#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #印度 #世卫组织 #WHO #巴西 #疫苗接种 #科兴 #疫苗信心 #莫德纳 #巴基斯坦 #过敏 #塞尔维亚 #伊拉克 #国药 #阿斯利康 #牛津
【印度报告新冠疫苗不良反应大多轻微】
印度卫生部17日发表声明说,已有22万多人接种新冠疫苗,共报告447起接种后不良反应,大多比较轻微。截至目前,报告的不良反应包括发烧、头痛、恶心等,只有3人在产生不良反应后需入院观察治疗,其中两人已出院,1人尚在医院观察。(联合早报)
【谭德塞:富裕国家健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的】
18日谭德塞在WHO一次会议上表示:富裕国家的年轻人、健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的。49个富裕国家已经注射了超过3900万剂疫苗,但有的贫穷国家只有25剂。
世界正处于灾难性道德失败的边缘——而这种失败的代价将是世界上最贫穷国家的生命和生计。
以我为先”的做法将是自取灭亡,因为这将推高疫苗价格,鼓励囤积。最终,这些行动只会延长疫情、封锁措施以及人们的痛苦和经济上的损失。(BBC中文)
【巴西宣布正式开始新冠疫苗接种】
巴西卫生部18日宣布,该国当天正式在全国开始新冠疫苗接种。首批疫苗的接种人群包括医护工作者、福利院的老年人和残障人士,还有原住民社区居民。(新华社)
【科兴:新冠疫苗接种间隔期拉长能提高有效率】
科兴一位发言人18日表示,有1394名参与者接受新冠疫苗或安慰剂的时间相隔三周,结果显示保护率接近70%。
科兴发言人称,一小部分试验参与者由于不同的原因,接种第二剂疫苗的时间较迟,但未透露更多详情。(路透中文)
【巴基斯坦给予中国国药疫苗紧急使用许可】
巴基斯坦药品监督管理局18日发布新闻公告称:2021年1月18日又有一种中国国药集团生产的疫苗也获批可以紧急使用。并且每季度将对上述疫苗的安全性、有效性和质量做进一步评估,从而决定是否延长相关紧急使用许可的有效期。(联合早报)
【莫德纳疫苗在加州暂停分发 特定批号疫苗过敏反应增加】
加利福尼亚州传染病中心副主任埃里卡潘19日说:为应对突发情况和非常有限的疫苗供应做准备,莫德纳批号为 041L20A 的疫苗已被当局调查,建议停止使用。
莫迪纳公司的发言人表示:"正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
14日时有6人在圣地亚哥县Petco Park疫苗接种中心接种疫苗,并出现过敏反应。此后,该中心暂时关闭并重新开放,目前其他疫苗接种工作正在进行中。(今日世界新闻)
【塞尔维亚批准和使用中国国药新冠疫苗】
塞尔维亚药品和医疗器械局官员帕维利·哲利奇19日晚对当地媒体宣布,根据欧盟与世界卫生组织的标准,该局审评了相关文件与科学证据,确认了中国新冠疫苗的质量、有效性与安全性。
当天塞尔维亚卫生部长隆查尔接种了中国国药集团生产的新冠疫苗,成为中国疫苗在塞的首名接种者。(新华社1、2)
【伊拉克批准国药与阿斯利康疫苗紧急使用】
伊拉克卫生部19日发表声明说,伊拉克国家药品筛选局审批通过紧急使用两种新冠疫苗,分别为中国国药集团生产的冠病疫苗和英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗。
伊拉克卫生部长哈桑·塔米米当日在伊拉克国家药品筛选局会议上说,伊拉克卫生部已做好接收冠病疫苗的准备工作,确定了优先接种人群。(新华社)(联合早报)
相关新闻:新冠疫苗懒人包
【印度报告新冠疫苗不良反应大多轻微】
印度卫生部17日发表声明说,已有22万多人接种新冠疫苗,共报告447起接种后不良反应,大多比较轻微。截至目前,报告的不良反应包括发烧、头痛、恶心等,只有3人在产生不良反应后需入院观察治疗,其中两人已出院,1人尚在医院观察。(联合早报)
【谭德塞:富裕国家健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的】
18日谭德塞在WHO一次会议上表示:富裕国家的年轻人、健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的。49个富裕国家已经注射了超过3900万剂疫苗,但有的贫穷国家只有25剂。
世界正处于灾难性道德失败的边缘——而这种失败的代价将是世界上最贫穷国家的生命和生计。
以我为先”的做法将是自取灭亡,因为这将推高疫苗价格,鼓励囤积。最终,这些行动只会延长疫情、封锁措施以及人们的痛苦和经济上的损失。(BBC中文)
【巴西宣布正式开始新冠疫苗接种】
