#FDA #辉瑞 #莫德纳 #新冠疫苗 #疫苗 #疫苗接种 #美国 #后续
【FDA：更改新冠疫苗授权剂量和时间表“为时尚早”】
FDA在4日发表的声明中表示，一直在跟进相关的讨论与新闻报道，包括减少疫苗剂量、延长接种间隔时间、将接种剂量减半或是混合、混搭不同疫苗以让更多人产生免疫力等课题的探讨。
虽然这些都是“合理”的探讨课题，但是在现阶段提议更改FDA授权疫苗的接种剂量或时间表的时机还不成熟，且缺乏稳固的证据。在没有适当数据的支持下对疫苗接种程序做出改变，恐将使公共卫生面临巨大风险。
现有数据继续支持两剂疫苗必须按指定的间隔期进行接种。接种第一剂和第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗的间隔期为21天，莫德纳为28天。（联合早报）（路透社）
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21-01-03 美考虑仅提供半剂量莫德纳疫苗以增加接种人数
【FDA：更改新冠疫苗授权剂量和时间表“为时尚早”】
FDA在4日发表的声明中表示，一直在跟进相关的讨论与新闻报道，包括减少疫苗剂量、延长接种间隔时间、将接种剂量减半或是混合、混搭不同疫苗以让更多人产生免疫力等课题的探讨。
虽然这些都是“合理”的探讨课题，但是在现阶段提议更改FDA授权疫苗的接种剂量或时间表的时机还不成熟，且缺乏稳固的证据。在没有适当数据的支持下对疫苗接种程序做出改变，恐将使公共卫生面临巨大风险。
现有数据继续支持两剂疫苗必须按指定的间隔期进行接种。接种第一剂和第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗的间隔期为21天，莫德纳为28天。（联合早报）（路透社）
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#辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #不良反应 #过敏 #莫德纳 #欧盟 #疫苗接种 #美国
【辉瑞疫苗接种后不良反应率约0.2% 已报告21起严重过敏】
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
175份病例报告被确定为可能出现严重过敏反应的病例，其中21起确认严重过敏，包括17例有过敏史或过敏反应史的人，其中7例具有过敏史。在有随访资料的20人中，全部已康复或出院回家。其余被确定为非严重过敏的病例报告中，有86例判断为非严重过敏的过敏反应，61例被认为是非过敏性不良事件。7份病例报告仍在调查中。（美国疾控中心）
【莫德纳疫苗获欧盟审批】
的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。
欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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【辉瑞疫苗接种后不良反应率约0.2% 已报告21起严重过敏】
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
175份病例报告被确定为可能出现严重过敏反应的病例，其中21起确认严重过敏，包括17例有过敏史或过敏反应史的人，其中7例具有过敏史。在有随访资料的20人中，全部已康复或出院回家。其余被确定为非严重过敏的病例报告中，有86例判断为非严重过敏的过敏反应，61例被认为是非过敏性不良事件。7份病例报告仍在调查中。（美国疾控中心）
【莫德纳疫苗获欧盟审批】
的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。
欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #印度 #世卫组织 #WHO #巴西 #疫苗接种 #科兴 #疫苗信心 #莫德纳 #巴基斯坦 #过敏 #塞尔维亚 #伊拉克 #国药 #阿斯利康 #牛津
【印度报告新冠疫苗不良反应大多轻微】
印度卫生部17日发表声明说，已有22万多人接种新冠疫苗，共报告447起接种后不良反应，大多比较轻微。截至目前，报告的不良反应包括发烧、头痛、恶心等，只有3人在产生不良反应后需入院观察治疗，其中两人已出院，1人尚在医院观察。（联合早报）
【谭德塞：富裕国家健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的】
18日谭德塞在WHO一次会议上表示：富裕国家的年轻人、健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的。49个富裕国家已经注射了超过3900万剂疫苗，但有的贫穷国家只有25剂。
世界正处于灾难性道德失败的边缘——而这种失败的代价将是世界上最贫穷国家的生命和生计。
以我为先”的做法将是自取灭亡，因为这将推高疫苗价格，鼓励囤积。最终，这些行动只会延长疫情、封锁措施以及人们的痛苦和经济上的损失。（BBC中文）
