#强生 #疫苗 #暂停
【强生暂停新冠疫苗试验中的进一步给药 因参与者出现不明原因疾病】
强生公司表示,由于一位研究参与者出现不明原因的疾病,公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药,包括3期ENSEMBLE试验。
该公司在一份声明中表示,ENSEMBLE独立数据安全监控委员会以及公司内部的临床和安全医生正在对参与者的疾病进行检查和评估。
位于新泽西州New Brunswick的公司发言人Jake Sargent证实了医疗保健新闻提供商STAT稍早的报导,该研究已暂停。(新浪财经)
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0909 阿斯利康:牛津疫苗试验志愿者出现可能的副作用,已暂停试验
【强生暂停新冠疫苗试验中的进一步给药 因参与者出现不明原因疾病】
强生公司表示,由于一位研究参与者出现不明原因的疾病,公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药,包括3期ENSEMBLE试验。
该公司在一份声明中表示,ENSEMBLE独立数据安全监控委员会以及公司内部的临床和安全医生正在对参与者的疾病进行检查和评估。
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Content Lab U.S.
Johnson & Johnson Prepares to Resume Phase 3 ENSEMBLE Trial of its Janssen COVID-19 Vaccine Candidate in the U.S. | Johnson & Johnson
Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #强生 #血栓 #腺病毒
【0409 欧洲药管局:正审查强生疫苗与血栓个案是否有关】
欧洲药品管理局(EMA)4月9日表示,当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
药管局表示,目前发现4起在接种强生疫苗后,出现与低血小板有关的严重罕见血栓案例,其中一人死亡。这四起血栓个案,一起发生在该疫苗的临床试验中,当时公司指没有证据表明这与疫苗有关;另外三起则出现在美国,美国目前已为近500万人接种强生疫苗。
强生公司在一个电邮声明中说,该公司正与监管机构合作,以评估有关罕见血栓的数据,目前未确定疫苗与血栓存在明确的因果关系。
并且美国监管机构也在调查这些案件,表示尚未发现与疫苗接种有因果关系。(联合早报)(彭博社)
注:强生与阿斯利康均为腺病毒载体疫苗,此外已被部分国家/地区审批使用的疫苗中,俄罗斯卫星五号、中国康希诺(陈薇合作研发)疫苗也为腺病毒载体疫苗。
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21-04-06 欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗与血栓有关联
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药管局表示,目前发现4起在接种强生疫苗后,出现与低血小板有关的严重罕见血栓案例,其中一人死亡。这四起血栓个案,一起发生在该疫苗的临床试验中,当时公司指没有证据表明这与疫苗有关;另外三起则出现在美国,美国目前已为近500万人接种强生疫苗。
强生公司在一个电邮声明中说,该公司正与监管机构合作,以评估有关罕见血栓的数据,目前未确定疫苗与血栓存在明确的因果关系。
并且美国监管机构也在调查这些案件,表示尚未发现与疫苗接种有因果关系。(联合早报)(彭博社)
注:强生与阿斯利康均为腺病毒载体疫苗,此外已被部分国家/地区审批使用的疫苗中,俄罗斯卫星五号、中国康希诺(陈薇合作研发)疫苗也为腺病毒载体疫苗。
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Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#强生 #血栓 #美国 #澳大利亚 #FDA #腺病毒 #疫苗 #新冠疫苗 #阿斯利康
【美国食药局暂停强生新冠疫苗使用】
美国食品和药物管理局(FDA)13日在推特表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。
FDA 在推文中表示,截至4月12日,美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA 称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC 将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。(联合早报)(FDA @Twitter)
【0413 澳大利亚称不会再采购强生与其他“腺病毒”技术路线的新冠疫苗】
澳大利亚卫生部长亨特(Greg Hunt)13日表示:不会购买任何强生公司(J&J)的单剂型新冠疫苗。强生和阿斯利康疫苗技术的“相似性”是联邦政府决定不再继续选择该疫苗的原因。
“(强生)疫苗是一种腺病毒疫苗,与阿斯利康疫苗是同一种类型,”声明称,“政府目前不打算再购买任何腺病毒疫苗。”(界面新闻)(澳大利亚ABC)
