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#CDC 最初於2020年2月為COVID-19 的RT-PCR測試申請 #EUA緊急授權。
它被證實是不可靠的，但卻在很大程度上一直被採用為檢測COVID-19病毒的 #診斷工具。該測試於 2022 年 1 月 1 日被 #正式取締。
首先，該測試從未獲得 #FDA 的完全批准。相反，它只被允許在 #緊急使用授權 (#EUA) 下使用。換句話說，它是一種 #實驗性 的 #診斷工具。
然而，它卻被利用來把整個國家以至整個世界，推進了一個巨大的恐慌之中；因而徹底顛覆了人類一直辛苦建立出來的穩定社會局面。
其次，實驗室警報指示臨床醫生自己去訪問 #FDA 網站以獲取授權的COVID-19診斷程序及方案。
根據FDA自己的規則，如果已經存在批准的解決方案，則不能為實驗性藥物/治療授予EUA。此外，如果EUA對一種藥物起作用，而該藥物被批准用於同一時間應用，那麼實驗性藥物上的EUA會立即被刪除。
因此，CDC正在取消實驗性RT-PCE測試，同時告訴臨床醫生尋找 “授權的 COVID-19診斷方案”。
未經批准的實驗性測試診斷，被用來誘騙人們進行未經批准的實驗性 #mRNA #疫苗注射。#悲劇 就是這樣發生的。
結果是，#PCR測試 基於 2019-nCoV 的 Mimic (電腦上)，數量個案其實是 #造假 的。
地球正義聯盟～資料館
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地球正義聯盟
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#大騙局 #PlanDemuc
它被證實是不可靠的，但卻在很大程度上一直被採用為檢測COVID-19病毒的 #診斷工具。該測試於 2022 年 1 月 1 日被 #正式取締。
首先，該測試從未獲得 #FDA 的完全批准。相反，它只被允許在 #緊急使用授權 (#EUA) 下使用。換句話說，它是一種 #實驗性 的 #診斷工具。
然而，它卻被利用來把整個國家以至整個世界，推進了一個巨大的恐慌之中；因而徹底顛覆了人類一直辛苦建立出來的穩定社會局面。
其次，實驗室警報指示臨床醫生自己去訪問 #FDA 網站以獲取授權的COVID-19診斷程序及方案。
根據FDA自己的規則，如果已經存在批准的解決方案，則不能為實驗性藥物/治療授予EUA。此外，如果EUA對一種藥物起作用，而該藥物被批准用於同一時間應用，那麼實驗性藥物上的EUA會立即被刪除。
因此，CDC正在取消實驗性RT-PCE測試，同時告訴臨床醫生尋找 “授權的 COVID-19診斷方案”。
未經批准的實驗性測試診斷，被用來誘騙人們進行未經批准的實驗性 #mRNA #疫苗注射。#悲劇 就是這樣發生的。
結果是，#PCR測試 基於 2019-nCoV 的 Mimic (電腦上)，數量個案其實是 #造假 的。
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台灣公帑COVID_19治療用口服抗病毒藥物領用方案.pdf
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🔔🔔必。看。文。件🔔🔔
#台灣 公帑支付的 #COVID19
治療用口服抗病毒藥物
兩款 #EUA #口服抗病毒藥物
#Paxlovid 及 #Molnupiravir
用了會出事...
不適合以公帑來購 #毒藥 給民眾。
《重點看第5、6、7、8頁》
看完還會吃嗎？
檔案名稱：台灣公帑COVID-19治療用口服抗病毒藥物領用方案
https://www.cdc.gov.tw/Uploads/a48e6ecf-54c1-4025-8b5c-46afebdfde9e.pdf?fbclid=IwAR0D_LV1Hv1UUQ_E0YxdlvTWBYLj2qkB42ixxCgfFKoixeMeLyz5XGaSaIg
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治療用口服抗病毒藥物
兩款 #EUA #口服抗病毒藥物
#Paxlovid 及 #Molnupiravir
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不適合以公帑來購 #毒藥 給民眾。
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檔案名稱：台灣公帑COVID-19治療用口服抗病毒藥物領用方案
https://www.cdc.gov.tw/Uploads/a48e6ecf-54c1-4025-8b5c-46afebdfde9e.pdf?fbclid=IwAR0D_LV1Hv1UUQ_E0YxdlvTWBYLj2qkB42ixxCgfFKoixeMeLyz5XGaSaIg
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疫苗。孕婦。嬰兒
慘烈的死亡情況
節目嘉賓：Dr. Naomi Wolf
節目：#TheFirstTV Show
主持人：#JesseKelly
在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
這是一條已經被YouTube 刪除的影片
Dr. Naomi Wolf 的影片在YouTube亦受到了「特別的對待」...
https://youtu.be/v3Ttmw_dTeg
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(Uncle 字幕制作｜以馬)
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疫苗。孕婦。嬰兒
慘烈的死亡情況
節目嘉賓：Dr. Naomi Wolf
節目：#TheFirstTV Show
主持人：#JesseKelly
在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
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FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
1.3 MB
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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(感謝LCL協助制作)
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輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線閃耀節目 Frontline Flash 告訴大家：
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
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(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
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Dr. Peterson Pierre
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這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
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#輝瑞以色列文件(三)
#以色列政府🇮🇱#輝瑞
#秘密協議文件曝光
「#以色列輝瑞文件」表明：
「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞以色列文件(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11035
🔹輝瑞以色列文件(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11036
〰️〰️〰️〰️
🔹以色列🇮🇱內塔尼亞胡親口告訴你：我「說服」輝瑞CEO #艾伯樂，給「#小以色列 #TinyIsrael」提供疫苗，讓我們首先擺脫 #COVID。以色列非常樂意成為「#輝瑞專用實驗室」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9929
〰️〰️〰️〰️
https://sashalatypova.substack.com/p/israel-pfizer-agreements-reveal-israeli
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
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〰️〰️〰️〰️
🔹以色列🇮🇱內塔尼亞胡親口告訴你：我「說服」輝瑞CEO #艾伯樂，給「#小以色列 #TinyIsrael」提供疫苗，讓我們首先擺脫 #COVID。以色列非常樂意成為「#輝瑞專用實驗室」👇
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人們正在死去….
