乌鸦观察
#牛津 #疫苗 #三期 【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】 阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。 三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。 这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。 阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam…
#牛津 #疫苗 #三期 #阿斯利康
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
#辉瑞 #阿斯利康 #产能 #疫苗 #意大利
【辉瑞、阿斯利康没法按时提供疫苗，意大利总理：将采取法律行动】
欧盟此前从辉瑞公司订购6亿剂疫苗。但辉瑞公司上周表示，该公司将暂时放缓对欧盟的疫苗供应，因为他们需要改进生产，以进一步提高产量。阿斯利康也告知欧盟，今年第一季度，他们对欧盟的疫苗交付量将减少至3100万剂，削减程度高达60%。这家制药公司原本定于在3月之前向欧盟27个国家提供8000万剂疫苗。
1月23日，意大利总理孔特直言“这不可接受”。他猛批辉瑞与阿斯利康这两家公司“严重违反合同”，并警告将采取法律行动，要求辉瑞公司遵守合同承诺。
当前，疫苗交付问题已经开始拖累意大利的疫苗接种进度。意大利高级卫生委员会负责人佛朗哥·洛卡特利在近日的新闻发布会上说，该国疫苗接种量已经从两周前每天9万多剂的峰值，降到当前每天接种2万至2.5万剂的水平。意大利方面表示，辉瑞公司本周疫苗交付量比原计划减少了29%，预计下周还将减少20%。意大利一位高级卫生官员警告道，若疫苗供应问题继续存在，意大利将不得不重新考虑他们的疫苗接种计划。(观察者网)(路透社)(BBC)(中新社)
【辉瑞、阿斯利康没法按时提供疫苗，意大利总理：将采取法律行动】
欧盟此前从辉瑞公司订购6亿剂疫苗。但辉瑞公司上周表示，该公司将暂时放缓对欧盟的疫苗供应，因为他们需要改进生产，以进一步提高产量。阿斯利康也告知欧盟，今年第一季度，他们对欧盟的疫苗交付量将减少至3100万剂，削减程度高达60%。这家制药公司原本定于在3月之前向欧盟27个国家提供8000万剂疫苗。
1月23日，意大利总理孔特直言“这不可接受”。他猛批辉瑞与阿斯利康这两家公司“严重违反合同”，并警告将采取法律行动，要求辉瑞公司遵守合同承诺。
当前，疫苗交付问题已经开始拖累意大利的疫苗接种进度。意大利高级卫生委员会负责人佛朗哥·洛卡特利在近日的新闻发布会上说，该国疫苗接种量已经从两周前每天9万多剂的峰值，降到当前每天接种2万至2.5万剂的水平。意大利方面表示，辉瑞公司本周疫苗交付量比原计划减少了29%，预计下周还将减少20%。意大利一位高级卫生官员警告道，若疫苗供应问题继续存在，意大利将不得不重新考虑他们的疫苗接种计划。(观察者网)(路透社)(BBC)(中新社)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #欧盟 #匈牙利 #国药 #阿斯利康 #疫苗生产 #疫苗产能 #辉瑞 #莫德纳 #科兴 #新冠疫苗 #产能 #进出口
【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗，成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国，总理维克托-欧尔班（Viktor Orban）说：他个人会选择接受中国疫苗，因为他比其他人更信任中国疫苗。（路透社）
【欧盟委员会主席：阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1月31日在推特上表示，阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂，而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示，阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。（联合早报）
目前主要几种疫苗的2021年预估产能：莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
（德国之声）（中国新闻网）（第一财经）（fiercepharma）
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【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
