#upd сбор закрыт! Спасибо вам большое!
Друзья, нужна помощь!
Знакомьтесь, это Полина. Второго мая ей исполнилось 5 лет. Хороший был день для Поли — мама разрешила ей съесть маленький кусочек торта. В качестве исключения, потому что у Поли «букет» сложных генетических заболеваний, одно из которых вызывает ожирение.
А ещё — синдром гиповентиляции легких. Из-за него Полина не может дышать без дополнительного кислорода. У кровати Полины всегда стоит кислородный концентратор, но работает он только от сети. Поэтому этим летом Поля ещё ни разу не была на улице. Чтобы Полина увидела лето, ей нужен портативный кислородный концентратор. Он стоит 371 тысячу рублей.
Поля живёт в Брянске с мамой, папой и старшим братом. В игре часто не может выбрать между куклой и машинкой и обожает мультик «Синий трактор». Хотя из-за болезни почти не видит. Но когда в комнату заходит домашний любимец лабрадор Тоша, Полина сразу понимает, кто пришёл — тянет руки к его мокрому носу, а Тоша в ответ всегда лизнёт Полю в щёку.
Полина — обожаемый ребёнок. Папа и мама девочки мечтают вывезти её погулять. Пусть недалеко от дома, но всей семьёй: с Тошей и братом Владиславом. А ещё на обследования в больницу и плановые визиты в поликлинику. Но девочка постоянно зависит от кислорода, поэтому она всё время дома. И для прогулок, и для поездок на обследования Полине очень нужен портативный кислородный концентратор.
Он весит всего 4.5 кг и хорошо помещается в коляску, может работать от аккумулятора и даже от прикуривателя в автомобиле. С таким аппаратом жизнь семьи станет намного легче и радостнее, а Поля перестанет быть заложницей четырёх стен.
Стоимость концентратора — 371 тысяча рублей. Получить его от государства в обозримом будущем не получится, поскольку семья получила стационарный. Найти такую крупную сумму родителям Полины сейчас не под силу. Пожалуйста, помогите нам собрать её. Поучаствовать в сборе можно по ссылке - https://clc.to/yrrwjg Поможет любая сумма. 🌿
Друзья, нужна помощь!
Знакомьтесь, это Полина. Второго мая ей исполнилось 5 лет. Хороший был день для Поли — мама разрешила ей съесть маленький кусочек торта. В качестве исключения, потому что у Поли «букет» сложных генетических заболеваний, одно из которых вызывает ожирение.
А ещё — синдром гиповентиляции легких. Из-за него Полина не может дышать без дополнительного кислорода. У кровати Полины всегда стоит кислородный концентратор, но работает он только от сети. Поэтому этим летом Поля ещё ни разу не была на улице. Чтобы Полина увидела лето, ей нужен портативный кислородный концентратор. Он стоит 371 тысячу рублей.
Поля живёт в Брянске с мамой, папой и старшим братом. В игре часто не может выбрать между куклой и машинкой и обожает мультик «Синий трактор». Хотя из-за болезни почти не видит. Но когда в комнату заходит домашний любимец лабрадор Тоша, Полина сразу понимает, кто пришёл — тянет руки к его мокрому носу, а Тоша в ответ всегда лизнёт Полю в щёку.
Полина — обожаемый ребёнок. Папа и мама девочки мечтают вывезти её погулять. Пусть недалеко от дома, но всей семьёй: с Тошей и братом Владиславом. А ещё на обследования в больницу и плановые визиты в поликлинику. Но девочка постоянно зависит от кислорода, поэтому она всё время дома. И для прогулок, и для поездок на обследования Полине очень нужен портативный кислородный концентратор.
Он весит всего 4.5 кг и хорошо помещается в коляску, может работать от аккумулятора и даже от прикуривателя в автомобиле. С таким аппаратом жизнь семьи станет намного легче и радостнее, а Поля перестанет быть заложницей четырёх стен.
Стоимость концентратора — 371 тысяча рублей. Получить его от государства в обозримом будущем не получится, поскольку семья получила стационарный. Найти такую крупную сумму родителям Полины сейчас не под силу. Пожалуйста, помогите нам собрать её. Поучаствовать в сборе можно по ссылке - https://clc.to/yrrwjg Поможет любая сумма. 🌿
#upd: сбор закрыт! Спасибо 💙
Сейчас многим из нас невероятно тревожно и сложно. Однако в жизни остались смыслы, ради которых фонд «Вера» продолжает свою работу. Возможно, вы почувствуете себя чуть лучше, если поможете нам купить медицинскую кровать для Леры.
13-летняя Лера из поселка в Хабаровском крае живет с бабушкой и братом Сашей. У девочки сложное и неизлечимое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. До какого-то возраста ребенок с таким диагнозом разве что выглядит крупнее сверстников и брови вырастают очень густыми. Вот и Лера ходила в детский сад, училась читать, любила пирожные. Но болезнь девочки прогрессировала: Лера теряла двигательные и интеллектуальные навыки.
Для того, чтобы бабушка полноценно ухаживала за внуками, а Лера могла сидеть, смотреть мультики и немного играть в игрушки, семье необходима трехфункциональная кровать Met Terna с матрасом и водонепроницаемым чехлом стоимостью 102 490 рублей.
Любая сумма может помочь, поэтому ждем вашу поддержку на сайте.
Спасибо вам всегда.
Сейчас многим из нас невероятно тревожно и сложно. Однако в жизни остались смыслы, ради которых фонд «Вера» продолжает свою работу. Возможно, вы почувствуете себя чуть лучше, если поможете нам купить медицинскую кровать для Леры.
13-летняя Лера из поселка в Хабаровском крае живет с бабушкой и братом Сашей. У девочки сложное и неизлечимое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. До какого-то возраста ребенок с таким диагнозом разве что выглядит крупнее сверстников и брови вырастают очень густыми. Вот и Лера ходила в детский сад, училась читать, любила пирожные. Но болезнь девочки прогрессировала: Лера теряла двигательные и интеллектуальные навыки.
Для того, чтобы бабушка полноценно ухаживала за внуками, а Лера могла сидеть, смотреть мультики и немного играть в игрушки, семье необходима трехфункциональная кровать Met Terna с матрасом и водонепроницаемым чехлом стоимостью 102 490 рублей.
Любая сумма может помочь, поэтому ждем вашу поддержку на сайте.
Спасибо вам всегда.
#upd: сбор закрыт. Спасибо за вашу помощь!
⚡️Друзья, нужна ваша помощь!
Помогите нам собрать 653 664 рубля для подопечных детского хосписа в Белгородской области — столько стоит шестимесячный запас лечебного питания для 15 детей с тяжелыми заболеваниями.
