دکتر سید سلمان فاطمی . نورولوژیست
636 subscribers
2.03K photos
141 videos
46 files
2.62K links
متخصص بیماریهای مغز و اعصاب
Download Telegram
نوشیدنی عالی جایگزین نوشابه!
#رب_انار با #عسل با #عرق_نعنا

#انار و رب انار دارای فیبر، پتاسیم، ویتامین C، آهن، منیزیم، منگنز، اسید فولیک، پلی فنول، اسید اولایژیک، قند، ویتامین A، گروه ویتامین B ،B۱ ،B۲ ،B۳ ، B۶ ،E است.

رب انار همچنین مقادیر زیادی فیبر دارد و تا مدت‌ها جلو گرسنگی شما را می‌گیرد و باعث بهبود وضعیت گوارشی و میکروبیوم روده میشه.

نقش میکروب های سالم در روده بر سلامت مغز و جلوگیری از بیماری های تخریبی مغز مانند آلزایمر در مقالاتی در همین کانال بیان شده.

انار سرشار از آنتی‌اکسیدان‌ها و پلی فنول‌ها است و از چاقی و اضافه وزن جلوگیری می‌کند

رب انار سرشار از ترکیبات پلی‌فنول است و باعث پایین آمدن کلسترول بد خون می‌شود و اجازه تجمع چربی در عروق را نمی‌دهد.

در آلودگی هوا، مصرف انار یا رب انار، از اثرات زیانبار ریزگردها جلوگیری میکنه

#دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

https://youtube.com/shorts/GJL0FIPbCLg?feature=shared
چون زندگی، #مراتب_هوشیاری است، "مایکل نعیمه" درست گفت: "آنچه را از #کلام من میفهمی، از آن توست و آنچه را نمی فهمی از آنِ غیر توست"

(میخائیل نعیمه (۱۸۸۹-۱۹۸۸) نویسنده، اندیشمند، ناقد و شاعر لبنانی بود. وی به طور گسترده ای به عنوان یکی از مهمترین چهره های ادبیات مدرن عرب و یکی از مهمترین نویسندگان معنوی قرن بیستم شناخته می شود. او به روسی ، عربی و انگلیسی شعر می سرود. سپس به نیویورک بازگشت و در آنجا به خلیل جبران و هشت نویسنده دیگر پیوست و جنبشی را برای تولد دوباره ادبیات عرب ، لیگ قلم نیویورک تشکیل داد. جبران رئیس آن و نعیمه دبیر آن بود.)

#زبان #گفتار #ادراک #هوشیاری #فهم #حقیقت_تصویر_است_یا_حرف #حقیقت #دانش #نادانی #نقطه_سیاه  #دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0SHqpMYCcJm2A4cHk1aTLUwHkPfesdVfH8g6iGyAaf2H9Bpt9a9WUA5hZsftw3bFyl&id=100067543622047&mibextid=Nif5oz
ضعف در بستن تکمه های لباس و پوشیدن کفش و دمپایی ضعف در قسمت انتهایی اندام های فوقانی و تحتانی

بیماری شارکو ماری توث چیست و چه علائمی دارد؟ 

این بیماری یکی از بیماری های ژنتیکی و مادرزادی به حساب می آید که روی اعصاب جنین تاثیر می گذارد. بیماری زیر مجموعه ای از اختلالات ژنتیکی است که باعث آسیب به اعصاب می شود. اعصابی که اطلاعات و سیگنال ها را از مغز و نخاع به سایر نقاط بدن منتقل می کنند. اطلاعاتی مانند لمس کردن که باعث بازگشت سیگنال به نخاع و مغز می شوند

این بیماری شروعی تدریجی دارد و معمولا پیشرونده است. معمولا سیر پیشرفت کندی دارد.
اکثر بیماران مبتلا به این بیماری طول عمر طبیعی داشته و در طول زندگی خود می توانند راه بروند. در نوار عصبی که از اندام مبتلا به این بیماری گرفته می شود، سرعت هدایت عصبی در عصب پرونئال کم می شود. کاهش آمپلیتیود CMAP and SNAP نشان دهنده ی نوروپاتی آکسونال حسی و حرکتی است این بیماری شایع ترین بیماری عصبی عضلانی ارثی است که از هر ۱۰۰ هزار نفر ۱۰ الی ۳۰ نفر را درگیر می کند.
علائم بیماری
ضعف و آتروفی عضلات ساق و پا
اختلال حس در ساق و پا
معمولا در این بیماری درد وجود ندارد ولی گاهی درد نیز گزارش می شود.
تشدید قوس پا
افتادگی پا یا فوت دراپ
انگشتان چکشی
اختلال در تعادل و راه رفتن
ممکن است ران ها، بازوها و دست ها نیز درگیر شوند.
نحوه شیوع و انتقال آن از طریق وراثت
بیماری شارکو ماری توث بر اساس نوع، ممکن است به صورت اتوزوم غالب یا مغلوب و یا بصورت وابسته به جنس به ارث برسد. گاهی هم هیچ سابقه فامیلی در بیمار وجود ندارد و ایجاد آن به علت جهش ژنتیکی در فرد می باشد. تشخیص این مشکل در ماه های اول بارداری می تواند ولدین را از داشتن فرزندی با این بیماری آگاه کند.

تشخیص اولیه با #نوار_عصب_و_عضله است

نوع I، فرم دمیلیزان و نوع II فرم axonal بیماری است که شیوع حداقل ۱۰۰۰/۱ برای آن برآورده شده‌است. در اکثر بیماران نحوه توارث اتوزوم غالب می‌باشد.
نوع دمیلینه کننده از نظر ژنتیکی هتروژن بوده و دست کم ۳ لوکوس ژنی دارد؛
ژن PMP۲۲ که یک پروتئین میلینی را کد می‌کند.
ژن MPZ که یک پروتئین میلینی را کد می‌کند.
ژن داینامین، یک موتورپروتئین را- که برای حرکت‌های درون سلولی لازم است- کد می‌کند.


در اکثر خانواده‌های HMSN I، مطالعات پیوندی، ژن (CMT 1a) را در ناحیه پری‌سانترومری کروموزوم 17 شناسایی کرده است

#تشنج #اختلال_رفتاری #نوار_مغز #ضعف_پا #لاغر_شدن_پا #ضعف_دست  #لاغر_شدن_دست #زخم_بستر #نوار_عصب_و_عضله #EMG
#EEG #دکتر_سلمان_فاطمی  #نورولوژیست_اصفهان

نوار عصب و عضله و نوار مغز هر روز در مطب دکتر سلمان فاطمی از ساعت ۴و نیم عصر
۰۳۱۳۲۲۲۳۳۲۸
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1822787/