#乌克兰 #飞机 #发动机 #争议 #收购 #市场经济 #国有化 #北京天骄 #马达西奇 #泽连斯基
【中企收购多次受阻后，乌克兰决定将航空发动机巨头马达西奇收归国有】
乌克兰国家安全与国防委员会秘书达尼洛夫（Oleksiy Danilov）周四表示，乌克兰决定将航空发动机制造商马达西奇公司收回变为国有公司。
达尼洛夫说，“目前已做出决定，根据这一决定马达西奇公司将归还给乌克兰人民，近期会通过法律和宪法的方式将其收回变为国有。”马达西奇公司的中国投资者已指出，可能的国有化是非法的，并且违反市场经济的规则。
此前，中企与该公司的投资和合作已多次受阻。去年8月，北京天骄（Beijing Skyrizon）与DCH集团联合向乌克兰反垄断委员会提交了收购马达西奇公司股份的申请，但该申请遭到拒绝。而在上述交易案发生前，中国公司已收购该企业超过50%的股份。(界面新闻)
2月1日，美国Axios新闻网站发表对乌克兰总统泽连斯基的专访。泽连斯基表示，他不认为中国是“主要地缘政治威胁”。对于近日他签署命令制裁乌克兰航空发动机制造商马达西奇公司的中国投资者，泽连斯基称，在其任内不会允许中国或任何国家购得马达西奇公司的控股权。(Axios)
马达西奇是位于扎波罗热市的一家企业，它致力于研究、制造、维修和维护飞机和直升机的燃气涡轮发动机以及工业燃气涡轮机。目前，全球120个国家的飞机和直升机上使用的都是马达西奇的产品。(俄罗斯卫星通讯社)
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21-03-11【Ukraine to nationalise aircraft engine maker to prevent Chinese takeover】- FT
21-03-11【На засіданні РНБО під головуванням Володимира Зеленського розглянуто питання держоборонзамовлення на 2021 рік та націоналізації «Мотор Січі»】- 乌克兰国家安全和国防委员会
21-03-11【Секретар РНБО: "Мотор Січ" буде повернуто у власність держави найближчим часом】- 乌克兰经济真理报·Економічна правда
21-03-11【Китайские инвесторы "Мотор Сич" оспорили в Верховном суде санкционный указ Зеленского】- 塔斯社
21-03-12【Украина решила национализировать «Мотор Сич»】- 俄罗斯商业咨询·RBC
21-03-12【Ukraine to nationalise jet engine maker Motor Sich as Chinese investors seek damages】- 法新社·AFP @ SCMP
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达尼洛夫说，“目前已做出决定，根据这一决定马达西奇公司将归还给乌克兰人民，近期会通过法律和宪法的方式将其收回变为国有。”马达西奇公司的中国投资者已指出，可能的国有化是非法的，并且违反市场经济的规则。
此前，中企与该公司的投资和合作已多次受阻。去年8月，北京天骄（Beijing Skyrizon）与DCH集团联合向乌克兰反垄断委员会提交了收购马达西奇公司股份的申请，但该申请遭到拒绝。而在上述交易案发生前，中国公司已收购该企业超过50%的股份。(界面新闻)
2月1日，美国Axios新闻网站发表对乌克兰总统泽连斯基的专访。泽连斯基表示，他不认为中国是“主要地缘政治威胁”。对于近日他签署命令制裁乌克兰航空发动机制造商马达西奇公司的中国投资者，泽连斯基称，在其任内不会允许中国或任何国家购得马达西奇公司的控股权。(Axios)
马达西奇是位于扎波罗热市的一家企业，它致力于研究、制造、维修和维护飞机和直升机的燃气涡轮发动机以及工业燃气涡轮机。目前，全球120个国家的飞机和直升机上使用的都是马达西奇的产品。(俄罗斯卫星通讯社)
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#美国 #FDA #阿尔茨海默 #Aduhelm #争议
