#نکته_تست 1
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث : آمیلوئیدوز

🛑طبقه بندی آمیلوئیدوز:
🔺آمیلوئیدوز اولیه: براثر افزایش تک دودمانی پلاسما سل‌ها رخ میدهد. پروتئین آن از نوع AL می‌باشد .
🔺آمیلوئیدوز ثانویه : ناشی از فرآیندهای آماس یا تخریبی مزمن بافتی است.
♨️آمیلوئیدوز #کلیه ⇐ شایع‌ترین و وخیم‌ترین ⇐ رسوب آمیلوئیدی در اطراف گلومرول ها ⇐ افزایش ضخامت غشای پایه دور مویرگی ⇐ محو گلومرول در نهایت
♨️آمیلوئیدوز #طحال ⇐ ایجاد طحال دانه دانه ⇐ درگیری سینوس ⇐ درگیری پولپ ⇐ ایجاد طال ورقه ورقه
♨️آمیلوئیدوز #کبد ⇐ کبد بزرگ، رنگ پریده و خاکستری - ابتدا در فضای دیس بعد گسترش به پارانشیم
♨️آمیلوئیدوز #قلب ⇐ اغلب پروتئین آن AL است - وجود برجستگی های زیر اندوکاردی شبنم مانند

#تست
کدام عبارت زیر در مورد محل قرارگیری رسوبات آمیلوئید ی و زگ آمیزی اختصاصی بافتی آن صحیح است؟
الف) خارج سلولی - تریکوروم
ب) داخل سلولی - کنگو
ج) خارج سلولی - کنگو
د) داخل سلولی - تریکوروم

#پاسخ
گزینه ج پاسخ درست این تست است

#نکته_تست 2
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث : رد پیوند

🛑انواع رد پیوند:
فوق حاد ⇐ زمانیکه آنتی‌بادی ها علیه فرد دهنده از قبل ساخته شده باشد و در خون فرد وجود داشته باشد.
* با آرتریولیت ، آرتریت و نکروز ناشی از ایسکمی همراه است.
حاد سلولی⇐ دارای ارتشاح،ادم و خونریزی
حاد هومورال ⇐واسکولیت نکروزان همراه با نکروز سلول اندوتلیال
مزمن ⇐ تغییرات عروقی و فیبروز بینابینی و از بین رفتن پارانشیم در کلیه

#تست
پس زدن فوق حاد پیوند حاصل عملکرد کدام قسمت از سیستم ایمنی است؟
الف) آنتی‌بادی های موجود درگیرنده
ب) فعالیت سلول‌های CD4+
ج) فعال شدن سلول‌های CD8+ در گیرنده
د)افزایش تولید ناگهانی INFy در گیرنده

#پاسخ
گزینه الف

#نکته_تست 3
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث:بیماری های خودایمنی

🔵 بیماری خود ایمنی با تظاهرات متنوع است
🔵 عوامل بیماری زایی:
🔷 آنتی بادی های ضد DNA دو رشته ای (dsDNA)
🔷 آنتی بادی های علیه سلول های خونی
🔷 عوامل ژنتیکی
🔷 مصرف داروهایی نظیر پروکائین آمید و هیدرولازین
🔵 در مکانیسم بیماری زایی آن هم ازدیاد حساسیت نوع 2 (آنتی بادی های ضد RBC و پلاکتی ) و هم ازدیاد حساسیت نوع 3 (کمپلکس DNA و ضد DNA ) دخیل هستند.
ا🔵 Antiphospholipid antibody موجود در بیماری لوپوس باعت مثبت شدن تست سفلیس بصورت کاذب می شود
🔵 نارسایی کلیوی در SLE :
🔷 رده یک ⇐ نادر ، مشاهده با میکروسکوپ
🔷 رده دو ⇐ رسوب کمپلکس در مزانژیوم (گلومرونفریت مزانژیال لوپوسی)
🔷 رده سه ⇐ وجود ضایعات در کمتر از نیمی از گلومرول ها ، معمولا همراه با هماچوری خفیف و پروتئینوری
🔷 رده چهار ⇐ تکثیر مزانژیال و اندوتلیال و درگیری کل گلومرول (گلومرولونفریت تکثیری منتشر)
🔵 علائم: ضایعات پروانه ای در پوست صورت ، تب ، آرتریت و حساسیت به نور وهماچوری و پروتئینوری