«Изумрудный город» — первый и единственный детский хоспис в Белгородской области. Он открылся два года назад и за это время принял около 200 неизлечимо больных детей не только из Белгородской, но и из соседних областей: Курской, Орловской и Липецкой. Для кого-то закупили специальное питание, кому-то подобрали удобную коляску и помогли, когда болезнь перешла в острую фазу ❤️🩹
С февраля 2022 года хоспис потерял 30% пожертвований. В прошлом году из области уехало почти 40 тысяч человек, а те, кто остался, собирают тревожные чемоданчики. Но «Изумрудный город» не опустел, ведь дети, родители и врачи остались. Чтобы тяжелобольные дети получили помощь, нужно срочно закупить специализированное питание, шестимесячный запас которого стоит больше 600 тысяч рублей. Вы можете помочь собрать эту сумму.
🌿Сделайте пожертвование в пользу подопечных белгородского хосписа. По специальной метке, встроенной в ссылку, мы поймем, что вашу сумму нужно направить именно на лечебное питание для пациентов хосписа «Изумрудный город». Помните, что маленьких пожертвований не бывает!
⚡️Друзья, нужна ваша помощь!
Помогите нам собрать 653 664 рубля для подопечных детского хосписа в Белгородской области — столько стоит шестимесячный запас лечебного питания для 15 детей с тяжелыми заболеваниями.
«Изумрудный город» — первый и единственный детский хоспис в Белгородской области. Он открылся два года назад и за это время принял около 200 неизлечимо больных детей не только из Белгородской, но и из соседних областей: Курской, Орловской и Липецкой. Для кого-то закупили специальное питание, кому-то подобрали удобную коляску и помогли, когда болезнь перешла в острую фазу ❤️🩹
С февраля 2022 года хоспис потерял 30% пожертвований. В прошлом году из области уехало почти 40 тысяч человек, а те, кто остался, собирают тревожные чемоданчики. Но «Изумрудный город» не опустел, ведь дети, родители и врачи остались. Чтобы тяжелобольные дети получили помощь, нужно срочно закупить специализированное питание, шестимесячный запас которого стоит больше 600 тысяч рублей. Вы можете помочь собрать эту сумму.
🌿Сделайте пожертвование в пользу подопечных белгородского хосписа. По специальной метке, встроенной в ссылку, мы поймем, что вашу сумму нужно направить именно на лечебное питание для пациентов хосписа «Изумрудный город». Помните, что маленьких пожертвований не бывает!
#upd: сбор закрыт, спасибо вам!
Двое на миллион
На фото — годовалая Настя из Забайкалья и пятимесячный Олег из Смоленска. У них одинаковый диагноз — синдром короткой кишки (СКК). Сейчас в России им болеют двое на миллион — около трехсот детей и пятидесяти взрослых на всю страну. Настя и Олег — как раз эти двое.
Эти дети пережили несколько тяжёлых операций и узнали, что такое ИВЛ, раньше, чем увидели первую погремушку. Сейчас операционные и реанимация позади. Настя и Олег дома, но процесс восстановления продолжается.
Чтобы развиваться и расти, им нужно получать лекарства и питание внутривенно — каждый день его закапывают в кровь по 20 часов подряд. Из-за своего синдрома Настя и Олег не могут есть ни детское питание, ни мамино молоко. Любая пища и напитки могут оказаться для детей «ядом» и вызвать интоксикацию.
Полугодовой запас питания и расходных материалов к электронной капельнице для Насти и Олега стоит 1 700 000 рублей. Вы можете помочь собрать эту сумму.
🖇 Прочитайте истории Олега и Насти на нашем сайте и сделайте пожертвование на любую сумму, чтобы жизни этих, незнакомых друг с другом семей, смогли измениться благодаря вам.
Двое на миллион
На фото — годовалая Настя из Забайкалья и пятимесячный Олег из Смоленска. У них одинаковый диагноз — синдром короткой кишки (СКК). Сейчас в России им болеют двое на миллион — около трехсот детей и пятидесяти взрослых на всю страну. Настя и Олег — как раз эти двое.
Эти дети пережили несколько тяжёлых операций и узнали, что такое ИВЛ, раньше, чем увидели первую погремушку. Сейчас операционные и реанимация позади. Настя и Олег дома, но процесс восстановления продолжается.
Чтобы развиваться и расти, им нужно получать лекарства и питание внутривенно — каждый день его закапывают в кровь по 20 часов подряд. Из-за своего синдрома Настя и Олег не могут есть ни детское питание, ни мамино молоко. Любая пища и напитки могут оказаться для детей «ядом» и вызвать интоксикацию.
Полугодовой запас питания и расходных материалов к электронной капельнице для Насти и Олега стоит 1 700 000 рублей. Вы можете помочь собрать эту сумму.
🖇 Прочитайте истории Олега и Насти на нашем сайте и сделайте пожертвование на любую сумму, чтобы жизни этих, незнакомых друг с другом семей, смогли измениться благодаря вам.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#upd: сбор закрыт! Спасибо вам ❤️
Собирать деньги летом — задача не из простых, ведь все стремятся провести больше времени с семьей и друзьями, отправиться в отпуск или на дачу, отпустить заботы и наслаждаться каждым днем короткого лета. Но прямо сейчас помощь нужна нашим друзьям. Мы собираем 500 000 рублей на поддержку работы детского хосписа в Казани.
Казанский хоспис — это дом, в котором за 20 лет работы помощь получили больше 4000 тяжелобольных детей и взрослых. Сотрудники подчеркивают: «У нас не больница». И это правда так: в хосписе есть зимний сад, два бассейна, большая коллекция мультиков в игровой комнате, библиотека и домашняя кошка Муся. Коллектив напоминает большую семью, особенно когда все собираются, чтобы устроить пикник в зимнем саду или пожарить шашлыки во дворе, почитать книгу у камина зимой или сварить какао на кухне. Это ощущение дома особенно важно для 40 ребят из детского дома-интерната в Дербышках. В 2014 году команда хосписа взяла их под опеку и уже девять лет заботится об их здоровье, облегчении симптомов и о том, чтобы чувствовали себя любимыми. С ребятами гуляют и играют волонтеры, устраивают танцевальные выступления и мастер-классы по лепке и рисованию.
Врачи, сиделки, медсестры и психолог хосписа — пример команды, которая не только одевает и кормит детей. Для них не менее важно, чтобы у детей было детство. Для них дети не безликие фигуры, которых называют «Иванова, Сидоров и этот у окна, с зондом»... Они Танечка, Булочка и Тимурка — каждый со своими особенностями, привычками, радостями. Это заслуга тех, кто работает здесь и заботится о них день за днем. Сегодня этой команде нужна ваша помощь.
