#苹果 #降频门 #欧洲 #集体诉讼 #赔偿
【苹果因“降频门”在欧洲多国面临集体诉讼，索赔逾2亿美元】
苹果上个月就电池门问题在美国达成了和解，现在消费者权益保护组织在四个欧洲国家向苹果发起诉讼，寻求赔偿约 1.8 亿欧元（本频道注：约合14.3亿人民币）。
今日，由欧洲5家消费者机构组成的维权组织Euroconsumers，在比利时和西班牙对苹果提起集体诉讼，称苹果对一些旧型号iPhone电池寿命方面的描述存在误导性。
Euroconsumers表示，未来几周还将在意大利和葡萄牙对苹果提起诉讼。（钛媒体）（solidot）
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20-11-19 苹果同意支付1.13亿美元和解美国降频门诉讼
缺乏集体诉讼制度，中国市场真的就半价换电池就没了。
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗生产 #以色列 #疫苗护照 #调研 #欧洲
【中国康希诺疫苗，92.5%志愿者出现高水平抗体】
1月14日，俄罗斯药企Petrovax表示，中国康希诺生物的重组新冠疫苗（Ad5-nCov）在俄进行的三期临床试验中期结果显示，有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平，并且没有产生严重副作用。（观察者网）（路透社）
【以色列数据显示接种首剂疫苗后感染率降低】
以色列在不到一个月的时间里为近四分之一的人口接种了疫苗，成为首个在抗击新增病例激增的过程中达到这一接种水平的国家。
以色列最大的医疗健康提供商Clalit Health Services对20万名60岁以上接种疫苗的人和20万未接种疫苗的人的检测阳性率进行了比较。直到第14天，两组之间几乎没有差别。但在那之后，数据显示，与未接种疫苗的人群相比，已接种人群的感染率下降了33%。这为其他国家开展疫苗接种活动提供了重要启示。
Clalit指出，感染人数具有统计学显著意义，但表示在其研究报告公布之前不会公布最终数字。（华尔街日报）
【微软等公司将开发国际通用的新冠疫苗接种证书】
1月14日，由微软、甲骨文及Salesforce等公司组成的联盟宣布，将开发可通过智能手机APP证明新冠疫苗接种记录的全球通用国际电子证书。随着疫苗在各国普及，促进跨境移动和经济活动尽快重启。
力争引进的电子证书“疫苗护照”将通过智能手机APP及打印在纸上的二维码来显示用户的接种记录。设想在搭乘飞机、上班、上学、参加活动及购物时使用。其构想是可以设定自主的规则，比如在多种疫苗中接种哪种疫苗可以入境等。（品玩）（日经中文网）
【调研：全球民众对中俄新冠冠病疫苗较不信任】
15日公布的一项涵盖了17个国家和地区的将近19,000人民调显示：人们最信任德国、美国、英国、加拿大开发新冠的疫苗，依次为35、29、28、24分。最不信任俄罗斯、印度、中国、伊朗开发的新冠疫苗，依次为-16、-19、-19、-30。
此外德国开发的疫苗是唯一受到中国人民好评的西方国家。（yougov）
【辉瑞临时性减少供应欧洲疫苗】
挪威公共卫生研究所（Norwegian Institute of Public Health）15日表示：辉瑞的交付将从下周开始“减少。，交货的暂时减少是“与生产能力的提升有关。临时性的减少将影响所有欧洲国家。”
辉瑞公司随后确认了上述消息并表示：已通知世界各国，由于比利时的一家工厂需要翻新，未来3-4周新冠疫苗交付量将会减少。工厂翻新的目的是要从2月中旬开始提高产能。
位于比利时的这家工厂向除美国以外的所有国家供应疫苗。翻新虽然会对1月末到2月初的交付产生临时的影响，但是从2月末到3月开始，疫苗供应量将可显著提升。（华尔街见闻）（挪威公共卫生研究所）
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【中国康希诺疫苗，92.5%志愿者出现高水平抗体】
1月14日，俄罗斯药企Petrovax表示，中国康希诺生物的重组新冠疫苗（Ad5-nCov）在俄进行的三期临床试验中期结果显示，有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平，并且没有产生严重副作用。（观察者网）（路透社）