#تست
❓خانم 25 ساله ای با اریتم پروانه ای در صورت ، فشار خون طبیعی و پروتئینوری متوسط و بدون وجود گلبول قرمز در ادرار مراجعه نموده است . کدامیک از حالات زیر محتمل تر است؟
الف) رسوب کمپلکس ایمنی در مزانژیوم گلومرول ها
ب) پرولیفراسیون سلول های گلومرولی همراه با ضخیم شدن غشای بازال
ج) طبیعی بودن گلومرول ها در میکروسکوپ نوری
د) نکروزز سلول ها در لوله پیچیده ادراری

#پاسخ
گزینه الف

#نکته_تست 4
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث: ازدیاد حساسیت

#نکته
جدول عکس زیر رو 👇😬بخونین قشنگ و بعد بریم سر تست

#تست

❓تولید آنتی بادی از نوع IgM و IgG و اتصال آنها به سلول های هدف و در نهایت فاگوسیتوز سلول‌های پوشیده شده با آنتی بادی از مشخصات کدام نوع افزایش حساسیت است ؟
الف)1
ب)2
ج)3
د)4

#پاسخ
میشه گزینه ب

https://telegram.me/drabad/31

#نکته_تست 5
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث :HIV

#نکات
اولین سلول هدف سلول لنفوسیتT ، CD4+ است . در مراحل پیشرفته غددلنفاوی و طحال محل تکثیر مداوم ویروس و تخریب سلولی می باشند.
علاوه بر لنفوسیت های T ، منوسیت ها و فاگوسیت ها نیز درگیر می باشند . معمولا ماکروفاژهای بافت‌ها درگیر می شوند ولی منوسیت های خونی مبتلا نیستند. (فاگوسیت ها بخاطر مقاومتشان ویروس را درون خود نگه می‌دارند.)
با اینکه بیشتر توجه به لنفوسیت های T است ولی لنفوسیت B نیز گرفتار می شود .
در دستگاه عصبی سلول های میکروگلی و درشت خوارهای منوسیتی از عمده سلول های درگیر می‌باشند .
ویروس ها توسط منوسیت های آلوده وارد دستگاه عصبی مرکزی می شوند.

#تست
کدام یک از سلول های زیر نقش مهمی در انتقال ویروس ایدز به اعصاب مرکزی ایفا می کند؟
1⃣ اNK-Cell
2⃣اCD8-Lymphocyte
3⃣اPre-B-Cell
4⃣اMonocyte
😢
😉
😌
💪
#پاسخ 4

#نکته_تست 6
#پاتولوژی
#بیماریهای_دستگاه_ایمنی
مبحث: نقص مرکب و شدید ایمنی

#نکات
💢اSCID (نقص شدید و مرکب ایمنی):
✔️ ترکیبی از سندرم های ژنتیکی را شامل می شود.
✔️نقص ایمنی هومورال و سلولی توام وجود دارد.
✔️می تواند وابسته به X باشد که ناشی از جهش ژن کدکننده زنجیره گامای مشترک گیرنده برخی سیتوکین ها (مخصوصا IL7) یااتوزوم مغلوب باشد که ناشی از جهش آدنوزین دآمیناز و تجمع آدنوزین و متابولیت های آن است.
✔️درشایعترین شکل SCID تیموس هیپوپلاستیک است ، گره های لنفاوی و بافت های لنفاوی آتروفیک هستند.
💢بروتون(آگاماگلوبولینمی وابسته به X):
✔️عدم تمایز سلول های Pre-B به سلول های لنفویستB .
✔️خون فاقد گاماگلوبولین یا حاوی مقدار کمی از آن است.
✔️سلول های B در گردش کم می شوند.
💢اCVID(نقص متغیر و شایع ایمنی):
✔️سلول لنفوسیت B وجود دارد و طبیعی است اما پلاسماسل وجود ندارد.
✔️میزان ابتلا به این بیماری برخلاف بروتون در دوجنس یکسان است و ظهور نشانه دیرتر اتفاق می افتد.

#تست
در کدامیک از بیماری های نقص ایمنی زیر اختلال ایجاد شده در مراحل ابتدایی تری از بلوغ سلول های سیستم ایمنی اتفاق افتاده است؟
1⃣بروتون
2⃣دی جرج
3⃣کاهش MHC کلاس 2
4⃣سندرم هیپر IgM
😱
🤔
😊
💪
#پاسخ
گزینه 1⃣ جوابه