Фонд «Вера» собирает 500 000 рублей, чтобы оплатить работу сотрудников казанского хосписа до конца года. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму и сделайте пожертвование на нашем сайте. Помните, что маленьких пожертвований не бывает, и все перечисленные средства помогут нам сделать так, чтобы рядом с Танечкой, Булочкой и Тимуркой рядом оставались те, кто им так дорог.
Собирать деньги летом — задача не из простых, ведь все стремятся провести больше времени с семьей и друзьями, отправиться в отпуск или на дачу, отпустить заботы и наслаждаться каждым днем короткого лета. Но прямо сейчас помощь нужна нашим друзьям. Мы собираем 500 000 рублей на поддержку работы детского хосписа в Казани.
Казанский хоспис — это дом, в котором за 20 лет работы помощь получили больше 4000 тяжелобольных детей и взрослых. Сотрудники подчеркивают: «У нас не больница». И это правда так: в хосписе есть зимний сад, два бассейна, большая коллекция мультиков в игровой комнате, библиотека и домашняя кошка Муся. Коллектив напоминает большую семью, особенно когда все собираются, чтобы устроить пикник в зимнем саду или пожарить шашлыки во дворе, почитать книгу у камина зимой или сварить какао на кухне. Это ощущение дома особенно важно для 40 ребят из детского дома-интерната в Дербышках. В 2014 году команда хосписа взяла их под опеку и уже девять лет заботится об их здоровье, облегчении симптомов и о том, чтобы чувствовали себя любимыми. С ребятами гуляют и играют волонтеры, устраивают танцевальные выступления и мастер-классы по лепке и рисованию.
Врачи, сиделки, медсестры и психолог хосписа — пример команды, которая не только одевает и кормит детей. Для них не менее важно, чтобы у детей было детство. Для них дети не безликие фигуры, которых называют «Иванова, Сидоров и этот у окна, с зондом»... Они Танечка, Булочка и Тимурка — каждый со своими особенностями, привычками, радостями. Это заслуга тех, кто работает здесь и заботится о них день за днем. Сегодня этой команде нужна ваша помощь.
Фонд «Вера» собирает 500 000 рублей, чтобы оплатить работу сотрудников казанского хосписа до конца года. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму и сделайте пожертвование на нашем сайте. Помните, что маленьких пожертвований не бывает, и все перечисленные средства помогут нам сделать так, чтобы рядом с Танечкой, Булочкой и Тимуркой рядом оставались те, кто им так дорог.
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам!
В маленьком поселке Мордовии — в Потьме — почти ничего нет, кроме вокзала, «Пятерочки», исправительной колонии и психоневрологического интерната. По крайней мере, так казалось, пока Нюта Федермессер не приехала в интернат. Тогда мы узнали, что на самом деле в поселке есть много неравнодушных людей. Они работают в психоневрологическом интернате и помогают тяжелобольным детям и взрослым. Но команде совсем не хватает ресурсов. Поэтому фонд «Вера» запустил сбор средств на помощь подопечным интерната. Нам нужно собрать 800 тысяч рублей, чтобы приобрести весы и ростомеры, оплатить консультации врача-диетолога, который поможет подобрать индивидуально подходящее спецпитание для детей, и закупить это лечебное питание на время подбора. В будущем интернат будет получать питание от государства, но подача заявки требует время, которое очень ценно для маленьких пациентов. Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте — мы очень хотим, чтобы все получилось, потому что Потьма — это про свет, а не про тьму.
Подробный рассказ об этом месте — ниже, в посте у Нюты Федермессер.
В маленьком поселке Мордовии — в Потьме — почти ничего нет, кроме вокзала, «Пятерочки», исправительной колонии и психоневрологического интерната. По крайней мере, так казалось, пока Нюта Федермессер не приехала в интернат. Тогда мы узнали, что на самом деле в поселке есть много неравнодушных людей. Они работают в психоневрологическом интернате и помогают тяжелобольным детям и взрослым. Но команде совсем не хватает ресурсов. Поэтому фонд «Вера» запустил сбор средств на помощь подопечным интерната. Нам нужно собрать 800 тысяч рублей, чтобы приобрести весы и ростомеры, оплатить консультации врача-диетолога, который поможет подобрать индивидуально подходящее спецпитание для детей, и закупить это лечебное питание на время подбора. В будущем интернат будет получать питание от государства, но подача заявки требует время, которое очень ценно для маленьких пациентов. Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте — мы очень хотим, чтобы все получилось, потому что Потьма — это про свет, а не про тьму.
Подробный рассказ об этом месте — ниже, в посте у Нюты Федермессер.
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам!
На фото — шестилетняя Полина из Брянска. В прошлом году вы помогли собрать для нее 371 тысячу рублей и купить портативный кислородный концентратор. Он был очень нужен семье: Полина не может дышать без дополнительного кислорода, но выйти на улицу с тяжелым стационарным концентратором, который работает от сети, было невозможно. Благодаря поддержке у Полины есть переносное устройство, и впервые за четыре года девочка вышла на прогулку. Последний раз она была на улице совсем маленькой, а сейчас — наконец внешний мир для Полины так близко, а не в окне квартиры.
«Хочу выразить огромную благодарность фонду “Вера” за помощь. Из-за болезни дочь вынуждена находиться 24/7 на искусственной вентиляции легких. У нас не было возможности выйти на улицу и насладиться солнышком. Только благодаря вашей постоянной поддержке у нас получилось. Низкий материнский поклон за счастливые глаза ребенка», — рассказала мама Полины Татьяна.
Прогулка дочери была настоящим событием для родителей, потому что все ее детство они провели в больницах. В два года Полина заболела, появились сильные отеки, хрипы в легких и головокружение. Врачи выяснили, что у девочки редкое заболевание — синдром ROHHAD. Полина быстро набирает вес, и это почти невозможно контролировать. Из-за этого повышается нагрузка на весь организм, особенно на сердце. Кроме того, она плохо видит и не может самостоятельно дышать. Несмотря на все трудности, Полина — активный ребенок. Она любит играть в куклы и машинки, слушать мультфильмы и очень радуется, когда к ней заходит домашний любимец — лабрадор Тоша.
🌿Сегодня мы снова просим вашей помощи: Полине нужно кресло для купания, которое стоит 59 тысяч рублей. С его помощью родителям будет намного легче мыть дочку. К тому же, у кресла есть специальные ремешки, чтобы ребенка можно было надежно зафиксировать и не переживать, что он упадет. Государство не предоставляет такое оборудование, поэтому нам нужна ваша помощь. Пожалуйста, сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. Спасибо вам!
