ТЕЛЕМЕДИЦИНА НЕ НАШЛА ПОДДЕРЖКИ У МИНЗДРАВА
Ведомство заблокировало все заявки на создание экспериментально-правовых режимов
Министерство здравоохранения выступило против введения экспериментально-правовых режимов (#ЭПР) в сфере медицины. На совещании 20 июля в #Минэкономразвития с участием представителей Минздрава и экспертов профильной рабочей группы #Минздрав заблокировал четыре заявки на создание ЭПР, поданные медицинскими сервисами и ранее одобренные АНО «Цифровая экономика». Об этом «Ведомостям» рассказали два человека, присутствовавших на совещании, и подтвердил руководитель направления цифровой медицины «#Инвитро» Борис Зингерман.
Представитель Минэкономразвития отказался от комментариев. «Мы все прокомментируем, когда доработают ЭПР по замечаниям Минздрава. Сейчас компетентен только Минздрав комментировать», – пояснил он. В Минздраве не ответили на запрос «Ведомостей».
«На совещании в Минэке обсуждались все четыре находящиеся в рассмотрении ЭПР – это проекты [стартапов] «Дата матрикс», «#М-лайн», «#Медси» и «#Ренклиника», – уточнил Зингерман.
В частности, в рамках ЭПР «#Дата_матрикс» планировала собирать обезличенные данные электронных медицинских карт пациентов для их обработки, анализа и проведения исследований реальной клинической практики (RWE) с использованием технологий искусственного интеллекта. Технология позволяет обрабатывать медицинские данные разного профиля, в том числе онкологического, и передавать их по защищенному каналу. Для их обезличивания компания предоставляет медучреждениям специальное ПО, рассказал «Ведомостям» представитель разработчика. ФИО пациента, адрес, СНИЛС и другие данные с его помощью безвозвратно удаляются, уверяет собеседник.
В заявке на создание ЭПР стартап просил регуляторов разрешить собирать обезличенные данные о здоровье без письменного согласия субъекта персональных данных (сейчас оно обязательно). Это позволило бы анализировать и данные умерших пациентов, уточняет представитель «Дата матрикс». «При традиционном способе сбора данных умерший не дал бы согласие. Это плюс для расширения массива данных для исследования и также одна из причин, почему ЭПР может помочь», – добавил он.
По словам Зингермана, ряд требований Минздрава был «необоснованным». Например, к «Дата матрикс» возник вопрос о том, кто будет обеспечивать качество данных, которые компания получает от медицинских организаций, рассказал он. «Вопрос Минздрава не имеет смысла, потому что относится к коммерческой деятельности компании, которая собирается готовить датасеты. Это будет прописываться внутри договора с медицинскими организациями. При этом все вопросы ЭПР о снижении риска раскрытия персональных и медицинских данных урегулированы», – объяснил эксперт.
Качество принятия решений в медицине зависит от качества данных и их анализа, рассуждает основатель медтех-стартапа #Unim Алексей Ремез. Оба этих параметра можно улучшать, если применять технологии, поэтому инициатива с принятием ЭПР правильна и полезна, считает он. «Качество данных всегда отлично от 100%, и в вопросах стандартизации данных всегда много проблем. Но этот нюанс имеет смысл рассматривать уже в рамках конкретных случаев, а не в общем», – отмечает Ремез.
Обеспечение регламентированного доступа разработчиков к обезличенным медицинским датасетам – важный шаг на пути развития и внедрения AI-инноваций, соглашается гендиректор разработчика технологий ИИ для здравоохранения «Третье мнение» Анна Мещерякова. Важно предоставить доступ именно для профильных российских компаний, обеспечив мониторинг результатов работы с предоставленными данными, говорит она. «Имеет смысл предусмотреть и различные уровни доступа к архивам в зависимости от профильной выручки, аккредитации, наличия регистрационных удостоверений и других критериев, подтверждающих серьезность намерений компании», – рассуждает Мещерякова.
Ведомство заблокировало все заявки на создание экспериментально-правовых режимов
Министерство здравоохранения выступило против введения экспериментально-правовых режимов (#ЭПР) в сфере медицины. На совещании 20 июля в #Минэкономразвития с участием представителей Минздрава и экспертов профильной рабочей группы #Минздрав заблокировал четыре заявки на создание ЭПР, поданные медицинскими сервисами и ранее одобренные АНО «Цифровая экономика». Об этом «Ведомостям» рассказали два человека, присутствовавших на совещании, и подтвердил руководитель направления цифровой медицины «#Инвитро» Борис Зингерман.
Представитель Минэкономразвития отказался от комментариев. «Мы все прокомментируем, когда доработают ЭПР по замечаниям Минздрава. Сейчас компетентен только Минздрав комментировать», – пояснил он. В Минздраве не ответили на запрос «Ведомостей».
«На совещании в Минэке обсуждались все четыре находящиеся в рассмотрении ЭПР – это проекты [стартапов] «Дата матрикс», «#М-лайн», «#Медси» и «#Ренклиника», – уточнил Зингерман.
В частности, в рамках ЭПР «#Дата_матрикс» планировала собирать обезличенные данные электронных медицинских карт пациентов для их обработки, анализа и проведения исследований реальной клинической практики (RWE) с использованием технологий искусственного интеллекта. Технология позволяет обрабатывать медицинские данные разного профиля, в том числе онкологического, и передавать их по защищенному каналу. Для их обезличивания компания предоставляет медучреждениям специальное ПО, рассказал «Ведомостям» представитель разработчика. ФИО пациента, адрес, СНИЛС и другие данные с его помощью безвозвратно удаляются, уверяет собеседник.
