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【试验者出现神经病变 秘鲁停用中国国药集团疫苗】

秘鲁当局在国内试验中国国药集团（Sinopharm）的新冠疫苗，发现一名受试者出现神经问题的情况后，暂停这项疫苗的临床试验。

秘鲁国立卫生研究院11日表示，一名受试者出现手臂难以活动的情况，院方决定暂停这款疫苗的试验。首席研究员马拉加在记者会上说：“我们几天前依要求告知监管当局，我们（试验中）有一名受试者出现神经症状，可能符合一种名为吉巴氏综合症（Guillain-Barre syndrome）的症状。”吉巴氏综合症是一种罕见、非感染性的神经病变，会影响手脚四肢的活动。

中国国药集团在秘鲁的疫苗临床试验受试者约1万2000人，原定在上周结束。如果这款疫苗试验成功，秘鲁政府预计最多购买2000万剂疫苗，供国内三分之二人口接种。该项疫苗试验成功与否，要到2021年中后才会知晓。（联合早报）（france24）

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【巴林批准中国国药集团的新冠疫苗】

在阿联酋注册中国国药集团的疫苗大约一周后，巴林也批准了该疫苗的注册。

巴林国家健康监管部门在周日的一份声明中写道：“三期临床试验的结果表明该疫苗的有效率为86％，中和抗体的血清转化率为99％，预防中度和重度病例的有效性为100％。”

巴林参与了国药集团疫苗的三期临床试验，有7700多名志愿者报名参加。巴林此前已授权紧急使用该疫苗，该疫苗已提供给与确诊患者接触的一线人员。（联合早报）（彭博社）

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【秘鲁恢复中国国药集团疫苗临床试验】

秘鲁政府一位高级官员表示，上周由于一名志愿者出现健康问题，暂停了对中国国药集团冠病疫苗的试验，目前秘鲁已允许该试验重新启动。

秘鲁卫生部长Pilar Mazzett16日表示，暂停试验已被取消。她宣布恢复中国国药集团的疫苗试验。（联合早报）（华尔街日报 中文）

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#新冠疫苗 #疫苗 #国药 #三期 #三期临床试验

【国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布】

国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。（北京生物制品研究所有限责任公司）

#埃及 #国药 #疫苗 #新冠疫苗

【埃及正式批准使用中国国药集团新冠灭活疫苗】

埃及卫生与人口部部长哈拉·扎耶德2日晚表示，埃及正式批准在埃紧急使用中国国药集团新冠灭活疫苗。

埃及药品管理局将于3日把相关官方许可送至卫生部，该许可已于2日签发，中国新冠疫苗的安全性和有效性已得到科学认证。（新华社）

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