Исследование, за которым очень внимательно следят и которое охватило 4,8 тыс. женщин с HER2-позитивным раком груди, показало, что добавление #Перьета (#Perjeta #пертузумаб #pertuzumab) авторства #Roche к послеоперационной (адъювантной) терапии при помощи #Герцептин (#Herceptin #трастузумаб #trastuzumab) вкупе с химиопрепаратами помогает существенно снизить риск рецидива или смертельного исхода. Пациенты, получающие комбинированное лечение, на 19% реже сталкиваются с возвращением заболевания или летальностью, если сравнивать только с применением трастузумаба на фоне химиотерапии.
#онкология #ракгруди #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5251

Нынешние иммунотерапевтические подходы к терапии рака в восторге от эффективности ингибиторов PD-1 и PD-L1. Такие препараты, как «Кейтруда» (Keytruda, пембролизумаб), «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб), «Тецентрик» (Tecentriq, атезолизумаб), «Бавенсио» (Bavencio, авелумаб) и «Имфинзи» (Imfinzi, дурвалумаб), в корне изменили течение даже тяжелых онкологических заболеваний. Между тем отрасль с нетерпением дожидается продолжения банкета: экспериментальный эпакадостат (epacadostat), доказавший высочайшую эффективность и выступающий избирательным ингибитором индоламинпиррол-2,3-диоксигеназы 1 (IDO1), готовится стать первым во второй волне ингибиторов иммунных контрольных точек.
#онкология #иммуноонкология #солидные опухоли #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5264

#Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib), за которым стоит «Байер» (#Bayer), долгие годы остается единственным препаратом, разрешенным для терапии первой линии рака печени. Однако «Эйсай» (#Eisai) со своим #Ленвима (#Lenvima #ленватиниб #lenvatinib) прилагает все усилия, чтобы изменить статус-кво.
Медианный показатель общей выживаемости для подгруппы ленватиниба составил 13,6 месяцев, что несколько лучше 12,3 месяцев для подгруппы сорафениба. Медиана выживаемости без прогрессирования и медиана времени до начала прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы вышли на уровень 7,4 и 8,9 месяцев — это гораздо дольше, нежели в случае «Нексавара»: 3,7 и 3,7 месяцев соответственно. Наконец, на терапию «Ленвима» ответило много больше пациентов: 24% против скромных 9%.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5295

Китайская «Хатчинсон чайна МедиТек» (Hutchinson China MediTech), обычно называемая просто «Чи-Мед» (#ChiMed), совместно с «Илай Лилли» (#EliLilly) сообщили, что препарат-кандидат фруквинтиниб (fruquintinib), предназначенный для пациентов с колоректальным раком, заболевание которых ухудшилось или распространилось после двух линий предшествовавшей системной терапии, обеспечил медиану общей выживаемости 9,3 месяцев против 6,6 месяцев в группе плацебо. Показатель выживаемости без прогрессирования составил 3,7 месяца против 1,8 месяца.
#онкология #колоректальныйрак #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5289

«Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) ждет до осени, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрит заявку на применение #Опдиво (#Opdivo #ниволумаб #nivolumab) для терапии второй линии гепатоцеллюлярной карциномы среди пациентов, ранее принимавших #Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib). Таким образом, «Опдиво» может стать первым ингибитором иммунных контрольных точек, разрешенным в случае рака печени.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5292

Показано, что семидневное применение экспериментального пимодивира (#pimodivir) приводит к существенному уменьшению вирусной нагрузки гриппа сероварианта A, если сравнивать с плацебо. При этом комбинация этой молекулы с #Тамифлю (#Tamiflu #осельтамивир #oseltamivir) продемонстрировала еще большее снижение концентрации вируса гриппа в крови.
#грипп #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5570

#Рубрака (#Rubraca #рукапариб #rucaparib), за которым стоит «Кловис онколоджи» (#Clovis Oncology), попробует усилить позиции в противостоянии с #Линпарза (#Lynparza #олапариб #olaparib) и #Заджула (#Zejula #нирапариб #niraparib) — другими ингибиторами поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) авторства соответственно «АстраЗенека» (#AstraZeneca) и «Тисаро» (#Tesaro).