【以色列数据显示接种首剂疫苗后感染率降低】
以色列在不到一个月的时间里为近四分之一的人口接种了疫苗，成为首个在抗击新增病例激增的过程中达到这一接种水平的国家。
以色列最大的医疗健康提供商Clalit Health Services对20万名60岁以上接种疫苗的人和20万未接种疫苗的人的检测阳性率进行了比较。直到第14天，两组之间几乎没有差别。但在那之后，数据显示，与未接种疫苗的人群相比，已接种人群的感染率下降了33%。这为其他国家开展疫苗接种活动提供了重要启示。
Clalit指出，感染人数具有统计学显著意义，但表示在其研究报告公布之前不会公布最终数字。（华尔街日报）
【微软等公司将开发国际通用的新冠疫苗接种证书】
1月14日，由微软、甲骨文及Salesforce等公司组成的联盟宣布，将开发可通过智能手机APP证明新冠疫苗接种记录的全球通用国际电子证书。随着疫苗在各国普及，促进跨境移动和经济活动尽快重启。
力争引进的电子证书“疫苗护照”将通过智能手机APP及打印在纸上的二维码来显示用户的接种记录。设想在搭乘飞机、上班、上学、参加活动及购物时使用。其构想是可以设定自主的规则，比如在多种疫苗中接种哪种疫苗可以入境等。（品玩）（日经中文网）
【调研：全球民众对中俄新冠冠病疫苗较不信任】
15日公布的一项涵盖了17个国家和地区的将近19,000人民调显示：人们最信任德国、美国、英国、加拿大开发新冠的疫苗，依次为35、29、28、24分。最不信任俄罗斯、印度、中国、伊朗开发的新冠疫苗，依次为-16、-19、-19、-30。
此外德国开发的疫苗是唯一受到中国人民好评的西方国家。（yougov）
【辉瑞临时性减少供应欧洲疫苗】
挪威公共卫生研究所（Norwegian Institute of Public Health）15日表示：辉瑞的交付将从下周开始“减少。，交货的暂时减少是“与生产能力的提升有关。临时性的减少将影响所有欧洲国家。”
辉瑞公司随后确认了上述消息并表示：已通知世界各国，由于比利时的一家工厂需要翻新，未来3-4周新冠疫苗交付量将会减少。工厂翻新的目的是要从2月中旬开始提高产能。
位于比利时的这家工厂向除美国以外的所有国家供应疫苗。翻新虽然会对1月末到2月初的交付产生临时的影响，但是从2月末到3月开始，疫苗供应量将可显著提升。（华尔街见闻）（挪威公共卫生研究所）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #莫德纳 #欧洲 #疫苗生产 #Novavax #强生 #阿斯利康 #牛津
【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
莫德纳说：从2月7日开始的那一周比协定的量少20％（路透社）
【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】
Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
在南非部分的试验中，其中大多数病例是病毒的南非变种，疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。（BBC）
【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%，重症有效率为85%】
强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72％。但是，在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66％。
根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月，而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。（abcNEWS）（联合早报）
【欧盟批准阿斯利康疫苗】
30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。（BBC）（竹新社）
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【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
