"В ДЕТДОМЕ ОН ОДИН НЕ СПРАВИТСЯ!"
Сашенька ищет семью
#енотыищеммамброшенныммалышам
Мне пришло сообщение от девушки с просьбой рассказать об этом малыше:
"Добрый день. Хочу обратиться к вам за помощью. У меня было направление на ребенка до года. После разговоров с врачами и знакомства с самим малышом, я поняла, что одна его не вытяну. Ему нужна сильная и ресурсная семья. Желательно полная, чтобы была поддержка двух взрослых. Напишите о Сашеньке. Очень хочу помочь найти ему семью".
И я, конечно, сразу написала, что готова рассказать о малыше.
Маленький Саша из Крыма. Он родился сильно недоношенным и маловесным. Соответственно - с непростыми диагнозами. На сегодняшний день ему 5 месяцев, но по весу и уровню развития он, как новорожденный. За эти 5 месяцев Саша прошел через многое, но впереди у него еще долгое лечение. Врачи говорят, что мальчик настоящий боец!
Саше нужны не просто родители, а крепкая и очень ресурсная семья, которая поможет ему расти и развиваться. Про этого малыша нельзя сказать «увидели в базе, хватайте скорее».
Решение забрать Сашу должно быть очень взвешенным. Врачи очень много для него сделали, но прогнозов пока не дают, слишком он еще маленький. Скоро выписка, но в Доме ребенка он один не справится...
Отметим, мама оставила ребенка в детдоме, отец неизвестен.
Видеосъемка - майская.
Фотографии - февральские.
Анкета малыша тут
Подробности по номеру +7 (3653) 510360
***
Наши друзья ТЫ ЕМУ НУЖЕН помогут семье разобраться с медициной, а наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» с маршрутом, девайсами, питанием.
Мамочка, найдись🙏🙏🙏
Сашенька ищет семью
#енотыищеммамброшенныммалышам
Мне пришло сообщение от девушки с просьбой рассказать об этом малыше:
"Добрый день. Хочу обратиться к вам за помощью. У меня было направление на ребенка до года. После разговоров с врачами и знакомства с самим малышом, я поняла, что одна его не вытяну. Ему нужна сильная и ресурсная семья. Желательно полная, чтобы была поддержка двух взрослых. Напишите о Сашеньке. Очень хочу помочь найти ему семью".
И я, конечно, сразу написала, что готова рассказать о малыше.
Маленький Саша из Крыма. Он родился сильно недоношенным и маловесным. Соответственно - с непростыми диагнозами. На сегодняшний день ему 5 месяцев, но по весу и уровню развития он, как новорожденный. За эти 5 месяцев Саша прошел через многое, но впереди у него еще долгое лечение. Врачи говорят, что мальчик настоящий боец!
Саше нужны не просто родители, а крепкая и очень ресурсная семья, которая поможет ему расти и развиваться. Про этого малыша нельзя сказать «увидели в базе, хватайте скорее».
Решение забрать Сашу должно быть очень взвешенным. Врачи очень много для него сделали, но прогнозов пока не дают, слишком он еще маленький. Скоро выписка, но в Доме ребенка он один не справится...
Отметим, мама оставила ребенка в детдоме, отец неизвестен.
Видеосъемка - майская.
Фотографии - февральские.
Анкета малыша тут
Подробности по номеру +7 (3653) 510360
***
Наши друзья ТЫ ЕМУ НУЖЕН помогут семье разобраться с медициной, а наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» с маршрутом, девайсами, питанием.
Мамочка, найдись🙏🙏🙏
🙏26❤2😭2
Ищем в фонд координатора подопечных.
Кто это?
Это человек, который собирает и верифицирует заявки на помощь, готовит договора благотворительной помощи, акты передачи помощи.
Вроде бы все просто? Но не совсем.
На самом деле это большой объем бумажной работы, и мы ием человека, который любит работать с документами и любит порядок в них.
Конечно, это и подарки к дню рождения, и сбор пакетов с медизделиями, и прием товара ( медоборудование, лечебное питание и т.д.), и общение с родителями по вопросам оказания помощи.
Работа исключительно в офисе, дистанта не предполагает.
Самара, Самарский район, 9.00 до 18.00.
