David Claudio Siber - [offiziell]
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"Pittsburgh – In den USA ist es erstmals nach einer Impfung mit dem mRNA-Impfstoff von Moderna zu einer impfstoffinduzierten immunen thrombotischen Thrombozytopenie (VITT) gekommen, die bisher nur nach vektorbasierten Impfstoffen beobachtet wurde.

Der Fall wurde in den Annals of Internal Medicine (2021; DOI: 10.7326/L21-0244) vorgestellt. Dem Ver­nehmen nach sind in Großbritannien auch Ver­dachts­fälle nach der Gabe des mRNA-Impfstoffs Comirnaty von Biontech/Pfizer aufgetreten. Eine offizi­elle Bestätigung steht aus."

Quelle: Ärzteblatt
Betroffener Impfstoff: Moderna

Kommentar:

Dass dies offiziell gemeldet wird, ist quasi das Eingestehen dessen, wovor Kritiker seit Monaten warnten.

Ob es sich bei o.g. Fall tatsächlich um "den ersten" dieser Art handelt, kann ich nicht beurteilen, sollte aus meiner Sicht jedoch mit Skepsis betrachtet werden, bis weitere Erkenntnisse dazu vorliegen.

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David Claudio Siber
‼️ ++ EIL ++ ‼️

Lieber XXXXX,

dies ist mir heute im Netz begegnet:

"Bedingte #Zulassungen sind ein Jahr lang gültig und können jährlich erneuert werden. Alle in der #EU und damit in #Deutschland zugelassenen #COVID-19-Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung erhalten (Stand: 23. April 2021).

Die Zulassungen laufen im Dezember 2021 bzw. im Januar 2022 aus. Da kein Hersteller der bedingt zugelassenen #Impfstoffe einen neuen Antrag gestellt hat, dürfen die Impfstoffe ab Dezember 2021/Januar 2022 nicht mehr verwendet werden – sie müssen vernichtet werden.

Deshalb möglicherweise der massive Druck auf die bisher #Ungeimpften und die ungerechtfertigte und gesetzwidrige #Impfkampagne für die #Kinder und #Jugendlichen?

Warum haben die #Hersteller keine weitere Zulassung für die im Einsatz befindlichen, bedingt zugelassenen Impfstoffe beantragt? Weil sie möglicherweise ob der unzähligen Nebenwirkungen und der hohen Todeszahlen keine weitere (bedingte) Zulassung bekommen würden?

Auf dieser #Webseite sind im oberen Bereich der Auflistung die COVID-19-Impfstoffe gelistet. Über diese direkten Links kommst Du auf die #EMA-Webseite. Hier ist nachzulesen für welchen Impfstoff wann die Zulassung erfolgte. Hier sind auch die von den Herstellern eingeräumten #Nebenwirkungen nachzulesen.

z.B. #Moderna – bedingte Zulassung: 06.01.2021

#BioNTech – bedingte Zulassung: 21.12.2020

#AstraZeneca – bedingte Zulassung: 29.01.2021.

Die Zwölfmonatsfrist würde bei BioNTech bedeuten, dass dieses Produkt ab dem 22.12.2021 nicht mehr eingesetzt/verwendet werden darf.

Ich kann auf der EMA-Webseite nicht erkennen, dass es für diesen Impfstoff eine neue bedingte Zulassung gibt. Von den bedingt zugelassenen Impfstoffen darf nach Ablauf des Zulassungszeitraumes (12 Monate ab Zulassungsdatum) keiner mehr eingesetzt werden.

Deshalb schnell noch hier eine Million Impfdosen verschenken und enormen Druck auf die eigene Bevölkerung ausüben. Denn alles was dann noch auf Lager ist, muss nach Ablauf der Zulassungsfristen vernichtet werden."

🔳🔳 EC Europa EU

#vaccinegate

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++ Die #Datenbank des US #Verteidigungsministeriums meldet einen 500%igen Anstieg von #HIV im Jahr 2021

#Pfizer und #Moderna wurden mittels Massenspektrometrie untersucht, wobei sich herausstellte, dass #Luziferase ein Hauptbestandteil beider Produkte ist, was es den Soldaten unmöglich macht, ihren #Impfstatus zu fälschen. ++