莫德纳说：从2月7日开始的那一周比协定的量少20％（路透社）
【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】
Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
在南非部分的试验中，其中大多数病例是病毒的南非变种，疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。（BBC）
【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%，重症有效率为85%】
强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72％。但是，在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66％。
根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月，而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。（abcNEWS）（联合早报）
【欧盟批准阿斯利康疫苗】
30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。（BBC）（竹新社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #老人 #美国 #西雅图 #欧洲 #辉瑞 #疫苗生产
【疫苗冷藏柜故障 美国西雅图数百人深夜紧急接种】
美国华盛顿州西雅图一个存放疫苗的冷藏柜出现故障1650剂疫苗面临过期的风险。这些存放在失效冷藏柜中的疫苗，必须在当地时间29日凌晨5时30分前使用。
这一消息传开后，数百人28日深夜赶往西雅图大学和华盛顿大学诊所，准备在疫苗过期前接种。目前尚不清楚是什么原因，导致冷藏柜在当地时间28日晚突然失效。（中国新闻网）（西雅图时报）
【欧洲药管局：老年人接种辉瑞疫苗安全】
欧洲药品管理局29日在一份声明中说，管理局安全小组在一项调查中分析了接种疫苗后死亡年长人士的其他病状，以及不同年龄普通人群在接种新冠疫苗后的死亡率。审查发现，这些老年人的死亡与接种疫苗没有关系，而这些已推出的疫苗，并没有出现新的副作用。
专家小组说：“数据未显示（死亡案例）与疫苗接种有关联，而且这种情况并没有引起安全隐患。”（联合早报）（彭博社）
【瑞士制药商诺华达成协议 生产辉瑞新冠疫苗】
诺华制药商29日在一份声明中说：“该协议将使诺华制药在瑞士斯坦的工厂利用其无菌生产设施生产新冠疫苗。”声明还指出，疫苗定于今年第二季度开始生产，预计第三季度交付。（联合早报）（路透社）
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美国华盛顿州西雅图一个存放疫苗的冷藏柜出现故障1650剂疫苗面临过期的风险。这些存放在失效冷藏柜中的疫苗，必须在当地时间29日凌晨5时30分前使用。
这一消息传开后，数百人28日深夜赶往西雅图大学和华盛顿大学诊所，准备在疫苗过期前接种。目前尚不清楚是什么原因，导致冷藏柜在当地时间28日晚突然失效。（中国新闻网）（西雅图时报）
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欧洲药品管理局29日在一份声明中说，管理局安全小组在一项调查中分析了接种疫苗后死亡年长人士的其他病状，以及不同年龄普通人群在接种新冠疫苗后的死亡率。审查发现，这些老年人的死亡与接种疫苗没有关系，而这些已推出的疫苗，并没有出现新的副作用。
专家小组说：“数据未显示（死亡案例）与疫苗接种有关联，而且这种情况并没有引起安全隐患。”（联合早报）（彭博社）
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诺华制药商29日在一份声明中说：“该协议将使诺华制药在瑞士斯坦的工厂利用其无菌生产设施生产新冠疫苗。”声明还指出，疫苗定于今年第二季度开始生产，预计第三季度交付。（联合早报）（路透社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #欧洲 #血栓 #阿斯利康 #世卫组织 #WHO #牛津 #儿童 #青少年 #临床试验
