🤖 Как нейро-консультант поможет по-новому организовать производственную медицину

29 августа, 11:00 Мск | Онлайн

🚑 На заседании расширенного экспертного совета будут затронуты вопросы:
🔹 Изменение приказов Минздрава России по предрейсовым медосмотрам водителей 🚗 и дистанционному медконтролю в 2023 г.;
🔹 Введение электронных перевозочных документов;
🔹 Обязательные электронные медицинские книжки работников к 2025 г.;
🔹 Цифровая трансформация надзора и контроля регуляторов.

❗️Эти изменения требуют, чтобы топ-менеджеры по-новому организовывали производственную медицину: предрейсовые медосмотры, ЗОЖ-программы, диетпитание 🍏, вакцинация, диспансеризация, реабилитация и спорт-ГТО. Для выполнения этих обязанностей необходим нейро-консультант по обязательным и рекомендованным мероприятиям. В его задачи входят: правильный выбор исполнителей медуслуг, контроль соблюдения стандартов медуслуг, в том числе оказанных дистанционно с применением сертифицированных медицинских изделий.

🎮 Эксперты на совете оценят чек-листы предприятия:

1️⃣Для самооценки готовности работодателя-заказчика по инфраструктуре, помещениям и интероперабельности корпоративной ИС;
2️⃣Для выбора медицинских изделий, подходящих условиям заказчика;
3️⃣Для выбора медицинских организаций, подходящих потребностям заказчика и исполняющих стандарт оказания медуслуги по нормативам 2023 г.

➡️Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/84744015213737

Этика искусственного интеллекта: движения в сторону конкретизации

💬 Оживляются дискуссии по поводу регулирования этических аспектов ИИ. Пока что на слуху Кодекс этики в сфере ИИ, который принят в октябре 2021 г. С момента принятия Кодекса количество подписантов выросло до 387 структур, включая вузы и научные институты. Однако на одном из недавних экспертных совещаний, отмечено, что Кодекс имеет конструктивное содержание, но лишь общего характера - а в силу специфики использования ИИ в разных сферах этого недостаточно. Подход, что для медицинских учреждений данные должны быть обезличены и более закрыты, не подвергается сомнению, но вот, например, специалисты по информационной безопасности уже артикулируют, что готовы двигаться дальше, то есть собирать личные данные для анализа инцидентов, что может вступать в противоречие с текущими рекомендациями Кодекса. Например, использовать сведения о переписке сотрудников на корпоративных устройствах.

🤝 У Минздрава России также есть инициативы, которые помогут установить этические нормы использования искусственного интеллекта в сфере здравоохранения. Понятно, что они будут нацелены на решение таких проблем, как прозрачность, конфиденциальность данных и равенство доступа к ИИ и т.п. Однако нужно понимать, что Минздрав должен отвечать за нормативное регулирование, а "перпендикулярный" внутренний этический контроль предполагает добровольное следование участников. Для того, чтобы избежать неопределенности в терминологии (например, кого считать "субъектом ИИ"?), потенциальных проблем в реализации и контроле над соблюдением этических норм, рекомендуется провести широкое общественное обсуждение с привлечением профильных экспертов.

🎙Очередной круглый стол по вопросам этики в сфере разработок, исследований и применения систем искусственного интеллекта в здравоохранении состоится 17 сентября в Национальном НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко. Мероприятие откроет выступление генерального директора Ассоциации НБМЗ Бориса Зингермана.

🔔 Уже завтра! НБМЗ и Клуб директоров по науке и инновациям проведут онлайн-дискуссию, посвящённую R&D в биотехнологиях и фармацевтике

3 сентября, 11:00 Мск | Zoom

На мероприятие уже зарегистрировалось более 60 человек, это представители корпораций и крупных компаний, вузов, научных учреждений, институтов развития и др. Ожидаем интересный разговор о том, какие R&D-проекты, связанные с биотехнологиями, будут востребованы сейчас в России, и что нужно сделать, чтобы они быстрее "взлетели". 🚀

❗️Ещё не поздно зарегистрироваться: https://irdclub.timepad.ru/event/3006957/

❗️Минздрав РФ разрабатывает поправки к законодательству для снятия правовых барьеров в использовании обезличенных персональных данных пациентов


Ранее в Совете федерации предложили использовать "инструмент автоматического согласия" для передачи обезличенной информации разработчикам ИИ.
Речь идет о рентгеновских снимках, МРТ, КТ и ультразвуковых исследованиях для обучения алгоритмов распознавания изображений. Минздрав РФ должен разработать и внедрить "инструмент автоматического согласия" пациентов на передачу зашифрованных медицинских данных для ИИ. Ведомству предлагается создать механизм автоматической передачи информации после обращения пациента за медпомощью в рамках ОМС. Минздрав РФ также должен проработать вопрос упрощенного внедрения продуктов с использованием ИИ и робототехники.


ℹ️ В России сейчас зарегистрировано 37 медицинских изделий с применением ИИ, которые помогают врачам выявлять различные патологии и заболевания.

https://www.kommersant.ru/doc/7113386?utm_source=theme&utm_medium=email&utm_campaign=newsletter

🏃 FDA в разы опережает опережает NMPA: больше одобренных медизделий с ИИ благодаря широкой интерпретации искусственного интеллекта

Вышел интересный обзор, посвященный сравнению ситуации с регистрацией медицинских изделий с ИИ, или Artificial Intelligence Medical Devices (AIMD) в США и Китае.

FDA одобрило уже 521 медицинское изделие с ИИ, в то время как NMPA – всего 59. Отметим, что Россия пусть ненамного, но опередила Китай: разработка компании Webiomed (участника Ассоциации НБМЗ) была зарегистрирована Росздравнадзором 3 апреля 2020 г. Первое китайское медизделие с ИИ получило одобрение тоже в апреле 2020 года, но чуть позже. ⭐️

👨‍⚕️AIMD в основном используются в радиологии: 39% в Китае и 75,2% в США. FDA и NMPA используют разные подходы к регулированию медицинских изделий. В США все устройства на базе ИИ относятся ко второму классу, в Китае - к третьему.
NMPA требует от производителей предоставления доказательств безопасности и эксплуатационных характеристик. Тестирование алгоритмов должно отражать реальные сценарии и обеспечивать высокую степень сходства данных тестирования с целевой популяцией.

✔️ В общем, у NMPA довольно осторожный подход к медицинским изделиям с искусственным интеллектом. FDA одобрило больше устройств, чем NMPA, из-за более широкого определения ИИ.