#疫苗 #新冠疫苗 #莫德纳 #加强针 #变异 #免疫反应 #P1 #B1351
【莫德纳：加强针可改善对B1351与P1变种病毒的免疫反应】
莫德纳公司5月5日宣布，一项小型临床试验的初步数据显示，莫德纳加强针可改善人们对主要新冠变种病毒的免疫反应。
莫德纳总裁邦塞尔（Stephane Bancel）说：“我们对这些新数据感到鼓舞，即我们的追加剂策略应该能够防御这些新发现的变种，对此我们充满信心。”
在临床试验中，40名参与者在接种两剂疫苗后的六至八个月接受了中和抗体水平的测试。参与者之后接种了第三剂原本的莫德纳疫苗，或特定于变种的追加剂，并发现这两种疫苗提高了针对两种主要变种病毒的抗体水平(最早在南非发现的 B1351 变种与最早在巴西发现的 P1 变种)。
试验也发现，特定于变种的加强针表现优于原本的莫德纳疫苗，比后者产出近两倍的中和抗体。
莫德纳公司正在测试第三种加强针，此结合了其他两种加强针。该公司计划在近期宣布测试结果。(联合早报)(卫报)(莫德纳)
【莫德纳：加强针可改善对B1351与P1变种病毒的免疫反应】
莫德纳公司5月5日宣布，一项小型临床试验的初步数据显示，莫德纳加强针可改善人们对主要新冠变种病毒的免疫反应。
莫德纳总裁邦塞尔（Stephane Bancel）说：“我们对这些新数据感到鼓舞，即我们的追加剂策略应该能够防御这些新发现的变种，对此我们充满信心。”
在临床试验中，40名参与者在接种两剂疫苗后的六至八个月接受了中和抗体水平的测试。参与者之后接种了第三剂原本的莫德纳疫苗，或特定于变种的追加剂，并发现这两种疫苗提高了针对两种主要变种病毒的抗体水平(最早在南非发现的 B1351 变种与最早在巴西发现的 P1 变种)。
试验也发现，特定于变种的加强针表现优于原本的莫德纳疫苗，比后者产出近两倍的中和抗体。
莫德纳公司正在测试第三种加强针，此结合了其他两种加强针。该公司计划在近期宣布测试结果。(联合早报)(卫报)(莫德纳)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #辉瑞 #莫德纳 #B1617 #B1618
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
...
针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
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针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #mRNA #辉瑞 #莫德纳 #心肌炎 #年轻人 #男性
【美国疾控中心正在调查少数年轻疫苗接种者出现心肌炎问题】
5月17日，美国疾控中心(CDC)的疫苗安全小组称，该机构正在调查有关极少数接种新冠疫苗的青少年和年轻人可能出现心肌炎的报告。小组没披露太多细节，仅表示相关个案发生在青少年及年轻成年人身上，占比相对较少，亦未必跟接种疫苗有关。
这些心肌炎个案以男性居多，病情轻微，普遍是接种第二剂使用 mRNA 技术的疫苗四日后出现，疾控中心的调查仍在初步阶段，亦已在网站公布资料，提醒医生及医护人员注意可能有年轻人接种疫苗后，出现不寻常心脏问题。
需要注意的是在普通人群中，每年每10万人中约有10至20人患上心肌炎，或心脏的炎症，出现从疲劳和胸痛到心律失常和心脏停跳的症状。研究人员表示，其他许多人可能有轻微的症状，但从未被诊断出来。
目前，接种疫苗后报告的心肌炎病例的数量似乎并没有超过通常在年轻人中出现的数量，但该机构的疫苗安全小组成员 "认为有关心肌炎报告的信息应该传达给供应商，"(now新闻)(纽约时报)(CDC)
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21-04-25 少数人接种辉瑞疫苗后出现心肌炎 以色列调查
21-04-27 美疾控中心未发现心肌炎与冠病疫苗存在关联