【巴西宣布正式开始新冠疫苗接种】
巴西卫生部18日宣布，该国当天正式在全国开始新冠疫苗接种。首批疫苗的接种人群包括医护工作者、福利院的老年人和残障人士，还有原住民社区居民。（新华社）
【科兴：新冠疫苗接种间隔期拉长能提高有效率】
科兴一位发言人18日表示，有1394名参与者接受新冠疫苗或安慰剂的时间相隔三周，结果显示保护率接近70%。
科兴发言人称，一小部分试验参与者由于不同的原因，接种第二剂疫苗的时间较迟，但未透露更多详情。（路透中文）
【巴基斯坦给予中国国药疫苗紧急使用许可】
巴基斯坦药品监督管理局18日发布新闻公告称：2021年1月18日又有一种中国国药集团生产的疫苗也获批可以紧急使用。并且每季度将对上述疫苗的安全性、有效性和质量做进一步评估，从而决定是否延长相关紧急使用许可的有效期。（联合早报）
【莫德纳疫苗在加州暂停分发 特定批号疫苗过敏反应增加】
加利福尼亚州传染病中心副主任埃里卡潘19日说：为应对突发情况和非常有限的疫苗供应做准备，莫德纳批号为 041L20A 的疫苗已被当局调查，建议停止使用。
莫迪纳公司的发言人表示："正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
14日时有6人在圣地亚哥县Petco Park疫苗接种中心接种疫苗，并出现过敏反应。此后，该中心暂时关闭并重新开放，目前其他疫苗接种工作正在进行中。（今日世界新闻）
【塞尔维亚批准和使用中国国药新冠疫苗】
塞尔维亚药品和医疗器械局官员帕维利·哲利奇19日晚对当地媒体宣布，根据欧盟与世界卫生组织的标准，该局审评了相关文件与科学证据，确认了中国新冠疫苗的质量、有效性与安全性。
当天塞尔维亚卫生部长隆查尔接种了中国国药集团生产的新冠疫苗，成为中国疫苗在塞的首名接种者。（新华社1、2）
【伊拉克批准国药与阿斯利康疫苗紧急使用】
伊拉克卫生部19日发表声明说，伊拉克国家药品筛选局审批通过紧急使用两种新冠疫苗，分别为中国国药集团生产的冠病疫苗和英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗。
伊拉克卫生部长哈桑·塔米米当日在伊拉克国家药品筛选局会议上说，伊拉克卫生部已做好接收冠病疫苗的准备工作，确定了优先接种人群。（新华社）（联合早报）
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莫迪纳公司的发言人表示："正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
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伊拉克卫生部19日发表声明说，伊拉克国家药品筛选局审批通过紧急使用两种新冠疫苗，分别为中国国药集团生产的冠病疫苗和英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗。
伊拉克卫生部长哈桑·塔米米当日在伊拉克国家药品筛选局会议上说，伊拉克卫生部已做好接收冠病疫苗的准备工作，确定了优先接种人群。（新华社）（联合早报）
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#变异 #疫苗 #新冠疫苗 #辉瑞 #莫德纳 #加强剂 #第三剂 #瘟疫公司 #赛跑
【南非变种新冠病毒更具挑战性 莫德纳和辉瑞调整对策】
报道，莫德纳公司和辉瑞公司25日均表示，它们的新冠疫苗可有效抵抗英国的B.1.1.7变种新冠病毒和南非的501Y.V2变种新冠病毒，但其疫苗对南非变种新冠毒株的免疫反应似乎较弱。
莫德纳25日宣布，正在开发一种新型疫苗作为其新冠疫苗的加强剂。莫德纳还计划开展另一项测试，让人们接种第三剂现有的疫苗作为加强剂，探讨这能否对南非变种新冠病毒产生足够的抗体。
莫德纳首席医学官扎克斯（Tal Zaks）说：我们这么做是为了未雨绸缪。我把它视为一个保险政策。我不知道我们是否需要（加强剂），我希望我们不需要。
BioNTech首席执行官沙欣（Ugur Sahin）25日受访时说，其公司正在与全球监管机构讨论授权一个新版辉瑞-BioNTech疫苗需要进行何种类型的临床试验和安全性审查，并指其目的是为了有效应对南非变种新冠病毒。
沙欣说，研究表明针对一种新变种病毒的抗体水平降低，并不意味着疫苗的有效性相应降低。BioNTech可以在大约六周内针对此类变种病毒开发出一种重新调整的新冠疫苗。（联合早报）（纽约时报）
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【南非变种新冠病毒更具挑战性 莫德纳和辉瑞调整对策】
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莫德纳25日宣布，正在开发一种新型疫苗作为其新冠疫苗的加强剂。莫德纳还计划开展另一项测试，让人们接种第三剂现有的疫苗作为加强剂，探讨这能否对南非变种新冠病毒产生足够的抗体。