【0406 欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗与血栓有关联】
欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里6日说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关联。他接受意大利传媒访问时认为，很明显血栓与疫苗有关，尽管目前尚不清楚是什么原因引起这种反应。他还暗示管理局将在未来几个小时确认。
卡瓦列里说：“越来越难以肯定的是，阿斯利康疫苗和低水平（血液）血小板相关的血栓之间没有因果关系。” 他说，全欧有必要对针对特定年龄组的疫苗安全性提出明确的建议，但他不觉得EMA现在能够提供这种建议。
尽管EMA准备宣布两者构成联系，但仍需要进一步研究以了解现象发生的原因和方式。他说，罕见的血栓，包括大脑中的血栓，再加上低血小板水平，可能使人们处于严重出血的危险中，“看来这是进一步研究的关键事件。” (美联社)(竹新社)(香港电台)
【0406 评估最新数据后世卫组织认为接种阿斯利康的好处大于风险】
4月6日，WHO 监管部门主管加斯帕尔说，WHO 预计其疫苗安全顾问小组开会后，将在周三或周四进行新的评估，但他认为没有理由改变其建议，即打疫苗的益处大于任何风险。他在日内瓦的一个新闻发布会上说：“我们目前对该疫苗的收益-风险评估仍在很大程度上是正面的。”
加斯帕尔说，世卫组织与各个国家和地区专家委员会保持联系，这些委员会将决定如何监管疫苗。(路透社)(竹新社)
【0406 因为血栓问题牛津大学暂停阿斯利康疫苗儿童临床试验】
4月6日，英国牛津大学已暂停了一项在儿童身上进行的阿斯利康冠病疫苗小规模临床试验。牛津大学专为儿童和青少年(6至17岁)研发了一款阿斯利康冠病疫苗。暂停儿童临床试验对这款曾被誉为抗击冠病大流行的里程碑的疫苗，是另一次打击。
由于一些接种了阿斯利康疫苗的成年人出现罕见的血栓问题，牛津大学6日表示，在取得更多有关血栓问题的数据之前，他们将暂停针对儿童的试验。
牛津大学说，其儿科临床试验没有安全方面的顾虑，但在进一步接种之前，他们将等待英国药品监管机构的指引。多个国家已因血栓等问题报告而暂停或限制阿斯利康疫苗的使用。(联合早报)(路透社)
【0406 欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗与血栓有关联】
欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里6日说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关联。他接受意大利传媒访问时认为，很明显血栓与疫苗有关，尽管目前尚不清楚是什么原因引起这种反应。他还暗示管理局将在未来几个小时确认。
卡瓦列里说：“越来越难以肯定的是，阿斯利康疫苗和低水平（血液）血小板相关的血栓之间没有因果关系。” 他说，全欧有必要对针对特定年龄组的疫苗安全性提出明确的建议，但他不觉得EMA现在能够提供这种建议。
尽管EMA准备宣布两者构成联系，但仍需要进一步研究以了解现象发生的原因和方式。他说，罕见的血栓，包括大脑中的血栓，再加上低血小板水平，可能使人们处于严重出血的危险中，“看来这是进一步研究的关键事件。” (美联社)(竹新社)(香港电台)
【0406 评估最新数据后世卫组织认为接种阿斯利康的好处大于风险】
4月6日，WHO 监管部门主管加斯帕尔说，WHO 预计其疫苗安全顾问小组开会后，将在周三或周四进行新的评估，但他认为没有理由改变其建议，即打疫苗的益处大于任何风险。他在日内瓦的一个新闻发布会上说：“我们目前对该疫苗的收益-风险评估仍在很大程度上是正面的。”
加斯帕尔说，世卫组织与各个国家和地区专家委员会保持联系，这些委员会将决定如何监管疫苗。(路透社)(竹新社)
【0406 因为血栓问题牛津大学暂停阿斯利康疫苗儿童临床试验】
4月6日，英国牛津大学已暂停了一项在儿童身上进行的阿斯利康冠病疫苗小规模临床试验。牛津大学专为儿童和青少年(6至17岁)研发了一款阿斯利康冠病疫苗。暂停儿童临床试验对这款曾被誉为抗击冠病大流行的里程碑的疫苗，是另一次打击。