Оформление по ТК после испытательного срока ( 3 месяца), заработная плата 45 000 до вычета НДФЛ.
Если вы готовы стать частью команды Благотворительного фонда "ЕВИТА" - пишите на почту bfevita@mail.ru, присылайте свое резюме и обязательно расскажите - почему вы хотите связать свою жизнь с благотворительностью и с нашим фондом. Укажите ваши достижения и то, чем вы гордитесь.
Будьте готовы одну неделю быть волонтером в фонде, пока будет идти процесс вашего обучения.
Кто это?
Это человек, который собирает и верифицирует заявки на помощь, готовит договора благотворительной помощи, акты передачи помощи.
Вроде бы все просто? Но не совсем.
На самом деле это большой объем бумажной работы, и мы ием человека, который любит работать с документами и любит порядок в них.
Конечно, это и подарки к дню рождения, и сбор пакетов с медизделиями, и прием товара ( медоборудование, лечебное питание и т.д.), и общение с родителями по вопросам оказания помощи.
Работа исключительно в офисе, дистанта не предполагает.
Самара, Самарский район, 9.00 до 18.00.
Оформление по ТК после испытательного срока ( 3 месяца), заработная плата 45 000 до вычета НДФЛ.
Если вы готовы стать частью команды Благотворительного фонда "ЕВИТА" - пишите на почту bfevita@mail.ru, присылайте свое резюме и обязательно расскажите - почему вы хотите связать свою жизнь с благотворительностью и с нашим фондом. Укажите ваши достижения и то, чем вы гордитесь.
Будьте готовы одну неделю быть волонтером в фонде, пока будет идти процесс вашего обучения.
❤9
Почему ДЦП повышает риски возникновения БЭН⁉
Белково-энергетическая недостаточность — это состояние, при котором расход питательных веществ несоизмеримо выше объемов их поступления в организм.
Я часто слышу от врачей и от мам детей с ДЦП, что низкий вес детей с диагнозом ДЦП - вариант нормы.
И сегодня я хочу рассказать, почему это не так! И почему дети с диагнозом ДЦП попадают в группу риска по возникновению белково-энергетической недостаточности.
☝Факторы, способствующие возникновению БЭН:
🔺Трудности при кормлении, связанные с нарушением жевания, глотания, на фоне употребления однообразной пищи определенной текстуры и консистенции;
🔺нарушение функции ротовых мышц, слабое сосание, нарушение жевания, выталкивание ложки, плохое смыкание губ, дисфагия;
🔺высокий процент сопутствующей патологии со стороны ЖКТ: оральная,фарингеальная или эзофагеальная дисфагия,ГЭРБ, пищевая аллергия, срыгивания, рвоты, запоры-дисфагия -99%,запоры- 26%,рвота -22%;
🔺оромоторная дисфункция (слабое закрывание рта, срыгивание, рвота) встречается у 90% детей, нуждаются в помощи при кормлении-89%.поперхивание-56%.время кормления более 3ч в день-28%
‼Даже если один из этих пунктов присутствует в жизни ребенка, то его организм уже может испытывать недостаточность.
А опыт работы нашего фонда показывает, что при правильном подходе к выбору лечебного питания, сопутствующей, при необходимости, диете, организм даже при ДЦП и других тяжелых диагнозах может восстанавливать белковый баланс.
На фото девочка 12 лет. Вес 7 кг. До встречи с нашим фондом ее родителям никто не говорил ни про гастростому, ни про лечебное питание. Пытались накормить через рот. Здесь она после установки гастростомы. Теперь все уже хорошо.
Белково-энергетическая недостаточность — это состояние, при котором расход питательных веществ несоизмеримо выше объемов их поступления в организм.
Я часто слышу от врачей и от мам детей с ДЦП, что низкий вес детей с диагнозом ДЦП - вариант нормы.
И сегодня я хочу рассказать, почему это не так! И почему дети с диагнозом ДЦП попадают в группу риска по возникновению белково-энергетической недостаточности.
☝Факторы, способствующие возникновению БЭН:
🔺Трудности при кормлении, связанные с нарушением жевания, глотания, на фоне употребления однообразной пищи определенной текстуры и консистенции;
🔺нарушение функции ротовых мышц, слабое сосание, нарушение жевания, выталкивание ложки, плохое смыкание губ, дисфагия;
🔺высокий процент сопутствующей патологии со стороны ЖКТ: оральная,фарингеальная или эзофагеальная дисфагия,ГЭРБ, пищевая аллергия, срыгивания, рвоты, запоры-дисфагия -99%,запоры- 26%,рвота -22%;
🔺оромоторная дисфункция (слабое закрывание рта, срыгивание, рвота) встречается у 90% детей, нуждаются в помощи при кормлении-89%.поперхивание-56%.время кормления более 3ч в день-28%
‼Даже если один из этих пунктов присутствует в жизни ребенка, то его организм уже может испытывать недостаточность.
А опыт работы нашего фонда показывает, что при правильном подходе к выбору лечебного питания, сопутствующей, при необходимости, диете, организм даже при ДЦП и других тяжелых диагнозах может восстанавливать белковый баланс.
На фото девочка 12 лет. Вес 7 кг. До встречи с нашим фондом ее родителям никто не говорил ни про гастростому, ни про лечебное питание. Пытались накормить через рот. Здесь она после установки гастростомы. Теперь все уже хорошо.
❤10👍4
Мне говорят: нельзя выставлять фото счастливых семей, никто не будет помогать тем, кто улыбается на фото...
А я спрашиваю: откуда вы знаете, что стоит за улыбками этих людей на фото? Может быть это смех сквозь слезы? Может это боль, которую люди просто умеют скрывать и не хотят к себе жалости. потому что жалость - от слова ЖАЛИТЬ?
А мне говорят: если не жалко, то помогать не будут...
Сегодня я не хочу верить в это! Потому что всей своей жизнью с Юриком, всей жизнью нашего Благотворительного фонда "ЕВИТА" я говорю - жизнь не заканчивается, если в семье родился ребенок, прилетевший с другой планеты.
Да, эта жизнь сделала неожиданный поворот, и за этим поворотом оказалось что -то страшное и не понятное, и может быть даже - непроходимый лес. Но... другой дороги нет, и тогда весь вопрос в том - как мы относимся к тому, что произошло? И какой выбор делаем?
Счастливая семья на фото - семья Маши и Вани Кантур, детей с глутаровой ацедурией, страшной болезнью, которая отнимает силы и возможности... если... Если не соблюдать специальную дитеу.
Детям в этой семье не повезло - врачи прошляпили болезнь, не обращали внимания на тревоги родителей, и эта самая болезнь забрала очень много здоровья у ребят. Но... пусть поздно, однако все-таки встретились врачи, которые выявили заболевание детей и прописали специальное лечебное питание. Папа до какого-то времени ( он один работает) мог справляться и покупал сам это питание, а потом дозировки детям повысили ( они ведь растут) и денег категорически перестало хватать.
Так семья стала нашей подопечной.
Сразу сажу, что у меня большой вопрос почему в Москве дети с глутаровой ацедурией не получают безбелковый нутриген, который входит в перечень продуктов лечебного питания и в соответствии со 178ФЗ дети с такой болезнью должны его получать бесплатно от государства.
С этим вопросом мы папе сейчас помогаем разобрать и лед уже тронулся. Но это - время! Время, которое заберет у детей еще больше сил, и Маша может снова попасть с метаболическим кризом в реанимацию и выберется ли оттуда????
Мы уже передали в семью питание до конца года. Но - мы должны поставщику питания, счет у нас не оплачен. мы попросили отсрочку платежа на 2 недели, чтобы собрать 69 120 рублей для детей!
И я прошу вашей помощи! Но не хочу быть токсичной и писать, что если вы не поможете - все пропало! Нет, не пропало, не дадим пропасть - все вместе найдем решение.
Я просто сегодня хочу проверить - прав тот человек, который говорит мне, что нужны жалостливые фото, чтобы люди хотели помогать.
Прочитать историю Маши и Вани можно тут и сразу же помочь!
Давайте перевернем сознание того человека, знаю - он читает меня.
А я спрашиваю: откуда вы знаете, что стоит за улыбками этих людей на фото? Может быть это смех сквозь слезы? Может это боль, которую люди просто умеют скрывать и не хотят к себе жалости. потому что жалость - от слова ЖАЛИТЬ?
А мне говорят: если не жалко, то помогать не будут...