巴西卫生部18日宣布,该国当天正式在全国开始新冠疫苗接种。首批疫苗的接种人群包括医护工作者、福利院的老年人和残障人士,还有原住民社区居民。(新华社)
【科兴:新冠疫苗接种间隔期拉长能提高有效率】
科兴一位发言人18日表示,有1394名参与者接受新冠疫苗或安慰剂的时间相隔三周,结果显示保护率接近70%。
科兴发言人称,一小部分试验参与者由于不同的原因,接种第二剂疫苗的时间较迟,但未透露更多详情。(路透中文)
【巴基斯坦给予中国国药疫苗紧急使用许可】
巴基斯坦药品监督管理局18日发布新闻公告称:2021年1月18日又有一种中国国药集团生产的疫苗也获批可以紧急使用。并且每季度将对上述疫苗的安全性、有效性和质量做进一步评估,从而决定是否延长相关紧急使用许可的有效期。(联合早报)
【莫德纳疫苗在加州暂停分发 特定批号疫苗过敏反应增加】
加利福尼亚州传染病中心副主任埃里卡潘19日说:为应对突发情况和非常有限的疫苗供应做准备,莫德纳批号为 041L20A 的疫苗已被当局调查,建议停止使用。
莫迪纳公司的发言人表示:"正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
14日时有6人在圣地亚哥县Petco Park疫苗接种中心接种疫苗,并出现过敏反应。此后,该中心暂时关闭并重新开放,目前其他疫苗接种工作正在进行中。(今日世界新闻)
【塞尔维亚批准和使用中国国药新冠疫苗】
塞尔维亚药品和医疗器械局官员帕维利·哲利奇19日晚对当地媒体宣布,根据欧盟与世界卫生组织的标准,该局审评了相关文件与科学证据,确认了中国新冠疫苗的质量、有效性与安全性。
当天塞尔维亚卫生部长隆查尔接种了中国国药集团生产的新冠疫苗,成为中国疫苗在塞的首名接种者。(新华社1、2)
【伊拉克批准国药与阿斯利康疫苗紧急使用】
伊拉克卫生部19日发表声明说,伊拉克国家药品筛选局审批通过紧急使用两种新冠疫苗,分别为中国国药集团生产的冠病疫苗和英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗。
伊拉克卫生部长哈桑·塔米米当日在伊拉克国家药品筛选局会议上说,伊拉克卫生部已做好接收冠病疫苗的准备工作,确定了优先接种人群。(新华社)(联合早报)
相关新闻:新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗护照 #欧盟 #塞尔维亚 #疫苗信心 #香港 #科兴 #面瘫
【0313 欧盟疫苗护照拟暂不认证中国疫苗接种记录 遭塞尔维亚总统批评】
欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗,因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔维亚对欧盟此举表示强烈不满。
为了推助欧洲旅游业复苏,欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”,以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行,无需再进行入境隔离或者新冠检测。
欧委会负责内政事务的委员约翰森(Ylva Johansson)于3月12日对记者表示,它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局(EMA)批准的疫苗”——这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。
欧委会的法务委员 Didier Reynders 已经明确表示,对于非经 EMA 批准的新冠疫苗,欧盟成员国固然可以为其国民接种,但这些疫苗的接种记录,无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。
此举遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。3月13日,正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示,欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”(scandalous),并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。(财新网)(竹新社)(欧洲新闻)(n1info)
【0315 香港施打科兴疫苗出现第2例面瘫】
3月12日香港政府发表新冠疫苗的安全监察第一期总结报告,截至3月7日,共有71起疫苗不良反应事件,包括1名69岁男子,在接种科兴疫苗后,被诊断为「贝尔面瘫」,接种疫苗后2后小时左眼无法闭上,隔日出现流口水、没有眼泪等症状。
