«Сиэтл джинетикс» (Seattle Genetics) в связи с серьезными проблемами по части безопасности свернула клинические испытания одного из своих основных препаратов-кандидатов — вадастуксимаба талирина (vadastuximab talirine). Экспериментальная разработка представляет собой моноклональное антитело, нагруженное лекарственным средством.
Исследования CASCADE фазы III первоочередной терапии острого миелоидного лейкоза (#AML) среди взрослых пациентов вскрыли высокую частоту смертельных исходов в сравнении с контрольной группой. Прекращены равно как набор новых участников, так и назначение экспериментального лекарства уже вовлеченным испытуемым во все программы изучения вадастуксимаба талирина, включая перволинейную терапию высокорискового миелодиспластического синдрома (#MDS). Это большой удар по потенциалу компании, учитывая, что препарат вышел на полную ремиссию у 70% пациентов с AML.
#онкология #рак
http://mosmedpreparaty.ru/news/5746