莫德纳首席医学官扎克斯（Tal Zaks）说：我们这么做是为了未雨绸缪。我把它视为一个保险政策。我不知道我们是否需要（加强剂），我希望我们不需要。
BioNTech首席执行官沙欣（Ugur Sahin）25日受访时说，其公司正在与全球监管机构讨论授权一个新版辉瑞-BioNTech疫苗需要进行何种类型的临床试验和安全性审查，并指其目的是为了有效应对南非变种新冠病毒。
沙欣说，研究表明针对一种新变种病毒的抗体水平降低，并不意味着疫苗的有效性相应降低。BioNTech可以在大约六周内针对此类变种病毒开发出一种重新调整的新冠疫苗。（联合早报）（纽约时报）
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#疫苗 #新冠疫苗 #国药 #莫德纳 #孕妇 #世卫组织 #WHO
【国药集团疫苗一参与实验者死亡】
秘鲁卡耶塔诺大学（Cayetano Heredia University）26日发布公告称：在国药集团疫苗的试验中，一名参试者因感染新冠相关肺炎死亡。由于进行的是双盲试验，所以不清楚这名病亡参试者接种的是疫苗还是安慰剂。这所大学负责该疫苗在秘鲁的试验。
目前已将此事报告给试验的安全委员会和监管机构，以便进行调查。（联合早报）（路透社）
【WHO专家小组建议以28天间隔两次注射莫德纳疫苗 除非特殊情况不得对孕妇使用莫德纳】
WHO专家小组26日建议，以28天的间隔两次注射莫德纳新冠疫苗，在特殊情况下可以延长至42天。
WHO免疫战略咨询专家组（SAGE）在审查数据后发布的一系列建议中建议，除非孕妇是卫生工作者或有使其处于高风险的状况，否则不得在孕妇身上使用该疫苗。（联合早报）（路透社）
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目前已将此事报告给试验的安全委员会和监管机构，以便进行调查。（联合早报）（路透社）
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WHO专家小组26日建议，以28天的间隔两次注射莫德纳新冠疫苗，在特殊情况下可以延长至42天。
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #莫德纳 #欧洲 #疫苗生产 #Novavax #强生 #阿斯利康 #牛津
【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
莫德纳说：从2月7日开始的那一周比协定的量少20％（路透社）
【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】
Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
在南非部分的试验中，其中大多数病例是病毒的南非变种，疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。（BBC）
【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%，重症有效率为85%】
强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72％。但是，在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66％。
根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月，而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。（abcNEWS）（联合早报）
【欧盟批准阿斯利康疫苗】
30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。（BBC）（竹新社）
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【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】
29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示：在正常情况下，疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。
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Novavax需要注射两剂，在英国的3期临床试验中，该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%，对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示，3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人，其中27%是65岁以上的老人。
