SARSCov2 en partie sous #brevet?
Suite de l'explication (pour non biologistes) de pourquoi cette séquence d'#ADN du #SARSCov2 hautement inhabituelle est importante.

On pensait que le #virus venait des chauves-souris, que le virus a sauté dans un hôte intermédiaire et a sauté vers l'humain. On ne sait pas quand c'est devenu contagieux.

Le virus le plus proche du SARSCov2 est #RaTG13. En analysant dans une database, de tous les codes génétiques des Spike, de tous les coronavirus de tous les animaux séquencés, seul le SARS-Cov2 a le matériel génétique qui a comme une petite boucle sur la protéine Spike, appelé le "Furin Cleavage Site".

Des tonnes de recherches ont étudié ce "site de clivage de furine", montrant qu'il joue un rôle pour infecter avec une haute transmission et de causer des problèmes du système immunitaire.

Si on enlève cette #mutation, les SARSCov2 sont atténués. Ce site est vital pour la transmission chez les humains et furets. Et cette partie manque justement aux virus ancêtres.

Les chercheurs ont regardé les mutations des nucléotides des anciens virus, il y en a plusieurs petites mais il y a une grande mutation spontanée vers le SARSCov2 des 12-19 nucléotides. Cela aurait pu arriver par mutation vers les humains. Mais on n'a jamais vu de mutation de 12 à 19 nucléotides d'un coup à un endroit si localisé.

Et c'est une séquence d'une protéine que nous avons dans notre corps, appelée #MSH3. Comme par hasard, elle est sous un brevet car elle a été modifiée, une optimisation de nucléotides.

Pourquoi ce #MSH3 est mauvais? Car elle vous en fait fabriquer, et si nos cellules nous font fabriquer trop de MSH3 (sur-expression), pour simplifier ils volent la capacité de réparer notre ADN. Et on aura un problème dans notre #ADN.

Alexandra Henrion Caude le détaille ici https://twitter.com/CaudeHenrion/status/1495927520478253058 L'étude https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full