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#B1617 #印度 #免疫逃逸 #新冠

【世卫首席科学家:B1617变种冠病可逃脱疫苗保护 】

世界卫生组织的首席科学家说,最早在印度发现的 B1617 变种病毒更具传染性,并可能躲避疫苗的部分抗体,造成该国的暴发性疫情。

4月8日,世界卫生组织首席科学家斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)警告说,“我们今天在印度看到的流行病学特征确实表明,这是一种能够极其迅速传播的变异株。”

尽管印度政府一直在努力控制疫情,但是持续恶化的疫情已经让其医疗保健系统不堪重负,而且许多专家怀疑官方公布的死亡人数和病例数字被严重低估了,并且疫情的最高峰仍未到来。
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但迄今为止,世卫组织尚未将该变异株列入“忧虑变种”(variant of concern)的最终候选名单——这一分类意味着该病毒变异株更具危险性,有更强的传播性、致命性,或者能够获逃脱疫苗的保护。

目前包括美国和英国在内的几个国家卫生当局已经将 B1617 列为一种令人担忧的变异株。斯瓦米纳坦表示,她预计世界卫生组织很快也会做出调整。

不过斯瓦米纳坦认为,印度出现的病例和死亡人数急剧增加,不能仅仅归咎于病毒变异,而是印度似乎放松了警惕,出现了“巨大的社会大规模集会”。许多印度人认为危机已经结束,放弃了戴口罩和其他保护措施,但病毒仍在悄悄地传播。

虽然印度现在正试图扩大疫苗接种规模以控制疫情,但斯瓦米纳坦还警告说,仅仅注射疫苗是不足以控制局势的。印度是世界上最大的疫苗生产国,但是在13亿多人口中,目前只有大约2%的人完全接种了疫苗。她表示: “要达到70% 至80% 的覆盖率,需要几个月甚至几年的时间。”

斯瓦米纳坦强调,在可预见的未来,全球需要依靠经考验的公共卫生和社会措施来降低传播。她说:“病毒复制、传播和传播的越多,突变产生和适应的可能性就越大。”“积累了大量突变的变异体最终可能会对我们现有的疫苗产生抗药性。”(联合早报)(法新社)
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【英国数据显示:注射第一剂阿斯利康疫苗能将新冠死亡风险降低80%

英国英格兰公共卫生局5月10日表示,阿斯利康推出的新冠疫苗数据显示,注射第一剂阿斯利康疫苗就已能将新冠死亡风险降低80%。

数据还将注射两剂辉瑞疫苗后预防新冠死亡风险的有效率从原来的约80%提高至97%。(联合早报)(路透社)

【世卫将B.1.617变种为划为“需关注的变异株”

当地时间10日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,现有信息显示,在印度首次发现的B.1.617变种传染性增强,一些病例出现中和反应降低,世卫组织将该变异株列为全球范围内“需关注的变异株”(variant of concern)。

现在还没有关于该变异株对诊断、治疗和疫苗影响的数据,未来还会有变异新冠病毒出现,必须尽一切努力控制病毒传播,用现有工具减少重症患者和死亡病例。

B.1.617 是第四个被划归为“须关切变种”的新冠病毒变种。同被划为“须关切变种”的,还有首次在英国发现的 B.1.1.7 变种、首次在南非发现的 B.1.35 变种,以及首次在巴西发现的 P.1 变种。(澎湃新闻)(华尔街日报)(竹新社)

【FDA 批准了 12-15岁青少年接种辉瑞疫苗】

美国食品和药品管理局(FDA)扩大了辉瑞疫苗的紧急使用授权(EUA),以预防包括12至15岁青少年在内的由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 。 FDA 修正了最初于2020年12月11日发布的“适用于16岁及以上个体”的紧急使用授权。(FDA)(2019-nCoV)
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【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】

印度一项研究指,阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。

新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病,而住院率仅为0.06%。

医院医学总监西巴尔指出,研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%,指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡,强调阿斯利康疫苗十分有效,接种者即使染疫也只会出现轻微症状。

研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)

