🧬 Технология CRISPR/Cas9 – редактирование генов.
В октябре 2020 года нобелевская премия по химии была присуждена француженке Эмануэль Шарпантье и американке Дженифер Дудна, за разработку метода “генетических ножниц”. Технология получила название CRISPR/Cas9
CRISPR – короткие повторяющиеся последовательности в ДНК, являющиеся частью иммунной системы бактерий. Обнаружены в 1987 году.
Cas9 – особый белок, который бактерия способна синтезировать на основе последовательности CRISPR для защиты от вирусов.
• В 2013 году было доказано, что CRISPR/Cas9 можно использовать для редактирования генов человека, животных, сельскохозяйственных культур.
• Технология превосходит все известные до сих пор методы. Редактирование одного гена обойдется всего в $75 и займет несколько часов.
✂️ Потенциальные сферы применения:
• Изменения в сельском хозяйстве (Создание дополнительного иммунитета у растений и животных и изменение их физических параметров)
• Борьба с наследственными заболеваниями (Предотвращение передачи наследственных заболеваний детям)
• Новые антибиотики и противовирусные препараты (Разработка лекарств на основе Cas9)
• Генетический драйв (Изменение параметров передачи наследственных признаков)
• Дизайнерские младенцы (Выбор физических параметров для ребенка)
🏥 В этом направлении работает малый пул компаний:
•SAREPTA THERAPEUTICS (#SRPT)
•CRISPR THERAPEUTICS (#CRSP)
•BLUEBIRD BIO (#BLUE)
•EDITAS MEDICINE (#EDIT)
•SEAGEN (#SGEN)
•BLUEPRINT MEDICINES (#BPMC)
📍 Биотехи, занимающиеся CRISPR/Cas9, как и многие другие представители сектора - перспективное, но крайне опасное вложение. Акции способны как прибавлять стони процентов, так и терять большую часть своей капитализации за считанные дни.
#IF_сектор
В октябре 2020 года нобелевская премия по химии была присуждена француженке Эмануэль Шарпантье и американке Дженифер Дудна, за разработку метода “генетических ножниц”. Технология получила название CRISPR/Cas9
CRISPR – короткие повторяющиеся последовательности в ДНК, являющиеся частью иммунной системы бактерий. Обнаружены в 1987 году.
Cas9 – особый белок, который бактерия способна синтезировать на основе последовательности CRISPR для защиты от вирусов.
• В 2013 году было доказано, что CRISPR/Cas9 можно использовать для редактирования генов человека, животных, сельскохозяйственных культур.
• Технология превосходит все известные до сих пор методы. Редактирование одного гена обойдется всего в $75 и займет несколько часов.
✂️ Потенциальные сферы применения:
• Изменения в сельском хозяйстве (Создание дополнительного иммунитета у растений и животных и изменение их физических параметров)
• Борьба с наследственными заболеваниями (Предотвращение передачи наследственных заболеваний детям)
• Новые антибиотики и противовирусные препараты (Разработка лекарств на основе Cas9)
• Генетический драйв (Изменение параметров передачи наследственных признаков)
• Дизайнерские младенцы (Выбор физических параметров для ребенка)
🏥 В этом направлении работает малый пул компаний:
•SAREPTA THERAPEUTICS (#SRPT)
•CRISPR THERAPEUTICS (#CRSP)
•BLUEBIRD BIO (#BLUE)
•EDITAS MEDICINE (#EDIT)
•SEAGEN (#SGEN)
•BLUEPRINT MEDICINES (#BPMC)
📍 Биотехи, занимающиеся CRISPR/Cas9, как и многие другие представители сектора - перспективное, но крайне опасное вложение. Акции способны как прибавлять стони процентов, так и терять большую часть своей капитализации за считанные дни.
#IF_сектор