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【欧盟委员会主席：阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1月31日在推特上表示，阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂，而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示，阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。（联合早报）
目前主要几种疫苗的2021年预估产能：莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
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#英国 #疫苗 #新冠疫苗 #混搭 #辉瑞 #牛津 #阿斯利康
【英国启动试验两剂疫苗混合接种 辉瑞和阿斯利康疫苗各一针】
英国4日宣布启动一项疫苗试验，在新冠疫苗接种过程中混合使用辉瑞公司研发的疫苗和阿斯利康研发的疫苗，并评估人体产生的免疫反应。
研究人员称，志愿者招募工作将于4日启动，预计有800余人参与。这次试验规模要比单独确定一款疫苗效力的临床试验的规模小得多。试验旨在招募50岁以上还没有接种过疫苗的参与者，因为相比年轻人，这些人感染新冠病毒风险更高。
本次试验的负责人牛津大学疫苗学家马修·斯内普（Matthew Snape）表示：“预计到6月左右，我们将获得一些试验结果，为提高普通人接种疫苗提供相关信息。”
阿斯利康公司研发的疫苗也在与俄罗斯的Sputnik V疫苗进行联合临床试验。(路透社)(卫报)(abc)
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研究人员称，志愿者招募工作将于4日启动，预计有800余人参与。这次试验规模要比单独确定一款疫苗效力的临床试验的规模小得多。试验旨在招募50岁以上还没有接种过疫苗的参与者，因为相比年轻人，这些人感染新冠病毒风险更高。
本次试验的负责人牛津大学疫苗学家马修·斯内普（Matthew Snape）表示：“预计到6月左右，我们将获得一些试验结果，为提高普通人接种疫苗提供相关信息。”
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#英国 #疫苗 #新冠疫苗 #变异 #南非 #阿斯利康 #疫苗护照
【英国拟秋季施打追加剂 可能得每年打新冠疫苗】
英国疫苗部署部长扎哈维7日表示，接种疫苗追加剂（booster）计划将在今年秋季启动。鉴于许多国家都在加快推动接种，以应对新变种新冠病毒的传播，新冠疫苗极有可能成为每年都得施打的疫苗。
他说：追加剂很可能在秋季开始进行，之后每年很可能都得接种（新冠疫苗），就像我们每年接种流感疫苗一样，因为变种病毒已经在全球传播。（联合早报）（路透社）
【应对变种病毒有效性低 南非停用阿斯利康疫苗】
南非卫生部长姆赫兹7日表示，一项临床试验的证据表明，阿斯利康疫苗无法预防南非变种冠病病毒所导致的轻度或中度病症，在相关问题获得解决之前，南非将暂停施打阿斯利康冠病疫苗。
负责进行这项临床试验的约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学当天发表声明说，阿斯利康冠病疫苗对南非501Y.V2变种病毒引发的轻度或中度感染只能提供极有限的保护。（联合早报）（法新社）
【英国不会引入疫苗护照】
英国新冠疫苗部署部长纳迪姆·扎哈维（Nadhim Zahawi）7日说：英国不会引入新冠疫苗“接种护照”。如果公民计划出国旅行，必须向医生寻求接种证明。（BBC）（每日经济新闻）
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【英国拟秋季施打追加剂 可能得每年打新冠疫苗】
英国疫苗部署部长扎哈维7日表示，接种疫苗追加剂（booster）计划将在今年秋季启动。鉴于许多国家都在加快推动接种，以应对新变种新冠病毒的传播，新冠疫苗极有可能成为每年都得施打的疫苗。
他说：追加剂很可能在秋季开始进行，之后每年很可能都得接种（新冠疫苗），就像我们每年接种流感疫苗一样，因为变种病毒已经在全球传播。（联合早报）（路透社）
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南非卫生部长姆赫兹7日表示，一项临床试验的证据表明，阿斯利康疫苗无法预防南非变种冠病病毒所导致的轻度或中度病症，在相关问题获得解决之前，南非将暂停施打阿斯利康冠病疫苗。