【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】

美国科学家一项新研究发现,辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。

这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院(NYU Grossman School of Medicine)和纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Medical Center)进行;此研究尚未在同行评审的期刊上发表。

撰写研究报告的兰道(Nathaniel"Ned" Landau)周一(5月17日)说:“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱,但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
...
针对B1617,研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍,而对于B1618,中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质,以阻止病原体入侵细胞。

兰道说:“换句话说,一些抗体现在对变体不再起作用,但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说,研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释,这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。

然而,研究员说,他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
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【印度下令社交媒体平台撤下有关“印度变种病毒”的内容】

5月21日,印度政府通过电子和信息技术部发出政府命令,告诉社交媒体公司删除所有提及“印度变种病毒”的内容。

信里说:“据我们所知,一个虚假的声明正在网上传播,即表明冠病的‘印度变种’正在全国各地蔓延。这完全是错误的。”该部引用了之前呼吁遏制社交媒体上关于这一流行病的“虚假新闻和错误信息”作为该命令的基础。

当局说,世界卫生组织未将任何国家与 B1617 变种毒株联系起来。世卫组织上周将B1617毒株列为“须关切变种”。

变种毒株 B1617 去年首次在印度发现,并被指是造成南亚国家近期疫情暴发的原因。B1617 毒株已传播至英国等43个国家,“印度变种病毒”因而成为广泛使用的名词。

不少卫生专家和政府已经使用国名来描述在英国、巴西和南非出现的新冠状病毒变种。(联合早报)(路透社)

此前世界卫生组织于1月15日,敦促制定一套标准化的系统来命名变异新冠病毒并应避免将病毒和特定地理标记联系。4月6日世卫组织说正与科学家商定新冠病毒相关命名法。但截止发稿前仍未发布相关命名规则。
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【辉瑞及阿斯利康疫苗 有效防B1617变种毒株】

英格兰公共卫生署22日指,辉瑞与阿斯利康疫苗,都对首先由印度报告的 B1617 变种毒株有高防预力。

这项研究于4月5日至5月16日进行,显示人们完成接种两剂辉瑞疫苗两周后,对预防有症状感染 B1617 变种毒株的有效率达88%;阿斯利康的有效率为60%。

两种疫苗在两剂后的效力差异可能是由于阿斯利康第二剂疫苗的注射时间晚于辉瑞,而且关于抗体谱的其他数据显示,阿斯利康疫苗需要更长时间才能达到最大效力。

对于预防重症的数据还在继续评估当中。(英格兰公共卫生署)
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【世卫改用希腊字母命名变种新冠病毒

5月31日,世界卫生组织宣布,从现在开始,最早在一些国家发现的变种新冠病毒将改用希腊字母命名,这是为避免对相关国家造成污名化。世卫表示,目前被其列为“须关切变种”和“待观察变种”的变种冠状病毒都会采用新命名法。

世卫说,改用希腊字母命名不仅为了去污名化,也为了简化变种病毒名称。

世卫冠病技术主管克尔科夫说:这将有助于公众讨论,但须关切变种病毒的学名将不会被取代。任何发现和报告变种病毒的国家不应该被污名化,并呼吁世界各国加大力度监控变种病毒,共同分享数据以协助遏制疫情蔓延。

克尔科夫说,如果变种病毒数量超过24个,希腊字母不敷应用,到时候世卫将会公布另一套新命名法。

依照新命名系统
最早在 #英国 发现的 #B117 变种病毒将改称 #Alpha (#阿尔法)变种病毒;
最早在 #南非 发现的 #B1351 将改称 #Beta (#贝塔);
最早在 #巴西 发现的 #P1 将改称 #Gamma (#伽玛);
最早在 #印度 发现的 #B1617 有两个分支,属于须关切变种的 #B16172 将改称 #Delta (#德尔塔),属于待观察变种的 #B16171 将改称 #Kappa (#卡帕)。

(BBC)(WHO)(联合早报)(2019-nCoV @TG)

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21-01-16 WHO:变异冠状病毒命名应避免与特定地理标记联系
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#越南 #世卫组织 #WHO #变异