На фото — шестилетняя Полина из Брянска. В прошлом году вы помогли собрать для нее 371 тысячу рублей и купить портативный кислородный концентратор. Он был очень нужен семье: Полина не может дышать без дополнительного кислорода, но выйти на улицу с тяжелым стационарным концентратором, который работает от сети, было невозможно. Благодаря поддержке у Полины есть переносное устройство, и впервые за четыре года девочка вышла на прогулку. Последний раз она была на улице совсем маленькой, а сейчас — наконец внешний мир для Полины так близко, а не в окне квартиры.
«Хочу выразить огромную благодарность фонду “Вера” за помощь. Из-за болезни дочь вынуждена находиться 24/7 на искусственной вентиляции легких. У нас не было возможности выйти на улицу и насладиться солнышком. Только благодаря вашей постоянной поддержке у нас получилось. Низкий материнский поклон за счастливые глаза ребенка», — рассказала мама Полины Татьяна.
Прогулка дочери была настоящим событием для родителей, потому что все ее детство они провели в больницах. В два года Полина заболела, появились сильные отеки, хрипы в легких и головокружение. Врачи выяснили, что у девочки редкое заболевание — синдром ROHHAD. Полина быстро набирает вес, и это почти невозможно контролировать. Из-за этого повышается нагрузка на весь организм, особенно на сердце. Кроме того, она плохо видит и не может самостоятельно дышать. Несмотря на все трудности, Полина — активный ребенок. Она любит играть в куклы и машинки, слушать мультфильмы и очень радуется, когда к ней заходит домашний любимец — лабрадор Тоша.
🌿Сегодня мы снова просим вашей помощи: Полине нужно кресло для купания, которое стоит 59 тысяч рублей. С его помощью родителям будет намного легче мыть дочку. К тому же, у кресла есть специальные ремешки, чтобы ребенка можно было надежно зафиксировать и не переживать, что он упадет. Государство не предоставляет такое оборудование, поэтому нам нужна ваша помощь. Пожалуйста, сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. Спасибо вам!
#upd: сбор закрыт! Спасибо вам большое ❤️
На фото — Олег. Ему 33 года, и он подопечный Дома сестринского ухода «Люблино». Несколько лет назад Олег получил тяжелую травму, о которой совсем не любит говорить. Из-за этой травмы он теперь не ходит. Рассказывать о своем прошлом Олег тоже не любит, зато любит по-доброму шутить, играть в карты с волонтерами и выезжать на улицу, чтобы погулять, — в любую погоду.
Оставаться независимым и вести активный образ жизни Олегу помогает электроколяска — его верный конь. На бортике электроколяски красуется надпись, которую мы не можем здесь процитировать, но означает она буквально «Мой стиль езды — мои правила».
К сожалению, недавно у электроколяски сломался аккумулятор, и теперь Олег большую часть времени проводит в кровати. Мы очень хотим вернуть нашему подопечному свободу и автономность — чтобы он снова мог гонять по стационару, участвовать в мастер-классах, выезжать во двор покурить и слушать концерты не из палаты, а у «сцены». Новые электробатареи стоят 40 тысяч рублей. Олег совсем один, и ему, увы, некому помочь. Давайте поможем мы?
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте.
Спасибо от нас и от Олега!
На фото — Олег. Ему 33 года, и он подопечный Дома сестринского ухода «Люблино». Несколько лет назад Олег получил тяжелую травму, о которой совсем не любит говорить. Из-за этой травмы он теперь не ходит. Рассказывать о своем прошлом Олег тоже не любит, зато любит по-доброму шутить, играть в карты с волонтерами и выезжать на улицу, чтобы погулять, — в любую погоду.
Оставаться независимым и вести активный образ жизни Олегу помогает электроколяска — его верный конь. На бортике электроколяски красуется надпись, которую мы не можем здесь процитировать, но означает она буквально «Мой стиль езды — мои правила».
К сожалению, недавно у электроколяски сломался аккумулятор, и теперь Олег большую часть времени проводит в кровати. Мы очень хотим вернуть нашему подопечному свободу и автономность — чтобы он снова мог гонять по стационару, участвовать в мастер-классах, выезжать во двор покурить и слушать концерты не из палаты, а у «сцены». Новые электробатареи стоят 40 тысяч рублей. Олег совсем один, и ему, увы, некому помочь. Давайте поможем мы?
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте.
Спасибо от нас и от Олега!
#upd: сбор закрыт. Спасибо!
В семье Джалиловых четверо детей, двое из них болеют. У Кирилла и Динара мышечная дистрофия Дюшенна. Кирилл — старший сын, ему 25 лет. Первые годы жизни Кирилл ничем не отличался от других детей, был активным любопытным ребенком. Но постепенно у мальчика начала появляться слабость в ногах при беге и подъемах по лестницам, и родители обратились к врачу. В четыре года Кириллу поставили диагноз. Через несколько лет он перестал сначала ходить, а потом — дышать самостоятельно. Сейчас Кирилл передвигается на коляске и дышит с помощью аппарата неинвазивной искусственной вентиляции легких. Кирилл увлекается физикой и активно пользуется компьютером. Раньше он часто играл в видеоигры, но болезнь прогрессирует, и управлять мышкой Кириллу все сложнее.
Болезнь у Динара развивалась так же, как у Кирилла. Динар родился на четыре года позже старшего брата и до полутора лет был здоровым ребенком. Но потом родители заметили, что мальчик быстро устает от прогулок и активных игр. Выяснилось, что у Динара тоже мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас ему 21 год, Динар — жизнерадостный и общительный юноша. Он обожает иностранные языки, изучает английский и французский, а еще любит путешествовать с друзьями.
❗️Несмотря на то, что Кирилл и Динар взрослые, ухаживать за собой самостоятельно они не могут. О них заботится мама, но водные процедуры даются все сложнее — перемещать взрослых юношей хрупкой женщине тяжело. Мы хотим помочь семье и купить два кресла для купания, которые значительно облегчат маме жизнь. Они стоят 149 261 рублей. Пожалуйста, поддержите сбор и сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. Спасибо вам!
👀 Каждый лайк, репост и комментарий помогают сделать так, чтобы этот пост увидело больше людей.
В семье Джалиловых четверо детей, двое из них болеют. У Кирилла и Динара мышечная дистрофия Дюшенна. Кирилл — старший сын, ему 25 лет. Первые годы жизни Кирилл ничем не отличался от других детей, был активным любопытным ребенком. Но постепенно у мальчика начала появляться слабость в ногах при беге и подъемах по лестницам, и родители обратились к врачу. В четыре года Кириллу поставили диагноз. Через несколько лет он перестал сначала ходить, а потом — дышать самостоятельно. Сейчас Кирилл передвигается на коляске и дышит с помощью аппарата неинвазивной искусственной вентиляции легких. Кирилл увлекается физикой и активно пользуется компьютером. Раньше он часто играл в видеоигры, но болезнь прогрессирует, и управлять мышкой Кириллу все сложнее.
