Витя М., 2018 г.р.
#енотыищеммамброшенныммалышам

5-летний Витя – любимец сотрудников учреждения. Симпатичный малыш, который любит обниматься и готов дарить свою любовь каждому, кого встретит. Он и нашей съемочной группе сразу пошел на
руки, обнял. И мы то сидели на лавочке, то ходили рассматривали все вокруг. Вот ёлочка, вот цветочек… Но, кажется, Вите
было важнее не то, что он видит, а само объятие. Он гораздо больше хотел доверчиво прижаться ко взрослому, почувствовать, ощутить опору.

Это тот самый случай, когда надо залюбить и наобнимать. И тогда можно будет добраться до души этого малыша, услышать её и начать вместе новую жизнь. С ним далеко не все безнадежно.

Витя – спокойный, добродушный, жизнерадостный ребенок. Он очень любит музыкальные игрушки, игры-потешки и мягких плюшевых зверей, которых можно обнять. Вите нравится, когда с ним играют в «Коза, коза, забодает», тогда она заливисто смеется. Он очень музыкальный. Мальчику нравится всё, что издает звуки. Витя хорошо и быстро ползает. Пьет сам, кушает с помощью взрослого.

У Вити есть заболевание ног, поэтому он не ходит. Но важно - это лечится! Не в учреждении, но в семье. Нужны забота, реабилитация, уход, лечение. Мальчик может научиться ходить, если у него появятся любящие родители, которые займутся его восстановлением. Еще о Вите важно знать то, что он пока не говорит. И, как утверждают врачи, не заговорит. Но мы все же напишем – «пока не говорит». Просто мальчику надо как можно скорее в семью и в тепло.

Благодаря Благотворительный фонд "ЕВИТА" , сейчас Витя посещает центр «Радуга», где с ним занимаются тренер по АФК, логопед, детский психолог и нейропсихолог. И мальчик делает успехи.

Витю можно взять под опеку. Его мама ограничена в родительских правах (бессрочно – по психическому заболеванию), отец – неизвестен. У него 5-я группа здоровья.

Витя очень ждет родителей, кто в прямом смысле поставит его на ноги. В ответ он готов подарить всю свою любовь и ласку. Каждый ваш лайк, комментарий и репост приблизит малыша к своему новому дому, любящей маме и более здоровому, интересному, позитивному будущему. Пожалуйста, давайте дадим ему этот шанс.

Про Витю я уже писала два года назад. Прочитать о мальчике и увидеть его ранние фото можно здесь: https://vk.com/wall-114183353_9362

Анкета в ФБД: https://усыновите.рф/children/c57cs-lfuo

Подробнее о Вите вам расскажут в опеке города Самара 8 (846) 333-03-24

https://youtu.be/Vq5uHJTJdmU?si=AG3D-ToU5t9lkxLw

#енотыищеммамброшенныммалышам #ищумаму #сын #самарскаяобласть

Зачем вы пишите про таких тяжелых инвалидов? - прилетает мне в личке... Почти каждый раз, когда выходит пост о малыше, которому мы в Благотворительный фонд "ЕВИТА" Еноты: ищем мам брошенным малышам! ищем семьи.

- Давайте будем объективны, это уже овощ! - оставляют комментарии на ютуб.
-Этому ребенку не помочь, все слишком запущено, - пишут под постами..

А мне хочется завыть и спросить: Люди, вы люди???
Сначала одни отказались, потом другие поставили крест...

сколько лет я ищу семьи детям-сиротам с инвалидностью? Уже 8 лет! с 2015 года!!! Я пишу и рассказываю о самых непростых по здоровью девочках и мальчиках, о длинных " разновозрастных паровозиках", о несколько раз преданных подростках. И вот уже больше 800 детей за эти годы обрели свои семьи ( Почти столько же анкет детей-сирот размещено в федеральном банке данных по Самарской области). Я, честно сказать, давно перестала считать. Года 4 назад, когда цифры перешли за 500... Не вижу смысла. потому что это - просто цифра. Такая же как в любом учреждении: дело № 1987! За цифрами нет ребенка. Человека.

Но все эти дети в семьях. Дети, на которых кто-то когда-то поставил свой крест, перечеркнув жизнь одной подписью. А в семье некоторые оказывались совсем здоровыми, другие - начинали развиваться, говорить, ходить... И стали любимыми и незаменимыми.

Поэтому я пишу и буду писать об этих детях! Потому что я верю - у каждого где-то есть мама! И может быть именно мой пост станет тем самым, когда мама узнает о своей дочке или сыночке...

Поэтому - не пишите мне таких сообщений. Здоровые дети без помощи находят свои семьи. А те, о ком рассказываю я, моя помощница Мария Пашинина в группе Еноты: ищем мам брошенным малышам! - без нашей помощи так и останутся номер в ФБД с безликой фотографией и скудным описанием....