【美药管局批准近20年来首款阿尔茨海默病新药】
美国食品和药物管理局7日批准一款治疗阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）的新药。据介绍，这是美国自2003年以来批准的首款治疗阿尔茨海默病的药物，也是首款靶向该疾病潜在病理生理学机制的疗法。
这款名为Aduhelm的新药由美国生物技术公司百健研发，通过美药管局“加速审批”通道获批。“加速审批”可使药物在最终临床结果得出前获批。但以这种方式获批的药物还必须通过一个审批后试验，不能通过该试验验证其疗效的药物将按药管局相关程序退出市场。
美药管局在一份声明中说，美国约有620万名阿尔茨海默病患者。研究人员针对该药物开展了三项独立研究，涉及3482名阿尔茨海默病患者。研究包括随机双盲对照试验，使用不同剂量药物进行效果评估。接受药物治疗的患者大脑中β-淀粉样蛋白斑块有显著减少，且减少程度与用药剂量和时长相关联，接受安慰剂治疗的患者蛋白斑块没有变化。
据美药管局介绍，该药的处方信息说明该药会导致淀粉样蛋白相关成像异常，但多会在一段时间后消失；此外还可能出现血管性水肿、荨麻疹等过敏反应。其他常见副作用还包括头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等。
据美国媒体报道，一些美国医学专家认为该药靶向的是阿尔茨海默病的潜在病理生理学机制而不是症状，临床上尚未被证明可以显著减缓该退行性疾病的进程，因此是否应获批存在争议。美药管局药物评估和研究中心主任帕特里齐娅·卡瓦佐尼表示，尽管该药物在临床方面的数据很复杂，但美药管局认为有大量证据表明它能够减少大脑中的β-淀粉样蛋白斑块，这些斑块的减少很可能给患者带来重要益处。(新华社)
【美药管局批准近20年来首款阿尔茨海默病新药】
美国食品和药物管理局7日批准一款治疗阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）的新药。据介绍，这是美国自2003年以来批准的首款治疗阿尔茨海默病的药物，也是首款靶向该疾病潜在病理生理学机制的疗法。
这款名为Aduhelm的新药由美国生物技术公司百健研发，通过美药管局“加速审批”通道获批。“加速审批”可使药物在最终临床结果得出前获批。但以这种方式获批的药物还必须通过一个审批后试验，不能通过该试验验证其疗效的药物将按药管局相关程序退出市场。
美药管局在一份声明中说，美国约有620万名阿尔茨海默病患者。研究人员针对该药物开展了三项独立研究，涉及3482名阿尔茨海默病患者。研究包括随机双盲对照试验，使用不同剂量药物进行效果评估。接受药物治疗的患者大脑中β-淀粉样蛋白斑块有显著减少，且减少程度与用药剂量和时长相关联，接受安慰剂治疗的患者蛋白斑块没有变化。
据美药管局介绍，该药的处方信息说明该药会导致淀粉样蛋白相关成像异常，但多会在一段时间后消失；此外还可能出现血管性水肿、荨麻疹等过敏反应。其他常见副作用还包括头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等。
据美国媒体报道，一些美国医学专家认为该药靶向的是阿尔茨海默病的潜在病理生理学机制而不是症状，临床上尚未被证明可以显著减缓该退行性疾病的进程，因此是否应获批存在争议。美药管局药物评估和研究中心主任帕特里齐娅·卡瓦佐尼表示，尽管该药物在临床方面的数据很复杂，但美药管局认为有大量证据表明它能够减少大脑中的β-淀粉样蛋白斑块，这些斑块的减少很可能给患者带来重要益处。(新华社)
乌鸦观察
#美国 #FDA #阿尔茨海默 #Aduhelm #争议 【美药管局批准近20年来首款阿尔茨海默病新药】 美国食品和药物管理局7日批准一款治疗阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）的新药。据介绍，这是美国自2003年以来批准的首款治疗阿尔茨海默病的药物，也是首款靶向该疾病潜在病理生理学机制的疗法。 这款名为Aduhelm的新药由美国生物技术公司百健研发，通过美药管局“加速审批”通道获批。“加速审批”可使药物在最终临床结果得出前获批。但以这种方式获批的药物还必须通过一个审批后试验，不能通过该试验验证其疗效的药物将按药管局相关程序退出市场。…
#美国 #FDA #阿尔茨海默 #Aduhelm #争议
【反对批准阿尔茨海默症药物，3名美国FDA专家宣布辞职】