由于一些接种了阿斯利康疫苗的成年人出现罕见的血栓问题，牛津大学6日表示，在取得更多有关血栓问题的数据之前，他们将暂停针对儿童的试验。
牛津大学说，其儿科临床试验没有安全方面的顾虑，但在进一步接种之前，他们将等待英国药品监管机构的指引。多个国家已因血栓等问题报告而暂停或限制阿斯利康疫苗的使用。(联合早报)(路透社)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #欧盟 #欧洲 #血栓 #英国 #老人 #西班牙 #意大利 #韩国 #菲律宾 #台湾
【0407 欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗的受益超过损害风险】
4月7日，欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康疫苗的受益超过损害风险，但同时也表示欧盟卫生部长在这款疫苗使用方面须有效协调，以避免错误信息的传播。EMA也指出，阿斯利康疫苗造成血栓是“极为罕见”的症状。(联合早报)
【0407 英国：阿斯利康新冠疫苗引发血栓的情况“极为罕见”，概率百万分之一】
4月7日，英国药品监管机构(MHRA)说，阿斯利康新冠疫苗可能引起一些罕见的副作用，但益处大于风险。
机构说，阿斯利康引起的血栓风险“极为罕见”，大约每100万人中会出现一例。(界面新闻)(彭博社)
【英、西、意、韩、菲多国限制阿斯利康疫苗接种，台湾继续接种】
英国药品监管机构于4月7日提出建议，中止30岁以下的民众注射阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。(联合早报)(FT)
西班牙卫生部长德瑞亚丝在同欧洲区域卫生部长举行会议后说，西班牙的疫苗接种计划将改变。从8日起，西班牙只有60岁以上者才会接种阿斯利康疫苗。当局会在8日决定是否要为已接种第一剂阿斯利康疫苗者接种第二剂。(联合早报)(路透社)
意大利卫生部门建议只对60岁以上的人使用这种注射剂，但表示60岁以下的人第一次注射阿斯利康也可以再注射一次。(路透社)
韩国新冠疫苗预防接种推进团说，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。(韩联社)
菲律宾卫生部4月8日暂停为60岁以下者接种阿斯利康冠病疫苗，以调查国外接种疫苗后出现血栓的报告。菲律宾目前没有出现接种阿斯利康疫苗后出现血栓的报告。(联合早报)(路透社)
台湾卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)召集人李秉颖在下午召开的记者会上表示，疫苗预防的效益还是远大于可能带来的不良反应，因此还是建议继续接种。不过为了避免不必要的困扰，服用口服避孕药或是荷尔蒙至少间隔28天再接种疫苗。(newtalk新闻)
【0407 欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗的受益超过损害风险】
4月7日，欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康疫苗的受益超过损害风险，但同时也表示欧盟卫生部长在这款疫苗使用方面须有效协调，以避免错误信息的传播。EMA也指出，阿斯利康疫苗造成血栓是“极为罕见”的症状。(联合早报)
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机构说，阿斯利康引起的血栓风险“极为罕见”，大约每100万人中会出现一例。(界面新闻)(彭博社)
【英、西、意、韩、菲多国限制阿斯利康疫苗接种，台湾继续接种】
英国药品监管机构于4月7日提出建议，中止30岁以下的民众注射阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。(联合早报)(FT)
西班牙卫生部长德瑞亚丝在同欧洲区域卫生部长举行会议后说，西班牙的疫苗接种计划将改变。从8日起，西班牙只有60岁以上者才会接种阿斯利康疫苗。当局会在8日决定是否要为已接种第一剂阿斯利康疫苗者接种第二剂。(联合早报)(路透社)
意大利卫生部门建议只对60岁以上的人使用这种注射剂，但表示60岁以下的人第一次注射阿斯利康也可以再注射一次。(路透社)