Болезнь у Динара развивалась так же, как у Кирилла. Динар родился на четыре года позже старшего брата и до полутора лет был здоровым ребенком. Но потом родители заметили, что мальчик быстро устает от прогулок и активных игр. Выяснилось, что у Динара тоже мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас ему 21 год, Динар — жизнерадостный и общительный юноша. Он обожает иностранные языки, изучает английский и французский, а еще любит путешествовать с друзьями.
❗️Несмотря на то, что Кирилл и Динар взрослые, ухаживать за собой самостоятельно они не могут. О них заботится мама, но водные процедуры даются все сложнее — перемещать взрослых юношей хрупкой женщине тяжело. Мы хотим помочь семье и купить два кресла для купания, которые значительно облегчат маме жизнь. Они стоят 149 261 рублей. Пожалуйста, поддержите сбор и сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. Спасибо вам!
👀 Каждый лайк, репост и комментарий помогают сделать так, чтобы этот пост увидело больше людей.
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам огромное!
Арине 14 лет, и у нее СМА. Это значит, что мышцы девочки постепенно слабеют, она не может самостоятельно держать голову, сидеть и переворачиваться. Арина живет в поселке Семибратово Ярославской области. У нее две сестры: Алиса и Карина. А еще у семьи две кошки, две собаки и множество растений в доме и во дворе. «Штук 200, наверное. А не так давно мы посадили клубнику, и она уже с ягодами у нас, ждем когда поспеет», — рассказывает Галина, мама Арины. Она признается, что временами бывает особенно трудно:
«Мы всё время в какой-то круговерти и ничего не успеваем, но в то же время не так из-за этого расстраиваемся как раньше. Сейчас вот Арине исполнилось 14 лет, надо получить паспорт, а я, зная, что легко и просто у нас не бывает, всё откладываю это мероприятие на “потом”».
Фонд «Вера» помогает Арине уже 11 лет. За это время самой важной нашей победой стало то, что теперь государство обеспечивает семью спецпитанием и медизделиями. Но Арине и ее близким все еще нужна наша с вами поддержка. Сейчас мы хотим заменить ее аспиратор — у девочки есть только стационарное устройство, которое работает от розетки. Это большая проблема, потому что в квартире стали часто отключать электричество по ночам. Галина не может спокойно спать — боится, что с дочкой что-то случится.
🌿 Портативный аспиратор Medela легкий, маленький и работает на специальной батарейке. Он стоит 82 500 рублей. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму, чтобы Арина могла гулять с сестрами, играть на детской площадке, посещать врачей, а ее мама — спокойно спать. Сделать пожертвование можно на сайте. Спасибо за то, что вы рядом!
Арине 14 лет, и у нее СМА. Это значит, что мышцы девочки постепенно слабеют, она не может самостоятельно держать голову, сидеть и переворачиваться. Арина живет в поселке Семибратово Ярославской области. У нее две сестры: Алиса и Карина. А еще у семьи две кошки, две собаки и множество растений в доме и во дворе. «Штук 200, наверное. А не так давно мы посадили клубнику, и она уже с ягодами у нас, ждем когда поспеет», — рассказывает Галина, мама Арины. Она признается, что временами бывает особенно трудно:
«Мы всё время в какой-то круговерти и ничего не успеваем, но в то же время не так из-за этого расстраиваемся как раньше. Сейчас вот Арине исполнилось 14 лет, надо получить паспорт, а я, зная, что легко и просто у нас не бывает, всё откладываю это мероприятие на “потом”».
Фонд «Вера» помогает Арине уже 11 лет. За это время самой важной нашей победой стало то, что теперь государство обеспечивает семью спецпитанием и медизделиями. Но Арине и ее близким все еще нужна наша с вами поддержка. Сейчас мы хотим заменить ее аспиратор — у девочки есть только стационарное устройство, которое работает от розетки. Это большая проблема, потому что в квартире стали часто отключать электричество по ночам. Галина не может спокойно спать — боится, что с дочкой что-то случится.
🌿 Портативный аспиратор Medela легкий, маленький и работает на специальной батарейке. Он стоит 82 500 рублей. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму, чтобы Арина могла гулять с сестрами, играть на детской площадке, посещать врачей, а ее мама — спокойно спать. Сделать пожертвование можно на сайте. Спасибо за то, что вы рядом!
fondvera.ru
Сделать пожертвование
#upd: сбор закрыт! Спасибо вам ❤️
Владу из города Азов в Ростовской области 20 лет. Он — старший сын, кроме него в семье еще две дочки. Все вместе они любят путешествовать: недавно выбирались в Сочи к морю, а до того — в Адыгею посмотреть на горы. Влад дружит с двоюродным братом — с ним он обсуждает компьютерные игры.
А еще Влад подопечный фонда «Вера». У него сахарный диабет, а еще прогрессирующая мышечная дистрофия. Это значит, что мышцы юноши постоянно слабеют — сейчас он уже не может ходить. Но Влад может двигать кистями рук: он сам управляет электроколяской и может пользоваться ноутбуком. Из-за болезни Владу очень сложно поддерживать вес тела на одном уровне, а терять в весе в его состоянии опасно. Специальное лечебное питание помогает восполнить недостающие элементы и поддерживать нужную массу тела. До совершеннолетия государство выдает его бесплатно, но после того, как ребенку исполняется 18 лет, такая помощь прекращается.
Фонд «Вера» планирует купить для Влада специальное питание, а еще — сиденье для ванны, которое поможет маме ухаживать за сыном. Для этого нам нужно собрать 173 500 рублей.
🌿Пожалуйста, помогите семье Влада и сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. С помощью специальной метки, вшитой в ссылку, мы поймем, что вы хотите помочь именно Владу, и направим ваш перевод в копилку сбора. Спасибо вам!
Владу из города Азов в Ростовской области 20 лет. Он — старший сын, кроме него в семье еще две дочки. Все вместе они любят путешествовать: недавно выбирались в Сочи к морю, а до того — в Адыгею посмотреть на горы. Влад дружит с двоюродным братом — с ним он обсуждает компьютерные игры.
А еще Влад подопечный фонда «Вера». У него сахарный диабет, а еще прогрессирующая мышечная дистрофия. Это значит, что мышцы юноши постоянно слабеют — сейчас он уже не может ходить. Но Влад может двигать кистями рук: он сам управляет электроколяской и может пользоваться ноутбуком. Из-за болезни Владу очень сложно поддерживать вес тела на одном уровне, а терять в весе в его состоянии опасно. Специальное лечебное питание помогает восполнить недостающие элементы и поддерживать нужную массу тела. До совершеннолетия государство выдает его бесплатно, но после того, как ребенку исполняется 18 лет, такая помощь прекращается.
