乌鸦观察
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——地狱乌鸦
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#疫情 #德克萨斯 #口罩 #感染 #单克隆抗体 #疫苗

【禁止得州学校实施口罩令的得州州长确诊】

禁止美国得克萨斯州学校实施口罩令的共和党籍得州州长阿博特确诊冠病。

路透社报道阿博特的办公室周二(17日)发表声明说,已接种冠病疫苗的阿博特没有出现任何症状,目前已自我隔离,并正在接受单克隆抗体疗法。

阿博特当天在推特上发布视频说,他每天都进行自我检测,当天的检测结果呈阳性。

阿博特说:“我希望大家知道,我已经接种冠病疫苗,这可能是我没有出现任何症状的原因之一。”

阿博特周一晚出席了得州第三大城市达拉斯郊区一个共和党集会。该活动是在室内进行,有数百人参加,但戴口罩的人不多。

目前得州正陷入第四波疫情高传染性的德尔塔变种病毒导致得州等冠病疫苗接种率低的多个州属冠病确诊病例数激增。(联合早报)
乌鸦观察
#中国 #新冠 #抗体药 ##腾盛博药 【科技日报:中国新冠特效药“候选种子”三期临床揭盲】 据科技日报,‌由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲,详细结果会在近期对外公布。 在4大洲、6个国家、111个临床试验机构进行的837例新冠肺炎患者三期临床试验结果显示,‌抗体组合药物能够降低78%的住院和死亡率,且给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡。 据介绍,‌目前BRII-196和BRII-198联合用药有望实现…
#中国 #新冠 #抗体药 #中和抗体 #单克隆抗体 #腾盛博药

【中国首个新冠中和抗体联合治疗新药获批】

新冠中和抗体药物一直被称为治疗新冠的“特效药”。12月8日晚,国家药监局官网消息显示,我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。

国家药监局在官方网站发布的消息显示,腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)被应急批准注册申请。国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。

腾盛博药主打传染病创新药研发,新冠单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合“鸡尾酒”疗法,是这家刚成立3年多的公司目前研究进展最快速的新药。

“中和抗体和康复者血清的不同之处在于,中和性单克隆抗体是通过基因改造的细胞表达,中和滴度高,成份单一有保证,且具有生产放大的便利。”严立表示,中和抗体也有局限性,就是如果有新的变异株出现,中和抗体有可能对新的变异株失去一定的中和性的效应,存在一定的风险。(澎湃新闻)(国家药监局)