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根据强生公司29日的一份声明，在超过4万4000人的研究中，该疫苗预防了66％的中度至重度的新冠病例，严重病例的有效预防则达85％。
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #欧盟 #匈牙利 #国药 #阿斯利康 #疫苗生产 #疫苗产能 #辉瑞 #莫德纳 #科兴 #新冠疫苗 #产能 #进出口
【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗，成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国，总理维克托-欧尔班（Viktor Orban）说：他个人会选择接受中国疫苗，因为他比其他人更信任中国疫苗。（路透社）
【欧盟委员会主席：阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1月31日在推特上表示，阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂，而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示，阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。（联合早报）
目前主要几种疫苗的2021年预估产能：莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
（德国之声）（中国新闻网）（第一财经）（fiercepharma）
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（德国之声）（中国新闻网）（第一财经）（fiercepharma）
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#疫苗 #新冠疫苗 #莫德纳 #加强针
【莫德纳研究实验性疫苗追加剂应对新冠变种】
莫德纳公司25日表示，它正在与美国政府科学家合作，研究针对新冠新变种的实验性疫苗追加剂（booster）。
莫德纳已开始生产了用于制造疫苗追加剂的原料，而其追加剂旨在解决最早在南非发现，可能对现有疫苗更具抗性的病毒变种。莫德纳表示已将疫苗运送到美国国立卫生研究院，以进行进一步研究。
莫德纳新研发的冠病疫苗包括针对目前在南非流行且在全球范围内传播的变种疫苗追加剂；当前冠病疫苗与实验追加剂混合的组合追加剂；以及当前两剂疫苗基础上附加追加剂的升级版疫苗。
另外，莫德纳还将使用其试验的追加剂和升级版疫苗作为针对冠病疫苗的主要试验，为尚未注射疫苗且尚未感染的人实施两剂注射。（联合早报）（路透社）
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【莫德纳研究实验性疫苗追加剂应对新冠变种】
莫德纳公司25日表示，它正在与美国政府科学家合作，研究针对新冠新变种的实验性疫苗追加剂（booster）。
莫德纳已开始生产了用于制造疫苗追加剂的原料，而其追加剂旨在解决最早在南非发现，可能对现有疫苗更具抗性的病毒变种。莫德纳表示已将疫苗运送到美国国立卫生研究院，以进行进一步研究。
莫德纳新研发的冠病疫苗包括针对目前在南非流行且在全球范围内传播的变种疫苗追加剂；当前冠病疫苗与实验追加剂混合的组合追加剂；以及当前两剂疫苗基础上附加追加剂的升级版疫苗。
另外，莫德纳还将使用其试验的追加剂和升级版疫苗作为针对冠病疫苗的主要试验，为尚未注射疫苗且尚未感染的人实施两剂注射。（联合早报）（路透社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #mRNA #辉瑞 #莫德纳 #免疫 #抗体
【0310 新冠康复者或只需接种一剂mRNA疫苗】
3月10日，研究人员在《新英格兰医学期刊》发表了一项研究表明，单次接种辉瑞或莫德纳的新冠疫苗，可能就足以为既往感染者提供免疫力，从而使他们无需第二次接种。这一发现有助于减少二次接种产生的不必要副作用，与缓解疫苗的供应不足。
研究纳入了110名受试者，其中43名受试者既往感染过新冠病毒，67名受试者从未感染新冠病毒。
110名受试者于2020年接种了一剂BioNTech或Moderna的mRNA新冠疫苗。研究发现，既往感染过新冠的接种者在接种一剂疫苗的几天内就快速产生了抗体，并且这些接种者体内抗体的浓度是未感染者的10-45倍；第二剂疫苗接种后，既往感染者产生的抗体浓度是为感染者抗体浓度中位数的6倍以上。
既往感染人群对第一剂疫苗的应答强度似乎与既往未感染新冠人群接种第二剂疫苗后的应答强度相似。研究人员推测，这可能是由于免疫细胞已经学会了如何识别新冠病毒的S蛋白，因此细胞反应更加强烈，对于疫苗的反应也更强。
此前哈钦森癌症研究中心免疫学者Andrew T.McGuire也领导了一项类似的研究，该研究发现新冠康复患者在接种一剂BioNTech/辉瑞或Moderna的新冠疫苗后，血液中的中和抗体数量被放大了千倍，并且认为受试者接种一剂疫苗后的抗体水平要优于健康人群接种两剂疫苗后的抗体水平。