Фонд «Вера» планирует купить для Влада специальное питание, а еще — сиденье для ванны, которое поможет маме ухаживать за сыном. Для этого нам нужно собрать 173 500 рублей.
🌿Пожалуйста, помогите семье Влада и сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте. С помощью специальной метки, вшитой в ссылку, мы поймем, что вы хотите помочь именно Владу, и направим ваш перевод в копилку сбора. Спасибо вам!
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам!
На фото — Сафия. Ей почти три года. Она живет с мамой в Краснодарском крае, в маленьком городе Горячий ключ. У Сафии немалиновая миопатия — это генетическое заболевание, при котором страдают мышцы ребенка.
Сафия улыбчивый активный ребенок. Она очень любит рисовать фломастерами, недавно увлеклась лепкой фигурок. Девочка может самостоятельно ползать, стоять с опорой и даже делать несколько шагов, держась за край кровати. Сафия живет в частном доме — она часто гуляет, но пока получается только в пределах своего двора.
В фонд «Вера» семья Сафии обратилась в марте 2022 года, когда девочке было всего семь месяцев. Мы приобрели для семьи набор безопасности — он нужен, чтобы помочь ребенку в экстренной ситуации до приезда скорой. Наши юристы консультировали маму, объясняли, что нужно сделать, чтобы получить остальное необходимое оборудование от государства. Так семья получила откашливатель и аппарат неинвазивной вентиляции легких.
В начале этого года Сафия переболела гриппом и оказалась в реанимации. Девочке пришлось установить трахеостомическую трубку, которая требует частой аспирации. У семьи есть стационарный аспиратор, но с ним невозможно выйти на долгие прогулки — он тяжелый, особенно для хрупкой мамы Сафии. Чтобы прогулка не была испытанием для мамы, мы хотим купить для семьи легкий портативный аспиратор Медела. Он стоит 98 тысяч рублей.
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте. Любая сумма поможет семье Сафии. Спасибо вам всегда!
На фото — Сафия. Ей почти три года. Она живет с мамой в Краснодарском крае, в маленьком городе Горячий ключ. У Сафии немалиновая миопатия — это генетическое заболевание, при котором страдают мышцы ребенка.
Сафия улыбчивый активный ребенок. Она очень любит рисовать фломастерами, недавно увлеклась лепкой фигурок. Девочка может самостоятельно ползать, стоять с опорой и даже делать несколько шагов, держась за край кровати. Сафия живет в частном доме — она часто гуляет, но пока получается только в пределах своего двора.
В фонд «Вера» семья Сафии обратилась в марте 2022 года, когда девочке было всего семь месяцев. Мы приобрели для семьи набор безопасности — он нужен, чтобы помочь ребенку в экстренной ситуации до приезда скорой. Наши юристы консультировали маму, объясняли, что нужно сделать, чтобы получить остальное необходимое оборудование от государства. Так семья получила откашливатель и аппарат неинвазивной вентиляции легких.
В начале этого года Сафия переболела гриппом и оказалась в реанимации. Девочке пришлось установить трахеостомическую трубку, которая требует частой аспирации. У семьи есть стационарный аспиратор, но с ним невозможно выйти на долгие прогулки — он тяжелый, особенно для хрупкой мамы Сафии. Чтобы прогулка не была испытанием для мамы, мы хотим купить для семьи легкий портативный аспиратор Медела. Он стоит 98 тысяч рублей.
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте. Любая сумма поможет семье Сафии. Спасибо вам всегда!
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам!
Алисе из Ярославля два года. У Алисы СМА — это значит, что мышцы девочки слабее, чем у новорождённого ребёнка. Болезнь диагностировали, когда ей было четыре месяца. Почти сразу она получила лечение — прошла терапию препаратом «Золгенсма». Он позволяет затормозить развитие болезни, но утраченные к этому моменту функции организма уже не вернутся. Чтобы улучшить состояние и укрепить мышцы, Алиса занимается лечебной физкультурой и плаванием. Родители делают ей массажи. Недавно Алиса начала поднимать ножки — это огромное достижение для семьи! Она пока не может самостоятельно сидеть и поднимать голову, но родители верят, что благодаря занятиям будет прогресс.
Несмотря на болезнь, Алиса очень позитивный ребёнок — она делится со всеми своими игрушками, танцует, как только слышит музыку, кокетливо улыбается всем встречным мальчикам и хочет с ними играть. Она любит рисовать и рассматривать картинки в детских книжках. Родители говорят, что она обожает «читать» инструкции к лекарствам и всегда просит их ей показывать.
В фонд «Вера» семья обратилась в январе этого года. Мы приобрели для Алисы набор безопасности, с помощью которого родители смогут оказать первую помощь ребёнку в экстренной ситуации. Сейчас мы планируем приобрести для девочки комнатную коляску. Она стоит 218 700 рублей, но мы собираем только 145 654 рублей — семье удалось получить электронный сертификат от государства, который покроет часть стоимости.
🌿 Сделайте пожертвование на нашем сайте, чтобы помочь Алисе. По специальной метке, встроенной в ссылку, мы поймём, что ваш перевод нужно направить именно на покупку этой комнатной коляски. Спасибо вам!
Алисе из Ярославля два года. У Алисы СМА — это значит, что мышцы девочки слабее, чем у новорождённого ребёнка. Болезнь диагностировали, когда ей было четыре месяца. Почти сразу она получила лечение — прошла терапию препаратом «Золгенсма». Он позволяет затормозить развитие болезни, но утраченные к этому моменту функции организма уже не вернутся. Чтобы улучшить состояние и укрепить мышцы, Алиса занимается лечебной физкультурой и плаванием. Родители делают ей массажи. Недавно Алиса начала поднимать ножки — это огромное достижение для семьи! Она пока не может самостоятельно сидеть и поднимать голову, но родители верят, что благодаря занятиям будет прогресс.
Несмотря на болезнь, Алиса очень позитивный ребёнок — она делится со всеми своими игрушками, танцует, как только слышит музыку, кокетливо улыбается всем встречным мальчикам и хочет с ними играть. Она любит рисовать и рассматривать картинки в детских книжках. Родители говорят, что она обожает «читать» инструкции к лекарствам и всегда просит их ей показывать.
В фонд «Вера» семья обратилась в январе этого года. Мы приобрели для Алисы набор безопасности, с помощью которого родители смогут оказать первую помощь ребёнку в экстренной ситуации. Сейчас мы планируем приобрести для девочки комнатную коляску. Она стоит 218 700 рублей, но мы собираем только 145 654 рублей — семье удалось получить электронный сертификат от государства, который покроет часть стоимости.