15日一名中港车司机,考量工作需要于3月7日接种疫苗,却出现面瘫症状,左脸麻痹且眼皮下垂,难以吞咽喝水。该司机目前已在医院内接受高剂量类固醇治疗7日却未有显著改善,目前连进食、吞咽都十分困难。(东网)(今日新闻)
【专家检视7宗死亡个案 初步认为与疫苗接种无直接关系】
新冠疫苗临床事件评估专家委员会16日开会,审视7宗曾经接种疫苗、之后死亡以及严重异常事件,委员会初步认为,所有个案与接种疫苗没有直接关系。
共同召集人孔繁毅表示,头4宗死亡个案涉及两男两女,年龄55至71岁,全部都有心血管疾病,但仍须等待全面解剖报告,才能总结死亡与接种疫苗的因果关系。他表示,心脏疾病是全球第一大死因,在香港排第三,去年因心肌梗塞入院的临时数字为7300人,前年因缺血性心脏病或其他心脏病死亡的人数,每日平均16.7人。
孔繁毅又表示,委员会评估一些涉及住院的呈报个案,包括两宗怀疑面瘫个案,两名分别57和69岁男子,情况不算严重,其中一人因有糖尿病仍留院,另一人治疗后已经出院。
孔繁毅表示,委员会就曾接种,之后死亡的个案呈报数字,与相类人群过往同期的死亡率作初步比较,主要是心脏疾病、心血管、脑血管疾病的死亡个案,暂时未有不寻常情况,亦未显示严重个案与接种疫苗有因果关系。(香港电台)(2019-nCoV)
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为了推助欧洲旅游业复苏,欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”,以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行,无需再进行入境隔离或者新冠检测。
欧委会负责内政事务的委员约翰森(Ylva Johansson)于3月12日对记者表示,它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局(EMA)批准的疫苗”——这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。
欧委会的法务委员 Didier Reynders 已经明确表示,对于非经 EMA 批准的新冠疫苗,欧盟成员国固然可以为其国民接种,但这些疫苗的接种记录,无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。
此举遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。3月13日,正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示,欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”(scandalous),并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。(财新网)(竹新社)(欧洲新闻)(n1info)
【0315 香港施打科兴疫苗出现第2例面瘫】
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15日一名中港车司机,考量工作需要于3月7日接种疫苗,却出现面瘫症状,左脸麻痹且眼皮下垂,难以吞咽喝水。该司机目前已在医院内接受高剂量类固醇治疗7日却未有显著改善,目前连进食、吞咽都十分困难。(东网)(今日新闻)
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新冠疫苗临床事件评估专家委员会16日开会,审视7宗曾经接种疫苗、之后死亡以及严重异常事件,委员会初步认为,所有个案与接种疫苗没有直接关系。
共同召集人孔繁毅表示,头4宗死亡个案涉及两男两女,年龄55至71岁,全部都有心血管疾病,但仍须等待全面解剖报告,才能总结死亡与接种疫苗的因果关系。他表示,心脏疾病是全球第一大死因,在香港排第三,去年因心肌梗塞入院的临时数字为7300人,前年因缺血性心脏病或其他心脏病死亡的人数,每日平均16.7人。
孔繁毅又表示,委员会评估一些涉及住院的呈报个案,包括两宗怀疑面瘫个案,两名分别57和69岁男子,情况不算严重,其中一人因有糖尿病仍留院,另一人治疗后已经出院。
孔繁毅表示,委员会就曾接种,之后死亡的个案呈报数字,与相类人群过往同期的死亡率作初步比较,主要是心脏疾病、心血管、脑血管疾病的死亡个案,暂时未有不寻常情况,亦未显示严重个案与接种疫苗有因果关系。(香港电台)(2019-nCoV)
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