负责进行这项临床试验的约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学当天发表声明说，阿斯利康冠病疫苗对南非501Y.V2变种病毒引发的轻度或中度感染只能提供极有限的保护。（联合早报）（法新社）
【英国不会引入疫苗护照】
英国新冠疫苗部署部长纳迪姆·扎哈维（Nadhim Zahawi）7日说：英国不会引入新冠疫苗“接种护照”。如果公民计划出国旅行，必须向医生寻求接种证明。（BBC）（每日经济新闻）
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#韩国 #疫苗 #异常反应 #辉瑞 #阿斯利康 #统计
【韩国新增疑似新冠疫苗异常反应806例】
韩联社首尔3月7日电 据韩国新冠疫苗应对接种推进团7日消息，6日0—24时，新增806例接种新冠疫苗后出现疑似异常反应。
其中9例为疑似严重过敏反应，2例是在重症病房住院的病人。接种后死亡新增1例，累计8例。其余794例是头痛、发热等轻微反应。
上月26日至7日0点，累计报告接种后疑似异常反应3689例，占累计接种人数的1.17%。其中接种阿斯利康疫苗的3671例，接种辉瑞疫苗的18例。
韩国迄今施打阿斯利康疫苗30.9387万剂，施打辉瑞疫苗5269剂。(韩联社)
source: https://t.me/NewsFW/9815
【韩国新增疑似新冠疫苗异常反应806例】
韩联社首尔3月7日电 据韩国新冠疫苗应对接种推进团7日消息，6日0—24时，新增806例接种新冠疫苗后出现疑似异常反应。
其中9例为疑似严重过敏反应，2例是在重症病房住院的病人。接种后死亡新增1例，累计8例。其余794例是头痛、发热等轻微反应。
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韩国迄今施打阿斯利康疫苗30.9387万剂，施打辉瑞疫苗5269剂。(韩联社)
source: https://t.me/NewsFW/9815
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#丹麦 #挪威 #冰岛 #泰国 #意大利 #爱沙尼亚 #立陶宛 #卢森堡 #拉脱维亚 #法国 #西班牙 #奥地利 #欧盟 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #疫苗接种
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
随丹麦之后，挪威、冰岛、泰国等国表示为安全起见，将暂时停止使用阿斯利康疫苗。此前意大利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、奥地利已经暂停使用，不过法国和西班牙对此持相对乐观态度。
意大利药管局则表示，在接获一些出现严重不良反应的通报后，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调，此举乃是预防性措施，当局正在进行所有必要检查，并将对该批疫苗进行分析。
此前，奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时，叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过，西班牙卫生部长达里亚斯表示，至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例，并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险，现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日，在欧州经济区超过300万接种者中，有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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新冠疫苗懒人包
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
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意大利药管局则表示，在接获一些出现严重不良反应的通报后，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调，此举乃是预防性措施，当局正在进行所有必要检查，并将对该批疫苗进行分析。
