#疫苗 #新冠疫苗 #强生 #美国
【强生初步提供200万剂单剂接种疫苗】
28日美国政府问责局（GAO）发布一份报告，强生公司（Johnson & Johnson）的新冠疫苗在美国获得紧急使用授权后，将提供约200万剂疫苗。美国政府问责局在报告的脚注中提及的这个数字。
强生发言人以电邮回应时表示，该公司预计将在今年上半年为美国政府提供1亿剂新冠疫苗。他没有对美国政府问责局的报告置评。
此前1月12日，在强生疫苗的中期临床试验中，超过90%的受试者在注射后29天内产生了抗体，所有受试者都在57天内形成了抗体。免疫反应持续时间贯穿了71天的实验期。并且仅需注射1剂。
但有效性目前未知，三期临床试验仍在进行中。（彭博社1、2）（联合早报）（强生官网）
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【强生初步提供200万剂单剂接种疫苗】
28日美国政府问责局（GAO）发布一份报告，强生公司（Johnson & Johnson）的新冠疫苗在美国获得紧急使用授权后，将提供约200万剂疫苗。美国政府问责局在报告的脚注中提及的这个数字。
强生发言人以电邮回应时表示，该公司预计将在今年上半年为美国政府提供1亿剂新冠疫苗。他没有对美国政府问责局的报告置评。
此前1月12日，在强生疫苗的中期临床试验中，超过90%的受试者在注射后29天内产生了抗体，所有受试者都在57天内形成了抗体。免疫反应持续时间贯穿了71天的实验期。并且仅需注射1剂。
但有效性目前未知，三期临床试验仍在进行中。（彭博社1、2）（联合早报）（强生官网）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #莫德纳 #欧洲 #疫苗生产 #Novavax #强生 #阿斯利康 #牛津
【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
莫德纳说：从2月7日开始的那一周比协定的量少20％（路透社）
【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】
Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
在南非部分的试验中，其中大多数病例是病毒的南非变种，疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。（BBC）
【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%，重症有效率为85%】
强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72％。但是，在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66％。
根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月，而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。（abcNEWS）（联合早报）
【欧盟批准阿斯利康疫苗】
30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。（BBC）（竹新社）
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【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
莫德纳说：从2月7日开始的那一周比协定的量少20％（路透社）
【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】
Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
在南非部分的试验中，其中大多数病例是病毒的南非变种，疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。（BBC）
【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%，重症有效率为85%】
强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72％。但是，在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66％。
根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月，而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。（abcNEWS）（联合早报）
【欧盟批准阿斯利康疫苗】
30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。（BBC）（竹新社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #强生 #香港 #复必泰 #辉瑞 #复星
【强生药剂厂失误 影响1500万剂新冠疫苗】
4月1日两名消息人士透露，强生公司新冠疫苗制造厂出现错误，导致1500万剂疫苗的原料受到影响。事故发生在该公司位于美国巴尔的摩（Baltimore）的Emergent BioSolutions Inc. 设施。
强生公司在文告中指出，一批药物在品质测试中不合格，“品质管控过程发现 Emergent BioSolutions 设施的一批药物没达到品质标准，该设施还未获批准制造新冠疫苗所使用的药物”。目前已将此事向美国食品和药物管理局（FDA）呈报。
尽管如此，上述消息人士相信这并不会影响美国的疫苗接种进度。拜登总统预期在五月份为全美成年人提供新冠疫苗。(联合早报)(彭博社)
【香港下周一恢复接种复必泰疫苗】
负责统筹疫苗接种计划的香港公务员事务局长聂德权4月1日指出，复必泰（BioNTech）新冠疫苗将于下周一（4月5日）恢复接种。
香港卫生署上周发现复必泰疫苗出现包装瑕疵，之后暂停为市民接种。港府随后称，当局积极与复必泰跟进，尽快争取在一周内完成调查程序，并会与供应商就余下疫苗供应保持密切联系，确保疫苗接种计划能够持续。
聂德权表示，将于下周一起恢复向民众接种复必泰疫苗，并会为在暂停接种复必泰疫苗期间的受影响民众设有特別接种安排。
此外，基于复必泰疫苗没有安全问题，新一批30万剂复必泰疫苗将在明天抵港。(联合早报)(香港政府新闻网)
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4月1日两名消息人士透露，强生公司新冠疫苗制造厂出现错误，导致1500万剂疫苗的原料受到影响。事故发生在该公司位于美国巴尔的摩（Baltimore）的Emergent BioSolutions Inc. 设施。
强生公司在文告中指出，一批药物在品质测试中不合格，“品质管控过程发现 Emergent BioSolutions 设施的一批药物没达到品质标准，该设施还未获批准制造新冠疫苗所使用的药物”。目前已将此事向美国食品和药物管理局（FDA）呈报。
尽管如此，上述消息人士相信这并不会影响美国的疫苗接种进度。拜登总统预期在五月份为全美成年人提供新冠疫苗。(联合早报)(彭博社)
【香港下周一恢复接种复必泰疫苗】
负责统筹疫苗接种计划的香港公务员事务局长聂德权4月1日指出，复必泰（BioNTech）新冠疫苗将于下周一（4月5日）恢复接种。
香港卫生署上周发现复必泰疫苗出现包装瑕疵，之后暂停为市民接种。港府随后称，当局积极与复必泰跟进，尽快争取在一周内完成调查程序，并会与供应商就余下疫苗供应保持密切联系，确保疫苗接种计划能够持续。
聂德权表示，将于下周一起恢复向民众接种复必泰疫苗，并会为在暂停接种复必泰疫苗期间的受影响民众设有特別接种安排。
此外，基于复必泰疫苗没有安全问题，新一批30万剂复必泰疫苗将在明天抵港。(联合早报)(香港政府新闻网)