«Рубрака», в настоящее время разрешенный в третьелинейном применении среди пациентов с раком яичников и BRCA-мутацией, доказал, что способен серьезно улучшить показатель выживаемости без прогрессирования в сравнении с плацебо, если его назначать в качестве препарата поддерживающей терапии после прохождения двух и более курсов платиносодержащей химиотерапии.
#онкология #рак #ракяичников #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5740

Клинические исследования, охватившие 2,8 тыс. пациентов с неоваскулярной (или влажной) возрастной макулодистрофией, доказали, что терапевтическое воздействие препарата-кандидата #бролуцизумаб (#brolucizumab), которым занимается «Алкон» (#Alcon), офтальмологическое подразделение в составе «Новартис» (#Novartis), оказалось не хуже, чем эффект от применения #Эйлеа (#Eylea #афлиберцепт #aflibercept), за которым стоят «Реджинерон фармасьютикалс» (#Regeneron Pharmaceuticals) и «Байер» (#Bayer).
#макулодистрофия #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5752

Положительные результаты клинических испытаний #Адцетрис (#Adcetris, брентуксимаб ведотин) — нагруженного лекарственным средством моноклонального антитела против CD30-ангитена — повысили шансы на расширение спектра его назначений за счет добавления первоочередного лечения распространенной ходжкинской лимфомы. Применение препарата в сочетании с химиотерапевтическим коктейлем улучшает показатель выживаемости без прогрессирования, снижая на 23% риск ухудшения течения заболевания или смертельного исхода.
#онкология #рак #лимфома #brentuximabvedotin #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5831

#Эптинезумаб (#eptinezumab), за которым стоит «Олдер байофармасьютикалс» (#Alder Biopharmaceuticals) и который ингибирует активность нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (#CGRP), сократил на 4,3 дня количество таковых с приступами мигрени в месяц. Однако в группе плацебо был показан высокий ответ, явленный уменьшением на 3,2 числа дней с головной болью, то есть разница с группой препарата составила скромных 1,1 дня.
И это существенно хуже, если принимать во внимание результаты изучения прототипных CGRP-ингибиторов галканезумаба (#galcanezumab), эренумаба (#erenumab) и фреманезумаба (#fremanezumab) — их разрабатывают «Илай Лилли» (Eli Lilly), «Амджен» (#Amgen)/«Новартис» (#Novartis) и «Тева фармасьютикал индастриз» (#Teva Pharmaceutical Industries).
#мигрень #боль #головнаяболь #EliLilly #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5837

«Дженентек» (#Genentech), входящая в состав «Рош» (#Roche), уведомила, что #Окревус (#Ocrevus #окрелизумаб #ocrelizumab) получил очередные подтверждения своей эффективности. Новый медикамент продемонстрировал существенное снижение показателей активности рассеянного склероза и прогрессирования инвалидизации. Указанное справедливо равно как для широко распространенной формы болезни — рецидивирующей (#RMS), так и куда более тяжелой для ведения — первично-прогрессирующей (#PPMS). Ретроспективный анализ проводился в сравнении с препаратом #Ребиф» (#Rebif, интерферон бета-1a) авторства «Мерк КГаА» (#Merck KGaA) и плацебо.
#рассеянныйсклероз #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5821

«Мерк и Ко» (Merck & Co.) удалось первой среди многих, доказать, что #анацетрапиб (#anacetrapib), прототипный ингибитор транспортного белка холестериновых эфиров (#CETP), способен уменьшить частоту серьезных коронарных событий. Под таковыми понимаются внезапная сердечная смерть, фатальный или нефатальный инфаркт миокарда, подтвержденный ЭКГ и/или изменениями кардиоферментов, а также коронарная реваскуляризация.
CETP-ингибиторы, призванные снизить риск атеросклероза, подавляют процесс, когда транспортный белок холестериновых эфиров переносит холестерин из липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в липопротеины низкой (ЛПНП) или очень низкой плотности, тем самым вызывая повышение уровня ЛПВП и снижение уровня ЛПНП.
#клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5885