而纽约大学也开展了一项类似的研究，得出的结论是，对于新冠康复者而言，第二剂疫苗对于抗体水平的增加意义不大。（界面新闻）
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【0310 新冠康复者或只需接种一剂mRNA疫苗】
3月10日，研究人员在《新英格兰医学期刊》发表了一项研究表明，单次接种辉瑞或莫德纳的新冠疫苗，可能就足以为既往感染者提供免疫力，从而使他们无需第二次接种。这一发现有助于减少二次接种产生的不必要副作用，与缓解疫苗的供应不足。
研究纳入了110名受试者，其中43名受试者既往感染过新冠病毒，67名受试者从未感染新冠病毒。
110名受试者于2020年接种了一剂BioNTech或Moderna的mRNA新冠疫苗。研究发现，既往感染过新冠的接种者在接种一剂疫苗的几天内就快速产生了抗体，并且这些接种者体内抗体的浓度是未感染者的10-45倍；第二剂疫苗接种后，既往感染者产生的抗体浓度是为感染者抗体浓度中位数的6倍以上。
既往感染人群对第一剂疫苗的应答强度似乎与既往未感染新冠人群接种第二剂疫苗后的应答强度相似。研究人员推测，这可能是由于免疫细胞已经学会了如何识别新冠病毒的S蛋白，因此细胞反应更加强烈，对于疫苗的反应也更强。
此前哈钦森癌症研究中心免疫学者Andrew T.McGuire也领导了一项类似的研究，该研究发现新冠康复患者在接种一剂BioNTech/辉瑞或Moderna的新冠疫苗后，血液中的中和抗体数量被放大了千倍，并且认为受试者接种一剂疫苗后的抗体水平要优于健康人群接种两剂疫苗后的抗体水平。
而纽约大学也开展了一项类似的研究，得出的结论是，对于新冠康复者而言，第二剂疫苗对于抗体水平的增加意义不大。（界面新闻）
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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #辉瑞 #莫德纳 #香港 #科兴 #死亡 #心肌梗塞 #吸烟 #老人
【0329 美国研究：接种首剂辉瑞和莫德纳疫苗即发挥高度效用】
根据美国29日发布的真实世界研究数据，接种第一剂辉瑞-BioNTech SE冠病疫苗或莫德纳冠病疫苗两周或更长时间，其对降低感染新冠的风险高达80%。
该报告对近4000名美国医护人员和先遣急救人员进行的研究发现，接种第二剂辉瑞-BioNTech疫苗或莫德纳疫苗的两周之后，感染新冠的风险降低了90％。
这项结果验证了先前的多项研究，即疫苗在接种第一剂之后就开始发挥作用，而且证实它们可以预防无症状感染。
由美国疾病控制与预防中心（CDC）进行的这项研究评估了疫苗预防感染的能力，包括不会引起症状的感染。此前由辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗的研发公司进行的临床试验，评估了这两款疫苗预防新冠的效能，但并没有评估无症状感染。(联合早报)(路透社)
【0328 香港61岁男子接种科兴疫苗后12日死亡】
28日，香港再有一名曾经接种科兴疫苗的市民离世，死者是一名61岁男子，本身长期吸烟，前日因胸痛及左肩痛，到那打素医院急症室求医，其后转往深切治疗部，期间突然出现「心室性心跳过速」及心脏骤停，昨日下午抢救无效后不治，初步死因为急性心肌梗塞。
死者离世前12日(16日)在沙田源禾路体育馆接种第一剂科兴疫苗，当时他接种后逗留在接种中心观察期间，并没有不适纪录。
专家委员会将评估个案与接种疫苗的因果关系，香港至今累计有13名曾经接种新冠疫苗的市民死亡，其中11人曾接种科兴，其余2人曾接种复必泰疫苗。(香港电台)
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【0329 美国研究：接种首剂辉瑞和莫德纳疫苗即发挥高度效用】
根据美国29日发布的真实世界研究数据，接种第一剂辉瑞-BioNTech SE冠病疫苗或莫德纳冠病疫苗两周或更长时间，其对降低感染新冠的风险高达80%。
该报告对近4000名美国医护人员和先遣急救人员进行的研究发现，接种第二剂辉瑞-BioNTech疫苗或莫德纳疫苗的两周之后，感染新冠的风险降低了90％。
这项结果验证了先前的多项研究，即疫苗在接种第一剂之后就开始发挥作用，而且证实它们可以预防无症状感染。
由美国疾病控制与预防中心（CDC）进行的这项研究评估了疫苗预防感染的能力，包括不会引起症状的感染。此前由辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗的研发公司进行的临床试验，评估了这两款疫苗预防新冠的效能，但并没有评估无症状感染。(联合早报)(路透社)
【0328 香港61岁男子接种科兴疫苗后12日死亡】
28日，香港再有一名曾经接种科兴疫苗的市民离世，死者是一名61岁男子，本身长期吸烟，前日因胸痛及左肩痛，到那打素医院急症室求医，其后转往深切治疗部，期间突然出现「心室性心跳过速」及心脏骤停，昨日下午抢救无效后不治，初步死因为急性心肌梗塞。