此前，奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时，叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过，西班牙卫生部长达里亚斯表示，至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例，并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险，现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日，在欧州经济区超过300万接种者中，有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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新冠疫苗懒人包
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #牛津 #法国 #德国 #西班牙 #意大利 #澳大利亚 #波兰 #欧盟 #血栓
【多国停用阿斯利康疫苗 | 牛津：阿斯利康疫苗与血栓没有关联 | 澳洲：将继续推进阿斯利康疫苗接种计划 | 波兰：接种阿斯利康好处胜过了风险】
（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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#欧盟🇪🇺 #疫苗 #出口管制 #澳大利亚🇦🇺 #消息人士 #阿斯利康
【路透社：欧盟阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康新冠疫苗--消息人士】
一名政府消息人士周二称，欧盟已阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗，澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。
出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺，也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗，”上述澳洲政府的消息人士称，并称澳洲只收到了30万剂，另外40万剂原本定于4月底交付。
“我们并没有放弃希望，但我们已经不再把它们作为我们的预期供给，”该消息人士称。由于未获授权讨论此事，该消息人士要求匿名。(路透中文)
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出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺，也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗，”上述澳洲政府的消息人士称，并称澳洲只收到了30万剂，另外40万剂原本定于4月底交付。
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#强生 #血栓 #美国 #澳大利亚 #FDA #腺病毒 #疫苗 #新冠疫苗 #阿斯利康
【美国食药局暂停强生新冠疫苗使用】
美国食品和药物管理局（FDA）13日在推特表示，已和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于充分谨慎，建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。
FDA 在推文中表示，截至4月12日，美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状，目前来看这一症状极其罕见。FDA 称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC 将在当地时间14日召开会议，进一步讨论强生疫苗的血栓病例。(联合早报)(FDA @Twitter)
【0413 澳大利亚称不会再采购强生与其他“腺病毒”技术路线的新冠疫苗】
澳大利亚卫生部长亨特（Greg Hunt）13日表示：不会购买任何强生公司（J&J）的单剂型新冠疫苗。强生和阿斯利康疫苗技术的“相似性”是联邦政府决定不再继续选择该疫苗的原因。
“（强生）疫苗是一种腺病毒疫苗，与阿斯利康疫苗是同一种类型，”声明称，“政府目前不打算再购买任何腺病毒疫苗。”(界面新闻)(澳大利亚ABC)
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#丹麦 🇩🇰 #疫苗 #新冠疫苗 #发展中国家 #人间百态 #阿斯利康 #血栓