🌿 Сделайте пожертвование на нашем сайте, чтобы помочь Алисе. По специальной метке, встроенной в ссылку, мы поймём, что ваш перевод нужно направить именно на покупку этой комнатной коляски. Спасибо вам!
fondvera.ru
Сделать пожертвование
#upd: сбор закрыт! Спасибо вам ❤️
Александру Кимовичу 60 лет, сейчас он находится под опекой выездной службы хосписа «Зеленоград». Шесть лет назад ему поставили диагноз — болезнь двигательного нейрона. При этом заболевании повреждаются крупные нервные клетки в спинном мозге. Из-за этого сейчас Александр Кимович не может не только ходить, но даже двигать руками и ногами. Обычно прогноз с таким диагнозом колеблется в пределах пяти лет, но случаются исключения. Видимо, случай Александра — один из них. «Когда мы начали помогать Александру Кимовичу, он как будто воспрял, поверил, что впереди ещё есть что-то хорошее, и это помогает ему бороться за каждый новый день», — рассказывает Анна, координатор хосписа «Зеленоград».
Всю жизнь Александр Кимович был инженером в сфере компьютерных технологий и связи. Он много путешествовал по работе: благодаря командировкам посетил множество стран. У него есть жена и двое детей: дочь и сын. К сыну, как кажется, Александр относится с особым трепетом, старается передать ему все свои знания и опыт. Он даже начал писать книгу — пальцами Александр ещё может двигать.
Александр Кимович серьёзен, и в то же время у него хорошее чувство юмора, он общителен — но только с теми, кто ему приятен и близок по духу. Александр любит беседовать обо всём на свете, играть в шахматы, слушать игру на гитаре, а ещё обожает коньяк с горьким шоколадом.
Сейчас Александр Кимович мечтает вернуть хотя бы часть той прошлой активности, что была до болезни. Он часто вспоминает парк возле дома, вечно строящуюся Москву, любимые улочки столицы, в которых так здорово заблудиться. Но сейчас Александр даже не может выйти во двор своего дома и увидеть жизнь за пределами квартиры — обычные коляски больше не подходят ему. Александру нужна специальная — та, что будет фиксировать голову. Фонд «Вера» хочет купить ему нужную коляску, она стоит 85 900 рублей.
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте, чтобы помочь Александру Кимовичу снова выезжать на прогулки. Ему это очень нужно. Спасибо вам!
Александру Кимовичу 60 лет, сейчас он находится под опекой выездной службы хосписа «Зеленоград». Шесть лет назад ему поставили диагноз — болезнь двигательного нейрона. При этом заболевании повреждаются крупные нервные клетки в спинном мозге. Из-за этого сейчас Александр Кимович не может не только ходить, но даже двигать руками и ногами. Обычно прогноз с таким диагнозом колеблется в пределах пяти лет, но случаются исключения. Видимо, случай Александра — один из них. «Когда мы начали помогать Александру Кимовичу, он как будто воспрял, поверил, что впереди ещё есть что-то хорошее, и это помогает ему бороться за каждый новый день», — рассказывает Анна, координатор хосписа «Зеленоград».
Всю жизнь Александр Кимович был инженером в сфере компьютерных технологий и связи. Он много путешествовал по работе: благодаря командировкам посетил множество стран. У него есть жена и двое детей: дочь и сын. К сыну, как кажется, Александр относится с особым трепетом, старается передать ему все свои знания и опыт. Он даже начал писать книгу — пальцами Александр ещё может двигать.
Александр Кимович серьёзен, и в то же время у него хорошее чувство юмора, он общителен — но только с теми, кто ему приятен и близок по духу. Александр любит беседовать обо всём на свете, играть в шахматы, слушать игру на гитаре, а ещё обожает коньяк с горьким шоколадом.
Сейчас Александр Кимович мечтает вернуть хотя бы часть той прошлой активности, что была до болезни. Он часто вспоминает парк возле дома, вечно строящуюся Москву, любимые улочки столицы, в которых так здорово заблудиться. Но сейчас Александр даже не может выйти во двор своего дома и увидеть жизнь за пределами квартиры — обычные коляски больше не подходят ему. Александру нужна специальная — та, что будет фиксировать голову. Фонд «Вера» хочет купить ему нужную коляску, она стоит 85 900 рублей.
🌿 Пожалуйста, сделайте пожертвование на нашем сайте, чтобы помочь Александру Кимовичу снова выезжать на прогулки. Ему это очень нужно. Спасибо вам!
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам!
⚡️ Помогите собрать 113 000 рублей для детского хосписа в Удмуртии
Детское отделение паллиативной медицинской помощи при РДКБ — единственное учреждение в Удмуртской Республике, которое поддерживает неизлечимо больных детей. За прошлый год 46 пациентов получили помощь в стационаре отделения и ещё 460 человек — дома. Выездная служба покрывает весь регион, но кадров не хватает. Сейчас на вызовы по всей Удмуртии выезжают только два сотрудника: заведующий отделением Сергей Борисович и медсестра Елена Задорина.
«Найти людей очень сложно, но те, кто у нас уже с нами, работают стабильно и давно. У нашей команды большой богатый опыт. Текучки нет, в том числе благодаря фонду. С его поддержкой мы можем рассчитывать на достойную оплату труда. Да и в целом, большинство оборудования и расходников для ухода за детьми в стационаре куплено фондом. Это очень большая поддержка», — рассказывает Елена.
Елена работает в отделении паллиативной помощи уже 24 года, почти с самого основания хосписа. Шесть лет назад она также поддержала создание регионального общественного движения «Хоспис.Удмуртия» и стала координатором немедицинской помощи в семьях, где есть неизлечимо больные пациенты. Они обучают родственников уходу за тяжелобольным близким, проводят юридические консультации, предлагают психологическую и социальную помощь. Недавно волонтёры совместно с детской школой искусств «Голоса» организовывали благотворительный концерт. На мероприятие могли прийти все желающие, а все средства с продажи билетов отправились на закупку оборудования для трёх маленьких подопечных.
Фонд «Вера» помогает детскому хоспису уже больше 12 лет. В ближайшее время мы планируем приобрести для него столик для перевязочного кабинета, пелёнки, матрасы, простыни, фильтры и катетеры. Но сейчас важнее всего купить запас подгузников, которого хватит до конца года. Это стоит 113 000 рублей. Пожалуйста, сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте, чтобы сотрудники могли помогать людям, не переживая о нехватке расходных материалов. Спасибо вам всегда!
⚡️ Помогите собрать 113 000 рублей для детского хосписа в Удмуртии
Детское отделение паллиативной медицинской помощи при РДКБ — единственное учреждение в Удмуртской Республике, которое поддерживает неизлечимо больных детей. За прошлый год 46 пациентов получили помощь в стационаре отделения и ещё 460 человек — дома. Выездная служба покрывает весь регион, но кадров не хватает. Сейчас на вызовы по всей Удмуртии выезжают только два сотрудника: заведующий отделением Сергей Борисович и медсестра Елена Задорина.
