COVID-19疫苗改變
#膠質細胞 的生化成分
用 #輝瑞 #PfizerBioNTech #COVID19 #mRNA疫苗 (#BNT162b2) 來孵育正常和腫瘤膠質細胞，導致各種細胞器的生化特徵發生變化。
正常星形膠質細胞、星形細胞瘤(代表輕度侵襲性腦腫瘤)和膠質母細胞瘤(代表高度侵襲性腦腫瘤)的生化變化相似。
https://www.medscape.com/viewarticle/970059
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#膠質細胞 的生化成分
用 #輝瑞 #PfizerBioNTech #COVID19 #mRNA疫苗 (#BNT162b2) 來孵育正常和腫瘤膠質細胞，導致各種細胞器的生化特徵發生變化。
正常星形膠質細胞、星形細胞瘤(代表輕度侵襲性腦腫瘤)和膠質母細胞瘤(代表高度侵襲性腦腫瘤)的生化變化相似。
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FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
1.3 MB
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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(感謝LCL協助制作)
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輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
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#必看系列 #必看文件
#台灣 🇹🇼 最新研究發現
#高中生接種 #輝瑞 #第二劑
後 #心臟副作用 的發生率很高
～4928人(62.1%)被納入這項研究
～男女比例為4576 / 352
～總共763名學生(17.1%)在 #接種第二劑 #疫苗 後出現至少一種 #心臟病癥狀，主要是 #胸痛 和 #心悸
～51名(1.0%)學生 #心電圖異常，其中 1 名被診斷為輕度 #心肌炎，另外4名被判斷為有明顯的 #心律失常
～據報告，在年輕男性組群中，接種第二劑(#BNT162b2) #COVID疫苗 後，心臟 #不良反應 的 #發生率 每10000人達到1.5例
〰️〰️〰️〰️
看見這些數字很是傷感。青少年理應身體狀況最好，生命力旺盛的。他們無辜地因著那兩針注射，未來的人生就從此被劃下了紅線。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36602621/
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(Robert｜以馬)
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#高中生接種 #輝瑞 #第二劑
後 #心臟副作用 的發生率很高
～4928人(62.1%)被納入這項研究
～男女比例為4576 / 352
～總共763名學生(17.1%)在 #接種第二劑 #疫苗 後出現至少一種 #心臟病癥狀，主要是 #胸痛 和 #心悸
～51名(1.0%)學生 #心電圖異常，其中 1 名被診斷為輕度 #心肌炎，另外4名被判斷為有明顯的 #心律失常
～據報告，在年輕男性組群中，接種第二劑(#BNT162b2) #COVID疫苗 後，心臟 #不良反應 的 #發生率 每10000人達到1.5例
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看見這些數字很是傷感。青少年理應身體狀況最好，生命力旺盛的。他們無辜地因著那兩針注射，未來的人生就從此被劃下了紅線。
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證據確鑿的最新研究：
mRNA疫苗引發大腦和心臟損傷
德國科學家發現 #mRNA疫苗 接種，而非由於 #COVID感染，導致原本患有基礎疾病的老年人的大腦和 #心臟損傷。
這項研究於2022年10月發表在疫苗雜誌上：《案例報告：#BNT162b2 mRNA疫苗接種 COVID-19後 #多灶性壞死性腦炎 和 #心肌炎》它檢查了一名患有帕金森病的76歲德國男子的情況。
該患者在接受第三次COVID注射後三週死亡。他在2021年5月接種的第一種疫苗是Oxford / #AstraZeneca 疫苗。隨後在同年7月和12月又進行了兩次注射。他後來的兩種疫苗都是 #輝瑞 生產的。
接種第二劑疫苗後，患者的家人注意到他的行為發生了顯著變化。他開始感到更加焦慮，變得更加昏昏欲睡，並且不想被感動。他變得孤僻，甚至對親密的家庭成員也是如此，而他先前患有的 #帕金遜病 的症狀大大惡化。
鑑於他死前的臨床症狀不明，他的家人要求進行屍檢。
#屍檢 得出的不同尋常和引人入勝的結果導致發表了一份關於現在被稱為 #疫苗引起死亡 的病例報告。患者「沒有COVID感染史」而臨床病史通過病理學得到了證實。
「我們可以明確地說，
這種損害是由疫苗引起的。」….
https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651
https://www.theepochtimes.com/health/hard-evidence-in-new-study-brain-heart-damage-caused-by-mrna-vaccine_5074383.html
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mRNA疫苗引發大腦和心臟損傷
德國科學家發現 #mRNA疫苗 接種，而非由於 #COVID感染，導致原本患有基礎疾病的老年人的大腦和 #心臟損傷。
這項研究於2022年10月發表在疫苗雜誌上：《案例報告：#BNT162b2 mRNA疫苗接種 COVID-19後 #多灶性壞死性腦炎 和 #心肌炎》它檢查了一名患有帕金森病的76歲德國男子的情況。
該患者在接受第三次COVID注射後三週死亡。他在2021年5月接種的第一種疫苗是Oxford / #AstraZeneca 疫苗。隨後在同年7月和12月又進行了兩次注射。他後來的兩種疫苗都是 #輝瑞 生產的。
接種第二劑疫苗後，患者的家人注意到他的行為發生了顯著變化。他開始感到更加焦慮，變得更加昏昏欲睡，並且不想被感動。他變得孤僻，甚至對親密的家庭成員也是如此，而他先前患有的 #帕金遜病 的症狀大大惡化。
鑑於他死前的臨床症狀不明，他的家人要求進行屍檢。
#屍檢 得出的不同尋常和引人入勝的結果導致發表了一份關於現在被稱為 #疫苗引起死亡 的病例報告。患者「沒有COVID感染史」而臨床病史通過病理學得到了證實。
「我們可以明確地說，
這種損害是由疫苗引起的。」….
https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651
https://www.theepochtimes.com/health/hard-evidence-in-new-study-brain-heart-damage-caused-by-mrna-vaccine_5074383.html
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三分之一的 #輝瑞疫苗
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
https://www.infowars.com/posts/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/
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#必看系列
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
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