📌 Die Basis der #EMA um Covid-19 #Impfstoffe für #Kinder zuzulassen, die diese noch nicht einmal benötigen.

Ich weiß nicht, wie es Euch geht, aber das reicht mir absolut nicht, um ein neuartiges Verfahren #Minderjährigen aufzuzwingen.

Edit: Dies ist das Kleingedruckte der Impfstoffstudie!

#vaccinegate

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‼️ ++ EIL ++ ‼️

Lieber XXXXX,

dies ist mir heute im Netz begegnet:

"Bedingte #Zulassungen sind ein Jahr lang gültig und können jährlich erneuert werden. Alle in der #EU und damit in #Deutschland zugelassenen #COVID-19-Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung erhalten (Stand: 23. April 2021).

Die Zulassungen laufen im Dezember 2021 bzw. im Januar 2022 aus. Da kein Hersteller der bedingt zugelassenen #Impfstoffe einen neuen Antrag gestellt hat, dürfen die Impfstoffe ab Dezember 2021/Januar 2022 nicht mehr verwendet werden – sie müssen vernichtet werden.

Deshalb möglicherweise der massive Druck auf die bisher #Ungeimpften und die ungerechtfertigte und gesetzwidrige #Impfkampagne für die #Kinder und #Jugendlichen?

Warum haben die #Hersteller keine weitere Zulassung für die im Einsatz befindlichen, bedingt zugelassenen Impfstoffe beantragt? Weil sie möglicherweise ob der unzähligen Nebenwirkungen und der hohen Todeszahlen keine weitere (bedingte) Zulassung bekommen würden?

Auf dieser #Webseite sind im oberen Bereich der Auflistung die COVID-19-Impfstoffe gelistet. Über diese direkten Links kommst Du auf die #EMA-Webseite. Hier ist nachzulesen für welchen Impfstoff wann die Zulassung erfolgte. Hier sind auch die von den Herstellern eingeräumten #Nebenwirkungen nachzulesen.

z.B. #Moderna – bedingte Zulassung: 06.01.2021

#BioNTech – bedingte Zulassung: 21.12.2020

#AstraZeneca – bedingte Zulassung: 29.01.2021.

Die Zwölfmonatsfrist würde bei BioNTech bedeuten, dass dieses Produkt ab dem 22.12.2021 nicht mehr eingesetzt/verwendet werden darf.

Ich kann auf der EMA-Webseite nicht erkennen, dass es für diesen Impfstoff eine neue bedingte Zulassung gibt. Von den bedingt zugelassenen Impfstoffen darf nach Ablauf des Zulassungszeitraumes (12 Monate ab Zulassungsdatum) keiner mehr eingesetzt werden.

Deshalb schnell noch hier eine Million Impfdosen verschenken und enormen Druck auf die eigene Bevölkerung ausüben. Denn alles was dann noch auf Lager ist, muss nach Ablauf der Zulassungsfristen vernichtet werden."

🔳🔳 EC Europa EU

#vaccinegate

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📌 "Vertrauliche Dokumente von Pfizer/Biontech, die der amerikanischen Zulassungsbehörde vorliegen, listen die bekannten Nebenwirkungen auf insgesamt neun Seiten (!) auf (S. 30ff., Appendix).

‼️ Werden wir von ahnungslosen oder von vorsätzlich bösartigen Politikern regiert? In beiden Fällen müsste Herr Lauterbach sofort zurücktreten. ‼️

Die im Biontech-Impfstoff «BNT162b2» (Comirnaty) verwendeten Nano-Lipide (ALC-0159 und ALC-0315), der Trägerstoff für die mRNA, sind laut Hersteller nur für Forschungszwecke zu verwenden («for research use only»).

Die europäische Zulassungsbehörde EMA (European Medicine Agency) benennt diese Nano-Lipide als «neue Hilfsstoffe» im Bewertungsbericht vom 19.02.2021; sie stellt fest, dass der Impfstoff durch diese verunreinigt ist und für diese Lipide unzureichende Unterlagen eingereicht wurden (S. 23).

Sie erteilt Biontech/Pfizer mehrere «special obligations» (SO), also Auflagen (S. 36 des zitierten Berichts), die jedoch alle, wie im Bericht vom Oktober 2021 über die Verlängerung der bedingten Zulassung aufgeführt ist, nicht erfüllt worden sind (S. 6-9)."

#Nanolipide #Todesfälle #Biontech #Pfizer #EMA #vaccinegate

🔳🔳 Milosz Matuschek

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