死者离世前12日(16日)在沙田源禾路体育馆接种第一剂科兴疫苗，当时他接种后逗留在接种中心观察期间，并没有不适纪录。
专家委员会将评估个案与接种疫苗的因果关系，香港至今累计有13名曾经接种新冠疫苗的市民死亡，其中11人曾接种科兴，其余2人曾接种复必泰疫苗。(香港电台)
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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #莫德纳 #日本 #辉瑞 #死亡 #脑溢血 #香港 #孕妇 #流产 #老人
【0413 莫德纳疫苗接种六个月后有效率仍超90%，预防重症超过95%】
根据莫德纳冠病疫苗最后阶段临床试验数据的最新分析结果，该疫苗在接种六个月后仍维持90%以上的有效率。
莫德纳13日发表声明说，接种第二剂莫德纳疫苗的两周后，疫苗的整体有效率达到90%以上，而对预防重症病例的有效率超过95%。这是初步的跟进分析结果，并指其研究还在持续进行中。(联合早报)(彭博社)
【日本一女医护3月死亡 10天前曾接种辉瑞疫苗】
日本长崎县一名接种了(辉瑞)新冠疫苗的女性医疗工作者于3月死亡。该名女性在接种疫苗后并未出现出疑似不良反应的症状，日本国家检讨部会的专家将进行相关评估。
该名女性60多岁，在长崎县内某医疗机构工作。该名女性于今年3月中旬接种了为医疗工作者优先提供的新型冠状病毒疫苗。在3月下旬，也就是在接种疫苗后10天左右死亡。
长崎县政府与主治医生确认，死亡原因为 “脑溢血”，该名女性从接种疫苗之日起至死亡之日，并未出现疑似疫苗不良反应的症状。目前尚不知道疫苗接种与死亡之间的因果关系，日本国家“副反应检讨部会”的专家将进行评估。(日本电视台)(竹新社)(长崎新闻)
【香港两名32岁孕妇接种复必泰后流产 卫生署：无证据显示与疫苗有关】
香港卫生署表示，一名32岁女子于4月10日验孕呈阳性结果，并于翌日发现下体出血、下腹痛并排出胎儿，同日到玛丽医院急症室求医，胎儿于同日证实死亡。医管局评估胎儿的重量，估计胎龄大约为23至24周。
该女子曾于4月8日在圣保禄医院社区疫苗接种中心接种复必泰新冠疫苗。她在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。其接种前未能提供清晰的妊娠资料。
此外，另一名32岁女子于3月25日验孕呈阳性结果，于3月31日因下体出血到伊利沙伯医院急症室求医，经检查后诊断为流产。根据资料，该女子曾于3月23日在彩虹道羽毛球中心社区疫苗接种中心接种复必泰新冠疫苗。她在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。
卫生署已就两宗个案联络医管局，以获取更多资料协助评估。2宗个案目前均未有证据显示与疫苗接种有关。
复必泰疫苗的接种须知列明，一般情况下，怀孕期间接种新冠疫苗并不是常规建议，除非该女性被界定为有极高感染新冠病毒或在感染后出现并发症的风险。正在怀孕或哺乳、认为可能怀孕或计划怀孕的女性，在接种复必泰疫苗前请向医生征求意见。目前科兴疫苗的接种须知则列明，怀孕期妇女不应接种科兴疫苗。(香港政府)
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【0413 莫德纳疫苗接种六个月后有效率仍超90%，预防重症超过95%】
根据莫德纳冠病疫苗最后阶段临床试验数据的最新分析结果，该疫苗在接种六个月后仍维持90%以上的有效率。
莫德纳13日发表声明说，接种第二剂莫德纳疫苗的两周后，疫苗的整体有效率达到90%以上，而对预防重症病例的有效率超过95%。这是初步的跟进分析结果，并指其研究还在持续进行中。(联合早报)(彭博社)
【日本一女医护3月死亡 10天前曾接种辉瑞疫苗】
日本长崎县一名接种了(辉瑞)新冠疫苗的女性医疗工作者于3月死亡。该名女性在接种疫苗后并未出现出疑似不良反应的症状，日本国家检讨部会的专家将进行相关评估。
该名女性60多岁，在长崎县内某医疗机构工作。该名女性于今年3月中旬接种了为医疗工作者优先提供的新型冠状病毒疫苗。在3月下旬，也就是在接种疫苗后10天左右死亡。
长崎县政府与主治医生确认，死亡原因为 “脑溢血”，该名女性从接种疫苗之日起至死亡之日，并未出现疑似疫苗不良反应的症状。目前尚不知道疫苗接种与死亡之间的因果关系，日本国家“副反应检讨部会”的专家将进行评估。(日本电视台)(竹新社)(长崎新闻)
【香港两名32岁孕妇接种复必泰后流产 卫生署：无证据显示与疫苗有关】
香港卫生署表示，一名32岁女子于4月10日验孕呈阳性结果，并于翌日发现下体出血、下腹痛并排出胎儿，同日到玛丽医院急症室求医，胎儿于同日证实死亡。医管局评估胎儿的重量，估计胎龄大约为23至24周。
该女子曾于4月8日在圣保禄医院社区疫苗接种中心接种复必泰新冠疫苗。她在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。其接种前未能提供清晰的妊娠资料。
