#مدیریت_درمان_زنان_مبتلا_به_PCO_با_استفاده_از #میو_اینوزیتول_و_اسید_فولیک. #بررسی_داده_های_بالینی_جدید
#راضیه_فرقانی
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + دو ×200 میکروگرم اسید فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از میو اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
#راضیه_فرقانی
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + دو ×200 میکروگرم اسید فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از میو اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
PubMed
Management of women with PCOS using myo-inositol and folic acid. New clinical data and review of the literature - PubMed
Introduction The use of 2 × 2000 mg myo-inositol +2 × 200 μg folic acid per day is a safe and promising tool in the effective improvement of symptoms and infertility for patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). In addition, PCOS is one of the pathological…
#مقاله
مدیریت درمان زنان مبتلابه سندروم تخمدان پلی کیستیک بااستفاده_از #میو_اینوزیتول_و_اسید_فولیک. بررسی داده های بالینی جدید
#PCOS
مقدمه استفاده از 2× 2000(4000) میلی گرم مایو اینوزیتول 2 ×200(400) میکروگرم اسید فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از میو اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
📝ترجمه_راضیه_فرقانی
🆔@novinmama
✅www.novinmama.com
مدیریت درمان زنان مبتلابه سندروم تخمدان پلی کیستیک بااستفاده_از #میو_اینوزیتول_و_اسید_فولیک. بررسی داده های بالینی جدید
#PCOS
مقدمه استفاده از 2× 2000(4000) میلی گرم مایو اینوزیتول 2 ×200(400) میکروگرم اسید فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از میو اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
📝ترجمه_راضیه_فرقانی
🆔@novinmama
✅www.novinmama.com
PubMed
Management of women with PCOS using myo-inositol and folic acid. New clinical data and review of the literature - PubMed
Introduction The use of 2 × 2000 mg myo-inositol +2 × 200 μg folic acid per day is a safe and promising tool in the effective improvement of symptoms and infertility for patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). In addition, PCOS is one of the pathological…
#تحقیقات_پژوهشی_زنان
📝مدیریت درمان زنان مبتلا به PCO با استفاده از میواینوزیتول واسیدفولیک. بررسی داده های بالینی جدید
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + دو ×200 میکروگرم #اسید_فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از #میو_اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران #PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با #کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
📝ترجمه:راضیه فرقانی
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
📝مدیریت درمان زنان مبتلا به PCO با استفاده از میواینوزیتول واسیدفولیک. بررسی داده های بالینی جدید
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + دو ×200 میکروگرم #اسید_فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از #میو_اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران #PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با #کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
📝ترجمه:راضیه فرقانی
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
PubMed
Management of women with PCOS using myo-inositol and folic acid. New clinical data and review of the literature - PubMed
Introduction The use of 2 × 2000 mg myo-inositol +2 × 200 μg folic acid per day is a safe and promising tool in the effective improvement of symptoms and infertility for patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). In addition, PCOS is one of the pathological…
#تحقیقات_پژوهشی_زنان
📝مدیریت درمان زنان مبتلا به PCO با استفاده از میواینوزیتول واسیدفولیک. بررسی داده های بالینی جدید
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + 2×200 میکروگرم #اسید_فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از #میو_اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران #PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با #کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
📝ترجمه:راضیه فرقانی
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