Да, вот эти чудные мальчишки Алеша и Никита - не братья, ищут семью!

Как происходит передача в семью ребенка-сироты в Самарской области?

Бывает, мне пишут приемные семьи и говорят "Ваша опека не хочет нам отдавать ребенка, вставляют палки в колеса. Помогите!"
Если речь идет о здоровом ребенке, я не включаю "ручной режим". Но если речь о ребенке с инвалидностью, особенно о том, в судьбе которого я тоже принимаю участие, то тут я подключаюсь. И наверное, уже нужно написать о том, как работает опека в нашей области. Напишу прям по пунктам 1,2,3....

Итак,
1. Сначала приемная семья получает направление на знакомство с ребенком ( опека города Самары, если ребенок в Самаре, опека Тольятти, если ребенок в Тольятти, опека Сызрани, если ребенок в Сызрани, или центр "Надежда", если ребенок в области или любом из вышеперечисленных городов).

2. Знакомство. Да, в нашей области есть негласное требование - не менее 10 встреч. Появилось оно не просто так: сказать "спасибо" за него нужно тем приемным родителям, которые через день или месяц, или полгода возвращали детей. Потому что раньше действительно - одна встреча и ты можешь забирать ребенка домой. Но не все осознанные, и после того, как ребенок оказывался дома, выяснялось, что он не оправдал ожиданий приемной семьи, и под любым предлогом его возвращали. Был даже случай, когда здоровую трехлетнюю девочку привели ранним утром к дому ребенка и оставили охраннику со словами "Она не умеет есть сама ложкой и плачет по ночам". Поэтому - 10 встреч - мера вынужденная, в том числе и подтверждающая серьезность намерений приемной семьи забрать именно этого ребенка. Плюс - за 10 встреч можно действительно ближе узнать будущего сына или дочь. И может быть, отказаться от идеи забирать его домой. Раскрою секрет - 10 встреч могут пройти за 5 дней ( утро-вечер) - это считается.

3. Когда семья понимает, что да - именно этого ребенка она искала, то необходимо написать согласие на опеку в детском доме.

4. Такое же согласие на опеку и ВАЖНО - заявление на передачу ребенка в семью нужно написать в органах опеки. Если написать только согласие - это значит некая "бронь", то есть больше с этим ребенком познакомиться никто не сможет, но и опека не станет предпринимать никаких действий для дальнейшего жизнеустройства этого человечка в семью. Именно заявление на передачу ребенка в семью станет тем самым спусковым крючком к действиям опеки по подготовке распоряжения на семейное устройство.

5. Медицина ребенка - она должна быть свежая ( срок от 3 до 6 месяцев). Если "просрочена" - детский дом ОБЯЗАН обновить всю медицину. Здесь бывает как раз система тормозит, потому что то у врача не приемный день, то запись на месяц вперед. Но вместе с родителями приемными этот вопрос можно решить, свозив например,в частную клинику ( тут будущим приемным родителям нужно самим заплатить за все обследования).

6. Далее - семья ОБЯЗАНА ознакомиться со всеми справками и анализами и подписать согласие- СОГЛАСНЫ, УВЕДОМЛЕНЫ, знают обо всех диагнозах.

7. Далее - должно пройти совещание между детским домом, опекой, центром семья, где каждая сторона рассказывает как установлен контакт, какие могут быть риски ( если они могут быть). Все это заносится в протокол. Это - тоже страховка. Уже органов опеки. Опять же за нее спасибо нужно сказать тем, кто возвращал детей со словами "Меня не предупредили что у него еще в это, я не знал, что у него так бывает" и т.д.

8. Только после всех этих формальностей готовится распоряжение на опеку и подписывается у главы города или района.

9. Поздравляю! У вас родился ребенок!

Все эти пункты как правило исполняются за те самые 10 дней, установленных законом. И еще дам каждому небольшую подсказку.

Если вы понимаете, что ребенок ваш, или наоборот - сомневаетесь и мечетесь, оформите гостевой режим. Его оформляет учреждение, где проживает ребенок. В законодательстве нет ограничений по возрасту, грубо говоря - хоть 6-месячного можно взять в гости, хоть 10-летнего. Это замечательная возможность поближе познакомиться, узнать все возможные особенности и понять, сможете ли вы с ними жить и принять.

Или же - когда сомнений нет, но идет драгоценное время - не терять его и пока крутится бюрократическая, зачастую неторопливая машина, быть уже вместе со своими новорожденным ребенком.

Полезно ли было вам то, о чем я написала? Знали ли вы об этом? Расскажите, как у вас проходили "роды"? А если еще и поделитесь фотографиями своих дочек и сыночков - буду радоваться вместе с вами!

На фото Искандер, который очень ждет свою маму!
За помощь в подготовке этого поста благодарю Ольга Слесарева и Людмила Дроздова

К сожалению, мамы тяжелобольных детей находятся в постоянном стрессе, который блокирует кратковременную память ( это не я придумала, есть такие исследования психологов). Но всем нашим опытом общения Благотворительный фонд "ЕВИТА"
с мамами мы это точно подтверждаем.