此外，另一名32岁女子于3月25日验孕呈阳性结果，于3月31日因下体出血到伊利沙伯医院急症室求医，经检查后诊断为流产。根据资料，该女子曾于3月23日在彩虹道羽毛球中心社区疫苗接种中心接种复必泰新冠疫苗。她在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。
卫生署已就两宗个案联络医管局，以获取更多资料协助评估。2宗个案目前均未有证据显示与疫苗接种有关。
复必泰疫苗的接种须知列明，一般情况下，怀孕期间接种新冠疫苗并不是常规建议，除非该女性被界定为有极高感染新冠病毒或在感染后出现并发症的风险。正在怀孕或哺乳、认为可能怀孕或计划怀孕的女性，在接种复必泰疫苗前请向医生征求意见。目前科兴疫苗的接种须知则列明，怀孕期妇女不应接种科兴疫苗。(香港政府)
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#疫苗 #新冠疫苗 #莫德纳 #加强针 #变异 #免疫反应 #P1 #B1351
【莫德纳：加强针可改善对B1351与P1变种病毒的免疫反应】
莫德纳公司5月5日宣布，一项小型临床试验的初步数据显示，莫德纳加强针可改善人们对主要新冠变种病毒的免疫反应。
莫德纳总裁邦塞尔（Stephane Bancel）说：“我们对这些新数据感到鼓舞，即我们的追加剂策略应该能够防御这些新发现的变种，对此我们充满信心。”
在临床试验中，40名参与者在接种两剂疫苗后的六至八个月接受了中和抗体水平的测试。参与者之后接种了第三剂原本的莫德纳疫苗，或特定于变种的追加剂，并发现这两种疫苗提高了针对两种主要变种病毒的抗体水平(最早在南非发现的 B1351 变种与最早在巴西发现的 P1 变种)。
试验也发现，特定于变种的加强针表现优于原本的莫德纳疫苗，比后者产出近两倍的中和抗体。
莫德纳公司正在测试第三种加强针，此结合了其他两种加强针。该公司计划在近期宣布测试结果。(联合早报)(卫报)(莫德纳)
【莫德纳：加强针可改善对B1351与P1变种病毒的免疫反应】
莫德纳公司5月5日宣布，一项小型临床试验的初步数据显示，莫德纳加强针可改善人们对主要新冠变种病毒的免疫反应。
莫德纳总裁邦塞尔（Stephane Bancel）说：“我们对这些新数据感到鼓舞，即我们的追加剂策略应该能够防御这些新发现的变种，对此我们充满信心。”
在临床试验中，40名参与者在接种两剂疫苗后的六至八个月接受了中和抗体水平的测试。参与者之后接种了第三剂原本的莫德纳疫苗，或特定于变种的追加剂，并发现这两种疫苗提高了针对两种主要变种病毒的抗体水平(最早在南非发现的 B1351 变种与最早在巴西发现的 P1 变种)。
试验也发现，特定于变种的加强针表现优于原本的莫德纳疫苗，比后者产出近两倍的中和抗体。
莫德纳公司正在测试第三种加强针，此结合了其他两种加强针。该公司计划在近期宣布测试结果。(联合早报)(卫报)(莫德纳)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #辉瑞 #莫德纳 #B1617 #B1618
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
...
针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
【阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%】
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新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
研究人员在考虑将该发现发表在医学期刊上。(联合早报)(healthdetik)(suara)
【辉瑞和莫德纳疫苗对B1617和B1618变种毒株有效】
美国科学家一项新研究发现，辉瑞和莫德纳冠病疫苗在应对B1617和B1618两种变种冠病毒株相信可保持高度有效。
这项基于实验室的初步研究由纽约大学格罗斯曼医学院（NYU Grossman School of Medicine）和纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行；此研究尚未在同行评审的期刊上发表。
撰写研究报告的兰道（Nathaniel"Ned" Landau）周一（5月17日）说：“我们发现疫苗的抗体对变种毒株的抵抗力稍弱，但不足以使我们认为它会对疫苗的保护能力产生很大影响。”
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针对B1617，研究员发现中和抗体的数量几乎减少了四倍，而对于B1618，中和抗体减少了大约三倍。中和抗体是免疫系统创造的Y形蛋白质，以阻止病原体入侵细胞。
兰道说：“换句话说，一些抗体现在对变体不再起作用，但你仍然有很多对变体起作用的抗体。”他说，研究员相信有足够的抗体使疫苗具有高度的保护性。他解释，这是因为总体水平仍远高于从早期未突变病毒感染中恢复的人采集的样品中所发现的水平。