📝مدیریت درمان زنان مبتلا به PCO با استفاده از میواینوزیتول واسیدفولیک. بررسی داده های بالینی جدید
مقدمه استفاده از 2× 2000 میلی گرم مایو اینوزیتول + 2×200 میکروگرم #اسید_فولیک در روز ،ابزاری ایمن و امیدوارکننده در بهبود موثر علائم و ناباروری برای بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) است. علاوه بر این ، PCOS یکی از عوامل آسیب شناختی است که در عدم موفقیت لقاح آزمایشگاهی (IVF) نقش دارد. به طور معمول ، بیماران PCOS از تخمک های بی کیفیت رنج می برند. بیماران و روشها در یک مطالعه مشاهده ای باز ، آینده نگر ، ، غیر تطبیقی ، 3602 زن نابارور از #میو_اینوزیتول و اسید فولیک بین 2 تا 3 ماه در دوز 2× mg 2000 میلی گرم میو اینوزیتول + 200 200 میکروگرم اسیدفولیک در روز. در یک زیر گروه از 32 بیمار ، مقادیر هورمونی تستوسترون ، تستوسترون آزاد و پروژسترون قبل و بعد از 12 هفته درمان مورد بررسی قرار گرفت. میانگین زمان استفاده10/2 هفته بود. در بخش دوم این کارآزمایی مورد بررسی قرار گرفت که آیا ترکیب میو اینوزیتول + اسیدفولیک قادر به بهبود کیفیت تخمک ، نسبت بین فولیکولها و تخمهای بازیابی شده ، میزان لقاح و کیفیت جنین در بیماران #PCOS تحت درمان با IVF است. بیست و نه بیمار مبتلا به PCOS ، تحت درمان پروتکل IVF برای درمان ناباروری قرار گرفتند و به روش آینده نگر در دو گروه قرار گرفتند. گروه A (دارونما) با 15 بیمار و گروه B (4000 میلی گرم میو اینوزیتول +400 میکروگرم اسید فولیک در روز) با 14 بیمار ارزیابی شدند. بیماران گروه B قبل از شروع پروتکل IVF از میو اینوزیتول + اسید فولیک 2 ماه استفاده کردند. برای تجزیه و تحلیل آماری آزمون t دانشجویی انجام شد. يافته ها: هفتاد درصد از زنان تخمك گذاری ترمیمی داشتند و 545 بارداری مشاهده شد. این به معنی میزان حاملگی 15.1٪ از کل مصرف کنندگان میو اینوزیتول و اسید فولیک است. در 19 مورد از داروی همزمان با #کلومیفن یا دگزامتازون استفاده شد. بارداری دوقلوی ثبت شد. سطح تستوسترون از میانگین 96/6 نانوگرم در میلی لیتر به 43/3 نانوگرم در میلی لیتر و پروژسترون از 2.1 نانوگرم در میلی لیتر به 12.3 نانوگرم در میلی لیتر در میانگین بعد از 12 هفته درمان تغییر یافته است (05 / 0P <). هیچ عوارض جانبی مرتبطی در بین بیماران وجود نداشت. زنان در گروه IVF گروه A تعداد بیشتری از تخمکهای بازیابی شده از گروه B را نشان دادند. با این وجود ، نسبت فولیکول / تخمک بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول (= گروه B) به وضوح بهتر بود. از 233 تخمک جمع آوری شده در گروه میو-اینوزیتول ، 136 که در آن بارور شدند در حالی که فقط 128 از 300 تخمک در گروه دارونما بارور شد. با توجه به کیفیت تخمک ها ، داده های بهتری در گروه میو اینوزیتول بدست آمد. بیشتر تخمدان متافاز II و I در رابطه با تعداد کل تخمک ها ، در مقایسه با گروه دارونما بازیابی شد. همچنين جنين هاي بيشتري از كيفيت درجه I در گروه ميو اينوزيتول نسبت به گروه دارونما مشاهده شد. مدت زمان تحریک در گروه میو-اینوزیتول 7.3 روز (3.3 ±) و در گروه دارونما 2/11 11 (1.8 ±) روز بود و تعداد واحد مصرف شده هورمون تحریک کننده فولیکول (FSH) در گروه میو اینوزیتول کمتر بود. مقایسه با گروه دارونما: 1850 واحد FSH (میانگین) در مقابل 1850 واحد (میانگین). بحث و گفتگو Myo-inositol ثابت شده است که یک گزینه درمانی جدید برای بیماران مبتلا به PCOS و ناباروری است. میزان حاملگی به دست آمده حداقل در یک حد معادل یا حتی برتر از مواردی که با استفاده از متفورمین به عنوان حساس کننده انسولین گزارش شده است. هیچ عوارض جانبی متوسط تا شدید مشاهده نشده است که میو اینوزیتول با دوز 4000 میلی گرم در روز استفاده شد. علاوه بر این ، شواهد ما نشان می دهد که یک درمان میو-اینوزیتول در زنان با PCOS باعث افزایش لقاح بهتر و روند روشنی برای کیفیت بهتر جنین می شود. همانطور که با همین روش تعداد تخمک های بازیابی شده در گروه میو-اینوزیتول کوچکتر بود ، می توان خطر ابتلا به سندرم هیپراستیمولاسیون در این بیماران را کاهش داد. بنابراین ، میو اینوزیتول همچنین نشان دهنده بهبود پروتکل های IVF برای بیماران مبتلا به PCOS است
📝ترجمه:راضیه فرقانی
🌐منبع:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29498933/
PubMed
Management of women with PCOS using myo-inositol and folic acid. New clinical data and review of the literature - PubMed
Introduction The use of 2 × 2000 mg myo-inositol +2 × 200 μg folic acid per day is a safe and promising tool in the effective improvement of symptoms and infertility for patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). In addition, PCOS is one of the pathological…