«Дженентек» (#Genentech), входящая в состав «Рош» (#Roche), поделилась результатами клинических испытаний экспериментального #эмицизумаб (#emicizumab), изучаемого в профилактической терапии гемофилии A с ингибиторами фактора свертывания крови VIII среди взрослых, подростков и детей.
Положительные итоги настраивают на позитивный лад: препарат-кандидат, доказавший свою эффективность, ориентирован приблизительно на треть популяции пациентов — тех, у которых гемофилия приобретает тяжелую форму течения за счет выработки иммунитета к другим видам лечения: появляются антитела, разрушающие инъецированные коагулянты.
#гемофилия #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5892

#Гемкабен (#gemcabene), будучи молекулой с приобретенной у «Пфайзер» (#Pfizer) в 2011 году лицензией, является монокальциевой солью диалкилового эфира дикарбоновой кислоты и, подобно статинам, характеризуется плейотропными свойствами.

Двойной механизм действия вовлекает полное блокирование выработки печеночных триглицеридов и синтеза холестерина за счет ингибирования ацетил-CoA-карбоксилазы и гидроксиметилглутарил-кофермент A-синтазы, плюс способствует улучшению клиренса липопротеинов очень низкой плотности за счет снижения экспрессии гена печеночного аполипопротеина C3 (apo-CIII).

Такой комбинированный эффект приводит к уменьшению плазматического уровня холестерина ЛПОНП и ЛПНП, триглицеридов и высокочувствительного C-реактивного белка, а также способствует росту уровня холестерина ЛПВП.
#Gemphire #гиперхолестеринемия #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5890

Хорошие новости для «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb): промежуточный анализ клинических исследований CheckMate 238 фазы III подтвердил преимущества #Опдиво (#Opdivo #ниволумаб #nivolumab) перед #Ервой (#Yervoy #ипилимумаб #ipilimumab) в том, что касается адъювантной терапии пациентов, прошедших полную резекцию меланомы на стадии IIIb/c или IV и находящихся в статусе высокого риска ее рецидива. Как правило, на таких стадиях 68% и 89% больных соответственно сталкиваются с рецидивом в течение пяти лет.
#меланома #онкология #рак #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5942

«Арена фармасьютикалс» (#Arena Pharmaceuticals) удовлетворена результатами клинических исследований фазы II экспериментального ралинепага (#ralinepag), изучаемого среди пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).
Пероральный #ралинепаг представляет собой избирательный агонист рецептора простациклина (IP). Молекула оказывает мощное сосудорасширяющее воздействие, подавляет пролиферацию клеток гладкой мускулатуры сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, а также характеризуется продолжительным периодом полувыведения.
#клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5967

Курс акций «Вертекс фармасьютикалс» (#Vertex Pharmaceuticals) подпрыгнул на 23%, прибавив почти 8 млрд долларов к ее рыночной стоимости, после того как компания сообщила о положительных результатах клинических испытаний экспериментальной трехкомпонентной терапии муковисцидоза, на которой она глубоко специализируется.

Ключом к стратегии «Вертекс» в лечении муковисцидоза является комбинированный подход, который, есть мнение, способен существенно расширить круг пациентов, охватив до 90% их популяции за счет подключения корректоров муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) следующего поколения. Вот почему позитивные итоги клинических исследований, свидетельствующие о высокой эффективности терапии, дали отраслевым инвесторам повод для оптимистичных прогнозов. Как ожидается, пиковые продажи медикаментов компании перейдут отметку в 7 млрд долларов.

#клиническиеиспытания #муковисцидоз #редкиезаболевания
http://mosmedpreparaty.ru/news/6126