彭博6月11日报道，哈佛医学院知名教授Aaron Kesselheim从美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会辞职，抗议该机构批准渤健阿尔茨海默病新药Aduhelm上市。这是第三位从FDA咨询委员会辞职的委员。
报道称，Aaron Kesselheim在给FDA代理局长Janet Woodcock的一封信中宣布了他的辞职决定。Kesselheim在信中说，允许Aduhelm上市“可能是美国近代史上最糟糕的药物批准决定”。Kesselheim称，FDA欠整个国家一个详细的解释，为何它做出的决定与专家组建议背道而驰。在去年11月的一次会议上，FDA咨询委员会以8票支持、1票反对、2票未定的结果，认定一项显示有正面结果的临床试验不足以证明渤健新药有效。他们还以10票支持、0票反对、1票未定的结果，认为考虑到来自另一项试验的不同证据，不应将这项研究作为判定该药是否有效的主要证据。
FDA一位发言人通过电子邮件表示，“FDA考虑了咨询委员会的意见，权衡了新药申请提交的整体证据，也考虑到了阿尔茨海默病患者几乎没有其他治疗选择的糟糕现状。基于此，FDA得出结论，加速批准Aduhelm是合适的”。(界面新闻)
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【Three F.D.A. Advisers Resign Over Agency’s Approval of Alzheimer’s Drug】- 纽约时报
【FDA’s Approval of Alzheimer’s Drug Leads to Third Adviser’s Resignation】- WSJ
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21-06-08 美药管局批准近20年来首款阿尔茨海默病新药
【反对批准阿尔茨海默症药物，3名美国FDA专家宣布辞职】
彭博6月11日报道，哈佛医学院知名教授Aaron Kesselheim从美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会辞职，抗议该机构批准渤健阿尔茨海默病新药Aduhelm上市。这是第三位从FDA咨询委员会辞职的委员。
报道称，Aaron Kesselheim在给FDA代理局长Janet Woodcock的一封信中宣布了他的辞职决定。Kesselheim在信中说，允许Aduhelm上市“可能是美国近代史上最糟糕的药物批准决定”。Kesselheim称，FDA欠整个国家一个详细的解释，为何它做出的决定与专家组建议背道而驰。在去年11月的一次会议上，FDA咨询委员会以8票支持、1票反对、2票未定的结果，认定一项显示有正面结果的临床试验不足以证明渤健新药有效。他们还以10票支持、0票反对、1票未定的结果，认为考虑到来自另一项试验的不同证据，不应将这项研究作为判定该药是否有效的主要证据。
FDA一位发言人通过电子邮件表示，“FDA考虑了咨询委员会的意见，权衡了新药申请提交的整体证据，也考虑到了阿尔茨海默病患者几乎没有其他治疗选择的糟糕现状。基于此，FDA得出结论，加速批准Aduhelm是合适的”。(界面新闻)
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21-06-08 美药管局批准近20年来首款阿尔茨海默病新药
#美联储 #投资 #争议 #缄默期 #市场消息 #提前退休
【投资行为引争议，两位鹰派美联储官员提前退休】
美东时间9月27日，因投资行为引发持续争议，两位美联储官员宣布辞职。波士顿联储主席埃里克·罗森格伦（Eric Rosengren）表示因自身健康问题，将提前九个月退休。随后，达拉斯联储主席罗伯特·卡普兰（Robert Kaplan）认为自身的财务状况正在分散美联储的注意力，因此，他将于10月8日退休。
...
对于二人的争议始于《华尔街日报》9月7日的一篇报道。该报道称，根据自2021年9月初起各地区联储陆续披露的2020年联储领导人财务信息，达拉斯联储主席卡普兰在2020年进行了多次规模超百万美元的股票交易，交易的范围包括苹果、亚马逊及通用电气等公司。
隔日，彭博报道称，披露信息显示，波士顿联储主席罗森格伦在四只不同的房地产投资信托基金中持有份额，并在证券市场进行了多次交易。而他本人曾多次在公开演讲中表达对地产市场的担忧，并呼吁美联储缩减对抵押贷款支持证券的购买规模，来避免房地产市场过热。
...