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5月17日，美国疾控中心(CDC)的疫苗安全小组称，该机构正在调查有关极少数接种新冠疫苗的青少年和年轻人可能出现心肌炎的报告。小组没披露太多细节，仅表示相关个案发生在青少年及年轻成年人身上，占比相对较少，亦未必跟接种疫苗有关。
这些心肌炎个案以男性居多，病情轻微，普遍是接种第二剂使用 mRNA 技术的疫苗四日后出现，疾控中心的调查仍在初步阶段，亦已在网站公布资料，提醒医生及医护人员注意可能有年轻人接种疫苗后，出现不寻常心脏问题。
需要注意的是在普通人群中，每年每10万人中约有10至20人患上心肌炎，或心脏的炎症，出现从疲劳和胸痛到心律失常和心脏停跳的症状。研究人员表示，其他许多人可能有轻微的症状，但从未被诊断出来。
目前，接种疫苗后报告的心肌炎病例的数量似乎并没有超过通常在年轻人中出现的数量，但该机构的疫苗安全小组成员 "认为有关心肌炎报告的信息应该传达给供应商，"(now新闻)(纽约时报)(CDC)
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#消息人士 #莫德纳 #mRNA #谈判 #中国 #疫苗 #新冠疫苗 #技术转让 #专利
【消息人士：莫德纳对华重启销售谈判，此前拒绝向中国提供mRNA技术致使谈判破裂】
10月2日，多名消息人士表示，中国曾要求美国制药公司莫德纳，提供公司的信使核糖核酸技术，但被莫德纳拒绝。莫德纳基于商业和安全因素拒绝这项要求，这也导致莫德纳在华销售谈判破裂。
与灭活疫苗技术相比，莫德纳和BioNTech/辉瑞采用的信使核糖核酸疫苗技术，能提供了更持久且更好的保护。
与莫德纳大中华区团队关系密切的消息人士称，莫德纳早前曾想要进入中国市场，但因北京将交出信使核糖核酸技术，作为获准在华销售产品的先决条件而放弃。
目前中国政府为外国新冠疫苗制造商在中国的销售提供了两条途径，这取决于监管部门的批准：向国内制药商进行全面的技术转让，或与当地合作伙伴在中国建立生产设施，同时保持对基础技术的控制。莫德纳被要求采取前一种方案。
莫德纳领导层不想将疫苗配方交给中国合作伙伴，原因是如果这个合作伙伴搞砸了疫苗生产过程，这将损害公司信誉。莫德纳一向来极力保护公司的知识产权，声称交出专利无法真正解决供应问题。
不过，莫德纳在最近几周表达了重新与中国展开谈判的意愿。公司首席医疗官伯顿（Paul Burton）曾说：“如果中国认为他们那里需要疫苗，我们当然很想要与中国展开合作。”
业内人士观察到，莫德纳之所以愿意与中国重启谈判，是因为公司最初瞄准的较富裕国家，对疫苗的需求出现疲软迹象。(联合早报)(金融时报)
【消息人士：莫德纳对华重启销售谈判，此前拒绝向中国提供mRNA技术致使谈判破裂】
10月2日，多名消息人士表示，中国曾要求美国制药公司莫德纳，提供公司的信使核糖核酸技术，但被莫德纳拒绝。莫德纳基于商业和安全因素拒绝这项要求，这也导致莫德纳在华销售谈判破裂。
与灭活疫苗技术相比，莫德纳和BioNTech/辉瑞采用的信使核糖核酸疫苗技术，能提供了更持久且更好的保护。
与莫德纳大中华区团队关系密切的消息人士称，莫德纳早前曾想要进入中国市场，但因北京将交出信使核糖核酸技术，作为获准在华销售产品的先决条件而放弃。
目前中国政府为外国新冠疫苗制造商在中国的销售提供了两条途径，这取决于监管部门的批准：向国内制药商进行全面的技术转让，或与当地合作伙伴在中国建立生产设施，同时保持对基础技术的控制。莫德纳被要求采取前一种方案。
莫德纳领导层不想将疫苗配方交给中国合作伙伴，原因是如果这个合作伙伴搞砸了疫苗生产过程，这将损害公司信誉。莫德纳一向来极力保护公司的知识产权，声称交出专利无法真正解决供应问题。
不过，莫德纳在最近几周表达了重新与中国展开谈判的意愿。公司首席医疗官伯顿（Paul Burton）曾说：“如果中国认为他们那里需要疫苗，我们当然很想要与中国展开合作。”
业内人士观察到，莫德纳之所以愿意与中国重启谈判，是因为公司最初瞄准的较富裕国家，对疫苗的需求出现疲软迹象。(联合早报)(金融时报)