Вот кажется: вроде бы три часа общения, ответы на все вопросы, выработка плана действия, все разложено по полочкам и поставлены маленькие цели, но... буквально чечером приходит смс "А я вот забыла, как внести изменения в ИПРА? куда сначала?" или "Ой, вот села за госуслуги электронный сертификат оформлять, забыла - куда надо зайти?" и т.д.

И вот здесь помощники наших подопечных - наши книги, брошюры и памятки! В любой момент мама открывает нужную страницу и читает пошаговую инструкцию...

Именно поэтому мы вот уже 3 раза переиздавали нашу любимую книгу- памятку #Юрикскнопочкой, напечатали маршрутизатор по помогающим организациям и памятки-инструкции по уходу за тяжелобольными детьми.

Сейчас все это у нас заканчивается и мы- как без рук! Не в каждой глухой деревне есть интернет, чтобы мама могла зайти на наш сайт. Да что говорить, не у каждой мамы есть смартфон, у некоторых только кнопочные телефоны. Ну и признаемся честно - не всегда удобно читать в интернете и тут же отжимать нужные кнопки в госуслугах.

И сейчас мы очень ищем человека или организацию, которая поможет нам переиздать все наши замечательные брошюры - помощники родителей!

Сразу скажу - это дорого. Например, 500 экз #Юрикснопочкой в трех частях ( полноцветная печать, потому что там есть картинки и фотографии-помощники) - порядка 400 000 рублей!
Памятки по уходу с алгоритмами раз, два, три ( они ламинированные у нас) -450 рублей набор на кольце. Один набор. А нам их надо как минимум 100! А лучше сразу 500 штук. А это уже 225 тысяч.
Наш маршрутизатор самый дешевый по стоимости - 20 рублей одна книжечка, но их тоже надо хотя бы штук 500.

На это очень сложно собирать деньги, но без этого нашей работы нет. Точнее она как будто бы наполовину...
Вдруг вы знаете такие организации, которые готовы нам помочь напечатать? Все макеты у нас есть, предпечатная подготовка тоже есть. Мы готовы указать, при чьей помощи изданы наши книжки и поблагодарить всеми возможными законными способами нашего спасителя!
Писать можно мне лично на bfevita@mail.ru или звонить на мой номер +7 (927) 899-77-01 или написать WA.

Мой сын имеет паллиативный статус и ему отказывают в реабилитации и санаторно- курортном лечении. Что мне делать?

Такое сообщение прилетело в лс. Давайте вместе разбираться.

В Перечне медицинских противопоказаний для санаторно-курортного лечения (утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 28 сентября 2020 г. N 1029н, Приложение № 3) присутствуют "Неизлечимые прогрессирующие заболевания и состояния, требующие оказания паллиативной медицинской помощи".

Кроме того, среди противопоказаний присутствуют:   
- Эпилепсия с текущими приступами, в том числе резистентная к проводимому лечению;  
- Эпилепсия с ремиссией менее 6 месяцев (для санаторно-курортных организаций не психоневрологического профиля);  
- Заболевания, сопровождающиеся стойким болевым синдромом, требующим постоянного приема наркотических средств и психотропных веществ, включенных в списки I и II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов  
и прочие заболевания и состояния.

Что касается медицинской реабилитации, то Порядок ее организации утвержден приказом Министерства здравоохранения РФ от 23 октября 2019 г. N 878н, согласно которому медицинская реабилитация детей осуществляется в плановой форме с учетом возрастных и анатомо-физиологических особенностей детей, тяжести течения основного заболевания, реабилитационного потенциала, наличия сопутствующих заболеваний, нарушений мнестико-интеллектуальной сферы при наличии медицинских показаний и отсутствии противопоказаний при оказании:
- первичной медико-санитарной помощи;
- специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи. 

Лечащий врач медицинской организации, в которой ребенку оказывается специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь или первичная медико-санитарная медицинская помощь, в том числе диспансерное наблюдение, после определения медицинских показаний и отсутствия противопоказаний к проведению медицинской реабилитации принимает решение о направлении ребенка на медицинскую реабилитацию и сроках ее проведения, о выборе этапа медицинской реабилитации и группы медицинской организации, оказывающей медицинскую реабилитацию, в соответствии клиническими рекомендациями по профилю заболевания.

Каких-либо указаний на то, что нуждаемость в оказании паллиативной медицинской помощи может быть непосредственным противопоказанием в Порядке нет. 
Всем хорошего вечера. И призываю- не верьте на слово. Читайте законы и просите письменные отказы.
#Юрикскнопочкой

За помощь в разборе законов благодарю Анну Повалихину - юристконсульта Фонд помощи хосписам «Вера»