美联储官员在市场活跃的投资行为引起了大范围的讨论。波士顿联储及达拉斯联储表示二人的投资行为完全符合美联储的行为准则和伦理规范。达拉斯联储的声明中写到：“没有任何一项交易是在美联储‘缄默期（blackout period）’内发生的。”
美联储并非不允许雇员进行资产投资，而是对雇员的投资行为有一定的限制。比如不得在美联储“缄默期”——即敏感政策发布期间交易，不得持有银行股票或重仓金融机构股票的基金，以及不得在购买证券30天内转售等。同时，相关的准则也写道：“雇员应当避免任何容易引发或实际产生利益冲突的行为”以及“应当避免某些时点的金融市场交易，比如容易让人产生是根据美联储内幕信息做出行动联想的时候”。
尽管美联储称二人的投资行为符合规范，但因其可能获得一定的潜在利益，因此也受到部分人士的抨击。一直强调美联储应加强对金融机构监管的议员沃伦（Elizabeth Warren）发推特称：“美联储官员不应参与任何市场交易来增厚自身的资产。我以前也说过，现在要重申：国会及政府高级官员不应该交易或持有股票。”
随后，二人于9月9日表态称将在9月30日之前出售全部持有的股票，以消除对美联储的道德忧虑，并承诺在担任联储主席期间不再进行股票交易。波士顿联储主席罗森格伦在声明中表示，尽管自己的投资行为完全合规，但仍将通过相应措施来避免可能出现的利益冲突。（财新网）
【投资行为引争议，两位鹰派美联储官员提前退休】
美东时间9月27日，因投资行为引发持续争议，两位美联储官员宣布辞职。波士顿联储主席埃里克·罗森格伦（Eric Rosengren）表示因自身健康问题，将提前九个月退休。随后，达拉斯联储主席罗伯特·卡普兰（Robert Kaplan）认为自身的财务状况正在分散美联储的注意力，因此，他将于10月8日退休。
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对于二人的争议始于《华尔街日报》9月7日的一篇报道。该报道称，根据自2021年9月初起各地区联储陆续披露的2020年联储领导人财务信息，达拉斯联储主席卡普兰在2020年进行了多次规模超百万美元的股票交易，交易的范围包括苹果、亚马逊及通用电气等公司。
隔日，彭博报道称，披露信息显示，波士顿联储主席罗森格伦在四只不同的房地产投资信托基金中持有份额，并在证券市场进行了多次交易。而他本人曾多次在公开演讲中表达对地产市场的担忧，并呼吁美联储缩减对抵押贷款支持证券的购买规模，来避免房地产市场过热。
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美联储官员在市场活跃的投资行为引起了大范围的讨论。波士顿联储及达拉斯联储表示二人的投资行为完全符合美联储的行为准则和伦理规范。达拉斯联储的声明中写到：“没有任何一项交易是在美联储‘缄默期（blackout period）’内发生的。”
美联储并非不允许雇员进行资产投资，而是对雇员的投资行为有一定的限制。比如不得在美联储“缄默期”——即敏感政策发布期间交易，不得持有银行股票或重仓金融机构股票的基金，以及不得在购买证券30天内转售等。同时，相关的准则也写道：“雇员应当避免任何容易引发或实际产生利益冲突的行为”以及“应当避免某些时点的金融市场交易，比如容易让人产生是根据美联储内幕信息做出行动联想的时候”。
尽管美联储称二人的投资行为符合规范，但因其可能获得一定的潜在利益，因此也受到部分人士的抨击。一直强调美联储应加强对金融机构监管的议员沃伦（Elizabeth Warren）发推特称：“美联储官员不应参与任何市场交易来增厚自身的资产。我以前也说过，现在要重申：国会及政府高级官员不应该交易或持有股票。”