Сегодня я не хочу верить в это! Потому что всей своей жизнью с Юриком, всей жизнью нашего Благотворительного фонда "ЕВИТА" я говорю - жизнь не заканчивается, если в семье родился ребенок, прилетевший с другой планеты.
Да, эта жизнь сделала неожиданный поворот, и за этим поворотом оказалось что -то страшное и не понятное, и может быть даже - непроходимый лес. Но... другой дороги нет, и тогда весь вопрос в том - как мы относимся к тому, что произошло? И какой выбор делаем?
Счастливая семья на фото - семья Маши и Вани Кантур, детей с глутаровой ацедурией, страшной болезнью, которая отнимает силы и возможности... если... Если не соблюдать специальную дитеу.
Детям в этой семье не повезло - врачи прошляпили болезнь, не обращали внимания на тревоги родителей, и эта самая болезнь забрала очень много здоровья у ребят. Но... пусть поздно, однако все-таки встретились врачи, которые выявили заболевание детей и прописали специальное лечебное питание. Папа до какого-то времени ( он один работает) мог справляться и покупал сам это питание, а потом дозировки детям повысили ( они ведь растут) и денег категорически перестало хватать.
Так семья стала нашей подопечной.
Сразу сажу, что у меня большой вопрос почему в Москве дети с глутаровой ацедурией не получают безбелковый нутриген, который входит в перечень продуктов лечебного питания и в соответствии со 178ФЗ дети с такой болезнью должны его получать бесплатно от государства.
С этим вопросом мы папе сейчас помогаем разобрать и лед уже тронулся. Но это - время! Время, которое заберет у детей еще больше сил, и Маша может снова попасть с метаболическим кризом в реанимацию и выберется ли оттуда????
Мы уже передали в семью питание до конца года. Но - мы должны поставщику питания, счет у нас не оплачен. мы попросили отсрочку платежа на 2 недели, чтобы собрать 69 120 рублей для детей!
И я прошу вашей помощи! Но не хочу быть токсичной и писать, что если вы не поможете - все пропало! Нет, не пропало, не дадим пропасть - все вместе найдем решение.
Я просто сегодня хочу проверить - прав тот человек, который говорит мне, что нужны жалостливые фото, чтобы люди хотели помогать.
Прочитать историю Маши и Вани можно тут и сразу же помочь!
Давайте перевернем сознание того человека, знаю - он читает меня.
❤32👍3🙏2
Юрик продлил свой "отпуск" еще на неделю....
С 19 мая Юрик госпитализировался в паллиативное отделение. Задач было несколько:
1. Провести обследование (ежегодный чек-ап), в том числе МРТ ГМ
2. Проверить ортопедию после операции: появился болевой синдром в тазобедренном, важно было понять - почему, то есть сделать рентген ТБС, плюс позвоночника, плюс голеностопов
3. Залечить наши пролежни, которые образовались из хронических ран.
4. Провести санацию ротовой полости.
Что я могу сказать? Только одно: как здорово, что у нас в Самарской области есть такое прекрасное паллиативное отделение, замечательные врачи и руководство педиатрического корпуса!
Все обследования были проведены в течение 4 дней, в том числе и санация ротовой полости.
Параллельно с этим Юрик стал получать лечение аппаратом Биоптрон пролежней. Динамику показываю на вам на ухе: как было и как стало за 7 дней. Да, пролежни мы лечили в том числе и повязками, и специальными гелями, но биоптрон помог ускорить процесс заживления!
Ноги так же практически вылечили тем же биоптроном, а еще у Юрика начался массаж стоп по 25 минут - представляете релакс? А сегодня добавили аппарат Милта для укрепления клеток ( регенерация улучшиться) и озокерит! Вот это, кстати, та самая настоящая постоперационная реабилитация!!!!
Да, тутора натирают нам все-равно костяшки, но в комплексе с аппаратным лечением, массажем и гелями/мазями - все по-тихоньку заживляется.
В отделение без ограничения могут приходить родные и специалисты, вот и Юрик успел и с дефектологом позаниматься, и в ролике для совместного проекта с Театром "Грань" сняться - нарисовать декорацию к одному из спектаклей. И с игровым терапевтом встретиться!
