🎧 «Что нового» Выпуск 11
Используя искусственный интеллект и самый большой на сегодняшний день набор данных МРТ головного мозга у детей, исследователи разработали диаграмму роста для отслеживания мышечной массы у растущих детей. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Communications.
Команда проанализировала 23 852 МРТ нормального здорового мозга людей в возрасте от 4 до 35 лет, чтобы рассчитать толщину височной мышцы (iTMT) и разработать графики нормальной толщины мышцы с учетом возраста. Показатель iTMT проявил себя, как точный для широкого круга пациентов и сопоставимый с анализом, проводимым врачами-экспертами.
Новый метод может быть использован для оценки пациентов, которые уже проходят рутинную МРТ головного мозга. Команда надеется, что возможность быстрого количественного мониторинга толщины височной мышцы позволит клиницистам быстро вмешаться при признаках потери мышечной массы, и, таким образом, предотвратить негативные последствия саркопении.
Источник: Zapaishchykova A. et al. 2023 Nov 9;14(1):6863. | DOI: 10.1038/s41467-023-42501-1
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎧 «Что нового» Выпуск 12
Исследование, опубликованное на прошлой неделе в журнале Nature Communications показало, что увеличение количества триптофана в пище может снизить риск обострений колита.
Полученные данные указывают, что некоторые продукты с высоким содержанием триптофана, такие как индейка, свинина, орехи и семена, могут улучшить долгосрочное течение колита и снизить риск его обострения.
Исследователи добавляли триптофан в рацион мышей в течение 2 недель и наблюдали удвоение количества подавляющих воспаление T регуляторных клеток в ткани толстой кишки, а также уменьшение симптомов колита.
Изменение диеты было эффективным только для предотвращения обострений колита, а не для их лечения. Интересно, что триптофан преобразуется ферментами IDO1/2 хозяина, но не микробиотой кишечника.
❗️ В будущем исследователи планируют проверить, могут ли эти результаты быть перенесены на людей с колитом.
Источник: Nguyen T. Van et al. Nature Communications (2023). | DOI: 10.1038/s41467-023-43211-4
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎧 «Что нового» Выпуск 18
Ученые из Гарвардской медицинской школы показали, что золотистый стафилококк может вызывать зуд, воздействуя непосредственно на нервные клетки. Результаты работы опубликованы 22 ноября в журнале Cell.
Чтобы определить, как S. aureus вызывает зуд, исследователи протестировали несколько модифицированных версий микроба. Команда сосредоточилась на 10 ферментах, которые выделяются этим микробом при контакте с кожей. Анализ показал, что фермент V8 вызывает зуд, активируя белок под названием PAR1 на мембране рецепторов нейронов. Исследование показало, что V8 отрезает один конец белка PAR1 и активирует его.
Эксперименты на мышах показали, что после активации PAR1 инициирует сигнал, который мозг в конечном итоге воспринимает как зуд. Когда исследователи повторили эксперименты на культуре нейронов, те также отреагировали на V8. Образцы кожи человека от пациентов с атопическим дерматитом также содержали больше S. aureus и более высокие уровни V8, чем образцы здоровой кожи.
Источник: Liwen Deng et al. Cell (2023). | DOI: 10.1016/j.cell.2023.10.019
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎧 «Что нового» Выпуск 20
В статье, опубликованной в журнале Immunity описан механизм предотвращения нефролитиаза почечными макрофагами.
На микроскопии в режиме реального времени обнаружено, что почечные макрофаги захватывают с помощью трансэпителиальных выпячиваний частицы из канальцевой системы и удаляют их из системы.
В эксперименте, мышам вводили флуоресцентные инертные латексные шарики в почки, и через 12 часов свободные частицы почти отсутствовали в просвете собирательных протоков. Чтобы подтвердить роль макрофагов, эксперимент с латексными шариками был повторен на мышах, у которых отсутствовали почечные макрофаги. У таких животных флуоресцентные частицы в ткани почек сохранялись даже спустя 36 часов, а значит обычный пассаж мочи не может эффективно удалять крупные частицы в системе почечных канальцев без предварительной помощи макрофагов.
Источник: Jian He et al. | DOI: 10.1016/10.1016/j.immuni.2023.12.003
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎧 «Что нового» Выпуск 21
Ученые нашли новый способ снабжать организм «умным» инсулином. И это долгожданная таблетированная форма! Исследование опубликовано в журнале Nature Nanotechnology.
Исследователи из Сиднейского университета уже давно обнаружили, что можно доставлять лекарства в печень с помощью наноносителей. Но проблема с инсулином в том, что нанокапсула разрушается в желудке. Но теперь исследователи решили этот вопрос. Они создали оболочку для защиты инсулина от расщепления кислотой и пищеварительными ферментами. Оболочка расщепляется в печени ферментами, которые активны только при высоком уровне сахара в крови, высвобождая инсулин.
Такой метод более удобный для пациента, значительно снижает риск гипогликемии, и позволяет контролировать высвобождение инсулина в зависимости от потребности в организме. Кроме того, не нужно делать инъекции. Также эта форма инсулина не требует хранения в холодильнике.
Пероральный инсулин был протестирован на нематодах, мышах и крысах с диабетом, а также опробован на здоровых бабуинах. Клинические исследования начнутся в 2025 году под руководством дочерней компании Endo Axiom Pty Ltd. Исследователи надеются, что новое лекарство будет готово к использованию через 2–3 года.
Источник: Nicholas J. Hunt et al. Nature Nanotechnology (2024). | DOI: 10.1038/s41565-023-01565-2
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎧 «Что нового» Выпуск 22
Ученые Центр вычислительной биологии Университета Дьюка исследовали, какие-либо общие черты имеют макрофаги, участвующие в процессе регенерации в различных органах, которые могли бы стать ключом к новому подходу к терапии.
Из предыдущих исследований они заметили определенную молекулу, которая обнаруживалась в макрофагах при фиброзе. Нужно было охарактеризовать все макрофаги, присутствующие в здоровых и фиброзных органах человека, что было невыполнимой задачей для одной лаборатории. Поэтому биологи обратились к большим данным. Используя данные секвенирования клеток, они сгруппировали макрофаги по их сигнатурам активации в разных типах органов.
Среди методов, которые применила команда, были алгоритмы машинного обучения, которые помогли им сначала идентифицировать все клетки, каталогизированные в 15 исследованиях. Отфильтровав, они получили 235 930 макрофагов из здоровых и фиброзированных тканей сердца, легких, печени, почек, кожи и эндометрия.
Было обнаружено, что количество макрофагов, экспрессирующих SPP1, последовательно увеличивалось во всех фиброзных тканях. При этом во время процесса рубцевания группа макрофагов, которая была помечена как SPP, может быть разделена на два потенциально противоположных лагеря: одни - способствуют фиброзу, запуская синтез волокнистых структур в матриксе между клетками, что важно на ранних стадиях после травмы; и противоположный пул макрофагов, который усиливает биодеградацию волокон после заживления.
И дело не только в потенциале новых методов лечения заболеваний с фиброзом. Если мы поймем детально процессы регенерации, то сможем ответить на вопросы, например, что может помочь ткани восстанавливаться быстрее?
Источник: John F Ouyang et al. eLife (2023). | DOI: 10.7554/eLife.85530
@conmedru | #подкаст
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM