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#牛津 #疫苗 #三期临床试验 #新冠疫苗 #性价比

【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】

阿斯利康和牛津大学周一表示,根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据,他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。

三期疫苗试验的中期分析发现,如果先接种一半剂量,一个月后再接种全剂量,该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次,有效率降至62%。

这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。

阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示,到2020年年底,阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗,到2021年第一季,全球范围内将准备好7亿剂。

在运输方面,阿斯利康的疫苗更具优势。公司称,该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存,这将使它更容易在全球范围内运输和储存,特别是在中低收入国家。(路透中文)(华尔街日报)(见闻

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#疫苗 #新冠疫苗 #牛津 #疫苗接种 #辉瑞 #英国 #美国 #疫苗供应 #生产延误 #三期 #三期临床试验 #产能

【阿斯利康由于生产延误问题推迟大量供应新冠疫苗】

英国政府的疫苗工作小组周一承认,由牛津大学和阿斯利康共同研发的疫苗今年只能供应400万剂。今年早些时候,工作组曾预计到年底,英国将能生产3000万剂疫苗。这是因生产延误而受到影响的第二款新冠疫苗。(快兰斯24小时财经直播)(金融时报

【首批辉瑞疫苗运抵伦敦医院】

周一,首批为大规模接种准备的辉瑞疫苗运抵英国伦敦克罗伊登大学医院,将于周二开始接种。80岁以上的老年人、医护人员、养老院的老年人和护工将优先接种。针对部分民众对该疫苗安全性的担忧,英国卫生大臣等官员表示将公开自己的接种过程。(中国日报)

【辉瑞告知美国政府暂无更多疫苗供应 】

知情人士称:辉瑞公司已通报美国官员,要到明年6月底或7月初才能提供更多的新冠疫苗,其他国家已蜂拥订空了新冠疫苗。(每日经济新闻)(华盛顿邮报

【牛津疫苗整体有效率为70.4%】

柳叶刀(The Lancet 影响因子59.1)期刊8日刊出的一篇文章表明,由阿斯利康和牛津大学共同开发的新型冠状病毒疫苗具有可接受的安全性,并且对有症状的新型肺炎有效。疫苗的整体有效率为70.4%,其中接种两次全剂量疫苗的有效率为62.1%,先接受一半剂量再接受全剂量的有效率为90.1%。

到目前为止,疫苗组没有住院或重症的报告。此次数据来自英国、巴西和南非的共4个试验的23745名参与者。作者指出,随着数据的公布,未来将分析年龄、种族、剂量、加强疫苗接种时间等因素对免疫的影响。(竹新社

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新冠疫苗懒人包
#牛津 #阿斯利康 #卫星5号 #疫苗 #新冠疫苗 #组合治疗

【阿斯利康开始临床试验 测试与俄卫星5号冠病疫苗组合功效】

英国制药厂阿斯利康将开始临床试验, 以测试其新冠实验性疫苗与俄罗斯卫星-5号( Sputnik V )疫苗的组合。试验的目的是为了提高英国制药商疫苗的功效。

俄罗斯直接投资基金会和加马列亚科研中心于2020年11月23日向阿斯利康公司提议,在对阿斯利康的新冠疫苗进行临床研究期间使用俄罗斯“卫星V”疫苗两种成分(人类腺病毒载体)中的一种。阿斯利康公司接受了俄直投的建议,将于2020年底前开启将自家疫苗与“卫星V”疫苗26血清型腺病毒载体相组合的临床试验。试验结束后,阿斯利康专家将探索采用组合方式来提高自家疫苗有效性的可能性。

使用两种不同的腺病毒载体来达到初次和二次免疫的方案是加马列亚科研中心专家独创且具有奠基性质的科研成果。该方案有助于避免初次接种后对第一种载体形成免疫力,从而提高第二次注射的有效性,形成长期免疫。(联合早报)(RDIF)(路透社

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新冠疫苗懒人包
#英国 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗 #牛津

【英国药品监管机构批准阿斯利康疫苗 将为5000万人提供接种】

英国药品监管机构30日批准了由牛津大学和阿斯利康公司联合开发的新冠疫苗,将从下周开始为民众进行接种。这款疫苗的分发和接种比现有的辉瑞疫苗更加方便,只需要2-8度即可保存而辉瑞需要零下70度,可以在一周内为上百万民众进行接种。

这可以帮助英国在2021年2月结束封锁。英国政府已经预定了1亿只牛津疫苗,计划为5000万人提供接种。(联合早报)(BBC

注:2019英国人口大约有6679万。(英国统计署

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#阿斯利康 #牛津 #疫苗 #新冠疫苗 #印度

【印度批准紧急使用阿斯利康新冠疫苗

印度一名内阁成员2日证实,该国政府已在1日批准给予阿斯利康和牛津大学共同研发的新冠疫苗紧急使用授权。阿斯利康/牛津疫苗是第一款获印度政府授权使用的新冠疫苗。(联合早报)(路透社

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