«Найти людей очень сложно, но те, кто у нас уже с нами, работают стабильно и давно. У нашей команды большой богатый опыт. Текучки нет, в том числе благодаря фонду. С его поддержкой мы можем рассчитывать на достойную оплату труда. Да и в целом, большинство оборудования и расходников для ухода за детьми в стационаре куплено фондом. Это очень большая поддержка», — рассказывает Елена.
Елена работает в отделении паллиативной помощи уже 24 года, почти с самого основания хосписа. Шесть лет назад она также поддержала создание регионального общественного движения «Хоспис.Удмуртия» и стала координатором немедицинской помощи в семьях, где есть неизлечимо больные пациенты. Они обучают родственников уходу за тяжелобольным близким, проводят юридические консультации, предлагают психологическую и социальную помощь. Недавно волонтёры совместно с детской школой искусств «Голоса» организовывали благотворительный концерт. На мероприятие могли прийти все желающие, а все средства с продажи билетов отправились на закупку оборудования для трёх маленьких подопечных.
Фонд «Вера» помогает детскому хоспису уже больше 12 лет. В ближайшее время мы планируем приобрести для него столик для перевязочного кабинета, пелёнки, матрасы, простыни, фильтры и катетеры. Но сейчас важнее всего купить запас подгузников, которого хватит до конца года. Это стоит 113 000 рублей. Пожалуйста, сделайте пожертвование на любую сумму на нашем сайте, чтобы сотрудники могли помогать людям, не переживая о нехватке расходных материалов. Спасибо вам всегда!
#upd: сбор закрыт. Спасибо вам большое!
«Если бы мне кто-то четыре года назад сказал, что я сейчас буду без ног, я бы не поверила. В свои 55 лет я жила очень активной жизнью, ходила на разнообразные выставки, путешествовала, регулярно бегала, а зимой даже ныряла в прорубь. Сразу после ампутации меня спасала надежда, что я встану на протезы и несмотря ни на что буду ходить. Но позже я узнала, что встать на протезы мне не суждено — особенности гильотинной ампутации.
Сейчас я всё равно каждое утро начинаю с упражнений, чтобы мои мышцы не перестали работать, после — готовлю завтрак для себя и моей кошки Массандры. Дома я все-все научилась делать сама на коляске, а вот выезжать на улицу без посторонней помощи уже как три года не могу.
У меня огромная библиотека книг, есть все для шитья, рисования и вязания, но если честно, в последнее время стало совсем не до творчества. Невыносимо тоскливо. Чувствую, что заперта в четырёх стенах будто в тюрьме, и очень завишу от других.
Когда приезжает внук, мы выбираемся в парк, но и там у нас уже три года как один маршрут. В последний раз я увидела синицу и мне так захотелось её показать, что мы чуть свернули вбок на тропинку. Обратно еле выехали, парню пришлось меня прямо тащить. Справились, конечно, но с тех пор в парке не были.
Если мечтать, то было бы невероятно оказаться там, где я уже три года не была, вновь зайти в гости к моим друзьям и близким. Я часто представляю, как выезжаю на улицу, беру в руки фотоаппарат и просто ловлю мгновения и улыбаюсь прохожим. Мне просто хочется жить.
Я много думала о том, что случилось, и поняла, что без надежды жить нельзя. Сейчас ощущение, что я сижу на вокзале и жду своего поезда. У меня нет точного расписания, я просто надеюсь, что он приедет», — поделилась с нами Елена Юрьевна, подопечная выездной службы «Преображенское».
🌿 Мы хотим помочь Елене и купить кресло-коляску с электроприводом Caterwil Ultra 4, чтобы она могла самостоятельно выезжать на улицу в любое время года и в любую погоду, просто нажав на кнопку в подлокотнике. Чтобы «поезд жизни», которого Елена так ждёт, наконец-то приехал. Сделайте пожертвование на нашем сайте.
Нужная коляска стоит 272 тысячи рублей. Получить бесплатно такую коляску от государства можно только в случае паралича всех конечностей или значительного снижения силы рук. Руки у Елены работают — к счастью. Давайте поможем!
«Если бы мне кто-то четыре года назад сказал, что я сейчас буду без ног, я бы не поверила. В свои 55 лет я жила очень активной жизнью, ходила на разнообразные выставки, путешествовала, регулярно бегала, а зимой даже ныряла в прорубь. Сразу после ампутации меня спасала надежда, что я встану на протезы и несмотря ни на что буду ходить. Но позже я узнала, что встать на протезы мне не суждено — особенности гильотинной ампутации.
Сейчас я всё равно каждое утро начинаю с упражнений, чтобы мои мышцы не перестали работать, после — готовлю завтрак для себя и моей кошки Массандры. Дома я все-все научилась делать сама на коляске, а вот выезжать на улицу без посторонней помощи уже как три года не могу.
У меня огромная библиотека книг, есть все для шитья, рисования и вязания, но если честно, в последнее время стало совсем не до творчества. Невыносимо тоскливо. Чувствую, что заперта в четырёх стенах будто в тюрьме, и очень завишу от других.
Когда приезжает внук, мы выбираемся в парк, но и там у нас уже три года как один маршрут. В последний раз я увидела синицу и мне так захотелось её показать, что мы чуть свернули вбок на тропинку. Обратно еле выехали, парню пришлось меня прямо тащить. Справились, конечно, но с тех пор в парке не были.
Если мечтать, то было бы невероятно оказаться там, где я уже три года не была, вновь зайти в гости к моим друзьям и близким. Я часто представляю, как выезжаю на улицу, беру в руки фотоаппарат и просто ловлю мгновения и улыбаюсь прохожим. Мне просто хочется жить.
Я много думала о том, что случилось, и поняла, что без надежды жить нельзя. Сейчас ощущение, что я сижу на вокзале и жду своего поезда. У меня нет точного расписания, я просто надеюсь, что он приедет», — поделилась с нами Елена Юрьевна, подопечная выездной службы «Преображенское».
🌿 Мы хотим помочь Елене и купить кресло-коляску с электроприводом Caterwil Ultra 4, чтобы она могла самостоятельно выезжать на улицу в любое время года и в любую погоду, просто нажав на кнопку в подлокотнике. Чтобы «поезд жизни», которого Елена так ждёт, наконец-то приехал. Сделайте пожертвование на нашем сайте.
Нужная коляска стоит 272 тысячи рублей. Получить бесплатно такую коляску от государства можно только в случае паралича всех конечностей или значительного снижения силы рук. Руки у Елены работают — к счастью. Давайте поможем!