#COVID疫苗安全聽證會
「這實在太可恥了….」
自從放棄發佈 #VAERS數據 後
疫苗造成的失控傷亡數字
#MTG 擁有一個「識別廢話」
的博士學位銜頭
#COVID騙局 繼續被曝光：
MTG：
我們都知道，兒童因 #COVID 而住院或死亡的風險幾乎為零。我們亦知道，年輕人、健康的年輕人不會面臨風險。
然而，馬克斯醫生，儘管你知道這些 #副作用，但你還是匆忙地完成了「授權這些疫苗的過程」你既了解心肌炎，也了解這些研究。
關於「#疫苗不良事件通報系統」 (#VAERS - Vaccine Adverse Event Reporting System)。在這裡有些人貶低這些通報渠道，然而，這些報道來自公眾，因 #疫苗接種 而死亡及受傷的人。我們現在要面對現實：
🔹2020年12月：第一種疫苗根據 #EUA 獲得批准 - 收到10,596人因 #疫苗注射 的受傷及死亡報告
🔹2021年：706,767人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2022年：206,676人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2023年：由於 #強制疫苗接種 停止，數字便一直下降：
～死亡人數 - 18,372
～#永久殘障- 17,842
～#住院治療 - 86,452
～急診室/辦公室 - 315,048
～#嚴重不良影響 - 113,449
～#流產、#心臟病、#心肌炎、#永久殘疾－難以估算，這些都是 #被迫接種疫苗的人 的報告，這本是不該發生的，然而卻不斷在發生….
根據 #CICP (The Countermeasures Injury Compensation Program - #對策傷害補償計劃)這些 #COVID疫苗索賠 中，只有10,640宗目前待定或正在審查中。而截至2024年1月1日，CICP審核：
🔹只有40人被認定符合資格
🔹在該40人之中只有11人獲得賠償
🔹 在過去35年以來，平均每宗 #VICP (Vaccine Injury Compensation Program - #疫苗傷害賠償計劃)支出約為49萬美元
🔹若你 #死於COVID注射，你平均可獲得3,007美元的賠償….
〰️〰️〰️〰️
🔹COVID疫苗安全聽證會
(2024年2月15日)
眾議員MTG (#MarjorieTaylorGreene)
#瑪喬麗泰勒格林
MTG展示了因疫苗接種而受傷和死亡的數據。警告 #必須取消COVID疫苗注射，因為一些歐洲國家，已經因為危險而採取了這個做法。美國必須停止向所有人注射，尤其是兒童及嬰兒。
https://rumble.com/v4dnuq5-mtg-covid-vaccine-vaers-reports-are-through-the-roof.html
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#MTG 擁有一個「識別廢話」
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MTG：
我們都知道，兒童因 #COVID 而住院或死亡的風險幾乎為零。我們亦知道，年輕人、健康的年輕人不會面臨風險。
然而，馬克斯醫生，儘管你知道這些 #副作用，但你還是匆忙地完成了「授權這些疫苗的過程」你既了解心肌炎，也了解這些研究。
關於「#疫苗不良事件通報系統」 (#VAERS - Vaccine Adverse Event Reporting System)。在這裡有些人貶低這些通報渠道，然而，這些報道來自公眾，因 #疫苗接種 而死亡及受傷的人。我們現在要面對現實：
🔹2020年12月：第一種疫苗根據 #EUA 獲得批准 - 收到10,596人因 #疫苗注射 的受傷及死亡報告
🔹2021年：706,767人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2022年：206,676人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2023年：由於 #強制疫苗接種 停止，數字便一直下降：
～死亡人數 - 18,372
～#永久殘障- 17,842
～#住院治療 - 86,452
～急診室/辦公室 - 315,048
～#嚴重不良影響 - 113,449
～#流產、#心臟病、#心肌炎、#永久殘疾－難以估算，這些都是 #被迫接種疫苗的人 的報告，這本是不該發生的，然而卻不斷在發生….
根據 #CICP (The Countermeasures Injury Compensation Program - #對策傷害補償計劃)這些 #COVID疫苗索賠 中，只有10,640宗目前待定或正在審查中。而截至2024年1月1日，CICP審核：
🔹只有40人被認定符合資格
🔹在該40人之中只有11人獲得賠償
🔹 在過去35年以來，平均每宗 #VICP (Vaccine Injury Compensation Program - #疫苗傷害賠償計劃)支出約為49萬美元
🔹若你 #死於COVID注射，你平均可獲得3,007美元的賠償….
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🔹COVID疫苗安全聽證會
(2024年2月15日)
眾議員MTG (#MarjorieTaylorGreene)
#瑪喬麗泰勒格林
MTG展示了因疫苗接種而受傷和死亡的數據。警告 #必須取消COVID疫苗注射，因為一些歐洲國家，已經因為危險而採取了這個做法。美國必須停止向所有人注射，尤其是兒童及嬰兒。
https://rumble.com/v4dnuq5-mtg-covid-vaccine-vaers-reports-are-through-the-roof.html
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(Uncle字幕｜以馬)
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