【越南发现的变种毒株不属混合变种 是Delta毒株一部分】

世界卫生组织驻越南代表指出,越南新发现的冠病变种毒株不属于“混合”变种,而是与 #Delta 变种病毒(即最早在印度发现的 #B16172 变异毒株)毒株的一部分。

世界卫生组织驻越南代表帕克3日说,最新在越南发现的变种病毒并非是 #Alpha(最早在英国发现的 #B117 变异毒株)和 Delta 冠病毒株的新混合体,而是现有 Delta 病毒毒株的一部分。

帕克说:“根据世卫组织的定义,目前在越南没有新的新冠混合变体。"他补充说,该毒株变体属于 Delta 变体的一部分。(联合早报)(路透社)(日经新闻)

此前5月29日越南表示,该国出现一种 Alph0 和 Delta 变种病毒的新“混合体”,而该混合体的传播性更强,且可快速通过空气传播。

卫生部长阮青龙当时说,当局是在针对新增病患进行基因测序后,发现这个新的变种毒株,而该病毒株结合了 Alpha 和 Delta 两种现有变种病毒的特征。(联合早报)(越通社)
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【Novavax公布三期临床数据,疫苗有效性达90%】

6月14日,美国生物制药公司 Novavax 公布最新三期临床数据显示,该公司研发的重组蛋白疫苗在注射第二剂后对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%,对于 #alpha 变种(最早在英国发现的 #B117 变异毒株)的有效性达93%。

Novavax 的新冠疫苗 NVX-CoV2373 被证明是安全的,两剂接种后对中度和重度疾病的有效性高达100%,对于某些无法识别的新冠变异株的平均有效性为70%。

此外试验参与者中仅检测到一例 #delta 变种(最早在印度发现的 #B16172 变异毒株),这种毒株在美国很少见,因此疫苗对这个变种的功效尚无定论。(第一财经)(路透社)(彭博社)(竹新社)(2019-nCoV)(Novavax)
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【辉瑞和阿斯利康疫苗可高度有效预防德尔塔毒株住院病例】

6月14日,根据英国公共卫生部发布的数据显示,接种两剂辉瑞疫苗对预防 #Delta 变种(最早在印度发现的 #B16172 变异毒株)导致的住院有效率达96%,而接种两剂阿斯利康疫苗的有效率达92%。

研究显示,针对来自 Delta 变体的有症状疾病,两种疫苗在接种第一剂三周后的有效性为33%。接种第二剂辉瑞疫苗两周后的有效率达88%,而阿斯利康在相同情况下的有效率为60%。

该研究对超过1万4000起 Delta 病例进行分析,其中166人在4月12日至6月4日期间住院。(联合早报)(英国公共卫生部)
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【谭德塞:富国不应在他国仍缺疫苗之际施打加强针】

12日,世界卫生组织总干事谭德塞在日内瓦表示,富裕国家不应该在一些国家还没有启动新冠疫苗接种之前就订购更多新冠疫苗,为它们已接种好的人民施打加强剂。由于变种冠病病毒的流行和疫苗供应的不均衡,全球冠病大流行再度面临严峻态势。

谭德塞说,最早在印度出现的德尔塔( #Delta )变种病毒(即 #B16172 变种病毒)正以极快的速度席卷全球,导致确诊病例和死亡病例激增。上周全球冠病确诊病例连续第四周增加,死亡病例也在连续10周下降后再次上升。目前,德尔塔毒株已出现在至少104个国家和地区,预计其很快将成为全球流行的主导冠病病毒。

谭德塞表示,德尔塔变种毒株的快速传播导致大量人员住院和死亡,给有关国家特别是医疗资源有限的低收入国家造成极大压力。同时,全球疫苗供应方面存在严重不均衡、不公平问题。一些国家和地区已在接种加强针,而另一些国家甚至无法为卫生工作者和最弱势群体提供基本的保护。

谭德塞也对一些国家宣布取消公共卫生和社会防护措施表示担忧。他认为,这些国家应考虑此举对卫生工作者和卫生系统的影响。(联合早报)(路透社)