韩国新冠疫苗预防接种推进团说，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。(韩联社)
菲律宾卫生部4月8日暂停为60岁以下者接种阿斯利康冠病疫苗，以调查国外接种疫苗后出现血栓的报告。菲律宾目前没有出现接种阿斯利康疫苗后出现血栓的报告。(联合早报)(路透社)
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#疫苗 #新冠疫苗 #世卫组织 #WHO #混搭 #欧洲 #澳门
【0409 世卫组织：关于不同产品的新冠疫苗混打尚无有关的充分数据】
世卫组织4月9日重申，在法国表示55岁以下接受阿斯利康第一针疫苗的人从mRNA疫苗注射第二针后，在不同剂次间更换新冠疫苗上 "没有足够的数据"。
世界卫生组织呼吁对所谓的疫苗之间的混搭进行研究，但表示到目前为止还没有全面的数据，它可以提出任何建议。因此世卫组织建议，两剂疫苗应使用同一产品。(barrons)
【0409 澳门有市民接种第一剂国药新型冠状病毒疫苗后，第二剂错误注射辉瑞疫苗】
该名市民于3月11日在海洋卫生中心，接种第一剂国药灭活新型冠状病毒疫苗，随后在预约系统里选择预约接种第二剂mRNA疫苗，系统自动侦测到其已接种第一剂国药灭活疫苗，但市民自行修改自己接种了第一剂mRNA疫苗，并预约接种第二剂，今日到卫生中心接种后，医护人员才发现该名市民接种的第一剂疫苗为国药灭活疫苗。
澳门卫生局表示，该名市民接种后无不适，经检查后健康状况无异常，已安排稍后在卫生中心随诊。
澳门卫生局对工作人员没仔细核查接种记录的疏忽向有关巿民致歉，将展开内部调查和改善现有流程，现时预约系统已作出修改。(澳广视)(竹新社)
【0409 世卫组织：关于不同产品的新冠疫苗混打尚无有关的充分数据】
世卫组织4月9日重申，在法国表示55岁以下接受阿斯利康第一针疫苗的人从mRNA疫苗注射第二针后，在不同剂次间更换新冠疫苗上 "没有足够的数据"。
世界卫生组织呼吁对所谓的疫苗之间的混搭进行研究，但表示到目前为止还没有全面的数据，它可以提出任何建议。因此世卫组织建议，两剂疫苗应使用同一产品。(barrons)
【0409 澳门有市民接种第一剂国药新型冠状病毒疫苗后，第二剂错误注射辉瑞疫苗】
该名市民于3月11日在海洋卫生中心，接种第一剂国药灭活新型冠状病毒疫苗，随后在预约系统里选择预约接种第二剂mRNA疫苗，系统自动侦测到其已接种第一剂国药灭活疫苗，但市民自行修改自己接种了第一剂mRNA疫苗，并预约接种第二剂，今日到卫生中心接种后，医护人员才发现该名市民接种的第一剂疫苗为国药灭活疫苗。
澳门卫生局表示，该名市民接种后无不适，经检查后健康状况无异常，已安排稍后在卫生中心随诊。
澳门卫生局对工作人员没仔细核查接种记录的疏忽向有关巿民致歉，将展开内部调查和改善现有流程，现时预约系统已作出修改。(澳广视)(竹新社)
#疫苗 #新冠疫苗 #辉瑞 #阿斯利康 #老人 #T细胞 #意大利 #强生 #俄罗斯 #卫星五号 #腺病毒 #血栓 #阿斯利康 #欧洲 #欧盟
【0414 老人接种首剂辉瑞或阿斯利康疫苗产生的抗体反应强烈】
英国科学家4月14日表示，研究发现，80岁以上老人在接种第一剂辉瑞疫苗或阿斯利康疫苗后，具有相似强烈的抗体反应。这也是首个直接对比辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗接种者免疫反应的研究。
研究还发现，接种阿斯利康疫苗的人，其T细胞的增强反应，比辉瑞接种者要高。科学家认为，这值得作进一步研究。
T细胞是一种对抗病毒感染的白细胞，是人体免疫系统的重要组成部分。这种细胞与体内抗体结合后，能够根除导致冠病的冠状病毒。(联合早报)(路透社)
【0414 意大利暂停接种强生新冠疫苗】
意大利14日表示，已经暂停使用约18.4万针强生的新冠疫苗，因为在美国发生健康恐慌后，该品牌推迟了在欧洲的引进。
目前来自强生公司的第一批疫苗已于13日抵达意大利，但目前不会向地区中心分发。(路透社)
【0414 俄新冠疫苗卫星五号研发机构：不同腺病毒载体疫苗无直接可比性】
俄联邦卫生与社会发展监督局局长萨莫伊洛娃早前表示，卫星五号的接种者中尚没有发现血栓案例。声明称：“对‘卫星五号疫苗临床试验和大规模接种期间不良事件进行的全面分析表明，没有出现过脑静脉窦血栓案例。”