А что нужно было, чтобы отделение стало работать как нужно детям, а не как удобно врачам? Всего-то сменить заведующую этим отделением! И слава Богу, что сейчас главная фея детей Татьяна Александровна Глушенкова, которая реально бьется за каждого паллиативного ребенка!
Да, есть и сложности. Например, нет своего невролога, и для компенсации неврологических нарушений приходится долго ждать врача ( по несколько дней), а потом долго ждать корректировку лечения. Но этот вопрос на контроле и у татьяны Александровны, и у Натальи Николаевны Коротковой и вместе мы уже думаем - где найти невролога, которому наши дети будут интересны и важны?
А у меня есть еще одна мечта: чтобы отделение работало круглосуточно вместе с врачами, то есть чтобы были круглосуточные дежурства. Потому что все самое страшное случается в пятницу вечером или в выходные и дежурные врачи других отделений просто не всегда знают, как помочь и что сделать - ведь они не знакомы близко с нашими детьми и не знают особенностей течения болезни. Думаю, что к сентябрю этого года и этот вопрос будет закрыт.
А пока - счастливый Юрик получает все необходимое лечение и самое главное - гуляет по 4 часа в день!!!
Спасибо Министерство здравоохранения Самарской области в лице тогдашнего министра Армена Беняна за то, что услышал и понял необходимость создания такого отделения! Спасибо тогдашнему губернатору Дмитрию Азарову, за то, что выделил дополнительное финансирование! Спасибо каждому партнеру нашего Благотворительного фонда "ЕВИТА", кто принимал участие в создании отделения руками и пожертвованиями! Все мы сделали огромное важное дело и это просто неоценимая помощь для паллиативных детей!
Осталось совсем немного: Минздраву наладить закупки лечебного питания без перебоев и вовремя, медоборудования и медицинских изделий - по нуждам ребенка и своевременно, и построить Хоспис. Хоспис, в котором будет обычная жизнь.
И тогда точно паллиативная помощь в Самарской области будет лучшей в стране!
Это я считаю настоящая защита детей, не для галочки и отчета!
С праздником наших детей и расскажите, какие у вас в регионе паллиативные отделения? Что вам нравится, а чего не хватает?
С 19 мая Юрик госпитализировался в паллиативное отделение. Задач было несколько:
1. Провести обследование (ежегодный чек-ап), в том числе МРТ ГМ
2. Проверить ортопедию после операции: появился болевой синдром в тазобедренном, важно было понять - почему, то есть сделать рентген ТБС, плюс позвоночника, плюс голеностопов
3. Залечить наши пролежни, которые образовались из хронических ран.
4. Провести санацию ротовой полости.
Что я могу сказать? Только одно: как здорово, что у нас в Самарской области есть такое прекрасное паллиативное отделение, замечательные врачи и руководство педиатрического корпуса!
Все обследования были проведены в течение 4 дней, в том числе и санация ротовой полости.
Параллельно с этим Юрик стал получать лечение аппаратом Биоптрон пролежней. Динамику показываю на вам на ухе: как было и как стало за 7 дней. Да, пролежни мы лечили в том числе и повязками, и специальными гелями, но биоптрон помог ускорить процесс заживления!
Ноги так же практически вылечили тем же биоптроном, а еще у Юрика начался массаж стоп по 25 минут - представляете релакс? А сегодня добавили аппарат Милта для укрепления клеток ( регенерация улучшиться) и озокерит! Вот это, кстати, та самая настоящая постоперационная реабилитация!!!!
Да, тутора натирают нам все-равно костяшки, но в комплексе с аппаратным лечением, массажем и гелями/мазями - все по-тихоньку заживляется.
В отделение без ограничения могут приходить родные и специалисты, вот и Юрик успел и с дефектологом позаниматься, и в ролике для совместного проекта с Театром "Грань" сняться - нарисовать декорацию к одному из спектаклей. И с игровым терапевтом встретиться!
А что нужно было, чтобы отделение стало работать как нужно детям, а не как удобно врачам? Всего-то сменить заведующую этим отделением! И слава Богу, что сейчас главная фея детей Татьяна Александровна Глушенкова, которая реально бьется за каждого паллиативного ребенка!