В заявке на создание ЭПР стартап просил регуляторов разрешить собирать обезличенные данные о здоровье без письменного согласия субъекта персональных данных (сейчас оно обязательно). Это позволило бы анализировать и данные умерших пациентов, уточняет представитель «Дата матрикс». «При традиционном способе сбора данных умерший не дал бы согласие. Это плюс для расширения массива данных для исследования и также одна из причин, почему ЭПР может помочь», – добавил он.
По словам Зингермана, ряд требований Минздрава был «необоснованным». Например, к «Дата матрикс» возник вопрос о том, кто будет обеспечивать качество данных, которые компания получает от медицинских организаций, рассказал он. «Вопрос Минздрава не имеет смысла, потому что относится к коммерческой деятельности компании, которая собирается готовить датасеты. Это будет прописываться внутри договора с медицинскими организациями. При этом все вопросы ЭПР о снижении риска раскрытия персональных и медицинских данных урегулированы», – объяснил эксперт.
Качество принятия решений в медицине зависит от качества данных и их анализа, рассуждает основатель медтех-стартапа #Unim Алексей Ремез. Оба этих параметра можно улучшать, если применять технологии, поэтому инициатива с принятием ЭПР правильна и полезна, считает он. «Качество данных всегда отлично от 100%, и в вопросах стандартизации данных всегда много проблем. Но этот нюанс имеет смысл рассматривать уже в рамках конкретных случаев, а не в общем», – отмечает Ремез.
Обеспечение регламентированного доступа разработчиков к обезличенным медицинским датасетам – важный шаг на пути развития и внедрения AI-инноваций, соглашается гендиректор разработчика технологий ИИ для здравоохранения «Третье мнение» Анна Мещерякова. Важно предоставить доступ именно для профильных российских компаний, обеспечив мониторинг результатов работы с предоставленными данными, говорит она. «Имеет смысл предусмотреть и различные уровни доступа к архивам в зависимости от профильной выручки, аккредитации, наличия регистрационных удостоверений и других критериев, подтверждающих серьезность намерений компании», – рассуждает Мещерякова.
Forwarded from Национальная ассоциация трансфера технологий | НАТТ
#медтех #ИИ #телемедицина #Медси
📢 Продолжается приём заявок на участие в первом Арктическом технологическом конкурсе АркТек. Призовой фонд - 10 млн. рублей.
Один из индустриальных партнёров конкурса – АО «ГК «Медси» - приглашает разработчиков включиться в решение двух технологических задач:
1️⃣ Разработка аппаратно-программного телемедицинского комплекса (АПТК) для работы ФАП с целью повышения доступности и качества оказания медицинской помощи жителям отдаленных населенных пунктов. Рассматриваются разработки от уровня TRL 7 (Опытный образец, испытанный в реальных условиях эксплуатации) до TRL 9 (Серийное производство). Телемедицинские технологии придут на помощь для решения проблем низкой доступности медицинских учреждений, врачей и других медработников, а также медицинских изделий и оборудования.
2️⃣ Разработка системы организации пересмотра исследований лучевой диагностики в федеральном центре. Речь о внедрении ИИ-сервиса, который будет осуществлять второй пересмотр маммограмм и в случае подозрения на патологию отправлять заключение в НМИЦ.
Рассматриваются разработки уровня TRL 1 (Идея) до TRL 2 (Концепция), но с учетом технологического барьера: отсутствия инфраструктуры для интеграции сервисов ИИ в центральных архивах данных регионов Арктики, а также модуля отправки данных в НМИЦ.
➡️ 19 мая в 13:00 начнётся вебинар, в ходе которого специалисты «Медси» раскроют детали технологических запросов и ответят на вопросы участников. Участие бесплатное, регистрация: https://natt.timepad.ru/event/2414763/
✅ Конкурсы разработок для освоения Арктики «Арктек Инжиниринг» и «Арктек Научный питч» проводятся при партнерстве Национальной ассоциации трансфера технологий. Актуальные новости, анонсы и итоги мероприятий регулярно публикуются в телеграм-канале НАТТ.
Один из индустриальных партнёров конкурса – АО «ГК «Медси» - приглашает разработчиков включиться в решение двух технологических задач:
1️⃣ Разработка аппаратно-программного телемедицинского комплекса (АПТК) для работы ФАП с целью повышения доступности и качества оказания медицинской помощи жителям отдаленных населенных пунктов. Рассматриваются разработки от уровня TRL 7 (Опытный образец, испытанный в реальных условиях эксплуатации) до TRL 9 (Серийное производство). Телемедицинские технологии придут на помощь для решения проблем низкой доступности медицинских учреждений, врачей и других медработников, а также медицинских изделий и оборудования.
2️⃣ Разработка системы организации пересмотра исследований лучевой диагностики в федеральном центре. Речь о внедрении ИИ-сервиса, который будет осуществлять второй пересмотр маммограмм и в случае подозрения на патологию отправлять заключение в НМИЦ.
Рассматриваются разработки уровня TRL 1 (Идея) до TRL 2 (Концепция), но с учетом технологического барьера: отсутствия инфраструктуры для интеграции сервисов ИИ в центральных архивах данных регионов Арктики, а также модуля отправки данных в НМИЦ.
✅ Конкурсы разработок для освоения Арктики «Арктек Инжиниринг» и «Арктек Научный питч» проводятся при партнерстве Национальной ассоциации трансфера технологий. Актуальные новости, анонсы и итоги мероприятий регулярно публикуются в телеграм-канале НАТТ.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM