【阿斯利康宣布疫苗试验因安全顾虑暂停股价立跌6%】


#阿斯利康 （ #AstraZeneca ）股价周二（8日）在盘后交易下跌逾6%，此前，公司宣布，其武肺候选疫苗后期阶段试验因安全顾虑而暂时中止。

财经网站CNBC报导，该公司发出声明表示：「这是常规行动，只要一项试验有潜在未能解释的疾病，进行调查时就会这样做，以确保维持试验的完整性。在大型试验中，疾病偶然发生，但必须对其进行独立审查以仔细检核。」

阿斯利康说，正试图加速审核以便「最小化对试验时程表的任何潜在影响」。

根据新闻网站STAT News，一位知情人士说，在英国一位试验参与者发生严重不良反应后，研究人员被告知「出于充分谨慎」的考虑，试验暂时搁置。

目前尚不清楚会搁置多久。阿斯利康这支叫做AZD1222的候选疫苗，使用武肺病毒的遗传物质和改良过的腺病毒，于8月末展开试验，是对潜在疫苗进行后期阶段试验的三家公司之一。另外两家公司是 #辉瑞 和 #Moderna ，他们都于7月下旬开始试验。

🟥【莫德纳及礼来均差临门一脚】


卫生与公共服务部长 #阿扎尔 （Alex Azar）表示，最快11月下旬始，每月增发2千万支疫苗，不过，卫生部门还必须解决一个大问题：疫苗须保存在华氏零下94度，而一般冰柜无法实现。

与 #辉瑞 制药和 #BioNTech 一样， #莫德纳 （Moderna）也是研究 #信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，辉瑞的成功，对莫德纳来说是个好消息。

同时， #AstraZeneca 和牛津大学预期，将会在未来数周报告其高级试验的初步数据，它们的疫苗已在英国和欧盟获得加快审核，并希望在年底做到大量供应。

#强生 公司（Johnson & Johnson）远远落后了，6万人试验中，只招募了几千人，部分原因是曾出于安全方面考虑而暂停寻找参与者，损失了两周。尽管试验10月底恢复，但估计要在明年初，而不是10月底才有初步试验结果。该公司目前寻求UnitedHealth Group Inc.的数据专家来加快招募过程。

#Novavax Inc.正准备月底前在美国开始一项大型的最后阶段的试验，而世界最大的两家疫苗生产商Sanofi和GlaxoSmithKline Plc，以及德国制药商CureVac NV都在打算在年底前开始高级试验。

对于受感染而需要住院的高危病患来说，礼来的紧急使用授权让他们增加了对抗病毒的工具。

礼来CEO里克斯（David Ricks）表示，未来最大的挑战的需求大增而供给有限，「我们快要用光（药物）了」

另一间制药商Regeneron Pharmaceuticals Inc.也在接近最后阶段，从而有助增加供给。这间来自纽约州的公司推出的试验性鸡尾酒抗体，因为在10月初治疗感染病毒的 #川普 总统而名声大噪，估计在数日内，Regeneron就可以从监管机构获知，能否获得紧急使用授权。

🟧【独家：欧盟阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康武肺疫苗】



路透堪培拉4月6日 - 一名政府消息人士周二称，#欧盟 已阻止向 #澳洲 出口310万剂 #阿斯利康 ( #AstraZeneca )的武肺疫苗，澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。

出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺，也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。

由于疫苗接种速度远远落后于英国和美国，欧盟上个月加强了对疫苗出口的监管，使其有更大的余地来阻止向接种率较高的国家出口疫苗。

“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗，”上述澳洲政府的消息人士称，并称澳洲只收到了30万剂，另外40万剂原本定于4月底交付。

“我们并没有放弃希望，但我们已经不再把它们作为我们的预期供给，”该消息人士称。由于未获授权讨论此事，该消息人士要求匿名。

阿斯利康周二未立即回复置评请求。

欧盟的一位发言人称，自1月底提高出口透明度以来，欧盟只拒绝了491项武肺疫苗出口申请中的一项，目前正在审查七项申请。

她并未指明对澳洲的出口申请是否正在审查中。(完)