【丹麦有意与欠发达国家分享阿斯利康疫苗】
丹麦政府正在考虑与经济欠发达国家分享英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗。丹麦14日宣布弃用这款疫苗。
世界卫生组织欧洲区域主任汉斯·克吕热15日证实，他前一天和丹麦国家卫生局局长瑟伦·布罗斯特伦通电话，得知丹麦外交部正在考虑与较贫穷的国家分享阿斯利康疫苗。
由于多名阿斯利康疫苗接种者出现血栓，欧洲多国3月中旬暂停使用这款疫苗。欧洲药品管理局后续认定接种阿斯利康疫苗利大于弊，几乎所有欧洲联盟国家又恢复使用。欧洲药管局本月7日决定把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，留待欧盟各成员国自行决定是否继续使用。一些国家随后对接种阿斯利康疫苗作出年龄限制。丹麦是首个宣布弃用阿斯利康疫苗的国家。
路透社报道，阿斯利康疫苗已在多个国家和地区获批使用，但大部分进入了发达国家和地区。
非洲疾病预防控制中心主任约翰·恩肯加松15日说，由于疫苗推迟交付，许多接种了第一剂新冠疫苗的非洲人不知道何时才能接种第二剂。大多数非洲国家经由世卫组织与合作伙伴共同发起的新冠疫苗全球获得机制“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)取得疫苗。由于印度国内疫情趋紧，为COVAX生产疫苗的印度最大疫苗生产商印度血清研究所3月起推迟大规模出口阿斯利康疫苗。(新华社 @搜狐新闻)
【丹麦有意与欠发达国家分享阿斯利康疫苗】
丹麦政府正在考虑与经济欠发达国家分享英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗。丹麦14日宣布弃用这款疫苗。
世界卫生组织欧洲区域主任汉斯·克吕热15日证实，他前一天和丹麦国家卫生局局长瑟伦·布罗斯特伦通电话，得知丹麦外交部正在考虑与较贫穷的国家分享阿斯利康疫苗。
由于多名阿斯利康疫苗接种者出现血栓，欧洲多国3月中旬暂停使用这款疫苗。欧洲药品管理局后续认定接种阿斯利康疫苗利大于弊，几乎所有欧洲联盟国家又恢复使用。欧洲药管局本月7日决定把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，留待欧盟各成员国自行决定是否继续使用。一些国家随后对接种阿斯利康疫苗作出年龄限制。丹麦是首个宣布弃用阿斯利康疫苗的国家。
路透社报道，阿斯利康疫苗已在多个国家和地区获批使用，但大部分进入了发达国家和地区。
非洲疾病预防控制中心主任约翰·恩肯加松15日说，由于疫苗推迟交付，许多接种了第一剂新冠疫苗的非洲人不知道何时才能接种第二剂。大多数非洲国家经由世卫组织与合作伙伴共同发起的新冠疫苗全球获得机制“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)取得疫苗。由于印度国内疫情趋紧，为COVAX生产疫苗的印度最大疫苗生产商印度血清研究所3月起推迟大规模出口阿斯利康疫苗。(新华社 @搜狐新闻)
#美国 #阿斯利康 #疫苗 #援助
【美国将与其他国家分享6000万剂阿斯利康疫苗】
美国计划在“几周内”与其他国家分享多达6000万剂阿斯利康冠病疫苗。
美国白宫新闻秘书普萨基周一（26日）说：“由于美国监管机构还在对在美国生产的阿斯利康疫苗进行质量审查，目前我们可供运出的阿斯利康疫苗为零。”美国食品与药物管理局（FDA）尚未授权阿斯利康疫苗在美国使用。
普萨基表示，约1000万剂阿斯利康疫苗将在“几周内”获准出口，而目前还在生产的大约5000万剂阿斯利康疫苗将可在5月及6月运出。
普萨基说，美国政府还在考虑要把这批疫苗提供给什么国家以及如何进行分配。她说：“在我们的伙伴国之间，我们有一系列选项，当然主要取决于双方的直接关系。”
由于美国囤积了大量冠病疫苗，国际社会要求美国与疫情告急的印度以及其他国家分享疫苗的呼声日益高涨。
拜登政府3月曾表示，将为邻国加拿大和墨西哥提供约400万剂阿斯利康疫苗，而印度现为全球疫情的重灾区，其医疗体系已因确诊病例急速激增而濒临崩溃。(联合早报)
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【美国将与其他国家分享6000万剂阿斯利康疫苗】
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美国白宫新闻秘书普萨基周一（26日）说：“由于美国监管机构还在对在美国生产的阿斯利康疫苗进行质量审查，目前我们可供运出的阿斯利康疫苗为零。”美国食品与药物管理局（FDA）尚未授权阿斯利康疫苗在美国使用。
