Человечество с древних времен прикладывает усилия для облегчения боли. Опиоиды, самые сильные обезболивающие, которые используются на протяжении тысячелетий, несмотря на риск развития зависимости и смерти. Новые попытки отследить боль в ее источнике дают надежду на то, что мы сможем облегчать боль без разрушительных побочных эффектов.

Расположенные вдоль всего тела чувствительные к боли нервные клетки передают болевые сигналы спинному мозгу. Их тела, также как тела других сенсорных нервных клеток, группируются в спинальном ганглии, который расположен вдоль спинного мозга. На картинке представлен поперечный разрез одного спинального ганглия, красным цветом выделены клетки осязательных нейронов, а зелёным и синим выделены чувствительные к боли нейроны.

Читать далее: vk.com/wall-120580572_1622

Более 100 отрезков ДНК связаны с шизофренией, считая ген, кодирующий иммунный белок. Этот белок (на изображении выделен зеленым) помогает клеткам головного мозга удалять лишние связи, или синапсы (красные и белые), что делает вероятным, что именно этот процесс (синаптический прунинг - админ. ПиН) составляет патологию, возникающую при шизофрении.

vk.com/wall-120580572_1955

Psychiatry and Neuroscience: Нейронные игры

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

Eyewire - это интерактивная игра, в которой игроки могут отображать ветви реальных нейронов в сетчатке мыши. Тысячи игроков создают карты нейронов, которые будут использоваться в исследованиях мозга.
Игроки раскрашивают ветви нейронов, когда они движутся через трехмерное изображение участка сетчатки глаза. Игроки зарабатывают очки, участвуют в совместных мероприятиях и даже становятся авторами статей.

Так, в 2014 году Сын (Seung) опубликовал документ, в котором подробно описывается схема взаимосвязей, включающая в себя звездообразные амакриновые клетки (starburst amacrine cells) - тип нейрона с дендритами, простирающимися во всех направлениях, который вовлечен в обнаружение движущихся объектов. Схема взаимосвязей показала, что подача импульса в амакриновые клетки работает с задержкой, чтобы сетчатка успевала обнаружить движение и направление.

Ссылка: https://eyewire.org/

Наш инстаграм: www.instagram.com/psyandneuro

📷 Psychiatry and Neuroscience: гиппокамп мыши

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

На изображении, представленном Henriette van Praag и Linda Kitabayashi, прослеживаются контуры гиппокампальной сети. В горизонтальный разрез мозговой ткани, полученной от мыши, был введён лентивирус, экспрессирующий зеленый флуоресцентный белок (GFP, зеленый цвет) и вирус бещенства, экспрессирующий красный флуоресцентный белок MCherry (RFP, красный цвет), после чего было произведено двойное флуоресцентное окрашивание для этих белков.

Больше фото на нашем официальном канале в Instagram: www.instagram.com/psyandneuro

📷 Psychiatry and Neuroscience: Альцгеймер ли?

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

T1-взвешанное МРТ-изображение на уровне головок гиппокампа. A - здоровый пациент, 76 лет. B - пациент с умеренным когнитивным снижением, 77 лет. C - пациент с болезнью Альцгеймера, 75 лет. D - когнитивно-сохранный субъект, 95 лет.

https://www.instagram.com/p/BcUonXFHyiJ/

Psychiatry and Neuroscience: AIM-модель контроля сознания Аллана Хобсона

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

Трёхмерная AIM-модель демонстрирует нормальные переходы трёх состояний сознания человека: от бодрствования до фазы медленного сна (NREM-сна), а затем до фазы быстрого сна (REM-сна). На оси абсцисс расположена активация – А (activation), на оси ординат расположена модуляция – M (modulation), ось Z демонстрирует ввод-вывод информации – I (input-output gating). Значения A, I и M могут быть получены из исследований на животных, однако у человека могут быть изучены только значения A и I, т.к. способа измерения M (уровня активности тех или иных нейромедиаторных систем в конкретный период времени) у человека пока ещё не имеется.

Рис. a. Бодрствование, медленный и быстрый сон занимают различные локусы трёхмерного пространства AIM-модели. Бодрствование (красный круг) и фаза быстрого сна (голубой круг) находятся в правом сегменте пространства из-за высокой степени активации головного мозга, однако они имеют разные значения I и M. Т.к. для работы мозга в состоянии быстрого сна наибольшее значение имеет ацетилхолин, в то время как за состояние бодрствования в большей степени ответственны норадреналин и серотонин. Медленный сон (зеленый круг) находится в центре пространства, потому что он является промежуточным состоянием во всех количественных отношениях между бодрствованием и быстрым сном.

