技公司 #BioNTech 合作研发的武汉肺炎疫苗，在德国害死多人，随即遭德媒打脸，并痛斥中共故意扭曲事实，营造西方疫苗不行假象。
中共环球电视网主持人刘欣指称，德国有10人在接种辉瑞与BioNTech合作研发的疫苗后过世，但调查显示，死亡案例与疫苗无关。
在报「世卫推荐莫德纳疫苗」的消息时，让人诧异的是，中共至少有3家媒体，包括环球网、观察者网和凤凰网科技等，打上的标题却是「世卫不建议接种莫德纳新冠疫苗：应防止接种者出现过敏性休克」。
在这同一标题下，内容却几乎完全一致，所说的都是世卫组织专家组26日公布了该疫苗的暂行使用建议，并将在2月底决定是否把这款疫苗纳入紧急使用清单，但同时也表示，不推荐孕妇接种这一疫苗。
欧洲媒体和评论家指出，中共自行研制的疫苗存在许多问题，在这场疫苗竞赛中落了下风，却转而针对西方研制的疫苗散布虚假讯息，破坏人们对该疫苗的信任，转移外界对中共自家疫苗成效不佳的注意力。
中共官媒体不断对武汉肺炎病毒起源与西方研发的疫苗提出质疑，甚至接二连三放出假新闻抹黑，最新受害者是美国 #莫德纳 （Moderna）与美国国家卫生研究院（ #NIH ）合作开发的疫苗。
世卫组织（ #WHO ）1月26日正式推荐莫德纳疫苗暂行使用，这款疫苗已于去年12月得到美国和加拿大政府的紧急使用权，今年1月也得到欧盟和英国的批准使用。然而，多家中共媒体在报此消息时，却故意歪曲成「世卫不建议接种莫德纳疫苗」。
此前，据《法广》报道，中共为转移自产疫苗问题，派党媒带风向，谎称美国药厂 #辉瑞 、德国生技公司 #BioNTech 合作研发的武汉肺炎疫苗，在德国害死多人，随即遭德媒打脸，并痛斥中共故意扭曲事实，营造西方疫苗不行假象。
中共环球电视网主持人刘欣指称，德国有10人在接种辉瑞与BioNTech合作研发的疫苗后过世，但调查显示，死亡案例与疫苗无关。
在报「世卫推荐莫德纳疫苗」的消息时，让人诧异的是，中共至少有3家媒体，包括环球网、观察者网和凤凰网科技等，打上的标题却是「世卫不建议接种莫德纳新冠疫苗：应防止接种者出现过敏性休克」。
在这同一标题下，内容却几乎完全一致，所说的都是世卫组织专家组26日公布了该疫苗的暂行使用建议，并将在2月底决定是否把这款疫苗纳入紧急使用清单，但同时也表示，不推荐孕妇接种这一疫苗。
欧洲媒体和评论家指出，中共自行研制的疫苗存在许多问题，在这场疫苗竞赛中落了下风，却转而针对西方研制的疫苗散布虚假讯息，破坏人们对该疫苗的信任，转移外界对中共自家疫苗成效不佳的注意力。