针对阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况。加马列亚中心指出，腺病毒载体疫苗各不相同，没有直接可比性，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。
加马列亚中心解释称，这三款腺病毒载体疫苗的结构和生产工艺都有很大区别：阿斯利康的新冠ChAdOx1-S是黑猩猩腺病毒载体疫苗，抗原是新冠病毒刺突蛋白和组织纤溶酶原激活物前导序列；强生疫苗使用的是Ad26人类腺病毒载体和借助突变稳定的全长刺突蛋白，生产时使用的是较少使用的PER.C6细胞系（人胚胎视网膜细胞）；卫星五号是两组分疫苗，分别使用人类腺病毒Ad26和Ad5为载体，抗原为未修饰的刺突蛋白，生产时使用的是广泛使用的HEK293细胞系。
声明还强调，生产卫星五号采用的四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤）也确保了疫苗的质量和安全性。(卫星通讯社)
【0414 消息人士：欧盟将在合同到期时终止与阿斯利康、强生的疫苗合约】
14日意大利日报《 La Stampa》援引意大利卫生部消息人士说，欧盟委员会已决定明年不与阿斯利康和强生公司续签新冠疫苗合同。布鲁塞尔更倾向于关注使用信使RNA（mRNA）技术的新冠疫苗，例如辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗。(路透社)
【0414 老人接种首剂辉瑞或阿斯利康疫苗产生的抗体反应强烈】
英国科学家4月14日表示，研究发现，80岁以上老人在接种第一剂辉瑞疫苗或阿斯利康疫苗后，具有相似强烈的抗体反应。这也是首个直接对比辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗接种者免疫反应的研究。
研究还发现，接种阿斯利康疫苗的人，其T细胞的增强反应，比辉瑞接种者要高。科学家认为，这值得作进一步研究。
T细胞是一种对抗病毒感染的白细胞，是人体免疫系统的重要组成部分。这种细胞与体内抗体结合后，能够根除导致冠病的冠状病毒。(联合早报)(路透社)
【0414 意大利暂停接种强生新冠疫苗】
意大利14日表示，已经暂停使用约18.4万针强生的新冠疫苗，因为在美国发生健康恐慌后，该品牌推迟了在欧洲的引进。
目前来自强生公司的第一批疫苗已于13日抵达意大利，但目前不会向地区中心分发。(路透社)
【0414 俄新冠疫苗卫星五号研发机构：不同腺病毒载体疫苗无直接可比性】
俄联邦卫生与社会发展监督局局长萨莫伊洛娃早前表示，卫星五号的接种者中尚没有发现血栓案例。声明称：“对‘卫星五号疫苗临床试验和大规模接种期间不良事件进行的全面分析表明，没有出现过脑静脉窦血栓案例。”
针对阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况。加马列亚中心指出，腺病毒载体疫苗各不相同，没有直接可比性，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。
加马列亚中心解释称，这三款腺病毒载体疫苗的结构和生产工艺都有很大区别：阿斯利康的新冠ChAdOx1-S是黑猩猩腺病毒载体疫苗，抗原是新冠病毒刺突蛋白和组织纤溶酶原激活物前导序列；强生疫苗使用的是Ad26人类腺病毒载体和借助突变稳定的全长刺突蛋白，生产时使用的是较少使用的PER.C6细胞系（人胚胎视网膜细胞）；卫星五号是两组分疫苗，分别使用人类腺病毒Ad26和Ad5为载体，抗原为未修饰的刺突蛋白，生产时使用的是广泛使用的HEK293细胞系。
声明还强调，生产卫星五号采用的四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤）也确保了疫苗的质量和安全性。(卫星通讯社)
【0414 消息人士：欧盟将在合同到期时终止与阿斯利康、强生的疫苗合约】
14日意大利日报《 La Stampa》援引意大利卫生部消息人士说，欧盟委员会已决定明年不与阿斯利康和强生公司续签新冠疫苗合同。布鲁塞尔更倾向于关注使用信使RNA（mRNA）技术的新冠疫苗，例如辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗。(路透社)