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【因包装瑕疵澳门与香港暂停复必泰疫苗接种】

3月24日，澳门卫生局收到复星实业(香港)公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为 210102 的德国 BioNTech 生产的复必泰疫苗（有效期至2021 年6 月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech 和复星医药已发起对该问题的原因调查，须立即暂停接种。

到目前为止，BioNTech 和复星医药还没有理由认为产品安全存在风险。但谨慎起见，在调查期间，必须暂停接种批号为 210102 的疫苗产品，直至本调查结束。此预防性措施旨在持续确保疫苗的接种安全。

澳门引进的 mRNA 疫苗全部属于该批次，即日起暂停接种，直至另行通知。今日起已预约接种 mRNA 的市民无需前往接种站接种。

同日港府也公布暂停复必泰疫苗接种，据悉有瓶塞少许倾斜。目前卫生署与复星医药紧急开会。

截止发稿前，复星医药港股跌超6%。（HK01)(澳门政府网)(谷歌财经)(香港政府)

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【0327 复星：包装瑕疵新冠疫苗无安全风险】

香港食物及卫生局27日公布，新冠疫苗生产公司复必泰（BioNTech）的代理商复星展开的初步调查显示，出现包装瑕疵问题的复必泰新冠疫苗不存在安全风险，长途运输过程中的环境因素可能是包装出现瑕疵的原因。

食卫局向外界保证，没有证据显示已抵港的两批复必泰疫苗存在安全风险，已接种复必泰疫苗的香港市民无需担心。根据现阶段的调查结果，药厂相信，包装出现瑕疵与冷链及物流管理无关。

至于其余已抵港的疫苗，港府公布，经随机抽样测试包装完整的疫苗药瓶后，并没有发现疫苗渗漏的问题。港府也说，他们将争取在一周内完成调查程序，但没交代何时恢复复必泰疫苗接种计划。

此前23日，复必泰疫苗因一批疫苗的包装有瑕疵而须暂停接种。(联合早报)(香港政府新闻网)(星岛日报)(明报)

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