Значения A, I и M постоянно изменяются, но эти изменения ограничены. Во время сна все эти значения имеют тенденцию следовать по эллиптической траектории через пространство.

Рис. b. Неврологические заболевания, приводящие к коме или к состояниям с минимальным сознанием, расположены в левом сегменте пространства AIM-модели из-за их низких значений активации мозга. Осознанные сновидения представляют собой гибридное состояние как с признками бодрствования, так и с признаками сновидений, и находятся в средней крайней правой части пространства AIM между бодрствованием и быстрым сном. Психические расстройства также могут быть помещены в данную схему.

Источник: Hobson J.A. REM sleep and dreaming: towards a theory of protoconsciousness. Nat Rev Neurosci. 2009 Nov;10(11):803-13. doi: 10.1038/nrn2716.

📌 Больше фото на нашем официальном канале в Instagram: www.instagram.com/psyandneuro

📷 Psychiatry and Neuroscience: Первые шаги к пониманию регуляции цикла "бодрствование-сон". Рисунок К. фон Экономо (1916 г.)

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

Активная роль мозга в регулции "бодрствования-сна" была впервые выявлена в 1916 г., когда К. фон Экономо выполнил посмертный анализ жертв вирусного энцефалта, глубоко затрагивавшего регуляцию "бодрствования-сна" (так называемый encephalitis lethargica или "сонная болезнь фон Экономо"). Как видно из рисунка самого фон Экономо, приведенного в его клинико-анатомических исследованиях, разрушения в области среднего мозга и заднего гипоталамуса (диагональная штриховка) вызывают избыточную сонливость. Разрушения же в области базальных структур переднего мозга и переднего гипоталамуса (горизонтальная штриховка) вызывают, наоборот, глубокую бессоницу. Фон Экономо также отметил, что разрушения между двумя вышеуказанными областями (отмечено стрелкой), включающие латеральный гипоталамус, вызывают нарколепсию.

Источник: Saper C.B. et al. Hypothalamic regulation of sleep and circadian rhythms. Nature. 2005 Oct 27;437(7063):1257-63.

📌 Больше фото на нашем официальном канале в Instagram: www.instagram.com/psyandneuro

📷 Psychiatry and Neuroscience: Нервы кожи

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

Кожная нервная система состоит из 1) автономных нервных волокон (моторных и секреторных), которые играют решающую роль в регуляции функции потовых желез, вазомоции (поддержании сосудистого тонуса), кровотока и терморегуляции; и 2) сенсорных нервных волокон. Нервные окончания этих волокон бывают двух типов: свободные или специализированные (тельца Пачини, Мейснера, Руффини, Краузе, Меркеля) внутри кожи. Они чувствительны к давлению, растяжению, вибрации, температуре или боли. Распределение этих сенсорных волокон зависит от части тела и типа контакта.

На снимке изображены подкожные нервы мыши (зелёным) и волосяные луковицы кожного покрова (красным).

© Dr. Kif Liakath-Ali, King’s College London, Centre for Stem cells & Regenerative Medicine, London, UK / Nikon Small World


📌 Больше фото на нашем официальном канале в Instagram: www.instagram.com/psyandneuro

📷 Psychiatry and Neuroscience: Нейроны паркинсонизма

#психиатрия #нейронауки #неврология #мозг #ПиН #psyandneuro_insta

Болезнь Паркинсона - это нейродегенеративное заболевание, которое поражает чёрное вещество головного мозга (Substantia nigra), играющее важную роль в регуляции моторных функций, тонуса мышц и осуществлении статокинетической функции. Впервые заболевание было описано в 1817 г, британским врачом, геологом и палеонтологом Джеймсом Паркинсоном (1755-1824) в его эссе «Эссе о дрожательном параличе». Болезнь к 1881 г. была переименована в «болезнь Паркинсона» французским неврологом Жаном-Мартеном Шарко (1825—1893). Болезнь Паркинсона является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера.

На изоброжении показана культура нейронов пациента с болезнью Паркинсона, наблюдаемая с помощью конфокальной микроскопии. Эти виды нейронных культур могут позволить изучать молекулярные и клеточные изменения, связанные с паркинсонизмом, а также тестировать новые молекулы в рамках доклинических исспытаний новых фармакологических препаратов.

© Dr. Regis Grailhe, Nasia Antoniou & Dr. Rebecca Matsas, Institut Pasteur Korea, Department of Screening Sciences & Novel Assay Technology, Seongnam, South Korea

📌 Больше фото на нашем официальном канале в Instagram: www.instagram.com/psyandneuro