Да, есть и сложности. Например, нет своего невролога, и для компенсации неврологических нарушений приходится долго ждать врача ( по несколько дней), а потом долго ждать корректировку лечения. Но этот вопрос на контроле и у татьяны Александровны, и у Натальи Николаевны Коротковой и вместе мы уже думаем - где найти невролога, которому наши дети будут интересны и важны?
А у меня есть еще одна мечта: чтобы отделение работало круглосуточно вместе с врачами, то есть чтобы были круглосуточные дежурства. Потому что все самое страшное случается в пятницу вечером или в выходные и дежурные врачи других отделений просто не всегда знают, как помочь и что сделать - ведь они не знакомы близко с нашими детьми и не знают особенностей течения болезни. Думаю, что к сентябрю этого года и этот вопрос будет закрыт.
А пока - счастливый Юрик получает все необходимое лечение и самое главное - гуляет по 4 часа в день!!!
Спасибо Министерство здравоохранения Самарской области в лице тогдашнего министра Армена Беняна за то, что услышал и понял необходимость создания такого отделения! Спасибо тогдашнему губернатору Дмитрию Азарову, за то, что выделил дополнительное финансирование! Спасибо каждому партнеру нашего Благотворительного фонда "ЕВИТА", кто принимал участие в создании отделения руками и пожертвованиями! Все мы сделали огромное важное дело и это просто неоценимая помощь для паллиативных детей!
Осталось совсем немного: Минздраву наладить закупки лечебного питания без перебоев и вовремя, медоборудования и медицинских изделий - по нуждам ребенка и своевременно, и построить Хоспис. Хоспис, в котором будет обычная жизнь.
И тогда точно паллиативная помощь в Самарской области будет лучшей в стране!
Это я считаю настоящая защита детей, не для галочки и отчета!
С праздником наших детей и расскажите, какие у вас в регионе паллиативные отделения? Что вам нравится, а чего не хватает?
❤38🔥3
1 июня- день защиты детей.
Для меня- самая большая защита- это любовь мамы.
Потому что мама, семья- это крылья ребенка, которые защитят, оградят, согреют.... для каждого ребенка важна семья!
Нет умных или глупых детей, нет «овощей», нет горбатых и слюнявых. Такими они становятся, потому что их никто не любит и у них нет крыльев.
И я это точно знаю, потому что мой сын рассказал мне об этом.
И рассказывают дети из детских домов, когда первый раз за всю жизнь слышат, что обращаются именно к ним, берут их на руки, гладят и чешут...
Не предавайте детей, чтобы праздник был у них не один раз в год, а каждый день....
Для меня- самая большая защита- это любовь мамы.
Потому что мама, семья- это крылья ребенка, которые защитят, оградят, согреют.... для каждого ребенка важна семья!
Нет умных или глупых детей, нет «овощей», нет горбатых и слюнявых. Такими они становятся, потому что их никто не любит и у них нет крыльев.
И я это точно знаю, потому что мой сын рассказал мне об этом.
И рассказывают дети из детских домов, когда первый раз за всю жизнь слышат, что обращаются именно к ним, берут их на руки, гладят и чешут...
Не предавайте детей, чтобы праздник был у них не один раз в год, а каждый день....
❤60
После долгой разлуки Благотворительный фонд «ЕВИТА» и волонтеры встретились в Самарском Доме-Интернате на традиционной чумовой дискотеке, посвященной дню защиты детей.
Сегодня было много смеха, танцев, вкуснятин и счастья. Простого детского счастья.
Сегодня было много волонтеров: и клоуны, и аква-гримм, и сладкая вата, и аниматоры, и актеры, и квадроциклисты, и обезьянка Чита с Владимиром….
Много воздушных шаров и пиццы.
Много подарков и книг.
Спасибо каждому, кто подарил частичку своего сердца детям-сиротам. Да, они не такие как мы, но они обычные дети со своими обычными детскими желаниями.
Сегодня было много смеха, танцев, вкуснятин и счастья. Простого детского счастья.
Сегодня было много волонтеров: и клоуны, и аква-гримм, и сладкая вата, и аниматоры, и актеры, и квадроциклисты, и обезьянка Чита с Владимиром….
Много воздушных шаров и пиццы.
Много подарков и книг.
Спасибо каждому, кто подарил частичку своего сердца детям-сиротам. Да, они не такие как мы, но они обычные дети со своими обычными детскими желаниями.
❤32🔥2