#Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib), за которым стоит «Байер» (#Bayer), долгие годы остается единственным препаратом, разрешенным для терапии первой линии рака печени. Однако «Эйсай» (#Eisai) со своим #Ленвима (#Lenvima #ленватиниб #lenvatinib) прилагает все усилия, чтобы изменить статус-кво.
Медианный показатель общей выживаемости для подгруппы ленватиниба составил 13,6 месяцев, что несколько лучше 12,3 месяцев для подгруппы сорафениба. Медиана выживаемости без прогрессирования и медиана времени до начала прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы вышли на уровень 7,4 и 8,9 месяцев — это гораздо дольше, нежели в случае «Нексавара»: 3,7 и 3,7 месяцев соответственно. Наконец, на терапию «Ленвима» ответило много больше пациентов: 24% против скромных 9%.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5295
Медианный показатель общей выживаемости для подгруппы ленватиниба составил 13,6 месяцев, что несколько лучше 12,3 месяцев для подгруппы сорафениба. Медиана выживаемости без прогрессирования и медиана времени до начала прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы вышли на уровень 7,4 и 8,9 месяцев — это гораздо дольше, нежели в случае «Нексавара»: 3,7 и 3,7 месяцев соответственно. Наконец, на терапию «Ленвима» ответило много больше пациентов: 24% против скромных 9%.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5295
МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
Рак печени: «Ленвима» против «Нексавара» | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
Eisai доказала, что ленватиниб превосходит сорафениб в первоочередной терапии гепатоцеллюлярной карциномы.
«Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) ждет до осени, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрит заявку на применение #Опдиво (#Opdivo #ниволумаб #nivolumab) для терапии второй линии гепатоцеллюлярной карциномы среди пациентов, ранее принимавших #Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib). Таким образом, «Опдиво» может стать первым ингибитором иммунных контрольных точек, разрешенным в случае рака печени.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5292
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5292
МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
«Опдиво» сразился с раком печени | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
Bristol-Myers Squibb ждет решения регулятора на второлинейное применение ниволумаба против распространенной гепатоцеллюлярной карциномы.
«#Джинеос терапьютикс» (#Geneos Therapeutics) успешно проверила гипотезу иммуноонкологического лечения рака печени.
Комбинированная иммунотерапия из персонализированной неоантигенной ДНК-вакцины GNOS-PV02, кодирующей интерлейкин 12 (IL-12) плазмиды INO-9012 и PD-1-блокатора «Китруды» (Keytruda, пембролизумаб) обеспечила уверенное сдерживание прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы.
Более того, ряд пациентов с неоперабельным или метастатическим раком печени вышел к статусу ремиссии, что открыло возможность для проведения потенциально излечивающего хирургического вмешательства наряду с облучением.
#онкология #рак #иммуноонкология #вакцины #ракпечени #гепатоцеллюлярнаякарцинома
https://mosmedpreparaty.ru/news/42854
Комбинированная иммунотерапия из персонализированной неоантигенной ДНК-вакцины GNOS-PV02, кодирующей интерлейкин 12 (IL-12) плазмиды INO-9012 и PD-1-блокатора «Китруды» (Keytruda, пембролизумаб) обеспечила уверенное сдерживание прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы.
Более того, ряд пациентов с неоперабельным или метастатическим раком печени вышел к статусу ремиссии, что открыло возможность для проведения потенциально излечивающего хирургического вмешательства наряду с облучением.
#онкология #рак #иммуноонкология #вакцины #ракпечени #гепатоцеллюлярнаякарцинома
https://mosmedpreparaty.ru/news/42854
МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
Рак печени: иммуноонкологическая терапия для полной ремиссии | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ
Geneos Therapeutics придумала, как вылечить распространенную гепатоцеллюлярную карциному.