普萨基表示，约1000万剂阿斯利康疫苗将在“几周内”获准出口，而目前还在生产的大约5000万剂阿斯利康疫苗将可在5月及6月运出。
普萨基说，美国政府还在考虑要把这批疫苗提供给什么国家以及如何进行分配。她说：“在我们的伙伴国之间，我们有一系列选项，当然主要取决于双方的直接关系。”
由于美国囤积了大量冠病疫苗，国际社会要求美国与疫情告急的印度以及其他国家分享疫苗的呼声日益高涨。
拜登政府3月曾表示，将为邻国加拿大和墨西哥提供约400万剂阿斯利康疫苗，而印度现为全球疫情的重灾区，其医疗体系已因确诊病例急速激增而濒临崩溃。(联合早报)
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#印度🇮🇳 #联合国🇺🇳 #中国🇨🇳 #美国🇺🇸 #援助 #氧气 #制氧机 #呼吸机 #阿斯利康
【0428 印度拒绝联合国物资驰援，自称集成供应链“体系完善”】
近日，联合国秘书长副发言人哈克在回答记者提问时称，印度方面暂时拒绝了联合国提出的集成供应链援助，“如果印度需要的话，我们愿意提供。但目前我们被（印度）告知不需要这样做，因为印度有一个相当健全的体系来处理这一问题。但我们的提议仍是有效的，我们愿意以任何方式提供帮助”。
目前，世卫组织和联合国儿童基金会正在采购包括7000台氧气机和500台用于供氧的鼻用设备，以及制氧、新冠检测和个人防护设备，用于援助印度抗疫。(澎湃新闻)(TheHindu)
【0430 驻印大使：中国已向印度提供超2万台制氧机、5千多台呼吸机】
4月30日消息，29日晚，中国驻印度大使孙卫东在社交媒体上发文，介绍了中国近期向印度提供呼吸机、制氧机等医疗设备的具体数据。“据中国海关总署统计，今年4月以来，中国向印度提供了5000多台呼吸机、21569台制氧机、超过2148万个口罩和约3800吨药品。” (澎湃新闻)(孙卫东 @Twitter)
【0428 白宫表示美国将向印度提供价值逾1亿美元的紧急新冠物资援助】
白宫周三表示，美国将在未来几日向印度提供价值逾1亿美元的紧急新冠物资援助，帮助其对抗疫情。白宫还表示，美国已把自己的阿斯利康制造供应订单转给印度，使印度得以生产逾2,000万剂疫苗。(路透社)
【0428 印度拒绝联合国物资驰援，自称集成供应链“体系完善”】
近日，联合国秘书长副发言人哈克在回答记者提问时称，印度方面暂时拒绝了联合国提出的集成供应链援助，“如果印度需要的话，我们愿意提供。但目前我们被（印度）告知不需要这样做，因为印度有一个相当健全的体系来处理这一问题。但我们的提议仍是有效的，我们愿意以任何方式提供帮助”。
目前，世卫组织和联合国儿童基金会正在采购包括7000台氧气机和500台用于供氧的鼻用设备，以及制氧、新冠检测和个人防护设备，用于援助印度抗疫。(澎湃新闻)(TheHindu)
【0430 驻印大使：中国已向印度提供超2万台制氧机、5千多台呼吸机】
4月30日消息，29日晚，中国驻印度大使孙卫东在社交媒体上发文，介绍了中国近期向印度提供呼吸机、制氧机等医疗设备的具体数据。“据中国海关总署统计，今年4月以来，中国向印度提供了5000多台呼吸机、21569台制氧机、超过2148万个口罩和约3800吨药品。” (澎湃新闻)(孙卫东 @Twitter)
【0428 白宫表示美国将向印度提供价值逾1亿美元的紧急新冠物资援助】
白宫周三表示，美国将在未来几日向印度提供价值逾1亿美元的紧急新冠物资援助，帮助其对抗疫情。白宫还表示，美国已把自己的阿斯利康制造供应订单转给印度，使印度得以生产逾2,000万剂疫苗。(路透社)
#日本 #台湾 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗
【共同社：日本宣布向台湾提供124万剂疫苗】
日本外相茂木敏充4日在记者会上正式宣布，将向台湾提供124万剂新冠疫苗。当天已通过飞机运往台湾，将于下午抵达。日方提供的是已签约的英国阿斯利康公司部分疫苗。此举旨在通过援助抗疫加强日台关系。中国大陆方面已发表指责接受疫苗的台湾的谈话。美国拜登政府3日也宣布，将向包括台湾在内的亚洲、中南美及非洲等地分派2500万剂疫苗。计划6月底前至少提供总计8000万剂。
...
日本政府对已签约6000万人份（1.2亿剂）的阿斯利康疫苗给予了特批，但因在海外偶有出现血栓的不良反应事例报告，打算暂不在国内使用。疫苗原液大多由接受委托的兵库县医药品厂商制造。16岁以上所有国民需要的量已通过美国辉瑞疫苗和美国莫德纳疫苗得以确保，剩余部分提供给台湾。
...(共同社)
【共同社：日本宣布向台湾提供124万剂疫苗】
日本外相茂木敏充4日在记者会上正式宣布，将向台湾提供124万剂新冠疫苗。当天已通过飞机运往台湾，将于下午抵达。日方提供的是已签约的英国阿斯利康公司部分疫苗。此举旨在通过援助抗疫加强日台关系。中国大陆方面已发表指责接受疫苗的台湾的谈话。美国拜登政府3日也宣布，将向包括台湾在内的亚洲、中南美及非洲等地分派2500万剂疫苗。计划6月底前至少提供总计8000万剂。