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澳大利亚卫生部长亨特(Greg Hunt)13日表示:不会购买任何强生公司(J&J)的单剂型新冠疫苗。强生和阿斯利康疫苗技术的“相似性”是联邦政府决定不再继续选择该疫苗的原因。
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#南非 🇿🇦 #欧盟 🇪🇺 #强生 #疫苗 #新冠疫苗 #血栓 #疫苗接种
【0413 强生延迟向欧盟提供新冠疫苗,暂停临床试验疫苗接种】
在美国和澳大利亚叫停强生新冠疫苗接种后,强生主动按下在欧洲疫苗接种“暂停键”。
当地时间4月13日,美国强生公司发布声明,称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗,并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种。
近期,强生新冠疫苗被曝不良反应事件,其中包括少数接种者出现伴有血小板减少的血栓。目前美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例,均为18岁至48岁的女性。她们在接种强生疫苗后6至13天出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见”,其治疗方式与常见血栓不同。(澎湃新闻 @微博)
【0413 南非叫停强生新冠疫苗接种】
南非卫生部长兹韦利·穆凯兹13日表示,鉴于美国已建议民众暂停接种强生疫苗,南非将暂停接种强生疫苗,“直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。他说,南非目前有近30万医护人员接种了强生疫苗,但尚未有出现血栓的报告。(新华社)
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在美国和澳大利亚叫停强生新冠疫苗接种后,强生主动按下在欧洲疫苗接种“暂停键”。
当地时间4月13日,美国强生公司发布声明,称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗,并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种。
近期,强生新冠疫苗被曝不良反应事件,其中包括少数接种者出现伴有血小板减少的血栓。目前美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例,均为18岁至48岁的女性。她们在接种强生疫苗后6至13天出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见”,其治疗方式与常见血栓不同。(澎湃新闻 @微博)
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#跨国公司 #拆分
【#东芝、#通用电气、#强生 等公司将进行拆分】
11月9日,通用电气公司计划在2023年初拆分医疗板块,并将整合可再生能源、发电和数字业务,然后在2024年初剥离;现有集团保留航空业务和其他资产。
通用电气是全球最大的飞机发动机生产商,客户包括波音、空客等航空公司,此外在电力领域,全球过半电力装机来自通用电气,在120多个国家有着超过1000吉瓦(GW)的装机量。同时,公司近年来快速布局风力、水力发电,目前全球装机量超400吉瓦,但其可再生能源板块尚未实现盈利。(财新网)(路透社)
11月12日,东芝公司宣布将拆分为3家独立企业。计划把业务分给“基础设施服务公司”和“设备公司”,在2023年度后半期上市;东芝则作为半导体存储器巨头铠侠控股等的股份管理公司继续存在。
拆分后形成的“基础设施服务公司”将从事核能与火力发电、可再生能源、公共基础设施、面向政府部门和民间企业的IT等业务。
“设备公司”将把用于电力控制等的半导体、面向数据中心的大容量硬盘驱动器、半导体生产设备等作为业务范畴。
东芝在2家企业拆分出去后,将持有铠侠和东芝TEC的股份。(共同社)(路透社)
11月12日,强生公司将分拆为两家公司,它将把消费者健康业务分离成一个新的上市公司,保留了其制药和医疗设备部门。
其他制药商过去也曾将其消费者健康业务从其制药部门分离出来;辉瑞公司曾在2019年将其消费者健康部门与英国制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline)合并为一家合资企业,而德国默克公司(Merck KGaA)在2018年将其消费者健康部门出售给宝洁公司。(联合早报)(路透社)
【#东芝、#通用电气、#强生 等公司将进行拆分】
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通用电气是全球最大的飞机发动机生产商,客户包括波音、空客等航空公司,此外在电力领域,全球过半电力装机来自通用电气,在120多个国家有着超过1000吉瓦(GW)的装机量。同时,公司近年来快速布局风力、水力发电,目前全球装机量超400吉瓦,但其可再生能源板块尚未实现盈利。(财新网)(路透社)
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