然而，研究员说，他们不排除将出现对疫苗更具抵抗力的新变种的可能性。(联合早报)(法新社)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #mRNA #辉瑞 #莫德纳 #心肌炎 #年轻人 #男性
【美国疾控中心正在调查少数年轻疫苗接种者出现心肌炎问题】
5月17日，美国疾控中心(CDC)的疫苗安全小组称，该机构正在调查有关极少数接种新冠疫苗的青少年和年轻人可能出现心肌炎的报告。小组没披露太多细节，仅表示相关个案发生在青少年及年轻成年人身上，占比相对较少，亦未必跟接种疫苗有关。
这些心肌炎个案以男性居多，病情轻微，普遍是接种第二剂使用 mRNA 技术的疫苗四日后出现，疾控中心的调查仍在初步阶段，亦已在网站公布资料，提醒医生及医护人员注意可能有年轻人接种疫苗后，出现不寻常心脏问题。
需要注意的是在普通人群中，每年每10万人中约有10至20人患上心肌炎，或心脏的炎症，出现从疲劳和胸痛到心律失常和心脏停跳的症状。研究人员表示，其他许多人可能有轻微的症状，但从未被诊断出来。
目前，接种疫苗后报告的心肌炎病例的数量似乎并没有超过通常在年轻人中出现的数量，但该机构的疫苗安全小组成员 "认为有关心肌炎报告的信息应该传达给供应商，"(now新闻)(纽约时报)(CDC)
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21-04-25 少数人接种辉瑞疫苗后出现心肌炎 以色列调查
21-04-27 美疾控中心未发现心肌炎与冠病疫苗存在关联
【美国疾控中心正在调查少数年轻疫苗接种者出现心肌炎问题】
5月17日，美国疾控中心(CDC)的疫苗安全小组称，该机构正在调查有关极少数接种新冠疫苗的青少年和年轻人可能出现心肌炎的报告。小组没披露太多细节，仅表示相关个案发生在青少年及年轻成年人身上，占比相对较少，亦未必跟接种疫苗有关。
这些心肌炎个案以男性居多，病情轻微，普遍是接种第二剂使用 mRNA 技术的疫苗四日后出现，疾控中心的调查仍在初步阶段，亦已在网站公布资料，提醒医生及医护人员注意可能有年轻人接种疫苗后，出现不寻常心脏问题。
需要注意的是在普通人群中，每年每10万人中约有10至20人患上心肌炎，或心脏的炎症，出现从疲劳和胸痛到心律失常和心脏停跳的症状。研究人员表示，其他许多人可能有轻微的症状，但从未被诊断出来。
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#消息人士 #莫德纳 #mRNA #谈判 #中国 #疫苗 #新冠疫苗 #技术转让 #专利
【消息人士：莫德纳对华重启销售谈判，此前拒绝向中国提供mRNA技术致使谈判破裂】
10月2日，多名消息人士表示，中国曾要求美国制药公司莫德纳，提供公司的信使核糖核酸技术，但被莫德纳拒绝。莫德纳基于商业和安全因素拒绝这项要求，这也导致莫德纳在华销售谈判破裂。
与灭活疫苗技术相比，莫德纳和BioNTech/辉瑞采用的信使核糖核酸疫苗技术，能提供了更持久且更好的保护。
与莫德纳大中华区团队关系密切的消息人士称，莫德纳早前曾想要进入中国市场，但因北京将交出信使核糖核酸技术，作为获准在华销售产品的先决条件而放弃。
目前中国政府为外国新冠疫苗制造商在中国的销售提供了两条途径，这取决于监管部门的批准：向国内制药商进行全面的技术转让，或与当地合作伙伴在中国建立生产设施，同时保持对基础技术的控制。莫德纳被要求采取前一种方案。
莫德纳领导层不想将疫苗配方交给中国合作伙伴，原因是如果这个合作伙伴搞砸了疫苗生产过程，这将损害公司信誉。莫德纳一向来极力保护公司的知识产权，声称交出专利无法真正解决供应问题。
不过，莫德纳在最近几周表达了重新与中国展开谈判的意愿。公司首席医疗官伯顿（Paul Burton）曾说：“如果中国认为他们那里需要疫苗，我们当然很想要与中国展开合作。”
业内人士观察到，莫德纳之所以愿意与中国重启谈判，是因为公司最初瞄准的较富裕国家，对疫苗的需求出现疲软迹象。(联合早报)(金融时报)
【消息人士：莫德纳对华重启销售谈判，此前拒绝向中国提供mRNA技术致使谈判破裂】
10月2日，多名消息人士表示，中国曾要求美国制药公司莫德纳，提供公司的信使核糖核酸技术，但被莫德纳拒绝。莫德纳基于商业和安全因素拒绝这项要求，这也导致莫德纳在华销售谈判破裂。
与灭活疫苗技术相比，莫德纳和BioNTech/辉瑞采用的信使核糖核酸疫苗技术，能提供了更持久且更好的保护。
与莫德纳大中华区团队关系密切的消息人士称，莫德纳早前曾想要进入中国市场，但因北京将交出信使核糖核酸技术，作为获准在华销售产品的先决条件而放弃。
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不过，莫德纳在最近几周表达了重新与中国展开谈判的意愿。公司首席医疗官伯顿（Paul Burton）曾说：“如果中国认为他们那里需要疫苗，我们当然很想要与中国展开合作。”
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