随后，二人于9月9日表态称将在9月30日之前出售全部持有的股票，以消除对美联储的道德忧虑，并承诺在担任联储主席期间不再进行股票交易。波士顿联储主席罗森格伦在声明中表示，尽管自己的投资行为完全合规，但仍将通过相应措施来避免可能出现的利益冲突。（财新网）
乌鸦观察
#紫光 #阿里 #智路资本 #建广资产 #重组 【千亿紫光集团重组落地，智广联体打败阿里巴巴】 12 月 10 日晚间，紫光国微发布关于间接控股股东重整的进展公告，确定北京智路资产管理有限公司和北京建广资产管理有限公司作为牵头方组成的联合体为紫光集团等七家企业实质合并重整战略投资者，依法与战略投资者推进重整投资协议签署及重整计划草案制定等相关工作。 此公告表明，智路建广联合体在最后关头击败了阿里巴巴，成为紫光集团重整战略的投资者。 据此前11月17日报道，阿里巴巴与浙江国资组成联合体，有意以超过人民币…
#紫光 #赵伟国 #争议 #流动性危机 #资不抵债
【紫光集团千亿重整引争议 董事长赵伟国实名举报700亿国资流失】
12月15日晚间，《每日经济新闻》记者自北京健坤投资集团有限公司（以下简称健坤集团）及紫光集团董事长赵伟国处确认，作为紫光集团持股49%的股东，赵伟国旗下健坤集团发布声明，反对紫光集团公布不久的重整方案，质疑重整存在国资流失并称已向中纪委等部门实名举报。
健坤集团及赵伟国的主要质疑点在于重整主体的市场价值，认为紫光集团是流动性问题，而不是资不抵债。
12月16日晚间，紫光集团管理人通过紫光集团官网及官方微信发布声明，就健坤集团及赵伟国的质疑，紫光集团管理人称，“在多轮市场化竞价后，所有战投提供的最高报价仍然无法覆盖紫光集团全部债务，即所有愿意参与战略投资的战投均认为紫光集团资不抵债”。
健坤集团及赵伟国方面并不认同资不抵债的判定。《每日经济新闻》记者自赵伟国获取的资料显示，将各项资产市场价值之和扣除全部债务后，紫光集团截至 2020年底的净资产整体估值约 300亿元，随着芯云产业的持续升温和成员企业的业绩改善，截至 2021年 6月底，集团净资产整体估值增至约 600亿元。“集团管理层持续编制并更新着集团财务状况和价值分析报告，并保有相关工作底稿和支持证据，一直期待与专门工作团队和意向战投做系统性汇报交流”。(每日经济新闻)
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12月15日晚间，《每日经济新闻》记者自北京健坤投资集团有限公司（以下简称健坤集团）及紫光集团董事长赵伟国处确认，作为紫光集团持股49%的股东，赵伟国旗下健坤集团发布声明，反对紫光集团公布不久的重整方案，质疑重整存在国资流失并称已向中纪委等部门实名举报。
健坤集团及赵伟国的主要质疑点在于重整主体的市场价值，认为紫光集团是流动性问题，而不是资不抵债。
12月16日晚间，紫光集团管理人通过紫光集团官网及官方微信发布声明，就健坤集团及赵伟国的质疑，紫光集团管理人称，“在多轮市场化竞价后，所有战投提供的最高报价仍然无法覆盖紫光集团全部债务，即所有愿意参与战略投资的战投均认为紫光集团资不抵债”。
健坤集团及赵伟国方面并不认同资不抵债的判定。《每日经济新闻》记者自赵伟国获取的资料显示，将各项资产市场价值之和扣除全部债务后，紫光集团截至 2020年底的净资产整体估值约 300亿元，随着芯云产业的持续升温和成员企业的业绩改善，截至 2021年 6月底，集团净资产整体估值增至约 600亿元。“集团管理层持续编制并更新着集团财务状况和价值分析报告，并保有相关工作底稿和支持证据，一直期待与专门工作团队和意向战投做系统性汇报交流”。(每日经济新闻)