#药物研发 #美国 #US

【#默沙东（#默克 #Merck） 新冠药物可将住院或死亡的风险降低50% 对所有变异毒株均有效】
当地时间周五，知名药企默沙东和其合作伙伴 #Ridgeback 生物疗法公司宣布，他们已开发出一种治疗新冠肺炎的药物，可将轻度和中度患者住院或死亡的风险降低50%。受此消息提振，默沙东股价周五收涨逾8%。

这种名为 #Molnupiravir（#莫努匹韦）的药物是口服的，两家公司表示，在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后，将尽管寻求在美国使用该药物的紧急授权。

据悉，共有775名新冠患者参与了一项三期临床试验，这些参与者都出现了新冠肺炎的症状，并在出现症状的5天内随机给予Molnupiravir或安慰剂。这些患者都未曾接种疫苗，并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例，包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。

三期临床试验的中期分析显示，仅7.3%接受Molnupiravir治疗的患者在29天内住院，相比之下，在安慰剂对照组，有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者没有出现死亡病例，而服用安慰剂的患者中共报告了8例死亡病例。

研究显示，Molnupiravir的疗效不受症状出现时间或患者潜在风险因素的影响，该药物还被证明对所有新冠变异毒株有效，包括目前正在全球肆虐的德尔塔毒株。

默沙东首席执行官Robert M. Davis周五表示，该公司会努力尽快将Molnupiravir带给患者。

若监管机构批准Molnupiravir的紧急使用，该药物有望成为首个治疗新冠肺炎的口服药物。目前广泛使用的新冠药物，如瑞德西韦，都采取静脉注射的形式。

默沙东已开始生产Molnupiravir，该公司预计今年将生产1000万个疗程的治疗药物，并在2022年生产更多剂量。（财联社）

#药物研发 #美国 #US

【#默克（#默沙东）新冠口服药物寻求在美国获得紧急使用授权】
美国制药大厂默克（#Merck & Co）周一表示，已经为治疗轻度至中度新冠患者的药物申请美国紧急使用授权，使其有望成为治疗该疾病的首个口服抗病毒药物。

若能得到美国食品药物管理局（FDA）的授权，可能有助于改变新冠的临床管理方式，因为这种药可以在家服用。

根据本月早些时候发布的数据，在一项针对至少具有一项风险因素的轻度至中度新冠患者的试验中，这种由默克与 #Ridgeback Biotherapeutics合作研发、名为 #Molnupiravir（#莫努匹韦）的药物将住院和死亡率降低了50%。

该药物的中期疗效数据严重打击新冠疫苗生产商股价，并促使马来西亚、韩国和新加坡等国家争相与默克签订供应协议。

默克与美国政府签订了供应170万个疗程药物的合同，每疗程价格为700美元。默克预计到2021年底将生产1,000万个疗程的药物。

默克还同意将该药物授权给几家印度的仿制药制造商，预计后者将向100多个中低收入国家供应该药物。（Reuters）