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日本政府对已签约6000万人份（1.2亿剂）的阿斯利康疫苗给予了特批，但因在海外偶有出现血栓的不良反应事例报告，打算暂不在国内使用。疫苗原液大多由接受委托的兵库县医药品厂商制造。16岁以上所有国民需要的量已通过美国辉瑞疫苗和美国莫德纳疫苗得以确保，剩余部分提供给台湾。
...(共同社)
乌鸦观察
#中国 #新冠 #抗体药 #中和抗体 #单克隆抗体 #腾盛博药 【中国首个新冠中和抗体联合治疗新药获批】 新冠中和抗体药物一直被称为治疗新冠的“特效药”。12月8日晚，国家药监局官网消息显示，我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。 国家药监局在官方网站发布的消息显示，腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）被应急批准注册申请。国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批…
#新冠 #变异 #Omicron #抗体药 #科研
【北大研究称奥密克戎逃逸85%以上已知中和抗体 多数抗体药无效】
根据北京大学研究团队在预印版网站BioRxiv最新发表的一项数据，在分析了247种病毒刺突蛋白RBD（受体结合区）中和抗体的表位分布和逃逸情况后，发现至少超过85%的新冠中和抗体被“奥密克戎”逃逸，并且目前已经紧急使用的大多数中和抗体药物对奥密克戎株失效。
由北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心谢晓亮团队领导的这项研究，使用了高通量酵母突变筛选法，研究鉴定了247种抗RBD中和抗体的突变逃逸图谱。这247个中和抗体都是从康复者和疫苗接种者身上发现的。
研究以半抑制率IC50值作为参照，分析了9个中和抗体药物对新冠流行变异株（假病毒）的中和效果。结果显示，#礼来 公司的两个中和抗体（LY-CoV555、LY-CoV016）、#再生元 公司的两个中和抗体（REGN10933、REGN10987）以及 #阿斯利康 的中和抗体（AZD1061）对“奥密克戎”的中和IC50值都超过了10ng/µl，说明完全无效；阿斯利康的另一个中和抗体（8895）和 #腾盛博药 的一个中和抗体（BRII-196）的IC50值分别为6.86ng/µl和7.258µl，也已失效。
由于腾盛博药的另一个被批准紧急使用的中和抗体BRII-198没有公布结构和序列，因此未能纳入上述研究。不过根据其发现者张林琦教授发布的研究数据，BRII-198针对新冠原始病毒株的中和活性IC50值要比BRII-196弱12-15倍。
研究人员对第一财经记者表示：“中和抗体药物价格高昂，如果无法产生足够的有效性，那么就会失去经济效应。”(第一财经)
【北大研究称奥密克戎逃逸85%以上已知中和抗体 多数抗体药无效】
根据北京大学研究团队在预印版网站BioRxiv最新发表的一项数据，在分析了247种病毒刺突蛋白RBD（受体结合区）中和抗体的表位分布和逃逸情况后，发现至少超过85%的新冠中和抗体被“奥密克戎”逃逸，并且目前已经紧急使用的大多数中和抗体药物对奥密克戎株失效。
由北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心谢晓亮团队领导的这项研究，使用了高通量酵母突变筛选法，研究鉴定了247种抗RBD中和抗体的突变逃逸图谱。这247个中和抗体都是从康复者和疫苗接种者身上发现的。
研究以半抑制率IC50值作为参照，分析了9个中和抗体药物对新冠流行变异株（假病毒）的中和效果。结果显示，#礼来 公司的两个中和抗体（LY-CoV555、LY-CoV016）、#再生元 公司的两个中和抗体（REGN10933、REGN10987）以及 #阿斯利康 的中和抗体（AZD1061）对“奥密克戎”的中和IC50值都超过了10ng/µl，说明完全无效；阿斯利康的另一个中和抗体（8895）和 #腾盛博药 的一个中和抗体（BRII-196）的IC50值分别为6.86ng/µl和7.258µl，也已失效。
由于腾盛博药的另一个被批准紧急使用的中和抗体BRII-198没有公布结构和序列，因此未能纳入上述研究。不过根据其发现者张林琦教授发布的研究数据，BRII-198针对新冠原始病毒株的中和活性IC50值要比BRII-196弱12-15倍。
研究人员对第一财经记者表示：“中和抗体药物价格高昂，如果无法产生足够的有效性，那么就会失去经济效应。”(第一财经)